甘草地上部分化学成分分析及开发利用

作者对乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)地上部分,用70～80％乙醇浸提,经聚酰胺柱层析,依次用水及不同浓度含水乙醇洗脱,共得6个组分,化合物Ⅰ用UV、IR、MS(EI)、MS(FB-)等鉴定,与标准品核对,证明组分Ⅰ为甘草酸,并通过HPLC法测定含量为2.11％。地上部分切碎后用水煮提、浓缩后直接与氯化锌作用合成了甘草锌,经药厂试验的中试产品由药检所检验符合国家标准。另外在实验室又合成了甘草铋及甘草酸单铵盐。

甘草酸与三价铬的配位反应研究

中药配合物新药是中药新药研制的新思路。本文通过正交实验和单因素实验研究了溶剂、温度、pH值对甘草酸与铬(Ⅲ)离子配位的影响,并利用红外光谱研究反应物的比例对配位反应的影响。结果表明,最佳的配合反应条件是pH 5.0、乙醇浓度10%(v/v)和温度30℃;反应物比例不同,所得配合物的红外光谱基本一致。

乙肝健片质量标准研究

目的:建立乙肝健片的鉴别及含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别花锚、甘草浸膏、黄芪,采用HPLC法测定花锚中1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45)为流动相;检测波长:243 nm)和甘草浸膏中甘草酸的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;乙腈-2%冰醋酸溶液(60∶40)为流动相;检测波长:250 nm)。结果:1-羟基-3,4,5-三甲氧基酮在0.1732μg～0.866 0μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 8(n=5),平均回收率100.56%,RSD=2.7%(n=9);甘草酸单铵盐在0.55μg～2.75μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.7%(n=9)。结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制乙肝健片的内在质量。

复方甘草酸单铵注射液中黑色沉淀物的剖析

采用扫描电镜、能量色散谱仪和等离子顺序发射光谱仪等现代分析手段,对复方甘草酸单铵注射液中黑色沉淀物进行了剖析。根据其物化特性。确定该黑色沉淀物为CuS,并对CuS产生的原因进行了分析和验证。

纯甘草酸结晶的提取

本文报道了适合工业生产条件下提取纯甘草酸结晶的方法。该法用甘草根茎和根的粗粉通过氨水浸提、酸析和醇提制成单铵盐后,再用阳离子交换树脂脱铵,制得纯度较高的甘草酸结晶。

HPLC法同时测定复方蜂胶喷雾剂中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法分离并测定复方蜂胶喷雾剂中两组分柯因和甘草酸单铵盐的含量,为该制剂质量标准提供科学依据。方法采用Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(66∶34∶0.4%),pH值1.7,检测波长为246nm,流速1.0ml/min。结果柯因、甘草酸单铵盐的浓度线性范围分别为0.12～0.36、8.0～16.0mg·ml-1。平均回收率分别为99.1%、101.5%,RSD分别为1.45%、2.06%。结论方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

一种散剂中甘草薄层色谱鉴别方法的建立

目的:一种散剂中甘草薄层色谱方法的建立。方法:采用薄层色谱法,对散剂中甘草进行鉴别研究,以甘草酸单铵盐作为对照,并对不同前处理方法、不同的点样量、不同展开系统、不同薄层板、不同湿度、不同展距等进行了考察。结果:甘草薄层色谱分离较好,斑点清晰,阴性试验无干扰。结论:研究所建立的方法操作简便,专属性强,耐用性好,可以用于此散剂中甘草的鉴别。

基于斑马鱼模型的5种甘草酸类药物心脏保护作用评价

目的利用斑马鱼模型评价异甘草酸镁注射液、甘草酸二铵注射液、复方甘草酸苷片、甘草酸二铵肠溶胶囊和注射用复方甘草酸单铵S 5种甘草酸类药物制剂的心脏保护作用。方法利用正常发育至受精后48 h的心脏荧光转基因斑马鱼作为实验动物,将斑马鱼随机分为对照组、阳性对照组、模型组和不同浓度甘草酸制剂样品组。在24孔板里分别给予不同浓度样品、阳性对照药物和造模药物,加培养水至2 mL后,置于(28±5)℃恒温光照培养箱让胚胎继续发育。24 h后,用培养水清洗斑马鱼,置于荧光倒置显微镜下观察斑马鱼心律变化并拍照。其中抗心律失常活性的阳性药为丹红注射液(9μL·mL^(-1)),造模药为特非那定(15μg·mL^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率及静脉窦和动脉球之间的距离(SV-BA)。抗心衰活性的阳性药为地高辛(0.1μg·mL^(-1)),造模药品为阿霉素(60μmol·L^(-1)),统计斑马鱼1 min的心率、心包面积、心室短轴缩短率、每搏输出量及射血分数。结果甘草酸二铵肠溶胶囊、注射用复方甘草酸单铵S及异甘草酸镁注射液有较好的抗心律失常活性,注射用复方甘草酸单铵S具有较好的抗心衰活性。结论5种甘草酸制剂在抗心律失常和抗心衰方面具有不同程度活性,可为开发甘草酸类药物在心脏保护方面的适应症提供理论依据。

多指标正交试验优选养心颗粒制备工艺

目的:筛选、优化养心颗粒的最佳制备工艺。方法:以溶剂量(6、8、10倍量水)、煎煮时间(0.5、1、1.5 h)、煎煮次数(1、2、3次)为正交试验考察因素和水平,以养心颗粒高效液相色谱图中葛根素、阿魏酸、橙皮苷、丹酚酸B、甘草酸铵、五味子醇甲6种活性成分含量为指标进行综合评价,优选养心颗粒制备工艺。结果:由正交试验直观分析可知,各因素对提取工艺的影响顺序为溶剂体积>提取次数>提取时间;由方差分析可知,溶剂体积、提取次数因素对制备工艺有显著性影响。根据直观分析K值确定最佳制备工艺条件为A2B2C2。结论:筛选出最佳提取工艺条件为以8倍量水100℃回流2次,每次1 h。

甘草酸及其衍生物的抗炎和抗变态反应研究进展

甘草酸是甘草的有效成分,其选择性诱导成熟的T淋巴细胞凋亡,调节淋巴细胞数量和功能,纠正外周血T淋巴细胞亚群的紊乱,具有抗炎、抗变态反应的药理作用;其机制为抑制抗体(IgG、IgE)生成,多靶点地抑制补体系统,抑制炎性细胞因子和炎症介质生成,以及对抗炎症介质的致炎作用。综述了近年来国内外对甘草酸及其衍生物抗炎、抗变态反应的药理作用及其机制的研究进展。