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庆大霉素产生菌GntB基因的克隆与转化
1
作者
管玉霞
刘志琼
《世界科技研究与发展》
CSCD
2009年第3期417-419,共3页
根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB),并将其通过大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒pIJ699转化...
根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB),并将其通过大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因在棘孢小单孢茵细胞中实现了转化。
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关键词
棘孢小单孢菌
2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(
gntb
)
pIJ699
克隆
转化
原文传递
庆大霉素产生菌的基因工程育种
被引量:
1
2
作者
邱小明
刘志琼
《漳州职业技术学院学报》
2010年第3期69-73,共5页
研究小单孢菌产抗生素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)中克隆出产庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(gntB),并将其通过大肠杆菌——链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株...
研究小单孢菌产抗生素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)中克隆出产庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(gntB),并将其通过大肠杆菌——链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因表达,在培养条件不变的情况下重组菌产抗率较原菌株提高3.5%。
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关键词
棘孢小单孢菌
2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因
产素率
pIJ699
表达CLC
Q78
下载PDF
职称材料
德国旅游业市场营销
3
作者
杨帆
《北京城市学院学报》
2002年第2期60-63,共4页
旅游市场营销与联合促销问题一直是困扰我国旅游企业和主管旅游的政府部门的难题之一 ,本文试图通过介绍德国国家旅游者委员会这一市场营销机构及其市场营销模式 。
关键词
德国国家旅游者委员会
市场营销
创新作用
下载PDF
职称材料
庆大霉素生物合成关键酶基因在E.coli中的克隆与表达
4
作者
管玉霞
刘志琼
《福州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期949-952,共4页
从庆大霉素产生菌?棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因——2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基...
从庆大霉素产生菌?棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因——2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基因实现表达.GntB基因大小为1 193 bp,其编码的氨基酸含397个残基,约为42 kD的多肽链.
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关键词
庆大霉素
棘孢小单孢菌
gntb
原文传递
题名
庆大霉素产生菌GntB基因的克隆与转化
1
作者
管玉霞
刘志琼
机构
福州大学生物科学与工程学院
出处
《世界科技研究与发展》
CSCD
2009年第3期417-419,共3页
文摘
根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB),并将其通过大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因在棘孢小单孢茵细胞中实现了转化。
关键词
棘孢小单孢菌
2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(
gntb
)
pIJ699
克隆
转化
Keywords
Micromonospora echinospora
2-deoxy-scyllo-inosose synthetase gene (
gntb
)
pIJ699
clone
translation
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
庆大霉素产生菌的基因工程育种
被引量:
1
2
作者
邱小明
刘志琼
机构
漳州职业技术学院食品与生物工程系
上海皑博生物科技有限公司
出处
《漳州职业技术学院学报》
2010年第3期69-73,共5页
文摘
研究小单孢菌产抗生素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)中克隆出产庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(gntB),并将其通过大肠杆菌——链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因表达,在培养条件不变的情况下重组菌产抗率较原菌株提高3.5%。
关键词
棘孢小单孢菌
2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因
产素率
pIJ699
表达CLC
Q78
Keywords
Micromonospora echinospora
gntb
The rate of production
pij699
expression CLC Q78
分类号
R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
德国旅游业市场营销
3
作者
杨帆
机构
海淀走读大学国际语言文化学院旅游教研室
出处
《北京城市学院学报》
2002年第2期60-63,共4页
文摘
旅游市场营销与联合促销问题一直是困扰我国旅游企业和主管旅游的政府部门的难题之一 ,本文试图通过介绍德国国家旅游者委员会这一市场营销机构及其市场营销模式 。
关键词
德国国家旅游者委员会
市场营销
创新作用
Keywords
gntb
marketing management
creative
分类号
F59 [经济管理—旅游管理]
下载PDF
职称材料
题名
庆大霉素生物合成关键酶基因在E.coli中的克隆与表达
4
作者
管玉霞
刘志琼
机构
福州大学生物科学与工程学院
出处
《福州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期949-952,共4页
文摘
从庆大霉素产生菌?棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因——2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基因实现表达.GntB基因大小为1 193 bp,其编码的氨基酸含397个残基,约为42 kD的多肽链.
关键词
庆大霉素
棘孢小单孢菌
gntb
Keywords
gentamicin
Micromonospora echinospora
gntb
分类号
R933 [医药卫生—生药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
庆大霉素产生菌GntB基因的克隆与转化
管玉霞
刘志琼
《世界科技研究与发展》
CSCD
2009
0
原文传递
2
庆大霉素产生菌的基因工程育种
邱小明
刘志琼
《漳州职业技术学院学报》
2010
1
下载PDF
职称材料
3
德国旅游业市场营销
杨帆
《北京城市学院学报》
2002
0
下载PDF
职称材料
4
庆大霉素生物合成关键酶基因在E.coli中的克隆与表达
管玉霞
刘志琼
《福州大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2007
0
原文传递
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