石墨炉原子吸收法测定植物样品中硼的研究

本文比较了四种石墨管和三种基体改进剂对石墨炉法测硼的影响，结果表明，使用涂层石墨管并采用Ｃａ－Ｍｇ－抗坏血酸作基体改进剂，可获得最高的灵敏度和最好的回收率。讨论了硼的最佳工作条件和干扰情况，对植物标准样品进行了测定，所得结果与标准值吻合。植物中硼含量为３４～５３μｇ／ｇ时，方法的相对标准偏差为２．１％～３．８％。检出限为３７８ｐｇ（Ｋ＝３）。

氯化金与氯铂酸铵在石墨炉内石墨探针表面原子化机理的研究

用Ｘ－射线衍射方法研究了氯化金与氯铂酸铵在石墨炉内石墨探针表面上的原子化机理。研究结果表明，ＡｕＣｌ＿３和（ＮＨ＿４）＿２ＰｔＣｌ＿６都是先热分解为金属单质，后者蒸发进入气相。ＡｕＣｌ＿３和（ＮＨ＿４）ＰｔＣｌ＿６的原子化都起源于金属单质的直接热蒸发。

石墨炉原子吸收法测定石脑油中痕量铜铅砷

以石脑油为原材料,碘-二甲苯为氧化剂,稀硝酸为萃取剂,混合硝酸钯-硝酸镁溶液为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收法测定石脑油中痕量铜、铅、砷。结果表明：以硝酸钯-硝酸镁混合溶液[ρ（硝酸钯）和ρ（硝酸镁）均为0.05 g/L]为基体改性剂,对样品进行处理后,测试结果受干扰较小;以碘-二甲苯[w（碘）为1.0%]为氧化剂,硝酸溶液[w（硝酸）为10%]为萃取剂,对样品进行处理后,测定效果最佳,铜、铅、砷的吸光度最大分别为0.231 5,0.168 5,0.206 8;采用石墨炉原子吸收法测定样品中铜、铅、砷的标准偏差为0.4%~0.6%,相对标准偏差为3.7%~5.1%,加标回收率为93%~108%。

动态三磁场塞曼背景校正线性扩展石墨炉原子吸收光谱法测定食品中镉

目的建立石墨炉原子吸收光谱法批量测定食品中镉未知高低含量相差大的分析方法。方法食品样经硝酸-双氧水消解后，应用动态三磁场塞曼校正技术模式，通过线性扩展，使用平台石墨管，在228．8nm波长下进行镉的测定。结果仪器设定动态3-磁场模式，同时也能得到2-磁场模式的数据和校正曲线，2-磁场模式标准曲线段（0-3μg/L）：Abs=0．0749xCone＋0．0102，R^2=0．991，特征浓度为0．11μg／L／1％A；3-磁场模式标准曲线段（3-10μg/L），Abs=0．0225×Cone＋0．0202，R^2=0．9997，特征浓度为0．077μg／L/1％A；最低检测浓度0．08μg／L；对国家标准大米GBW10043、GBW10045分析，RSD为0．25％-1．63％，对本地采集的样本回收率95．5％～110％。结论方法保持了两种模式的优点，检出限低、快速、准确、线性范围宽，能满足批量食品样品中镉的不同浓度同时分析。

塞曼火焰原子吸收与石墨炉原子吸收法测定明胶空心胶囊壳中铬的方法比较

目的:研究塞曼效应背景校正的火焰和石墨炉原子吸收法测定胶囊中铬的影响。方法:采用微波消解仪对胶囊壳样品进行消解,在波长359.3 nm下,灯电流7.5 mA;狭缝宽1.3 nm,塞曼背景校正,分别采用塞曼火焰原子吸收和石墨炉原子吸收法进行测定。结果:火焰原子吸收法:线性范围0.04～1.0 mg.mL-1;相关系数为0.9998,检测限5.26 ng.mL-1,RSD为0.68%～1.0%,加样回收率为100.0%～116.7%;石墨炉原子吸收法:线性范围为1～20 ng.mL-1,相关系数为0.9998,检测限为0.26 ng.mL-1,RSD为1.7%～4.9%,加样回收率为98.2%～105.6%。结论:塞曼火焰原子吸收法简便、快捷,能满足大量样品筛选及企业内部质控筛选与定值;石墨炉原子吸收法检测限较前者低,准确度较高。