泸定百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对泸定百合(Lilium sargentiae Wilson)进行了研究。结果表明:泸定百合的染色体数目为2n=24,每条染色体都显示出了可以明显区别的特征带;强带主要集中在染色体的着丝粒区域,在长短臂上也显示出可以相互识别的深浅不一的带纹。通过Giemsa C-带方法可以将泸定百合的每条染色体区分开。

宜昌百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对宜昌百合(Lilium leucanthum(Baker)Baker)进行研究。结果表明:宜昌百合(L.leucanthum)的染色体数目为2n=2x=24,单套染色体的条带总数目为21条。其带型公式为:2n=24=6C+2CI+2I+2CI++2CI++4I++2I++2T++2I+S。宜昌百合(L. leucanthum)每条染色体上都显示出显著的特征带,且带纹的深浅差异明显。宜昌百合(L. leucanthum)的强带主要集中在着丝点及附近区域。通过Giemsa C-带方法可以将宜昌百合(L. leucanthum)的每条染色体区分开。

一个多抗性小麦中间偃麦草新种质的遗传鉴定

用小麦材料中国春连续回交硬粒小麦与中间偃麦草茸毛变种的杂种F1植株 ,并自交多代获得了一个农艺性状比较稳定的材料TE 3.根尖细胞有丝分裂观察表明TE 3群体中多数植株具有 2n =54～ 56条染色体 ,Giemsa C带分析发现了来源于偃麦草的 7对染色体 ,因而TE 3是一个小麦 偃麦草的部分双二倍体 ,花粉母细胞减数分裂中期I观察到大量的单价体和多价体 ,表明该双二倍体在细胞学上有待进一步稳定 .RAPD分析也证实了TE 3中的偃麦草遗传物质的存在 .由于TE 3具有对小麦多种病害的优良抗性 ,可望成为小麦育种中利用中间偃麦草物种优异基因的新种质 .

普通小麦-大赖草易位系NAU601和NAU618的选育及双端二体测交分析

利用根尖体细胞有丝分裂中期染色体GiemsaC 分带和荧光原位杂交从普通小麦 大赖草Lr.2、Lr.7异附加系辐射后代中选育出 2个纯合易位系 :(1)易位系NAU6 18(MS14 2 3) ,2n =4 4 ,易位染色体由大赖草Lr.7染色体的大部分 (约 5 / 6 ,包括着丝粒 )及小麦染色体 1A短臂的一部分 (近端约 1/ 3)组成 ,外源染色体片段的长度约占易位染色体总长度的 4 / 5 ;(2 )易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 ) ,2n =4 2 ,易位染色体由小麦染色体 4B的整个短臂和 4B长臂近着丝粒部分 (1/ 3)及大赖草Lr.2短臂的绝大部分组成 ,外源染色体片段占易位染色体长臂的 1/ 2。对易位系进行的双端二体测交分析证实易位所涉及的小麦染色体分别为 1A和 4B。连续 3年单花滴注法进行的田间赤霉病抗性接种鉴定结果表明 ,普通小麦 大赖草异源易位系NAU6 18(MS14 2 3)对赤霉病的抗性与抗病对照品种苏麦 3号相仿 ,易位系NAU6 0 1(MS10 1 4 )对赤霉病抗性低于苏麦 3号 。

中国松亚属三个种的C—带核型研究

报道了中国起源的松属三个种的胰酶—吉姆萨C—带核型.马尾松、油松、黄山松的中间带分别为34,24,24条,着丝粒带分别为18,20,20条,而对于一条染色体臂来说,最多出现一条或二条中间带.所有带纹的形态相似.而大小各异.在同一有丝分裂相中,中间带到着丝粒的距离相等(在仅出现一条带的臂上).三个种C—带在分布上的主要区别是:马尾松有一条染色体不显任何带,而油松和黄山松所有染色体均显带.

马尾松地理种源的C－带核型研究

该研究在区划工作的基础上，进一步对马尾松种源进行了亚染色体结构水平上的分析鉴别。结果表明，马尾松种源具有丰富的着丝粒Ｃ－带和中间Ｃ－带。抽样研究的５个种源的Ｃ－带，在同一种源内带型基本相同，不同的种源间带型各不相同，呈现出种源差异。聚类分析表明，种源的Ｃ－带带型与区划基本上相符合，证明马尾松种源的表型地理变异与染色体亚结构的变异是紧密相关的。