固本保元浸膏敷脐对大鼠溃疡性结肠炎氧自由基及其清除作用的影响

目的:研究固本保元浸膏对溃疡性结肠炎治疗作用。方法:应用大鼠溃疡性结肠炎的模型,给予固本保元浸膏敷脐,观察固本保元浸膏(GE)对大鼠血液和组织中氧自由基清除能力。结果:研究表明,GE能提高血液和组织中SOD及GSH-Px活性,降低LPO的含量,与病理组比较有显著差异(P<0.01,P<0.001)。结论:固本保元浸膏具有抗自由基及其清除的能力。

丹参水溶性部位抑制血管内皮细胞凋亡的作用及机制研究

目的:探明丹参水溶性部位对脂多糖(LPS)处理的血管内皮细胞(VEC)凋亡的保护作用及机制。方法:内毒素处理培养的人脐静脉内皮细胞造成细胞凋亡。培养液中添加系列浓度的丹参水溶性成分培养细胞,倒置相差显微镜观测细胞形态变化。吖啶橙染色,共聚焦显微镜观测凋亡细胞核片段化状况;PI染核,流式细胞仪检测细胞周期分布。生化试剂盒检测细胞内丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性。结果:脂多糖处理使VEC形成大量凋亡小体,细胞核片段化严重,明显降低了细胞存活率,改变了细胞周期的正常分布,阻止细胞由G1期进入S期。同时显著上调了细胞中的MDA含量,明显下调了其中的SOD、GSH-PX活性。丹参水溶性部位在一定浓度范围内,剂量依赖性地逆转脂多糖引起的上述变化。结论:丹参水溶性部位可能通过调节细胞氧化应激状态抑制脂多糖导致的VEC凋亡。

IL-1β、GSTM1、hMLH1基因在胃癌中的表达及其与临床病理的关系

【目的】探讨白介素-1β（IL-1β）、解毒酶谷胱甘肽硫转移酶M1（GSTM1）、DNA错配修复基因（hMLH1）在胃癌中的表达及其与临床病理的关系。【方法】检测200例胃癌患者（胃癌组）和200例胃良性病变患者（对照组）IL-1β、GSTM1、hMLH1基因表达情况，分析其与胃癌临床病理的关系。【结果]胃癌组IL-1β（T／T）、GSTMl缺失、hMLHl低表达显著高于对照组，且差异有显著性（P〈0．05）；年龄〉60岁、肿瘤直径〈5cm、肿瘤低分化与IL-1β（T／T）基因型表达率高相关；男性、年龄〉60岁与GSTM1缺失率高相关；肿瘤位置、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期与hMLH1低表达相关；logistic回归分析显示，IL-1β（T／T），GSTM1缺失，hMLH1低表达影响胃癌患者5年生存率的危险度（OR）分别为3．124，4．576，7．534，且3种基因存在相互协同作用（P〈0．05，OR〉1）。[结论]IL-1β（T／T）基因型表达、GSTM1缺失、hMLH1低表达均与胃癌发生发展密切相关，此三种基因存在相互协同作用，患者携带交互作用基因可增加罹患胃癌和死亡的风险。

湖南土家族、苗族人群Gst M_1基因多态性研究

目的探讨湖南土家族和苗族的谷胱甘肽S转移酶M1(GstM1)基因多态性分布情况。方法应用双重PCR方法检测 15 2例土家族及 10 6例苗族人群的 (GstM1)基因型。结果土家族GstM1(-)基因型频率为 43 .4% (6 6 /15 2 ) ,苗族则为 39.6 % (42 /10 6 ) ,两组之间差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,且同民族不同性别之间 ,不同民族同性别之间差异亦无显著性 (均 P >0 .0 5 )。结论湖南土家族和苗族的GstM1基因多态性分布与我国汉族及日本人相似 ,而与美国黑人及白人显著不同。

GSTM1基因多态性与子宫内膜异位症易感性的相关性研究

【目的】探讨谷胱甘肽S转移酶M1（GSTMI）基因多态性与子宫内膜异位症（EM）易感性的关系。【方法】应用内参照PCR技术检测96例Eros患者和88例对照妇女的GsTM1基因型。【结果】病例组GSTMI（-）频率为65．6％（63／96），对照组为45．5％（40／88），两组之间有非常显著性差异（P〈0．01），其OR值为2．29（95％CI为1．27-4．15），具有GsTM1（-）的个体患Eros的危险性增加1．29倍；病例组中Ⅰ-Ⅱ期与Ⅲ-Ⅳ期患者的GSTM1（-）频率无显著性差异（P〉0．05），Ⅰ-Ⅱ期与对照组也无显著性差异（P〉0．05），但Ⅲ-Ⅳ期患者与对照组有显著性差异（P〈0．01）。【结论】GSTM1基因多态性与Eros易感性有关，GSTM1（-）可能参与了Eros的致病过程。

利用TCGA和GEO公共数据集分析GSR在胃癌中的表达及其临床意义

目的通过癌症和肿瘤基因图谱（TCGA）数据集和基因表达汇编（GEO）数据库探索谷胱甘肽还原酶（GSR）在胃癌中的表达情况，研究GSR与胃癌临床病理特征的联系，分析GSR与其他生物通路的关系，推测GSR对评价胃癌患者预后的意义，探讨GSR在胃癌发生发展过程中的作用。方法检索TCGA中的胃癌数据集并下载，结合临床信息对芯片数据进行分析。对肿瘤样本进行基因富集分析从而发现与GSR相关的生物学通路。结果GSR在不同美国肿瘤研究联合委员会（AJCC）T分期中的表达水平差异有统计学意义（P〈0．01）。在不同年龄、性别、肿瘤最短径、AJCCM分期、有无Barrett食管、有无胃癌家族史、有无幽门螺杆菌（HP）感染中的表达量则差异无统计学意义（P〉0．05）。GSR高表达患者的无病生存期及总生存期均比GSR低表达患者更长（P〈0．05）。GSR高表达的肿瘤样本富集了与氧化磷酸化、核苷酸代谢、蛋白进入线粒体过程、有丝分裂周期调控等生物学通路的基因。结论GSR可以作为潜在的判断胃癌患者预后的指标及治疗胃癌的靶点。