期刊文献+
共找到59篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Catgut implantation at acupoints increases the expression of glutamate aspartate transporter and glial glutamate transporter-1 in the brain of rats with spasticity after stroke 被引量:11
1
作者 Rui-Qing Li Ming-Yue Wan +7 位作者 Jing Shi Hui-Ling Wang Fei-Lai Liu Cheng-Mei Liu Jin Huang Ren-Chao Liu Le Ma Xiao-Dong Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期1013-1018,共6页
Catgut implantation at acupoints has been shown to alleviate spasticity after stroke in rats.However,the underlying mechanisms are poorly understood.In this study,we used the rat middle cerebral artery occlusion model... Catgut implantation at acupoints has been shown to alleviate spasticity after stroke in rats.However,the underlying mechanisms are poorly understood.In this study,we used the rat middle cerebral artery occlusion model of stroke.Three days after surgery,absorbable surgical catgut sutures were implanted at Dazhui(GV14),Jizhong(GV6),Houhui,Guanyuan(CV4)and Zhongwan(CV12).The Zea Longa score was used to assess neurological function.The Modified Ashworth Scale was used to evaluate muscle tension.The 2,3,5-triphenyl-tetrazolium chloride assay was used to measure infarct volume.Immunohistochemical staining was performed for glutamate aspartate transporter(GLAST)and glial glutamate transporter-1(GLT-1)expression.Western blot assay was used to analyze the expression of GLAST and GLT-1.Reverse transcription and polymerase chain reaction were carried out to assess the expression of GLAST and GLT-1m RNAs.After catgut implantation at the acupoints,neurological function was substantially improved,muscle tension was decreased,and infarct volume was reduced in rats with spasticity after stroke.Furthermore,the expression of GLAST and GLT-1 m RNAs was increased on the injured(left)side.Our findings demonstrate that catgut implantation at acupoints alleviates spasticity after stroke,likely by increasing the expression of GLAST and GLT-1. 展开更多
关键词 nerve regeneration STROKE Dazhui (GV14) lizhong (GV6 Houhui Guanyuan (CV4) Zhongwan (CV12) catgut implantation at acupoints limb spasm glutamate transporter neural regeneration
下载PDF
6-BA对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输的影响 被引量:23
2
作者 黄卫东 张平 李文清 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期303-306,共4页
研究了 6 BA对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输、分配的影响。结果表明 ,果穗浸蘸 10 0或2 0 0mg/L 6 BA ,均可明显提高坐果率 ,对果粒大小、可溶性固形物含量影响较小。 6 BA处理 14 CO2 饲喂叶 ,抑制了饲喂叶 14 CO2 同化物的输... 研究了 6 BA对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输、分配的影响。结果表明 ,果穗浸蘸 10 0或2 0 0mg/L 6 BA ,均可明显提高坐果率 ,对果粒大小、可溶性固形物含量影响较小。 6 BA处理 14 CO2 饲喂叶 ,抑制了饲喂叶 14 CO2 同化物的输出 ,但 6 BA处理饲喂叶上方正在生长的“库叶” ,则增加了饲喂叶同化物的输出。 6 BA在盛花和盛花后 10d浸蘸花序 2次 ,增加了饲喂叶 14 CO2 、 14 C -谷氨酸 ( 14 C Glu)向穗轴及果实的输入。 展开更多
关键词 6-BA 葡萄 果实 生长 同化物 运输 6-苄基腺嘌呤 ^14CO2 ^14C-谷氨酸
下载PDF
6-羟基多巴的细胞毒作用与谷氨酸转运的关系 被引量:4
3
作者 孟长虹 丁建花 +3 位作者 何海蓉 杨彦玲 顾兵 胡刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期885-888,共4页
目的 探讨 6 羟基多巴 (6 OHDA)导致细胞毒性与谷氨酸 (glutamate,Glu)递质水平和谷氨酸转运体的相关性。方法 大鼠脑黑质内定位注射 6 OHDA ,制备帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)动物模型 ;用在体微透析技术收集大鼠纹状体细... 目的 探讨 6 羟基多巴 (6 OHDA)导致细胞毒性与谷氨酸 (glutamate,Glu)递质水平和谷氨酸转运体的相关性。方法 大鼠脑黑质内定位注射 6 OHDA ,制备帕金森病 (Parkinson’sdisease,PD)动物模型 ;用在体微透析技术收集大鼠纹状体细胞外液 ;用高效液相色谱法测定PD大鼠纹状体和PC12细胞的细胞外液中Glu的水平 ;用流式细胞仪和酶标仪检测细胞凋亡率和细胞活性 ;通过测定L [3H] Glu的摄取能力确定谷氨酸转运体的功能。结果  6 OHDA诱导PC12细胞和大鼠损毁侧纹状体释放Glu增加 ,使PC12细胞凋亡和活性降低 ,而PC12细胞和突触体上的谷氨酸转运体功能显著下降。结论  6 OHDA引起的神经毒性与其增加Glu释放和降低谷氨酸转运体功能有关。 展开更多
关键词 6-羟基多巴 帕金森病 神经毒性 谷氨酸 谷氨酸转运体
下载PDF
牛磺酸和复合微量营养素对大鼠视网膜mGluR6 mRNA的影响 被引量:6
4
作者 许红霞 糜漫天 +3 位作者 韦娜 余小平 黄国荣 郎海滨 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期303-307,共5页
目的 探讨牛磺酸和复合微量营养素对光照和暗适应条件下大鼠视网膜代谢型谷氨酸受体 6亚型 (m Glu R6) m RNA的影响。方法 在幼年大鼠饲料中添加牛磺酸或 VA、VB1、VB2 、尼克酸、Zn、Se等复合微量营养素 ,营养干预 4wk后 ,采用原位... 目的 探讨牛磺酸和复合微量营养素对光照和暗适应条件下大鼠视网膜代谢型谷氨酸受体 6亚型 (m Glu R6) m RNA的影响。方法 在幼年大鼠饲料中添加牛磺酸或 VA、VB1、VB2 、尼克酸、Zn、Se等复合微量营养素 ,营养干预 4wk后 ,采用原位分子杂交技术检测各组大鼠视网膜 m Glu R6m RNA在光照和暗适应条件下的分布和表达。结果 光照和暗适应时 m Glu R6m RNA均集中表达于内、外核层和神经节细胞层。牛碘酸能增加光照和暗适应时上述部位m Glu R6m RNA的表达 ,而复合微量营养素对其表达无明显影响。结论 除双极细胞外 ,部分神经节细胞也表达 m Glu R6;光感受器突触前膜存在反馈性的 m Glu R6。牛磺酸可能通过促进光照和暗适应条件下 m Glu R6m RNA的表达 。 展开更多
关键词 牛磺酸 复合微量营养素 视网膜 mGluR6 MRNA
下载PDF
五味子醇甲抑制6-羟基多巴胺诱导PC12细胞凋亡的研究 被引量:49
5
作者 李海涛 胡刚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期96-98,共3页
目的 研究五味子醇甲 (Schizandrin ,SCH)的神经保护作用并探索其作用机制。方法 以PC12细胞为模型细胞 ,采用四氮唑 (MTT)比色法检测 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对PC12细胞活性的影响 ;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中3H D ,L ... 目的 研究五味子醇甲 (Schizandrin ,SCH)的神经保护作用并探索其作用机制。方法 以PC12细胞为模型细胞 ,采用四氮唑 (MTT)比色法检测 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对PC12细胞活性的影响 ;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中3H D ,L 谷氨酸的摄取 ;采用高效液相色谱法 (HPLC)测定细胞外液中谷氨酸的浓度。结果  6 OHDA能抑制PC12细胞摄取谷氨酸 ,提高胞外谷氨酸的浓度 ,降低细胞的存活率 ;SCH能增强PC12细胞对谷氨酸的摄取 ,降低胞外谷氨酸的浓度 ,并拮抗 6 OHDA对PC12细胞摄取谷氨酸的抑制作用和对细胞存活率的影响。结论 SCH对PC12细胞有保护作用 ,其保护作用机制可能与增强谷氨酸转运体 (Glutamatetransporters,GluTs) 展开更多
关键词 五味子醇甲 谷氨酸转运体 6-羟基多巴胺 PC12细胞 凋亡
下载PDF
帕金森病6-OHDA模型大鼠左旋多巴血药浓度与纹状体细胞外液氨基酸类递质结合研究的方法 被引量:9
6
作者 吴兆恩 王丹巧 +2 位作者 李鹏 孙晓芳 王巍 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1395-1399,共5页
目的建立对清醒自由活动的帕金森病模型大鼠进行左旋多巴(L-DOPA)血药浓度与纹状体细胞外液氨基酸类神经递质水平同步动态监测、结合研究的方法。方法 SD大鼠,脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,血、脑双位点微透析采样、高效液相-荧光... 目的建立对清醒自由活动的帕金森病模型大鼠进行左旋多巴(L-DOPA)血药浓度与纹状体细胞外液氨基酸类神经递质水平同步动态监测、结合研究的方法。方法 SD大鼠,脑内注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)造模,血、脑双位点微透析采样、高效液相-荧光方法(HPLC-FLD)检测相关物质的浓度。结果大鼠腹腔给药吸收迅速,L-DOPA药时曲线符合一室模型;美多巴高剂量组的AUC、Cmax明显高于美多巴低剂量组(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,模型组大鼠纹状体细胞外液谷氨酸(Glu)水平明显升高,γ-氨基丁酸(GABA)水平明显降低;美多巴投药改善了6-OHDA导致的脑内氨基酸递质紊乱(P<0.05或P<0.01)。相同时间点血中L-DOPA浓度与脑内Glu/GABA值进行回归分析,r2值为0.7950。结论采用血、脑双位点微透析采样、HPLC-FLD检测技术,实现了对清醒自由活动大鼠L-DOPA血药浓度与纹状体细胞外液药效指标同步、动态的观察,提供了反映L-DOPA血药浓度-纹状体效应-时间三维关系的直接依据。 展开更多
关键词 脑内微透析 血液微透析 左旋多巴 药动-药效学 谷氨酸 γ-氨基丁酸 6-羟基多巴胺
下载PDF
谷氨酸受体-6在海人藻酸致痫大鼠发病机制中的作用 被引量:3
7
作者 刘晓梅 孙伟 +4 位作者 李小翠 孙亚峰 汤仁仙 裴冬生 张光毅 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期156-159,共4页
目的研究谷氨酸受体-6(GluR6)在癫痫发病中的分子机制。方法采用海人藻酸(KA)腹腔注射SD大鼠,用免疫沉淀、免疫印迹的方法检测在KA注射后不同时间点海马CA3区GluR6.PSD95.MLK3信号模块的组装。同时使用免疫组化和免疫印迹的方法观察小肽... 目的研究谷氨酸受体-6(GluR6)在癫痫发病中的分子机制。方法采用海人藻酸(KA)腹腔注射SD大鼠,用免疫沉淀、免疫印迹的方法检测在KA注射后不同时间点海马CA3区GluR6.PSD95.MLK3信号模块的组装。同时使用免疫组化和免疫印迹的方法观察小肽Tat-GluR6-9c对MLK3磷酸化水平的影响。结果KA诱导了大鼠海马CA3区GluR6.PSD95.MLK3信号模块的组装,在KA刺激6 h和12 h达到结合高峰,1 d后开始降低;而Tat-GluR6-9c抑制了KA注射6 h MLK3的激活(P<0.05)。结论KA受体GluR6通过GluR6.PSD95.MLK3信号模块,激活了MLK3,参与了KA诱导的脑损伤。 展开更多
关键词 海人藻酸 癫痫 谷氨酸受体-6 MLK3
下载PDF
天津短杆菌T_(6-13)谷氨酸脱氢酶的研究 被引量:10
8
作者 张克旭 刘永生 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期281-286,共6页
本文研究了天津短杆菌(Brevibacterium tianjinese)T_(6-15)谷氨酸脱氢酶(GDH)[EC1,4,1.4]的纯化和性质。该酶以辅酶Ⅱ(NADP)为其专一性辅酶,正、逆反应酶活力最适pH 分别为7.5和8.9—9.9,对热较敏感。该酶对还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、α-... 本文研究了天津短杆菌(Brevibacterium tianjinese)T_(6-15)谷氨酸脱氢酶(GDH)[EC1,4,1.4]的纯化和性质。该酶以辅酶Ⅱ(NADP)为其专一性辅酶,正、逆反应酶活力最适pH 分别为7.5和8.9—9.9,对热较敏感。该酶对还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、α-酮戊二酸(α-KG)、NH_3、NADP 和 L-谷氨酸(GA)的 K_m 值分别为0.076、3.23、4.0、0.02和120.48 mmol/L。该酶受反应产物的抑制,逆反应受 NADPH、α-KG 和 NH^+_4的抑制,正反应受 NADP 和谷氨酸的抑制,但该酶所催化的逆反应既不受三羧酸循环代谢中间产物的抑制,也不受氨基酸的抑制和氨基酸的积累抑制。对发酵过程中谷氨酸脱氢酶活力变化的研究表明,前期酶活力逐渐上升,当发酵至16小时左右酶活力最高,其后酶活力逐渐下降;二级种子的酶活力与发酵过程中酶活力最高时相当。 展开更多
关键词 天津短杆菌T_(6-13) 谷氨酸 谷氨酸脱氢酶
下载PDF
mGluR5拮抗剂SIB-1893逆转6-OHDA抑制星形胶质细胞摄取谷氨酸的作用 被引量:5
9
作者 张芸 丁建花 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第1期25-28,共4页
目的 :研究亲代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 )拮抗剂 (E) 2 甲基 6 (2 苯乙烯 )嘧啶 (SIB 1893)及6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对星形胶质细胞摄取谷氨酸功能的影响。方法 :取新生大鼠脑星形胶质细胞作原代培养 ,根据 [3 H]标记的D ,L ... 目的 :研究亲代谢型谷氨酸受体 5 (mGluR5 )拮抗剂 (E) 2 甲基 6 (2 苯乙烯 )嘧啶 (SIB 1893)及6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对星形胶质细胞摄取谷氨酸功能的影响。方法 :取新生大鼠脑星形胶质细胞作原代培养 ,根据 [3 H]标记的D ,L 谷氨酸摄入量判断细胞的谷氨酸摄取功能。应用高效液相色谱法(HPLC)与荧光检测器联用的方法检测培养液中的谷氨酸水平 ;乳酸脱氢酶 (LDH)释放法测定细胞活力。结果 :6 OHDA呈浓度依赖性抑制星形胶质细胞谷氨酸摄取功能、降低细胞活力 ,但不诱导细胞释放谷氨酸 ;SIB 1893不影响正常星形胶质细胞的谷氨酸摄取量 ,但可以增加 6 OHDA损伤组的谷氨酸摄取量。结论 :6 OHDA的神经损伤机制可能与其抑制星形胶质细胞谷氨酸摄取功能有关 ,SIB 1893则能逆转 6 OHDA引起的谷氨酸摄取抑制效应 。 展开更多
关键词 (E)-2-甲基-6-(2-苯乙烯)嘧啶 6-羟基多巴胺 星形胶质细胞 谷氨酸 摄取 细胞活力
下载PDF
新疆汉族乙醇依赖患者家庭暴力行为与谷氨酸受体6基因多态性关联分析 被引量:4
10
作者 邹韶红 赵宗峰 +3 位作者 徐向东 董红斌 张义 佟钙玉 《新乡医学院学报》 CAS 2014年第11期910-912,共3页
目的探讨谷氨酸受体-6(GluR6)基因rs6922753、rs2227283位点多态性与新疆汉族乙醇依赖患者家庭暴力行为之间的关系。方法 184例乙醇依赖患者按照有无家庭施暴分为施暴组104例和无施暴组80例,采用聚合酶链反应产物直接测序法检测2组患者G... 目的探讨谷氨酸受体-6(GluR6)基因rs6922753、rs2227283位点多态性与新疆汉族乙醇依赖患者家庭暴力行为之间的关系。方法 184例乙醇依赖患者按照有无家庭施暴分为施暴组104例和无施暴组80例,采用聚合酶链反应产物直接测序法检测2组患者GluR6基因rs6922753、rs2227283位点的多态性分布。应用SPSS 17.0软件分析基因多态性与暴力行为的相关性。结果在施暴组与无施暴组之间,rs6922753位点基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.018),等位基因频率分布差异有统计学意义(P=0.007)。在施暴组与无施暴组之间,rs2227283位点基因型频率分布差异有统计学意义(P=0.023),等位基因频率分布差异有统计学意义(P=0.019)。与rs6922753 CC比较,rs6922753 TT使家庭暴力的发生风险升高了2.859倍。与rs6922753 CC+CT相比较,rs6922753 TT使家庭暴力的发生风险升高了2.116倍。与rs2227283 GG比较,rs2227283 AG使家庭暴力的发生风险升高了1.194倍。结论新疆汉族乙醇依赖患者家庭暴力行为可能与GluR6基因多态性具有关联性。 展开更多
关键词 暴力行为 谷氨酸受体-6 单核苷酸多态性
下载PDF
谷氨酸受体6基因多态与孤独症的关联分析 被引量:2
11
作者 杜亚松 禹顺英 +4 位作者 刘漪 汪栋祥 钱依萍 张野 江三多 《上海精神医学》 2005年第6期343-345,共3页
目的在中国上海地区汉族孤独症家系中探讨谷氨酸受体6(GluR6或GRIK2)基因多态与孤独症是否关联。方法采用PCR—RFLP法对入组的38个孤独症核心家系成员的GRIK2基因的两个单核苷酸多态性(rs6922753和rs2227283)分型,并进行传递不平衡检验... 目的在中国上海地区汉族孤独症家系中探讨谷氨酸受体6(GluR6或GRIK2)基因多态与孤独症是否关联。方法采用PCR—RFLP法对入组的38个孤独症核心家系成员的GRIK2基因的两个单核苷酸多态性(rs6922753和rs2227283)分型,并进行传递不平衡检验。结果 rs6922753多态的 C和T等位基因未发现显著性的偏移传递方式,rs2227283多态在母系传递中出现显著性的偏移,A等位基因较G等位基因传递明显增加。结论 GRIK2基因与孤独症存在传递的连锁不平衡,可能为孤独症的易感基因。 展开更多
关键词 孤独症 谷氨酸受体6基因 多态性
下载PDF
白介素-6保护小脑颗粒神经元抗谷氨酸的神经毒性作用 被引量:5
12
作者 陆健花 邱一华 彭聿平 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期310-315,共6页
目的:探讨白介素-6(IL-6)对谷氨酸诱导的神经元损伤的防治作用及其作用机制。方法:用IL-6慢性预处理培养的小脑颗粒神经元,然后后用谷氨酸急性刺激小脑颗粒神经元。用噻唑兰(MTT)比色法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记(TU... 目的:探讨白介素-6(IL-6)对谷氨酸诱导的神经元损伤的防治作用及其作用机制。方法:用IL-6慢性预处理培养的小脑颗粒神经元,然后后用谷氨酸急性刺激小脑颗粒神经元。用噻唑兰(MTT)比色法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的原位缺口末端标记(TUNEL)法分别观察神经元的功能和凋亡的变化;用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)和逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法分别检测神经元内Ca2+浓度的动态变化和IL-6信号转导蛋白gp130 mRNA的表达。结果:IL-6(2.5、5和10 ng/ml)慢性预处理培养的小脑颗粒神经元,可浓度依赖性地改善谷氨酸诱导的神经元活性降低;并可明显减少谷氨酸诱导的神经元凋亡;还可显著抑制谷氨酸激发的神经元内Ca2+超载。此外,经IL-6慢性预处理的小脑颗粒神经元表达gp130 mRNA明显低于未经IL-6预处理的神经元。结论:IL-6能保护神经元抵抗由谷氨酸诱导的兴奋毒性作用,IL-6的这种神经保护机制可能与它抑制神经元内Ca2+超载密切相关,而且可能由gp130细胞内信号转导途径介导。 展开更多
关键词 小脑颗粒神经元 白介素-6 谷氨酸 神经毒性 神经保护 凋亡 CA^2+超载 GP130
下载PDF
Ⅰ组亲代谢型谷氨酸受体配基不影响6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞死亡及谷氨酸的释放 被引量:1
13
作者 李皓 丁建花 胡刚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期474-476,共3页
关键词 帕金森病 亲代谢型谷氨酸受体 配基 6-羟基多巴胺 PC12细胞 谷氨酸
下载PDF
孤立性纤维性肿瘤中GRIA2和STAT6的表达及意义 被引量:8
14
作者 曹钟 魏建国 +2 位作者 岑红兵 秦灵芝 敖启林 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1194-1199,共6页
目的探讨孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)中离子型谷氨酸受体2 (ionotropic glutamate receptor 2,GRIA2)与信号转导和转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6,STAT6)的表达及意义。方法回... 目的探讨孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)中离子型谷氨酸受体2 (ionotropic glutamate receptor 2,GRIA2)与信号转导和转录激活因子6(signal transducer and activators of transcription 6,STAT6)的表达及意义。方法回顾性分析48例SFT的临床病理及免疫表型特征,并复习相关文献。采用免疫组化En Vision法检测48例SFT及60例其他软组织肿瘤中GRIA2、STAT6、PAX8和CD34的表达。比较上述标志物在诊断和鉴别诊断SFT中的价值。结果 (1)在SFT中,GRIA2和STAT6的阳性率分别为91. 7%(44/48)和95. 8%(46/48),在对照组中两者阳性率分别为3. 3%(2/60)和11. 7%(7/60),两种标志物在两组之间差异有显著性(P均<0. 05)。GRIA2和STAT6在SFT中表达的特异度和敏感度分别为91. 7%(44/48)、96. 7%(58/60); 95. 8%(46/48)、88. 3%(53/60)。(2)在SFT中,CD34、PAX8、BCL-2和CD99的阳性率分别为81. 3%(39/48)、45. 8%(22/48)、66. 7%(32/48)和60. 4%(29/48),上述4种标志物分别与GRIA2和STAT6的表达差异均有统计学意义(P均<0. 05)。(3)在SFT中,GRIA2和STAT6的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、部位、复发、恶性与否无关(P均> 0. 05)。结论 GRIA2和STAT6在SFT中分别呈细胞质和细胞核阳性的表达模式,是SFT独特的免疫学特征,采用两种标志物可以作为强有力的辅助诊断工具。 展开更多
关键词 孤立性纤维性肿瘤 离子型谷氨酸受体2 信号转导和转录激活因子6 免疫组织化学
下载PDF
MPP^+和6-羟基多巴胺对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸的影响 被引量:1
15
作者 姚红红 张芸 +3 位作者 何海蓉 丁建花 李皓 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期481-484,共4页
目的 :研究 1 甲基 4 苯基 吡啶离子 (MPP+)和 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸 (Glu)的影响。方法 :应用放射免疫法测定C6胶质瘤细胞对培养液中 [3H] D ,L 谷氨酸的摄取 ;应用四氮唑 (MTT)比色法检测胶质瘤细胞的... 目的 :研究 1 甲基 4 苯基 吡啶离子 (MPP+)和 6 羟基多巴胺 (6 OHDA)对C6胶质瘤细胞摄取谷氨酸 (Glu)的影响。方法 :应用放射免疫法测定C6胶质瘤细胞对培养液中 [3H] D ,L 谷氨酸的摄取 ;应用四氮唑 (MTT)比色法检测胶质瘤细胞的活性。结果 :6 OHDA和MPP+均不同程度地抑制C6胶质瘤细胞摄取Glu ;6 OHDA显著抑制C6胶质瘤细胞活性 ,而MPP+却不影响细胞活性 ;蛋白激酶C(PKC)激动剂TPA显著增强C6细胞对Glu的摄取 ,并拮抗MPP+对C6细胞摄取Glu的抑制。结论 :6 OHDA抑制C6胶质瘤细胞对Glu的摄取 ,可能与其抑制细胞活性有关 ,而MPP+的抑制作用可能与直接影响转运体的摄取功能有关 。 展开更多
关键词 6-羟基多巴胺 1-甲基4-苯基吡啶离子 C6胶质瘤细胞 谷氨酸 摄取
下载PDF
经鼻滴入海人藻酸引起C_(57)BL/6小鼠嗅球和海马区神经元的退行性病变 被引量:3
16
作者 祝威 祝捷 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期207-209,共3页
目的 应用海人藻酸 (KA)在C57BL/ 6小鼠建立神经退行性病变动物模型并观察其对嗅球神经元的影响。方法 经鼻滴入KA应用尼氏和嗜银染色观察海马及嗅球的病理变化 ,免疫组化检测Cyclooxygenase 2 (COX 2 )的表达。结果 经鼻滴入KA成功... 目的 应用海人藻酸 (KA)在C57BL/ 6小鼠建立神经退行性病变动物模型并观察其对嗅球神经元的影响。方法 经鼻滴入KA应用尼氏和嗜银染色观察海马及嗅球的病理变化 ,免疫组化检测Cyclooxygenase 2 (COX 2 )的表达。结果 经鼻滴入KA成功地在C57BL/ 6小鼠建立了神经退行性病变动物模型 ,KA通过嗅神经引起双侧嗅球和海马损伤 ,其病变程度与小鼠体重和滴入KA剂量有关 ,同时KA引起了脑内明显的胶质细胞增生和炎症因子COX 2在嗅球部的表达。 展开更多
关键词 神经退行性病变 动物模型 海人藻酸 嗅球 海马区 胶质细胞 炎症因子 COX-2
下载PDF
环维黄杨星-D对6-羟基多巴胺诱导的PC12细胞死亡率的影响 被引量:2
17
作者 李海涛 胡刚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期562-564,共3页
目的研究环维黄杨星D(CVBD)的神经保护作用,研究CBVD对6羟基多巴胺(6OHDA)诱导的PC12细胞存活率的影响。方法以PC12细胞为模型细胞,采用四氮唑(MTT)比色法检测6OHDA对PC12细胞活性的影响;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中[3H]D,L... 目的研究环维黄杨星D(CVBD)的神经保护作用,研究CBVD对6羟基多巴胺(6OHDA)诱导的PC12细胞存活率的影响。方法以PC12细胞为模型细胞,采用四氮唑(MTT)比色法检测6OHDA对PC12细胞活性的影响;采用放射免疫法测定PC12细胞对培养液中[3H]D,L谷氨酸的摄取;采用HPLC法测定细胞外液中谷氨酸的浓度。结果6OHDA能抑制PC12细胞摄取谷氨酸,提高胞外谷氨酸的浓度,降低细胞的存活率;CVBD能拮抗6OHDA对PC12细胞摄取谷氨酸的抑制作用和对细胞存活率的影响。结论CVBD对PC12细胞有保护作用,其保护作用机制可能与增强谷氨酸转运体的功能有关。 展开更多
关键词 环维黄杨星-D 谷氨酸转运体 6-羟基多巴胺 PC12细胞
下载PDF
首发精神分裂症与离子型谷氨酸受体6基因多态性的关联研究 被引量:6
18
作者 马心慧 刘英慧 +4 位作者 曹淑杰 郝晓蕾 付瑜 殷石 冯磊光 《分子诊断与治疗杂志》 2010年第6期379-382,共4页
目的探讨中国北方汉族人群离子型谷氨酸受体-6(GluR6)基因多态性与首发精神分裂症是否关联。方法随机抽取95例首发精神分裂症患者作研究,以84例正常人作对照。分别采用full Cold-PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)技术和PCR-RFLP技术... 目的探讨中国北方汉族人群离子型谷氨酸受体-6(GluR6)基因多态性与首发精神分裂症是否关联。方法随机抽取95例首发精神分裂症患者作研究,以84例正常人作对照。分别采用full Cold-PCR联合限制性片段长度多态性(RFLP)技术和PCR-RFLP技术检测研究对象GluR6基因外显子15rs2227283(G/A碱基改变)及内含子13rs995640(A/G碱基改变)的单核苷酸多态性(SNP)。结果 GluR6基因rs995640多态性(χ2=0.562,υ=1,P=0.565)在病例组和对照组的基因型和等位基因分布频率无显著性差异;而rs2227283多态性(χ2=14.816,υ=1,P<0.001)则与精神分裂症显著相关。经多因素分析控制年龄、性别因素后各组基因型分布无显著性差异。结论在中国北方汉族人群中,GluR6基因内含子13rs995640多态性可能不是首发精神分裂症的一个危险因素而外显子15rs2227283多态性则可能与首发精神分裂症的易患性有关。 展开更多
关键词 精神分裂症 离子型谷氨酸受体-6基因 基因多态性 汉族 中国
下载PDF
GluR-6和GABRG2基因多态性与精神分裂症患者精神症状的关系 被引量:8
19
作者 田媛媛 梁黎 +2 位作者 于晓东 陈蒂丝 胡泽卿 《精神医学杂志》 2009年第2期122-125,共4页
目的探讨谷氨酸受体6基因(GluR6)和γ-氨基丁酸γ2受体基因(GABRG2)基因多态性与精神分裂症患者精神症状的关系。方法以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对600名研究对象的GluR6基因rs2227283(G/A碱基改变)和GABRG2基... 目的探讨谷氨酸受体6基因(GluR6)和γ-氨基丁酸γ2受体基因(GABRG2)基因多态性与精神分裂症患者精神症状的关系。方法以聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对600名研究对象的GluR6基因rs2227283(G/A碱基改变)和GABRG2基因rs211014(T/G碱基改变)单核苷酸多态性(SNP)进行检测。同时采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、修订版外显攻击量表(MOAS)以及自制的一般情况调查表对研究组和对照组1的研究对象进行测查。使用SPSS13.0对数据进行统计分析。结果(1)GluR6基因的rs2227283位点等位基因分布与精神分裂症的阳性症状被害妄想相关(F=4.641,P=0.032);(2)rs2227283等位基因A与兴奋、情绪退缩、关注身体健康以及不合作等阴性症状相关联(P<0.05),rs211014等位基因G与幻觉行为、兴奋、自罪感、动作迟缓以及不寻常思维内容等阳性症状相关(P<0.05)。结论GluR6基因rs2227283位点多态性可能与攻击行为及阴性症状有关联,GABRG2基因rs211014位点多态性可能与攻击行为及阳性症状有关联。 展开更多
关键词 单核苷酸多态性(SNP) 精神分裂症 谷氨酸6受体基因(GluR6) γ-氨基丁酸γ2受体基因(GABRG2)
下载PDF
Ⅱ、Ⅲ组亲代型谷氨酸受体激动剂对6-羟基多巴诱导的PC12细胞毒性无保护作用 被引量:1
20
作者 孟长虹 丁建花 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期269-272,共4页
目的 :阐明Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptors,mGluRs)激动剂对 6 羟基多巴 (6 hydroxydopamine,6 OHDA)诱导的PC1 2细胞毒性是否具有保护作用。方法 :应用高效液相色谱仪联用荧光检测技术测定谷氨酸浓度 ,应... 目的 :阐明Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体(metabotropicglutamatereceptors,mGluRs)激动剂对 6 羟基多巴 (6 hydroxydopamine,6 OHDA)诱导的PC1 2细胞毒性是否具有保护作用。方法 :应用高效液相色谱仪联用荧光检测技术测定谷氨酸浓度 ,应用四甲基偶氮唑盐 (MTT)比色法测定PC1 2细胞活性。结果 :6 OHDA剂量依赖性地诱导PC1 2细胞释放谷氨酸、减低细胞活性 ,Ⅱ组mGluRs激动剂DCG IV和Ⅲ组mGluRs激动剂L AP4对 6 OHDA诱导的PC1 2细胞释放谷氨酸和细胞活性的降低均无显著影响。结论 :6 OHDA对多巴胺神经元的损伤作用与其诱导谷氨酸过度释放及其继发的兴奋性神经毒性有关 ,Ⅱ、Ⅲ组亲代谢型谷氨酸受体激动剂对 6 OHDA诱导的PC1 展开更多
关键词 谷氨酸受体激动剂 6-羟基多巴 PC12细胞毒性 药理学 谷氨酸 细胞活性
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部