高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中五味子木脂素成分的含量

目的建立人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素三种五味子木脂素成分含量测定的高效液相色谱法。方法样品超声提取后,滤过,取续滤液,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为依利特Hy-persi ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.045 4～11.35,0.049 3～12.33,0.055 3～13.82μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率依次为96.4%,100.1%和106.1%;RSD(n=9)依次为3.7%,2.7%和2.3%。精密度和重复性良好。结论所建立的方法准确、简便,适用于人参蜂王浆口服液中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量测定。

程度相似度评价参芪王浆养血口服液单糖指纹图谱研究

目的:采用两种相似度评价方法对参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的相似度进行评价,为其质量控制提供科学依据。方法:采用中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件对参芪王浆养血口服液单糖成分的指纹图谱进行相似度评价。结果:中药指纹图谱相似度评价系统(2004A版)和程度相似度软件计算所得参芪王浆养血口服液中单糖成分指纹图谱的平均相似度分别为0.984和0.794。结论:程度相似度可作为参芪王浆养血口服液中单糖成分的质量控制方法。

LC-MS/MS测定人参蜂王浆口服液中15种药物残留

建立了同时测定人参蜂王浆口服液中15种抗生素药物(6种喹诺酮类、4种四环素类、3种大环内酯类、2种林可胺类)残留的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。该方法采用pH8.0磷酸盐缓冲液提取样品,提取液经HLB固相萃取柱净化。以甲醇-乙腈-0.1%甲酸作为流动相,C18色谱柱对15种药物进行分离,电喷雾正离子多反应监测模式进行检测。方法检测限为0.02ng/mL^0.9ng/mL,线性范围0.08ng/mL^20ng/mL,加标回收率为71.8%~87.8%,相对标准偏差为2.2%~7.9%(n=9)。该方法准确、灵敏、简便,适用于人参蜂王浆口服液中四环素等药物残留的测定。

高效液相色谱法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷R_e的含量

目的:建立一种人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控。方法:以依利特C18(25cm×4．6mm,5μm)为色谱柱;用乙腈-0．05％磷酸(99:400)为流动相;以外标法按峰面积计算。结果:该法回收率为100．52％,表明用该法测定人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量是可行的。结论:该法简便快捷,结果准确,可用于人参蜂王浆口服液中人参皂苷Re的含量测定。

气相色谱法测定出口人参蜂王浆口服液中乙醇含量

研究了气相色谱法测定人参蜂王浆口服液中乙醇含量的方法。样品经蒸馏排除干扰，馏出液直接进样分析，内标法定量。回收率为８７．５％～１００．６％，变异系数为１．４８％。本法可用于出口人参蜂王浆口服液中乙醇的检验。

人参蜂王浆口服液中10-羟基-2-癸烯酸的有效期预测

采用化学动力学方法,研究恒温加速条件下人参蜂王浆口服液中功效成分10-羟基-2-癸烯酸(10-hydroxy-2-decenoic acid,10-HDA)含量随温度和时间的变化规律,建立了相应的动力学模型。通过运用已建立的动力学模型,预测出常温条件下(25℃)人参蜂王浆口服液中10-HDA的理论有效期为643.3 d。