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未冻水与冻结食品质量的关系 被引量:3
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作者 焦岩 刘宝林 周顺华 《冷饮与速冻食品工业》 2000年第4期1-3,共3页
分析了未冻水对冻结食品质量的影响 ,并利用WLF方程定量预测了在高于玻璃化转变温度的贮藏环境下未冻水主要性质的变化 ,同时指出目前在研究中存在的一些问题和今后进一步研究的方向。
关键词 冻结食品 玻璃化转变温度 未冻水 WLF方程 质量影响
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聚丙烯腈基初生纤维在牵伸过程中凝聚态结构变化的研究 被引量:2
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作者 郝俊杰 吕春祥 +1 位作者 周普查 李登华 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期131-133,139,共4页
利用XRD和拉伸恢复率等分析聚丙烯腈初生纤维在牵伸过程中凝聚态结构的变化规律,并得到初生纤维的玻璃化转变温度Tg。水洗纤维在水中的Tg为70℃,干燥后纤维在硅油中的Tg为90℃。纤维在90℃水浴中牵伸时,伸长率小于15%时为弹性形变,大于... 利用XRD和拉伸恢复率等分析聚丙烯腈初生纤维在牵伸过程中凝聚态结构的变化规律,并得到初生纤维的玻璃化转变温度Tg。水洗纤维在水中的Tg为70℃,干燥后纤维在硅油中的Tg为90℃。纤维在90℃水浴中牵伸时,伸长率小于15%时为弹性形变,大于25%时为强迫高弹性形变,纤维的结晶度、晶粒尺寸和晶区取向度在伸长率小于45%时随牵伸倍数的增加而增加。纤维在90℃硅油中牵伸时,弹性形变和强迫高弹性形变比在水中小,纤维的结晶度和晶粒尺寸减小,晶区取向度增加。说明水对纤维起增塑作用,并且分子链的滑移和排入晶格使纤维无法恢复到拉伸前长度。 展开更多
关键词 聚丙烯腈初生纤维 玻璃化转变温度 XRD 结晶度 晶粒尺寸 取向度
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活性稀释单体对UV固化压敏胶性能的影响 被引量:1
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作者 陈毅鹏 童杰祥 +2 位作者 皮峻逸 刘朋飞 刘仁 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期37-43,52,共8页
作为UV固化压敏胶的重要组成部分,活性稀释单体对压敏胶性能有重要影响。选用7种具有代表性的单官能度活性稀释单体,通过研究其对压敏胶固化过程、玻璃化转变温度、流变性能和黏合强度的影响,系统探究了单体结构对压敏胶性能的影响。结... 作为UV固化压敏胶的重要组成部分,活性稀释单体对压敏胶性能有重要影响。选用7种具有代表性的单官能度活性稀释单体,通过研究其对压敏胶固化过程、玻璃化转变温度、流变性能和黏合强度的影响,系统探究了单体结构对压敏胶性能的影响。结果表明:丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸异冰片酯(IBOA)可以提高压敏胶玻璃化转变温度和内聚强度,适量添加时可提高压敏胶的黏合强度;丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)、丙烯酸月桂酯(LA)、丙烯酸苄酯(BZA)、四氢化糠基丙烯酸酯(THFA)、乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯(EOEOEA)等单体的添加会降低压敏胶玻璃化转变温度和内聚强度,从而导致压敏胶黏合强度出现不同程度的下降。此外,HEA有助于UV固化压敏胶耐热性的提高,添加HEA的UV固化压敏胶可将对照组的耐高温温度从100℃提高至120℃。 展开更多
关键词 压敏胶 UV固化 活性稀释单体 玻璃化转变温度 内聚强度 黏合强度
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玻璃转变研究进展 被引量:7
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作者 闻平 潘明祥 汪卫华 《物理》 CAS 北大核心 2004年第8期587-592,共6页
玻璃转变是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题 ,是涉及动力学和热力学的众多前沿问题 .玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新 .从 2 0世纪 5 0年代出现的自由体积理论到现在还在不断完善的模态耦合理论及其他众多理论 ,都只能... 玻璃转变是凝聚态物理基础理论中的一个重要问题和难题 ,是涉及动力学和热力学的众多前沿问题 .玻璃转变的理论一直在不断的发展和更新 .从 2 0世纪 5 0年代出现的自由体积理论到现在还在不断完善的模态耦合理论及其他众多理论 ,都只能解决玻璃转变中的某些问题 .一个完整的玻璃转变理论仍需要人们作艰苦的努力 .为了澄清混淆不清的玻璃转变概念 ,文章就玻璃转变的概念、研究内容和有关理论的发展进行简述 .在分析了几个占主导地位的玻璃转变理论后 。 展开更多
关键词 玻璃 玻璃转变 凝聚态物理 动力学 热力学 热力学第三定律 自由体积理论
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DYNAMICS OF α AND α' RELAXATION IN LAYERED SILICATE/POLYSTYRENE NANOCOMPOSITES STUDIED BY ANELASTIC SPECTROSCOPY
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作者 Shu-ying Shang Zheng-ping Fang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1334-1342,共9页
The dynamics of polymer chains in layered silicate/polystyrene nanocomposites was studied by anelastic spectroscopy. Two thermal activated peaks (or and α' peaks) appeared when the specimens were heated to a high ... The dynamics of polymer chains in layered silicate/polystyrene nanocomposites was studied by anelastic spectroscopy. Two thermal activated peaks (or and α' peaks) appeared when the specimens were heated to a high temperature and they were related to glass transition and liquid-liquid transition, respectively. The activation energy was calculated based on Arrhenius equation and it showed that the activation energy of glass transition (Eg) is much higher than that of liquid-liquid transition (EH). Furthermore, the most interesting result for the activation energy was that there were two contrary trends for Eg and Ell, Eg decreased and Ell increased with the addition of clay platelets. The fragile parameter was analyzed and the variation of fragile parameters for the two transitions was also contrary to each other with the addition of clay platelets. All the results indicated that the confinement effect of clay platelets on the dynamics of polymer chain was scale dependent, and perhaps, the two transitions were produced by different mechanisms. 展开更多
关键词 DYNAMICS glass transiton Liquid-liquid transition Composites Confinement.
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