人参皂甙单体Rb1对多药耐药细胞系K562/HHT的耐药逆转作用

目的：探讨中药钙离子通道拮抗剂人参皂甙单体Ｒｂ１，对白血病多药耐药细胞系（Ｋ－５６２／ＨＨＴ）的耐药逆转作用。方法：药物敏感试验采用四唑氮盐（ＭＴＴ）比色试验法。结果：Ｒｂ１在０～８０ μｍ ｏｌ／Ｌ浓度范围内对Ｋ５６２／ＨＨＴ未见明显毒性作用；２０ μｍ ｏｌ／Ｌ、４０ μｍ ｏｌ／ＬＲｂ１ 耐药逆转倍数分别为４．４、７．９ 倍。结论：Ｒｂ１ 可以逆转Ｋ５６２／ＨＨＴ的多药耐药性。

人参皂苷Rb1提高狂犬病疫苗免疫效果的研究

目的 探索人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗佐剂的可能性。 方法 采用单针免疫和多针免疫方案。单针免疫分为单用狂犬疫苗1针的免疫对照组和另外分别加入人参皂苷Rbl 500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组;多针免疫分为以狂犬疫苗常规5针免疫对照组和于0、7、28d各肌内注射人参皂苷Rbl 1针,总量分别500μg和1000μg的实验Ⅰ、Ⅱ组。 结果 单针免疫加入人参皂苷Rbl后抗体效价高且抗体产生时间早,抗体水平显著高于不加人参皂苷Rbl免疫组(P<0.01)。而且加入人参皂苷Rbl(1000μg)后抗体水平达到5针常规免疫抗体水平。 结论 人参皂苷Rbl作为人用纯化Vero-细胞狂犬病疫苗的佐剂可减少免疫次数。

HPLC法测定糖脂清胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1的含量

目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含量测定。结果Rg_1、Rb_1、Re和R_1线性范围分别为1．88～11．28μg,1．76～10．56μg,0．294～1．764μg,0．752～2．256μg。该方法回收率Rg_1为101．51%(RSD=0．75%),Rb_1为100．58%(RSD= 0．46%),Re为100．29%(RSD=1．01%),R_1为98．64%(RSD=0．73%)。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

HPLC测定千斤肾安宁片中的人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1含量

目的：建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片（千斤拔、红参、三七，等）中人参皂苷Rg1，Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法。方法：用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成．分，并以HPLC法进行含量检测。结果：人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1．82～10．92ug，1．74～10．44ug，0．36—2．16ug。该方法回收率Rg1为97．28％（RSD=0．72％），Rb1为101．15％（RSD=0．46％），R1为99．11％（RSD=1．30％）。结论：本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠肿瘤坏死因子-α与血管细胞黏附分子-1表达的影响

目的观察抵挡汤早期干预对2型糖尿病大鼠血管病变中大血管的保护作用,探讨其机制。方法采用高脂饲料喂养及链脲佐菌素诱导方法制成大鼠糖尿病模型,抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和抵挡汤晚期干预组分别于实验成模前4周、成模和成模后4周给予抵挡汤灌胃,辛伐他汀组和罗格列酮组大鼠于成模时分别给予辛伐他汀和罗格列酮灌胃,至实验24周时结束。酶联免疫吸附法检测大鼠血清血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)水平,实时荧光定量PCR法检测主动脉肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清VCAM-1水平明显升高(P<0.05),主动脉TNF-αmRNA表达明显升高(P<0.05);与模型对照组比较,抵挡汤早期干预组和辛伐他汀组大鼠血清VCAM-1水平明显降低(P<0.05),并且抵挡汤早期干预组、抵挡汤中期干预组和罗格列酮组大鼠主动脉TNF-αmRNA的表达明显降低(P<0.05)。结论抵挡汤早期干预能抑制大鼠主动脉TNF-αmRNA表达升高,抑制大血管病变的炎性损伤,延缓糖尿病大血管病变的发展,发挥其保护大血管的作用。

反相高效液相色谱法测定三七散中三种皂苷的含量

目的:建立三七散中三种皂苷含量的反相高效液相色谱测定法。方法:以Hypersil-C18(i.d.4.6×250mm,5μm)为色谱柱,0.02%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱反相测定三七散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1三种皂苷的含量,检测波长为203nm。结果:R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为88.68%、91.66%、82.21%;线性范围分别为0.245～6.118、0.823～20.511、0.393～9.892。结论:本方法简便可行,结果可靠,可用于三七散的质量控制。

HPLC法测定血塞通分散片中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量

目的建立血塞通分散片中三种皂苷含量的高效液相色谱法。方法C18柱（4．6×150mm，5μm）；己腈-水0～20min（20：180→36：164），20-27min（36：164→20：180），流速为lmL·min^-1二元线性梯度洗脱，检测波长为203nm。结果R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为98．66％、99．14％、98．40％；线性范围分别为0．764～3．82μg、3．072～15．36μg、2．402-12．01μg。结论本方法简便可行，结果可靠，可用于血塞通分散片的质量控制。

抗肿瘤中药金仙胶囊提取工艺研究

目的探讨金仙胶囊的最佳提取工艺。方法利用正交实验的方法,考察溶剂浓度、溶剂量、提取时间、提取次数对抗肿瘤中药金仙胶囊中人参皂苷Rb1提取效果的影响。结果抗肿瘤中药金仙胶囊中人参皂苷Rb1提取最挂工艺为:取处方药材,8倍于药材量的70%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论用该最佳工艺,最终人参皂苷Rb1提取转移率平均可达到90.64%。

毁灭柱孢菌中一种人参皂苷Rb_1水解酶的纯化及酶学性质研究

通过DEAE-纤维素阴离子交换层析、30%～80%(NH4)2SO4盐析、Sepharose CL-6B凝胶过滤层析和Mono Q HR 5/5阴离子交换层析,从毁灭柱孢菌培养液中部分纯化出一种能够水解人参皂苷Rb1的β-葡萄糖苷酶F-I。F-I具有较好的pH稳定性和热稳定性,在pH 4.0～11.0范围内和55℃以下表现出良好的β-葡萄糖苷酶活性,其最适pH为5.0,最适温度为55℃。EDTA、Cu2+和Zn2+对该酶活性有较强的抑制作用。底物专一性分析表明,F-I能高特异性水解人工合成的底物pNPG,还能水解β-葡萄糖苷键连接的二糖如纤维二糖和龙胆二糖,说明此酶为一种β-葡萄糖苷酶。F-I对人参皂苷Rb1表现了较强的水解活性,而对人参皂苷Rb2和Rc的水解活性较低。该酶水解人参皂苷Rb1的路径为Rb1→Rd→F2→C-K。F-I对人参皂苷Rb1的这种高效水解为稀有人参皂苷的工业制备奠定了基础。

人参抗抑郁作用及机制的研究进展

人参作为常用补气中药,其抗抑郁作用成为近年关注的热点。临床研究发现,人参提取物可改善女性抑郁患者的抑郁症状;动物实验发现,人参提取物、人参总皂苷以及人参皂苷单体或苷元在小鼠"行为绝望"模型和慢性应激导致的大鼠抑郁模型中,均表现出抗抑郁的作用。人参抗抑郁作用机制、模式、靶点以及药效物质基础的深入研究对揭示抑郁症发病机制、研发抗抑郁新药、提高其诊治水平均具有参考价值。

不同药物对大鼠心肌缺血模型作用效果的比较

利用硝酸甘油、二硝酸异山梨醇、人参二醇组总皂甙及人参皂甙单体Rb1观察它们对大鼠心肌缺血模型的影响。结果表明 :人参二醇组总皂甙及人参皂甙单体Rb1在一定剂量条件下对心肌缺血的恢复作用要明显高于硝酸甘油及二硝酸异山梨醇 (异舒吉 ) ,反映在疗效显著、时间短 ,从而能够有效地抑制大鼠心肌缺血。

健脑益智胶囊中人参皂苷Rb_1的含量测定

目的 制定健脑益智胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，以人参皂苷Rb1为对照品，检测波长为203nm，乙腈-水-（30：70）为流动相。结果 人参皂苷Rb，在0．407．3．258mg范围内有良好的线性关系，样品平均加样回收率为99．14％，RSD为1．77％。结论 该法结果准确，精密度及重现性较好，可作为该制剂的含量测定方法。

HPLC法测定舒筋通络胶囊中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量

目的 建立舒筋通络胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法 采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分进行含量检测。结果 Rg1、Rb1和R1线性范围分别为1．48-8．88μg，1．36-8．16μg和0．36～2．16μg。该方法回收率Rg1为100．96％（RSD=0．84％），Rb1为99．20％（RSD=0．76％），R1为99．31％（RSD=1．06％）。结论 本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中各有效成分的含量测定。

复方双参颗粒中人参皂苷含量测定

目的 比较研究不同方法测定复方双参颗粒中人参皂苷含量,制定产品质量标准.方法 采用药典方法、国家农业行业标准NY/T1842-2010,《保健食品检验与评价技术规范手册》2003版.结果 测定人参皂苷的含量,分别为药典方法最高,国家农业行业标准次之,保健食品检验方法最低.结论测定人参皂苷含量以药典方法为首选;该方法分离效果好、准确、快速、样品制备简单.