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SPE-UPLC联用快速检测保健品中人参皂苷Rh2成分
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作者 韩璐 张杰 +3 位作者 陈小兵 李刚 李莉 徐涛 《食品安全导刊》 2024年第9期69-72,76,共5页
目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行... 目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行HLB-SPE小柱分离纯化,采用WatersT3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,PDA全波长扫描,流速0.3 mL·min^(-1)。结果:SPE-UPLC法测得人参皂苷Rh2浓度在9.7~99.8μg·mL^(-1)与其峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为99.20%。结论:该方法准确、简便、快速,并能有效去除辅料干扰,稳定性高,可用于含有人参皂苷Rh2有效成分的保健食品的质量控制。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱(UPLC) 保健食品 人参皂苷RH2 含量测定
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Determination of Seven Major Ginsenosides in Different Parts of Panax quinquefolius L.(American Ginseng) with Different Ages 被引量:14
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作者 ZHANG Kun WANG Xiao +5 位作者 DING Lan LI Juan QU Chen-ling CHEN Li-gang JIN Hai-yan ZHANG Han-qi 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期707-711,共5页
Ginsenosides Rgl, Re, Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd in different parts of the American ginseng plant were investigated. The extraction process was a pressurized microwave-assisted extraction(PMAE). The seven ginsenoside... Ginsenosides Rgl, Re, Rb1, Rc, Rb2, Rb3, and Rd in different parts of the American ginseng plant were investigated. The extraction process was a pressurized microwave-assisted extraction(PMAE). The seven ginsenosides were separated and determined by high-performance liquid chromatography(HPLC) with a ultraviolet(UV) detector, at 203 nm. The experiment results showed significant variations in the individual ginsenoside contents of the American ginseng in different parts and ages of the plant. The results demonstrated that the leaves, root hairs, and rhizomes of Panax quinquefolius L. contained higher ginsenoside contents, followed by the main roots and stems. The leaves contained dramatically higher levels of ginsenoside Rg1 Rb3, and Rd than the other four parts. Higher contents of Rb1 and Re were present in the main roots, root hairs, and rhizomes. The amount of ginsenoside content in the stems was the lowest. The total content of the seven ginsenosides in main roots, root hairs and rhizomes increased with the age of the plant. In contrast, the ginsenoside contents in the leaves and stems decreased with a year of growth. 展开更多
关键词 American ginseng GINSENOSIDE High performance liquid chromatography Pressurized microwave-assisted extraction
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分散固相萃取结合UPLC-MS/MS测定不同人参加工品中46种皂苷类化合物 被引量:1
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作者 王艳红 吴雨桐 +3 位作者 曹虹芳 许煊炜 赵丹 李月茹 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第18期305-315,共11页
运用基质分散固相萃取净化,建立一种同时测定人参不同加工品中46种皂苷类化合物的超高效液相色谱-质谱分析方法。样品经体积分数80%甲醇溶液超声提取,通过N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)分散固相萃取净化后,采用KINETEX XB-... 运用基质分散固相萃取净化,建立一种同时测定人参不同加工品中46种皂苷类化合物的超高效液相色谱-质谱分析方法。样品经体积分数80%甲醇溶液超声提取,通过N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)分散固相萃取净化后,采用KINETEX XB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm)分离,以0.1%甲酸溶液(A)和乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,采用负离子多反应监测模式分析和外标法定量。结果表明,46种皂苷类化合物在35 min内完成检测,在0.02~50μg/mL质量浓度范围内有较好的线性关系,所对应的相关系数(R2)均大于0.99,方法检出限为0.4~3.2 mg/kg,定量限为1.4~10.5 mg/kg,在低、中、高3个添加水平下的平均回收率为80.5%~111.6%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSD)为1.3%~6.8%。方法日内和日间精密度的RSD分别为0.5%~4.5%(n=6)和1.1%~6.6%(n=6),重复性的RSD在1.5%~7.3%(n=6)之间,24 h内样品稳定性的RSD在0.9%~5.8%(n=6)之间。方法优化了分散固相萃取剂的种类和用量,并考察分散固相萃取净化前后对基质效应的影响,结果表明,样品前处理通过PSA分散固相萃取净化,有效降低了基质效应,且操作简便、高效、节约成本。将该方法用于3种不同人参加工产品生晒参、红参和黑参样品中46种皂苷类化合物的分析测定,结果发现红参和黑参经过蒸制加工处理后,部分原有的皂苷发生了转化,产生了稀有皂苷,且黑参中产生的稀有皂苷含量远高于红参。该方法准确可靠、快速、易操作,杂质干扰小,适合批量人参加工品中46种皂苷类化合物的同时定量分析。 展开更多
关键词 人参 加工产品 皂苷类化合物 分散固相萃取 超高效液相色谱-质谱法
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人参浸膏毒理学实验研究 被引量:3
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作者 杨明 于德伟 +3 位作者 杨铭 林贺 陈文学 陈声武 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第9期1940-1942,共3页
目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、... 目的:观察人参浸膏急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法:以最大给药体积(0.25 g·mL-1)给予大鼠,24 h内灌胃给药3次,连续观察14 d;遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验);用高、中、低剂量(8.0,4.0,2 g·kg-1)的人参浸膏灌胃给予大鼠,连续给药30 d,停药恢复2周。结果:雌、雄大鼠经口最大耐受剂量(MTD)均大于15.0 g·kg-1,急性毒性试验未见明显中毒症状。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠30 d喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体重、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:人参浸膏属于实际无毒物,未见遗传毒性,长期服用是安全的。 展开更多
关键词 人参浸膏 急性毒性 遗传毒性 30 d喂养试验
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川芎、当归、红花和人参萃取液对缺氧海马神经元NMDA受体的抑制 被引量:18
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作者 刘玲 范柳 +5 位作者 王素春 张旭静 黄久仪 王桂清 孙继虎 王春安 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1357-1360,共4页
目的 :研究川芎、当归、红花和人参萃取液对缺氧海马神经元 NMDA(N-甲基 - D-天冬氨酸 )受体功能的影响 ,探讨川芎、当归、红花和人参萃取液保护神经元损伤的机制。 方法 :采用全细胞膜片钳记录模式记录正常培养 10 d左右的海马神经元... 目的 :研究川芎、当归、红花和人参萃取液对缺氧海马神经元 NMDA(N-甲基 - D-天冬氨酸 )受体功能的影响 ,探讨川芎、当归、红花和人参萃取液保护神经元损伤的机制。 方法 :采用全细胞膜片钳记录模式记录正常培养 10 d左右的海马神经元和经缺氧处理的海马神经元 NMDA诱发电流 ;观察 0 .1%和 0 .5 %的川芎、当归、红花和人参萃取液对 NMDA电流的影响。结果 :与正常培养 10 d左右的海马神经元相比 ,经缺氧处理的海马神经元 NMDA诱发电流明显增大 ,而川芎、当归、红花和人参萃取液可快速、可逆地抑制经缺氧处理的海马神经元 NMDA诱发电流。 结论 :川芎、当归、红花和人参萃取液对缺血缺氧引起的海马神经元 NMDA受体活性过度增强有抑制作用 ,提示川芎、当归、红花和人参萃取液具有保护因 NMDA受体过度激活引起的神经元损伤的作用。 展开更多
关键词 川芎 当归 红花 人参 萃取液 海马神经元 N-甲基-D-天冬氨酸受体 全细胞膜片钳 神经元损伤 神经保护
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离子液体-非极性溶剂微波提取法在人参化学成分研究中的应用 被引量:11
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作者 孙硕 翟玉娟 +5 位作者 孙烨 张玉璞 刘贺 王兴华 于爱民 张寒琦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期468-472,共5页
以离子液体作为微波吸收介质建立了离子液体-非极性溶剂微波提取法,对人参中的化学成分进行了提取,并将该法与固体微波吸收介质-非极性溶剂微波提取法、极性溶剂微波提取法以及混合溶剂微波提取法进行了对比.结果表明,极性溶剂提取的主... 以离子液体作为微波吸收介质建立了离子液体-非极性溶剂微波提取法,对人参中的化学成分进行了提取,并将该法与固体微波吸收介质-非极性溶剂微波提取法、极性溶剂微波提取法以及混合溶剂微波提取法进行了对比.结果表明,极性溶剂提取的主要化学成分为极性化合物,而固体微波吸收介质-非极性溶剂微波提取法与离子液体-非极性溶剂微波提取法相比,提取所得的化学成分并无明显差别,说明离子液体是一种较好的微波吸收介质和能量传递材料.所建立的方法具有提取时间短、操作简单及绿色环保等优点,且对后期分析无明显影响,是快速提取化学成分的理想方法. 展开更多
关键词 离子液体 人参 微波提取 气相色谱-质谱联用
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UPLC法评价多种人参提取物中人参皂苷的含量 被引量:9
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作者 张玉婷 冯克然 +4 位作者 曹进 王静文 张庆生 丁丽霞 王钢力 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第24期102-106,共5页
利用超高效液相色谱法测定用于保健食品原料的人参提取物中8种人参皂苷的含量,并对测定的13个厂家的44批人参提取物中人参皂苷的含量进行评价。方法采用WatersACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,柱温30℃,乙腈... 利用超高效液相色谱法测定用于保健食品原料的人参提取物中8种人参皂苷的含量,并对测定的13个厂家的44批人参提取物中人参皂苷的含量进行评价。方法采用WatersACQUITYUPLCBEHC18(50mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,柱温30℃,乙腈.水为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,203nm波长处检测。结果表明:8种人参皂苷在15min内基线分离,线性良好(r=0.9990-0.9997)。最低检出量为0.47~1.96ng。回收率在95.0%~110.0%。该方法快速简便、稳定可靠,可作为人参提取物中8种人参皂苷含量的快速测定方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 人参提取物 人参皂苷
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人参皂甙的高效液相色谱分析 被引量:7
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作者 张小勇 许学哲 金星华 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第2期97-99,共3页
用高效液相色谱法对吉林省抚松县产人参茎叶粉和人参浸膏中单体皂甙Rb1、Re分别进行了定量测定.采用ShimpackCLC-C8柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,在紫外检测器205nm下进行检测.本法具有简便、快速... 用高效液相色谱法对吉林省抚松县产人参茎叶粉和人参浸膏中单体皂甙Rb1、Re分别进行了定量测定.采用ShimpackCLC-C8柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,在紫外检测器205nm下进行检测.本法具有简便、快速、灵敏、准确等特点,特别适合于人参单体皂甙的含量分析. 展开更多
关键词 高效液相色谱 人参 皂甙 人参浸膏 中药
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高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘 被引量:2
9
作者 田芳洁 康明芹 +3 位作者 曹海微 李荣荣 刘泽朋 陈明岩 《化学试剂》 CAS 北大核心 2017年第3期266-268,280,共4页
建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法。样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量。结果表明,苯并(α)芘在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,... 建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法。样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量。结果表明,苯并(α)芘在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2%~96.7%,相对标准偏差为7.1%~11.2%。方法的定量限为1.0μg/kg。该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求。 展开更多
关键词 液液萃取 高效液相色谱 苯并(α)芘 人参提取物
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不同规格红参中皂苷的比较分析 被引量:7
10
作者 张伟云 陈全成 +4 位作者 侯集瑞 张晶 刘志 孙彦君 郑毅男 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期886-888,共3页
目的:测定几种不同规格中国红参主根及须根中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rd的含量。方法:应用超声波提取法及反相高效液相色谱法分析。结果:6种皂苷的和分别为15支(每500 g)1.21%,20支1.46%,30支1.54%;红参须根8.16%。结论:人参根随着... 目的:测定几种不同规格中国红参主根及须根中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rd的含量。方法:应用超声波提取法及反相高效液相色谱法分析。结果:6种皂苷的和分别为15支(每500 g)1.21%,20支1.46%,30支1.54%;红参须根8.16%。结论:人参根随着体积增大,皂苷含量减少。 展开更多
关键词 超声波提取法 红参 人参皂苷 反相高效液相色谱法
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糖胰康颗粒中红参提取工艺的正交设计研究 被引量:2
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作者 郑振秋 张伟 +1 位作者 于爽 孙晶 《世界中西医结合杂志》 2015年第2期186-187,190,共3页
目的优选糖胰康颗粒中红参最佳提取工艺,以提高红参药物有效成分含量,从而提高药物的生物利用度。方法采用正交试验法,以红参指标成分含量以及浸膏得率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等工艺因素对红参提取工艺... 目的优选糖胰康颗粒中红参最佳提取工艺,以提高红参药物有效成分含量,从而提高药物的生物利用度。方法采用正交试验法,以红参指标成分含量以及浸膏得率为评价指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数等工艺因素对红参提取工艺的影响,优选红参的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件为8倍量浓度为80%的乙醇提取2次,每次2 h。结论优选得到的工艺简单合理、准确可行,且指标性成分含量高,为工业化生产奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 红参 人参皂苷 提取工艺 正交设计 高效液相色谱法
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脱除人参提取物中有机氯农药残留的亚临界丙烷萃取工艺研究 被引量:2
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作者 张民 赵锁奇 赵光磊 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第1期92-98,共7页
以人参为原料,研究了利用高效的亚临界丙烷萃取技术脱除人参提取物中残留的有机氯农药的可行性。就萃取压力、萃取温度、萃取时间和溶剂流量等对萃取效果的影响进行了比较,并用高压液相色谱仪测定了脱除农药前后人参皂甙的含量。结果表... 以人参为原料,研究了利用高效的亚临界丙烷萃取技术脱除人参提取物中残留的有机氯农药的可行性。就萃取压力、萃取温度、萃取时间和溶剂流量等对萃取效果的影响进行了比较,并用高压液相色谱仪测定了脱除农药前后人参皂甙的含量。结果表明,在萃取压力为8M Pa、65℃下萃取120min,溶剂流量为2.94kg/h的条件下,可几乎完全脱除γ-HCH,op-DDT,对TCNB、pp-DDT、DDE脱除率大于60%,人参皂甙损失小于6.53%。此方法为脱除人参中残留的有机氯农药提供了有效的途径。 展开更多
关键词 有机氯农药 亚临界流体萃取 人参 人参皂甙 高压液相色谱
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在线微透析-液相色谱-串联质谱法测定人参水提物对糖尿病脑病大鼠脑内神经活性物质的影响 被引量:16
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作者 王倩倩 张静 +3 位作者 皮子凤 刘舒 宋凤瑞 刘志强 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期997-1001,共5页
评价人参水提物对糖尿病脑病大鼠学习记忆能力及脑内神经活性物质的影响。建立糖尿病模型,采用Morris水迷宫实验以逃避潜伏期(ELT)、穿越目标区域次数及中心区域(%)为指标评价大鼠的学习记忆能力。利用在线微透析-液相色谱-串联质谱法,V... 评价人参水提物对糖尿病脑病大鼠学习记忆能力及脑内神经活性物质的影响。建立糖尿病模型,采用Morris水迷宫实验以逃避潜伏期(ELT)、穿越目标区域次数及中心区域(%)为指标评价大鼠的学习记忆能力。利用在线微透析-液相色谱-串联质谱法,Venusil C18柱梯度洗脱,MRM方式检测各组大鼠海马区8种神经活性物质水平并进行比较。结果表明:糖尿病大鼠人参治疗后认知能力明显改善(p<0.05);在线检测方法线性良好(R2>0.99),准确度和精密度满足分析要求;相比模型组,人参组大鼠脑内牛磺酸、乙酰胆碱水平显著升高(p<0.01),谷氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸、γ-氨基丁酸、多巴胺和五羟色胺水平均显著降低,8种神经活性物质水平均向正常水平调节。 展开更多
关键词 人参水提物 糖尿病脑病 MORRIS水迷宫 在线微透析-液相色谱-串联质谱法 神经活性物质
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亚临界丙烷萃取条件对人参提取物中有机氯农药残留脱除的影响 被引量:8
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作者 张民 赵锁奇 +1 位作者 许志明 孙学文 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2008年第6期13-17,共5页
以人参提取物为原料,利用亚临界丙烷萃取技术脱除其中的有机氯农药残留,研究了一定范围内的萃取压力(4~12MPa)、萃取温度(50~80℃)、萃取时间(60~180min)和溶剂流量(1.96~3.92kg/h)对亚临界丙烷萃取脱除人参提取物中农药残留的影响... 以人参提取物为原料,利用亚临界丙烷萃取技术脱除其中的有机氯农药残留,研究了一定范围内的萃取压力(4~12MPa)、萃取温度(50~80℃)、萃取时间(60~180min)和溶剂流量(1.96~3.92kg/h)对亚临界丙烷萃取脱除人参提取物中农药残留的影响。由正交实验确定了最佳萃取条件:萃取压力8MPa,萃取温度65℃,萃取时间120min,溶剂流量2.94kg/h。在此条件下,γ-BHC、op-DDT残留的脱除率接近100%,TCNB、pp-DDT脱除率大于60%,人参皂甙损失小于6.53%。 展开更多
关键词 化学工艺 亚临界流体萃取 有机氯农药 人参 人参皂甙 高压液相色谱
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亲水作用液相色谱脱除人参提取物中农药残留 被引量:2
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作者 孙伶俐 刘佳 +4 位作者 郭秀洁 吴立冬 段正超 王超然 王联芝 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期444-452,共9页
亲水作用液相色谱法(HILIC)是一种用于改善强极性物质的保留和分离选择性的方法,广泛应用于药物分析、代谢组学、蛋白质组学等领域。该文利用农药分子与皂苷成分在HILIC上的保留行为差异,开发了一种农药残留脱除方法。以市售高纯人参提... 亲水作用液相色谱法(HILIC)是一种用于改善强极性物质的保留和分离选择性的方法,广泛应用于药物分析、代谢组学、蛋白质组学等领域。该文利用农药分子与皂苷成分在HILIC上的保留行为差异,开发了一种农药残留脱除方法。以市售高纯人参提取物为例,该文评价了农药分子和人参皂苷在亲水色谱柱上的保留行为,并考察了上样量、淋洗体积、上样体积等因素对农残脱除效果的影响。实验结果证明:7种人参皂苷由于糖链上的羟基与亲水色谱固定相上的羧基形成氢键作用而具有较强保留,而农药分子由于亲水性较差且相对分子质量较小,保留很弱,从而一步实现了7种人参皂苷的富集与14种农残的脱除。在优化所得的最佳脱除工艺条件下,最终制备得到的人参总皂苷样品中,总皂苷的含量由59.87%提高到69.61%;总皂苷的回收率为94.4%;通过气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)对样品中的农残进行定量检测,发现原人参提取物中14种农残均得到了有效脱除,其中5种含量降至0.05 mg/kg以下,9种完全脱除。本研究是亲水色谱在中药提取物中农残脱除领域的应用,为天然产物的精制提供了一种新的技术手段,该技术对人参提取物中的农残脱除率高、人参总皂苷回收率高且安全、高效、无污染,为高品质人参提取物的研制提供了新的思路。 展开更多
关键词 亲水作用液相色谱 人参皂苷 农药残留 人参提取物 脱除技术
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固相萃取-超高效液相色谱法测定人参中5种原人参二醇型人参皂苷的含量 被引量:7
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作者 宋春颖 张华蓉 +3 位作者 郭志谋 闫竞宇 金高娃 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期547-553,共7页
建立了固相萃取-超高效液相色谱测定人参中5种原人参二醇型人参皂苷的方法。人参药材经粉碎后通过水饱和正丁醇溶液进行超声提取,经过亲水作用固相萃取柱净化后,在ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上分离... 建立了固相萃取-超高效液相色谱测定人参中5种原人参二醇型人参皂苷的方法。人参药材经粉碎后通过水饱和正丁醇溶液进行超声提取,经过亲水作用固相萃取柱净化后,在ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上分离,利用乙腈/水作为流动相进行梯度洗脱,采用光电二极管阵列检测器检测。结果表明,5种原人参二醇型人参皂苷在5~500μg/mL范围内具有很好的线性关系,相关系数均大于0.999。方法精密度的RSD值在0.95%~2.62%(n=6)之间,22 h内样品稳定性的RSD值在0.90%~2.15%(n=8)之间,日内和日间重复性的RSD值分别为5.35%~6.47%(n=6)和5.56%~6.34%(n=8)。方法的加标回收率在87.16%~101.92%之间,相对标准偏差在1.54%~4.01%(n=6)之间。所建立的方法采用亲水作用色谱模式的固相萃取材料,药材的提取液可直接作为固相萃取的上样溶液进行人参皂苷的富集和净化,并且超高效液相色谱大大缩短了分析时间。该方法简单快速、通量高、重现性好,适用于人参中5种原人参二醇型人参皂苷的定量分析。 展开更多
关键词 亲水作用色谱 固相萃取 超高效液相色谱 人参皂苷 人参
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超声辅助离子液体提取人参多糖工艺及其抗氧化活性 被引量:9
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作者 黄冬婷 黄俊生 +2 位作者 汤静洁 张平军 黎鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1851-1857,1871,共8页
采用超声辅助离子液体提取人参中的人参多糖,通过单因素实验和正交实验确定了人参多糖的最优提取工艺条件;利用苯酚-硫酸法测定提取的人参多糖中总糖含量;以抗坏血酸为对照组,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、·OH... 采用超声辅助离子液体提取人参中的人参多糖,通过单因素实验和正交实验确定了人参多糖的最优提取工艺条件;利用苯酚-硫酸法测定提取的人参多糖中总糖含量;以抗坏血酸为对照组,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)、·OH、2,2′-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(ABTS·)测定提取的人参多糖的抗氧化活性。结果表明,人参多糖的最佳提取工艺为:质量浓度为8g/L的1-己基-3-甲基咪唑溴盐水溶液为提取溶剂,料液比(人参和离子液体水溶液之比)为1∶40(g∶m L,下同),在80℃下超声辅助提取30 min,人参多糖提取量为172.89 mg/g,提取的人参多糖总糖含量(质量分数)为65.9%。采用HPLC对纯化后的人参多糖的单糖组成进行了测定,得到人参多糖的单糖主要成分为:甘露糖、核糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖、岩藻糖。人参多糖对DPPH·和·OH以及ABTS·具有一定的清除力,其抗氧化能力随质量浓度的增大而增强,但弱于抗坏血酸。 展开更多
关键词 人参多糖 离子液体 超声提取 抗氧化性 中药现代化技术
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人参提取液体外抑制IHNV作用效果研究
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作者 茆安婷 尹玉伟 +4 位作者 代静 郭曦尧 程义 李东 李月红 《中国兽药杂志》 2018年第2期31-35,共5页
探究人参提取液体外抑制CCB细胞感染IHNV的能力,构建体外CCB细胞模型,运用RTCA技术和MTT法测得不同浓度人参提取液对IHNV抑制作用曲线,并从阻断病毒复制和杀灭病毒两方面讨论人参提取液作用效果。结果表明,4%人参提取液对IHNV具有明显... 探究人参提取液体外抑制CCB细胞感染IHNV的能力,构建体外CCB细胞模型,运用RTCA技术和MTT法测得不同浓度人参提取液对IHNV抑制作用曲线,并从阻断病毒复制和杀灭病毒两方面讨论人参提取液作用效果。结果表明,4%人参提取液对IHNV具有明显抑制作用,能够在16 h内保护细胞不受IHNV病毒的侵染,其中2 h时对病毒灭活抑制率最高达到51.5%,1~12 h内对病毒复制有持续抑制作用。研究可为IHVN防治药物的研发提供新的思路及参考。 展开更多
关键词 人参提取液 IHNV 抑制
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卷烟主流烟气人参皂苷的色谱分析 被引量:1
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作者 张洪飞 郑毅男 +4 位作者 贾桂燕 刘文春 梁世泉 黄树永 谷超林 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期869-872,共4页
通过提高卷烟主流烟气中人参皂苷含量可达到增益的目的。研究了人参提取物及人参深加工提取物加入卷烟配方后,采用薄层色谱法检测卷烟吸用时烟气中是否含有人参皂苷,采用高效液相色谱法检测单体人参皂苷在卷烟主流烟气中的含量,同时测... 通过提高卷烟主流烟气中人参皂苷含量可达到增益的目的。研究了人参提取物及人参深加工提取物加入卷烟配方后,采用薄层色谱法检测卷烟吸用时烟气中是否含有人参皂苷,采用高效液相色谱法检测单体人参皂苷在卷烟主流烟气中的含量,同时测定烟气中致癌物质苯并[a]芘、CO以及焦油的含量变化;经检测,添加了人参提取物及深加工提取物的卷烟吸用后,烟嘴及主流烟气中均有人参皂苷存在,且深加工提取物的含量高于一般提取物配方,同时深加工提取物配方烟气中苯并[a]芘含量没有增加,CO以及焦油的含量稍下降,感官质量评价优于空白对照。 展开更多
关键词 人参提取物 薄层层析色谱 高效液相色谱 人参皂苷 主流烟气 苯并[A]芘 一氧化碳 焦油
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双内标高效液相色谱法测定人参中3种人参皂苷的含量 被引量:3
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作者 陈丽竹 祝德秋 《山西医药杂志》 CAS 2022年第11期1203-1206,共4页
目的建立一种快速、准确、专属性强、灵敏度高的人参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的双内标高效液相色谱检测方法。方法人参提取方法为索氏提取法。以Welch Ultimate Polar RP(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B... 目的建立一种快速、准确、专属性强、灵敏度高的人参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的双内标高效液相色谱检测方法。方法人参提取方法为索氏提取法。以Welch Ultimate Polar RP(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,柱温30℃,0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱。流速1.3 ml/min,检测波长203 nm。人参皂苷Rg1选择内标三七皂苷R1进行定量,人参皂苷Re,人参皂苷Rb1选择内标地塞米松进行定量。结果人参皂苷Rg1在3~120μg/ml(R^(2)=0.9997),人参皂苷Re在4~800μg/ml(R^(2)=0.9996),人参皂苷Rb1在4~800μg/ml(R^(2)=0.9997)范围内线性关系良好;人参皂苷Rg1、Re和Rb1浓度的准确度和精密度良好,分别在97.00%~103.93%和0.09%~1.89%;加样回收率分别为(107.20%±11.07%)、(91.65%±8.08%)和(87.37%±6.12%)。结论该方法简便,快速,适用于人参中人参皂苷的提取和测定。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 双内标法 色谱法 高效液相 索氏提取法
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