非洲菊大孢子再生植株倍性的快速鉴定方法

以非洲菊大孢子再生植株群体为材料进行倍性鉴定,并以染色体计数法的鉴定结果为依据,研究利用DNA流式细胞仪测定法、气孔保卫细胞叶绿体计数法和形态学特征鉴定非洲菊大孢子再生植株倍性的可靠性。结果表明,非洲菊大孢子再生植株是倍性水平不同的混合群体,倍性分布为单倍体、二倍体和混倍体,但不同基因型各倍性植株所占比例不同;根尖染色体计数法直观、准确,但因非洲菊染色体小且数目较多而导致计数困难;DNA流式细胞仪鉴定法的准确率达95%以上,可用于再生植株群体倍性的快速鉴定;气孔保卫细胞叶绿体计数法的准确性还有待进一步探讨;植株形态鉴定法受培养条件及评定标准的影响较大,准确率偏低。

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验。试验结果 ,花蕾作外植体直径在 0 .6～ 1.5 cm均能诱导出苗 ;最适不定芽诱导培养基为 MS+ 10 mg/ L 6 - BA+ 0 .5 mg/ L IAA+3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ;最适增殖培养基为 MS+ 2 mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ,增殖倍数达 5～ 6倍 ;最适生根培养基为 MS+ 0 .0 5 mg/ L IBA + 3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ,培养 15 d,生根率达 10 0 % ;移栽最适基质配方为泥炭∶珍珠岩 =1∶ 2 ,移栽最适温度为 12～ 2 8℃ ,移栽成活率达 90 %以上。

非洲菊组织培养中La^(3+)的应用初探

以非洲菊‘Sunbird’品种的花托、幼叶、幼芽为外植体 ,研究不同浓度La3+对愈伤组织形成、生长、幼芽分化增殖的影响。结果表明 ,低浓度La3+对花托愈伤组织形成、生长及芽的分化有促进作用 ,最佳处理浓度为 10mg/L ,处理浓度大于 10mg/L时抑制芽的分化 ,并明显引起褐化。La3 +对离体叶片愈伤组织形成生长的促进作用亦随处理浓度的提高而增大 ,但愈伤组织的褐化率也增大 ,最佳处理浓度为15mg/L。幼芽的增殖系数在La3 +0～ 5 0mg/L范围内随浓度的提高而增大 ,5 0mg/L时最大 ,达 2 0 .8,但浓度大于 30mg/L时增殖过程易出现玻璃化苗并引起叶畸形 ,增殖的最佳浓度为 30mg/L。

非洲菊小花托的离体培养

非洲菊无性系小花托外植体的离体培养结果发现，小花托的大小直接影响愈伤组织上芽的分化，其中直径为０．５～０．７ｃｍ的花托小切块效果最好，随着直径的增大，芽的分化诱导率降低。在不同激素成分的ＭＳ培养基中，以６－ＢＡ（６－苄氨基嘌呤）１０ｍｇ／Ｌ诱导的效果最佳，而在ＩＢＡ（吲哚丁酸）０．３ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基中，幼苗的生根效果最佳。