期刊文献+
共找到55篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Impact of strain relaxation on the growth rate of heteroepitaxial germanium tin binary alloy
1
作者 Pedram Jahandar Maksym Myronov 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 2024年第10期35-41,共7页
The growth of high-quality germanium tin(Ge_(1–y)Sn_(y))binary alloys on a Si substrate using chemical vapor deposition(CVD)techniques holds immense potential for advancing electronics and optoelectronics application... The growth of high-quality germanium tin(Ge_(1–y)Sn_(y))binary alloys on a Si substrate using chemical vapor deposition(CVD)techniques holds immense potential for advancing electronics and optoelectronics applications,including the development of efficient and low-cost mid-infrared detectors and light sources.However,achieving precise control over the Sn concentration and strain relaxation of the Ge_(1–y)Sn_(y)epilayer,which directly influence its optical and electrical properties,remain a significant challenge.In this research,the effect of strain relaxation on the growth rate of Ge_(1–y)Sn_(y)epilayers,with Sn concentration>11at.%,is investigated.It is successfully demonstrated that the growth rate slows down by~55%due to strain relaxation after passing its critical thickness,which suggests a reduction in the incorporation of Ge into Ge_(1–y)Sn_(y)growing layers.Despite the increase in Sn concentration as a result of the decrease in the growth rate,it has been found that the Sn incorporation rate into Ge_(1–y)Sn_(y)growing layers has also decreased due to strain relaxation.Such valuable insights could offer a foundation for the development of innovative growth techniques aimed at achieving high-quality Ge_(1–y)Sn_(y)epilayers with tuned Sn concentration and strain relaxation. 展开更多
关键词 GeSn germanium tin strain relaxation groupsemiconductor chemical vapour deposition CVD
下载PDF
锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)体系的极谱吸附催化波研究 被引量:7
2
作者 魏显有 刘云惠 +1 位作者 王秀敏 檀建新 《分析科学学报》 CAS CSCD 1997年第3期198-201,共4页
在0.1mol/LH2SO4溶液中,Ge(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-V(Ⅳ)体系产生一灵敏的吸附催化波,峰电位在-0.55V(vs.SCE)处.锗浓度在2.2×10-10~2.8×10-6mol/L范围内与峰... 在0.1mol/LH2SO4溶液中,Ge(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-V(Ⅳ)体系产生一灵敏的吸附催化波,峰电位在-0.55V(vs.SCE)处.锗浓度在2.2×10-10~2.8×10-6mol/L范围内与峰电流呈线性关系.检出限为1.1×10-10mol/L.研究了极谱波的性质.本法用于土壤中痕量锗的测定,结果满意. 展开更多
关键词 邻苯二醌紫 催化波
下载PDF
锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)催化极谱法测定食品中痕量锗 被引量:4
3
作者 郎春燕 汪模辉 白燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期589-590,共2页
在0.2mol·L^(-1)HClO_4溶液中,锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-钒(Ⅳ)体系于峰电位-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附催化波。锗浓度在0~30ng·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.02ng·ml^(-1)。方法用于食品中... 在0.2mol·L^(-1)HClO_4溶液中,锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-钒(Ⅳ)体系于峰电位-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附催化波。锗浓度在0~30ng·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.02ng·ml^(-1)。方法用于食品中痕量锗的测定,结果满意。 展开更多
关键词 锗() 邻苯二酚紫-钒() 催化极谱法 测定 食品 痕量元素
下载PDF
锗(Ⅳ)-槲皮素配合物的分光光度法研究 被引量:8
4
作者 姚胜昆 赫春香 《光谱实验室》 CAS CSCD 2008年第4期541-544,共4页
利用分光光度法研究了Ge(Ⅳ)与槲皮素配合物的形成条件,测定了其配比和条件稳定常数。在磷酸盐缓冲溶液中(pH 6.0),当Ge(Ⅳ)不足量时,可以与槲皮素形成1∶1型配合物,当Ge(Ⅳ)过量时,可以与槲皮素形成3∶2型(Ge3Qu2)配合物,条件稳定常数... 利用分光光度法研究了Ge(Ⅳ)与槲皮素配合物的形成条件,测定了其配比和条件稳定常数。在磷酸盐缓冲溶液中(pH 6.0),当Ge(Ⅳ)不足量时,可以与槲皮素形成1∶1型配合物,当Ge(Ⅳ)过量时,可以与槲皮素形成3∶2型(Ge3Qu2)配合物,条件稳定常数为βGe3Qu2=1.15×1020。 展开更多
关键词 槲皮素 分光光度法
下载PDF
催化动力学吸光光度法同时测定环境样品中痕量Se(Ⅳ)和Te(Ⅳ) 被引量:10
5
作者 陈树榆 张云 余华明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期405-408,共4页
利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验... 利用Se(Ⅳ ) ,Te(Ⅳ )对盐酸肼与KBrO3的氧化还原反应的催化效应 ,反应产物与甲基橙褪色变化来度量反应速率。分别在 2 0和 2 5℃的条件下 ,在波长 5 2 5nm处测定反应速率。其速率与Se(Ⅳ )和Te(Ⅳ )浓度呈线性关系。用PLS方法拟合试验数据 ,获得了反应速率与Se(Ⅳ )、Te(Ⅳ )浓度间的关系式 ,从而求出结果。硒和碲的检出限分别为 1.5和 3 .0ng·ml- 1;线性范围分别为 0 40和 0 75ng·ml- 1;相对标准偏差分别为 3 .0 %和 3 .2 %。用此法检测国家标准样品结果基本一致。方法简便快速 ,准确可靠。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 Se() Te() 同时检测 环境样品 环境监测 硒() 碲()
下载PDF
Ge(Ⅳ)-DB-o-NPF-CTMAB显色反应及其应用研究 被引量:5
6
作者 李孔清 黄美新 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期123-124,共2页
在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,研究了 DB- o- NPF与 Ge( )的显色反应。试验表明 ,在磷酸介质中 ,Ge( )与 DB- o- NPF形成 1∶ 2稳定的红色配合物。该配合物最大吸收波长为 550 nm,其表观摩尔吸光系数为 1 .0 4× 1 0 5L·... 在阳离子表面活性剂 CTMAB存在下 ,研究了 DB- o- NPF与 Ge( )的显色反应。试验表明 ,在磷酸介质中 ,Ge( )与 DB- o- NPF形成 1∶ 2稳定的红色配合物。该配合物最大吸收波长为 550 nm,其表观摩尔吸光系数为 1 .0 4× 1 0 5L·mol-1·cm-1。锗量在 0~ 6μg/2 5ml范围内符合比耳定律。试验结果表明 ,Ge( ) - DB- o- NPF- CTMAB体系显色测定 Ge( ) ,很多离子不干扰测定。方法灵敏度高 ,选择性好 ,有色配合物稳定 48h以上。直接用于烟道灰中微量锗的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 吸光光度法 4 5-二溴邻硝基苯基荧光酮 显色反应 烟道炎 CTMAB
下载PDF
氨基多羧酸锗(Ⅳ)螯合物[Ge(OH)(Hpdta)]和[Ge(OH)(H_2dtpa)]·H_2O的合成与结构 被引量:1
7
作者 朱军 黄泰山 +2 位作者 黄幼青 洪满水 胡盛志 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1995年第3期191-197,共7页
由二氧化锗与丙二胺四乙酸(H_4pdta)和二乙三胺五乙酸(H_5dtpa)直接制备[Ge-(OH)(Hptda)](Ⅰ)和[Ge(OH)(H_2dtpa)]·H_2O(Ⅱ)。X-射线单晶结构分析证明,在这两个螯合物... 由二氧化锗与丙二胺四乙酸(H_4pdta)和二乙三胺五乙酸(H_5dtpa)直接制备[Ge-(OH)(Hptda)](Ⅰ)和[Ge(OH)(H_2dtpa)]·H_2O(Ⅱ)。X-射线单晶结构分析证明,在这两个螯合物中,与Ge(Ⅳ)螯合的氨基多羧酸均呈五齿,由OH-占据畸变八面体的第六个配位位置。未参与配位的一个羧基形成分子间氢键,而在(Ⅱ)中还有一个自由羧基形成内盐,并与水分子共同形成分子内氢键。晶体参数:[Ge(OH)(Hndta)](Ⅰ),M_γ=392.85,正交晶系,空间群Pca2_1,a=15.248(2),b=7.029(2),c=13.384(2),V=1434.5,Z=4,D_c=1.819g/cm~3,μ(MoKa)=21.55cm^(-1),F(000)=800.用1172个I>3σ(I)的独立衍射精修结构,最终偏差因子R=0.033;[Ge(UH)(H_2dtpa)]·H_2O(Ⅱ),M_γ=497.94,三斜晶系,空间群P1,a=7.231(2),b=10.407(1),c=13.286(2),α=74.42(1),β=75.30(1),γ=88.15(1)°,V=930.9,Z=2。 展开更多
关键词 配合物 氨基多羧酸 晶体结构
下载PDF
薄层色谱法鉴别游离锗(Ⅳ)及有机锗的研究 被引量:4
8
作者 陈心善 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期487-489,共3页
用薄层色谱法鉴别游离锗(Ⅳ)及有机锗,方法可靠,结果满意。采用硅胶G板;展开剂:丙醇-氧化铵-水(15:13:5);显色剂为苯芴酮,进行游离锗(Ⅳ)及有机锗检测,结果两者的R_f值分别为0.06及0.48,最低检出量... 用薄层色谱法鉴别游离锗(Ⅳ)及有机锗,方法可靠,结果满意。采用硅胶G板;展开剂:丙醇-氧化铵-水(15:13:5);显色剂为苯芴酮,进行游离锗(Ⅳ)及有机锗检测,结果两者的R_f值分别为0.06及0.48,最低检出量:游离锗为0.02μg(Ge);有机锗为40μg(Ge)。 展开更多
关键词 薄层色谱法 游离锗() 有机锗 苯芴酮
下载PDF
锗(Ⅳ)与邻苯二酚和含氮配体混配配合物的合成与表征 被引量:1
9
作者 陈静 李五聚 +2 位作者 杨林 史 娄全龄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期261-265,共5页
首次合成了四种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和α-氨基酸的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·2AA],(AA=α-甘氨酸(gly)、α-苏氨酸(thre)、α-缬氨酸(val)、α-白氨酸(leu);两种锗(Ⅳ)与邻苯二酚... 首次合成了四种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和α-氨基酸的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·2AA],(AA=α-甘氨酸(gly)、α-苏氨酸(thre)、α-缬氨酸(val)、α-白氨酸(leu);两种锗(Ⅳ)与邻苯二酚和杂环二胺类的混配配合物[Ge(C6H4O2)2·(DA)],(DA=2,2′-联吡啶(bipy)、1,10-邻菲咯啉(phen)。用元素分析、摩尔电导、红外和紫外光谱、核磁及热分析等方法研究了配合物的组成和性质,表明配合物有两种结构类型,一类是反式八面体,另一类为顺式畸变八面体。 展开更多
关键词 邻苯二酚 Α-氨基酸 杂环二胺 混配配合物 合成
下载PDF
二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应 被引量:1
10
作者 李荣珍 阮琼 +1 位作者 赵卖琼 谢娜 《云南化工》 CAS 2016年第6期21-23,26,共4页
合成了较灵敏的显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM),并研究在中性条件、Tween-60及MnSO4溶液存在下,水浴加热25min时,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应。结果表明,其最大吸收波长为λmax=550nm... 合成了较灵敏的显色剂二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷(DADM),并研究在中性条件、Tween-60及MnSO4溶液存在下,水浴加热25min时,二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷与锗(Ⅳ)的显色反应。结果表明,其最大吸收波长为λmax=550nm,ε=1.08×105L·mol-1·cm-1。锗(Ⅳ)的含量在0~0.6μg/mL范围内符合朗伯比尔定律。方法可靠快速,可用于含锗样品的测定。 展开更多
关键词 二安替比林基-(对二甲氨基)苯基甲烷 光度法
下载PDF
二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼 被引量:5
11
作者 李红玫 丁鹏 +1 位作者 辛红 吕健 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期71-73,共3页
在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg... 在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。 展开更多
关键词 痕量分析 同时测定 二阶导数光谱-峰面积积分法 苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶 中药材
下载PDF
固相分光光度法测定煤矸石中微量锗 被引量:18
12
作者 罗道成 易平贵 陈安国 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期314-316,共3页
在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度... 在 0 .2 5mol·L- 1 HCl介质中 ,锗吸附于树脂上 ,再与二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PFO)反应生成红色络合物 ,在最大吸收波长 5 65nm处 ,对树脂相直接进行光度测定 ,建立了固相分光光度法测定微量锗 (Ⅳ )的的新方法。锗的质量浓度在 0~ 2 40 μg·L- 1 范围内符合比尔定律 ,其表观摩尔吸光系数为 2 .62× 10 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。该法已应用于煤矸石中微量锗的测定 ,结果与苯芴酮法相符。 展开更多
关键词 固相分光光度法 锗() 二溴邻硝基苯基荧光酮 煤矸石
下载PDF
二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗 被引量:7
13
作者 李红玫 卢利军 辛红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1504-1506,共3页
在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选... 在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0~ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %~ 1 1 2 .0 %。 展开更多
关键词 峰面积 测定 苯基荧光酮 二阶导数光谱 中药材 氯化十六烷基吡啶 微量分析
下载PDF
P507萃取锆和铪及分离性能 被引量:6
14
作者 徐欣 杨新伟 +2 位作者 邬元旭 钟月明 李永绣 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期355-359,共5页
以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507... 以氯氧化锆(铪)溶液为料液,用2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯(P507)萃取剂在盐酸介质中萃取锆铪。研究了P507浓度、料液浓度、萃取温度和时间、盐酸或氯离子浓度、添加剂浓度等因素对锆铪萃取率、分配比和分离系数的影响。结果表明:P507萃取锆铪的反应为吸热反应;萃取速率较慢,平衡时间≥40min,改变金属离子和萃取剂浓度,以及在有机相中添加仲辛醇等均难以使萃取速率得到有效提高;饱和法测得有机相中萃取剂与金属离子的物质的量之比为3左右;锆、铪的分配比随着P507浓度的增加而增加,但增加的幅度在低浓度区域和高浓度区域各不相同。锆铪之间的分离系数在萃取剂浓度0.9mol.L-1附近呈极小值;盐酸和氯离子浓度的影响较复杂,呈波浪式变化。 展开更多
关键词 P507 盐酸 溶剂萃取
下载PDF
紫外分光光度法研究锗-芦丁配合物 被引量:4
15
作者 赫春香 张淑敏 张一楠 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第5期1012-1014,共3页
研究了锗 -芦丁配合物的形成条件及其热力学常数 ,锗 ( )与芦丁在 HAc- NH4Ac缓冲溶液(p H7.0 0 )中可形成 1∶ 3的配合物 ,表观稳定常数为 1 .37× 1 0 1 2 。
关键词 锗() 芦丁 紫外分光光度法
下载PDF
柱前衍生反相高效液相色谱法测定黄芪中的黄芪甲苷 被引量:6
16
作者 王改香 朱智甲 +1 位作者 林苗 石李梁 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期108-111,共4页
以3,5-二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,柱前衍生,ODS2柱分离,V(甲醇):V(0.01mol/LKH2P04)=60:40(H3PO4调节pH3.5)洗脱,紫外(230nm)检测,建立了黄芪甲苷的反相高效液相色谱法。在5.0~100μg/mL范围内,黄芪甲苷的峰面... 以3,5-二硝基苯甲酰氯为衍生化试剂,柱前衍生,ODS2柱分离,V(甲醇):V(0.01mol/LKH2P04)=60:40(H3PO4调节pH3.5)洗脱,紫外(230nm)检测,建立了黄芪甲苷的反相高效液相色谱法。在5.0~100μg/mL范围内,黄芪甲苷的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系。回归方程为A=478944+2132c,相关系数为0.9986。相对标准偏差为2.7%(c=20.0μg/mL,n=6),加标回收率在97.8%~103.4%。该法已用于黄芪中黄芪甲苷含量的测定。 展开更多
关键词 柱前衍生 黄芪甲苷 3 5-二硝基苯甲酰氯 HPLC
下载PDF
淀粉接枝丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物的合成 被引量:5
17
作者 薛冬桦 杜希兵 +4 位作者 张萍萍 徐昆 张文德 宋春雷 王丕新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1118-1121,共4页
以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接... 以玉米淀粉为原料,在水介质中通过硝酸铈铵引发淀粉与丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)接枝共聚,制备系列含阳离子季铵基团的淀粉-DAC接枝共聚物,系统考察了反应条件对接枝共聚物接枝率(PG)的影响。结果表明:在本实验体系内可制备较高接枝率的阳离子接枝共聚物。当硝酸铈铵的浓度为1.5×10-2mol/L,m(DAC)∶m(淀粉)=3,反应温度40℃,反应时间4 h时,接枝共聚物的接枝率最高可达118.67%。用FTIR、1HNMR、XRD对接枝共聚物结构进行了表征。 展开更多
关键词 硝酸铈铵 玉米淀粉 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 接枝共聚 淀粉化学品
下载PDF
活性炭负载四氯化锡催化合成乙酸正丁酯的研究 被引量:12
18
作者 任玉荣 于庆勇 +2 位作者 贾树勇 俞晓玉 刘威 《辽宁化工》 CAS 2004年第7期379-381,共3页
以活性炭负载四氯化锡为催化剂 ,催化合成了乙酸正丁酯。结果表明 ,反应的最佳条件为 :酸醇配比 (mol/mol)为 1.0∶2 .0 ,催化剂的用量为冰乙酸质量的 2 .0 % ,反应温度为 110~ 115℃ ,反应时间为 2 .0h ,乙酸的酯化率为 96 .90 %。
关键词 四氯化锡 酯化 乙酸正丁酯
下载PDF
氯化铵氯化—二酰异羟肟酸萃取法从粉煤灰中提取锗的研究 被引量:13
19
作者 时文中 朱国才 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第2期147-151,156,共6页
采用氯化铵氯化—二酰异羟肟酸萃取法从粉煤灰中提取锗.即用氯化铵氯化粉煤灰中的锗,使锗以氯化物的形式挥发富集,用浓度小于6 mol/L的盐酸溶液吸收富集水解GeCl4得到氧化锗.煤灰中锗的氯化适宜条件为向粉煤灰中加入其重量20%的NaHCO3焙... 采用氯化铵氯化—二酰异羟肟酸萃取法从粉煤灰中提取锗.即用氯化铵氯化粉煤灰中的锗,使锗以氯化物的形式挥发富集,用浓度小于6 mol/L的盐酸溶液吸收富集水解GeCl4得到氧化锗.煤灰中锗的氯化适宜条件为向粉煤灰中加入其重量20%的NaHCO3焙烧1 h,往焙砂中加入粉煤灰重量15%的氯化铵,在400℃下焙烧90min,锗的氯化回收率≥81.5%.用1.5%H2SO4(固液质量比为1∶2)进行逆流浸取氯化焙渣中的锗,调节浸出液pH=1.0,以二酰异羟肟酸(DHYA)为萃取剂,异辛醇为溶剂,磺化煤油为稀释剂,在VO/VA=1∶4、CDHYA=0.5mol/Lt、=8 min的条件下进行三级逆流萃取酸浸出液中的锗,锗总萃取率≥99.5%;用2.5 mol/L的NH4F进行二级反萃取锗,反萃率≥99.5%.氯化铵氯化焙烧—DHYA萃取法提取粉煤灰中锗的综合回收率≥95%. 展开更多
关键词 粉煤灰 氯化铵 氯化 DHYA 萃取
下载PDF
锗-苯基荧光酮-吐温-80-明胶增溶光度法测定人发中微量锗 被引量:7
20
作者 孙晓然 芮玉兰 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期572-573,575,共3页
在盐酸介质中,以苯基荧光酮为显色剂,吐温-80为表面活性剂,明胶为稳定剂,用增溶胶束分光光度法测定微量锗。探讨了测定微量锗的最佳显色条件和光度测定条件。配合物的最大吸收位于510nm波长处,锗含量在0.5~10μg/50mL范围内符... 在盐酸介质中,以苯基荧光酮为显色剂,吐温-80为表面活性剂,明胶为稳定剂,用增溶胶束分光光度法测定微量锗。探讨了测定微量锗的最佳显色条件和光度测定条件。配合物的最大吸收位于510nm波长处,锗含量在0.5~10μg/50mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数ε=1.18×10^5L·mol^-1·cm^-1,具有较高的灵敏度和选择性,用于人发中锗含量的测定,测定结果的RSD小于0.9%,加标回收率在95.9%~105.9%。 展开更多
关键词 光度法 胶束增溶 苯基荧光酮 吐温-80
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部