减毒沙门菌携带CWP2-S基因抗贾第虫口服疫苗的免疫原性

构建重组减毒沙门菌SL7207/p VAX1-CWP2-S,对其免疫效果进行检测。酶切连接法构建重组质粒p VAX1-CWP2-S,以电击转染的方式转入减毒沙门菌SL7207。体外连续培养检测重组减毒沙门菌SL7207/p VAX1-CWP2-S对质粒p VAX1-CWP2-S的携带稳定性;以重组减毒沙门菌SL7207/p VAX1作为对照,经口服喂饲的方式免疫清洁级雌性BALB/c小鼠,8周后处死,检测各组试验鼠血清中和小肠灌洗液中特异性Ig G和SIg A的水平。结果是重组减毒沙门菌SL7207/p VAX1-CWP2-S连续培养168 h后,质粒携带率为90%;口服免疫小鼠8周后,与对照组相比,重组减毒沙门菌SL7207/p VAX1-CWP2-S免疫组血清特异性Ig G抗体增高约4.4倍,小肠灌洗液中特异性SIg A抗体增高约6.67倍。表明重组CWP2-S减毒沙门菌株具有良好的免疫原性。

国产稳定性二氧化氯消毒剂对寄生虫卵、包囊、阴道滴虫的体外致死作用观察

目的 :评价国产稳定性 Cl O2 溶液体外对阴道滴虫、蛔虫卵、绦虫卵、蓝氏贾第鞭毛虫包囊的杀灭作用及对粘膜的刺激作用。方法 :用玻片染色法、蛔虫蚴培养法、六钩蚴人工孵育法观察药液对滴虫、寄生虫卵、包囊的致死作用及形态结构改变和不同浓度 Cl O2 溶液灌注小鼠阴道和点滴兔眼 ,用常规病理切片、眼瞬目反应、结膜充血、流泪等观察药液对粘膜刺激作用。结果 :0 .2 5～ 0 .0 31% Cl O2 (310 ppm)浓度直接作用 30～ 40 s对阴道滴虫有强致死作用 ,0 .5 % Cl O2 (5 0 0 0 ppm)作用 30 min对蛔虫卵、绦虫卵、蓝氏贾第鞭毛虫包囊均有强致死作用 ,低于0 .5 % (5 0 0 0 ppm) Cl O2 溶液 ,对阴道粘膜、眼结膜无任何刺激作用。结论:0 .5 % Cl O2 溶液可作为肠道寄生虫卵消毒剂 ,0 .0 31% Cl O2

1例蓝氏贾第鞭毛虫感染的病例报道

对1例久治不愈的腹泻患者进行病原学检测和流行病学调查。通过粪便样本直接涂片和苏木素染色镜检查找病原体,并进行流行病学调查分析,发现为蓝氏贾第鞭毛虫感染,进行相应治疗,预后较好。建议高校大学生规律生活,改良不良饮食习惯,出现腹泻及时就医,必要时复查粪便常规。

两种检测方法应用于城市水源中蓝氏贾第鞭毛虫和隐孢子虫污染的比较研究

目的用PCR和免疫荧光染色镜检法检测城市现场水源中蓝氏贾第鞭毛虫（简称贾第虫）和隐孢子虫．了解上海市水源地贾第虫和隐孢子虫污染状况。方法采集上海市8个区的自来水和3个区的环境水，PCR检测水样本中的贾第虫磷酸丙糖异构酶（triosephosphate isomerase，Tim）基因和隐孢子虫18S rRNA的基因；按《生活饮用水标准检验方法》（GB5750．12-2006）Filta-Max Xpress快速方法进行免疫荧光染色镜检。计算比较两种方法检测贾第虫和隐孢子虫的阳性率。结果共采集200份水样：其中自来水出厂水48份．PCR和荧光镜检法均未检出贾第虫和隐孢子虫；检测原水、动物饲养场周边池水、污水处理厂出水、游泳池水和餐馆养渔池等水样分别为62、25、29、20、16份，PCR法贾第虫阳性率分别为8．1％、36．0％、17．2％、0和0．总阳性率为12．5％；隐孢子虫阳性率分别为6．5％、40．0％、13．8％、0和0，总阳性率为11．8％。免疫荧光染色镜检法贾第虫阳性率分别为9．7％、40．0％、24．1％、0和0，总阳性率为15．1％；隐孢子虫阳性率分别为8．1％、44．0％、17．2％、0和0．总阳性率为13．8％。两种方法检测贾第虫和隐孢子虫一致性分别为96．1％和95.4％，经Kappa检验．两种方法一致性较好（Kappa=0．83和0．79，Kappa〉0．75），PCR与荧光镜检结果无显著性差异（χ^2=0．44和0．26．P〈0．05）。结论两种方法均可用于城市现场水源中贾第虫和隐孢子虫污染的调查。自来水未检出贾第虫和隐孢子虫．但在原水和环境水中检测到贾第虫和隐孢子虫污染，需加强监测。