生殖道B族溶血性链球菌、支原体和沙眼衣原体感染与胚胎发育停止的关系

目的研究生殖道B族溶血性链球菌(GBS)、支原体和沙眼衣原体(CT)感染与胚胎发育停止之间的关系。方法以74例孕早中期胚胎发育停止的患者(研究组)和62例孕早中期正常妊娠引产患者(对照组)为研究对象,采集阴道分泌物、宫腔内吸出物和羊水标本进行GBS培养,同时检测宫颈支原体和CT。结果研究组和对照组阴道分泌物GBS培养阳性率分别为12.16%(9/74)和9.68%(6/62),差异无统计学意义(P=0.662);所有患者的宫腔内吸出物或羊水GBS培养均为阴性。研究组解脲支原体和人型支原体培养的阳性率分别为32.43%(24/74)和16.22%(12/74),明显高于对照组的10.35%(12/62)(P=0.0103)和6.45%(4/62)(P=0.042)。研究组和对照组的CT阳性率分别为8.11%(6/74)和8.06%(5/62),差异无统计学意义(P=0.905)。研究组和对照组GBS合并支原体感染率分别为4.05%(3/74)和6.45%(4/62),差异无统计学意义(P=0.743);GBS合并CT感染率分别为0和1.61%(1/62),差异无统计学意义(P=0.475);支原体合并衣原体感染率分别为2.70%(2/74)和0,差异无统计学意义(P=0.325);3种病原体合并感染率均为0。结论部分妊娠妇女生殖道可携带GBS,但与胚胎发育停止无关。支原体感染可能是导致胚胎发育停止的原因之一。

B族链球菌不同菌株对血小板的活化作用

目的:探索B族链球菌(GBS)不同菌株对血小板活化的作用及可能的机制。方法:来自脓毒症伴血小板减少患者分离鉴定的6株GBS作为诱导剂,分别采用血小板聚集仪、流式细胞术、扫描电镜和Western blotting方法检测它们对血小板聚集率以及血小板膜蛋白CD62P、TLR2和TLR4表达的影响;进一步用TLR2和TLR4单克隆抗体封闭血小板表面TLR2和TLR4以检测它们与GBS诱导的血小板活化的关系。结果:6株GBS中有3株可诱导血小板聚集,且能明显上调血小板TLR2和CD62P的表达(P<0.05),但对血小板TLR4的表达没有影响;封闭血小板TLR2后,GBS诱导的血小板聚集率明显下降。结论:部分GBS菌株可诱导血小板活化,血小板TLR2可能在这个过程中起重要作用。

新生儿B族链球菌败血症的临床研究

目的探讨新生儿B族链球菌（GBS）败血症的临床特点及诊治。方法回顾性分析2008-01～2014-01于我院新生儿重症监护病房收治、血培养阳性的21例GBS败血症新生儿,记录母亲孕产史,患儿围产期情况、临床表现、实验室检查、治疗经过及预后等,结合相关文献对新生儿GBS败血症临床特点进行探讨。结果共收治21例新生儿GBS败血症患儿,男15例,女6例;早产儿2例;〈7 d发病7例,其中合并化脓性脑膜炎4例,≥7 d发病14例,其中合并化脓性脑膜炎10例。临床表现：21例均反应差,发热14例,呼吸异常10例,休克7例,惊厥5例。实验室检查：血WBC升高（〉19.5×10^9/L）8例,降低（〈5×10^9/L）13例;CPR升高21例。血培养无乳链球菌21例,脑脊液培养无乳链球菌6例。治疗：青霉素加头孢曲松11例,美平加青霉素8例,头孢曲松加万古霉素2例。转归：治愈12例,好转7例,放弃治疗后死亡2例。结论新生儿GBS败血症病情凶险,致残率高,病死率高。对于有高危因素的新生儿及孕母,应作为重点监测对象,做到早发现、早治疗。

孕晚期B族链球菌带菌者母儿结局及高危因素分析

目的了解孕晚期孕妇B族链球菌(GBS)的带菌情况及应用抗生素预防性治疗后的母儿结局,并分析GBS带菌的高危因素。方法回顾性收集2014年1月至2014年12月在北京妇产医院分娩体验门诊就诊的孕妇4959例,于孕35~37周采集阴道下1/3及肛门括约肌上2~3cm处直肠标本(共1份),采用PCR法进行GBS检测,其中278例检测出B族链球菌阳性者为研究组,随机抽取同期产检332例检测GBS阴性者为对照组。GBS阳性者临产后或胎膜早破时给予抗生素预防感染,分析其妊娠结局及GBS带菌的高危因素。结果 GBS阳性者278例,带菌率为5.61%。GBS阳性组年龄显著高于GBS阴性组(t=2.941,P<0.05),两组文化程度有显著性差异(X^2=8.108,P<0.05),而两组经产妇所占比例无显著性差异(X^2=2.593,P>0.05)。新生儿中无GBS感染导致肺炎、败血症、脑膜炎等发生,1例可疑GBS感染,1例新生儿脓疱疹。GBS阳性组新生儿窒息发生率显著高于GBS阴性组(X^2=4.809,P<0.05),两组胎膜早破、胎儿窘迫、产时发热比较均无显著性差异(X^2值分别为1.180、0.009、2.187,均P>0.05),两组新生儿体重、产后出血比较均无显著性差异(t值分别为0.497、0.529,均P>0.05)。年龄、阴道炎是GBS定植的危险因素(OR值分别为1.071、2.955,均P<0.05),而糖尿病不是GBS定植的高危因素(OR=1.108,P>0.05)。结论 GBS阳性孕妇临产后使用抗生素规范治疗可改善母儿结局,建议对GBS高危人群进行筛查。

实时荧光定量聚合酶链反应检测妊娠晚期孕妇和新生儿B族溶血性链球菌价值的系统评价和Meta分析

目的评价实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测妊娠晚期孕妇和新生儿B族溶血性链球菌（GBS）的价值,为GBS感染早期诊断提供依据。方法检索Pub Med、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、维普数据库、万方数据库和中国知网,收集RT-PCR用于妊娠晚期孕妇及生后7 d内新生儿GBS并与细菌培养金标准比较的诊断性研究,检索时间均从建库至2015年5月。行文献质量评价,提取诊断参数,采用Meta Disc1.4软件进行Meta分析,计算汇总敏感度、特异度、阳性似然比和阴性似然比,绘制汇总受试者工作特征（SROC）曲线,计算曲线下面积（AUC）,评估RT-PCR检测GBS的诊断价值。结果 17篇文献（20项研究）进入Meta分析,其中英文15篇,中文2篇,共纳入研究对象5 660例,5 938个研究标本。1Meta分析结果显示,RT-PCR检测GBS的汇总敏感度为0.92（95%CI：0.90~0.94）,特异度为0.94（95%CI：0.93~0.95）,阳性似然比为13.81（95%CI：8.80~21.69）,阴性似然比为0.11（95%CI：0.06~0.20）,SROC AUC为0.972 1,Q＊指数为0.923 3。2分别剔除样本量〈100、中文语种、样本采集时间不明确和靶基因不明的文献行敏感性分析,显示剔除文献后各诊断参数95%CI与原数据基本重叠。3各诊断参数的文献间存在显著的统计学异质性,亚组分析提示研究对象和靶基因可解释部分异质性来源,样本类型可能不是异质性的来源。结论现有证据显示,RT-PCR检测GBS价值较高,可作为妊娠晚期孕妇和新生儿诊断GBS感染的重要检测手段之一。

生殖道B族溶血性链球菌感染与稽留流产的关系探讨

目的探讨生殖道B族溶血性链球菌(GBS)感染与稽留流产的关系。方法对86例稽留流产病人,67例孕早中期正常妊娠引产病人阴道分泌物、宫腔内吸出物、羊水做GBS培养,同时检测宫颈支原体、沙眼衣原体以排除其他可能致病因素。结果研究组和对照组阴道分泌物GBS培养阳性率分别为16.28%(14/86)和11.94%(8/67),差异无显著性(P=0.672);研究组和对照组宫腔内吸出物(或羊水)GBS培养阳性率分别为1.16%(1/86)和0%例;研究组GBS合并支原体感染5例,占5.81%,合并衣原体感染3例,占3.49%;对照组GBS合并支原体感染4例,占5.97%,衣原体感染1例,占1.49%,P值分别为0.734、0.575,差异无显著性。但研究组支原体阳性44例,占51.16%,而对照组阳性20例,占29.85%,差异有显著性。结论部分妊娠妇女生殖道可携带GBS,但与早期流产无正相关,如无诱因在妊娠早中期尚不能直接侵入羊膜腔引起宫内感染,无需过早干预。但支原体感染可能与胚胎停止发育有关,是导致胚胎停止发育的原因之一。

孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的影响因素

目的探讨孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的相关影响因素。方法回顾性分析2017年10月至2019年5月进行产前检查的1500例孕晚期孕妇的临床资料,根据其是否发生B族溶血性链球菌感染,将入选者分为感染组(195例)与未感染组(1305例),记录所有入选者一般资料,对孕妇发生B族溶血性链球菌感染的各因素进行单因素及多因素Logistic回归分析,并对结果进行分析。结果本研究内1500例孕晚期孕妇中,195例发生B族溶血性链球菌感染,感染率为13.00%,其中阴道感染占59.49%,直肠感染占40.51%;2组孕妇年龄、身高、文化程度、宫腔操作史、吸烟史、产次、尿路感染史、孕次、早产史、民族、流产史占比对比,差异无统计学意义(P>0.05);感染组孕妇居住环境(农村)、阴道炎史、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、孕前体重指数(BMI,≥28 kg/m^(2))、孕期贫血占比均显著高于未感染组孕妇(P<0.05);Logistic回归分析发现,居住环境(农村)、阴道炎史、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压、孕前BMI过高(≥28 kg/m^(2))、孕期贫血为导致孕妇孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的独立危险因素(OR>1,P<0.05)。结论居住环境(农村)、阴道炎史、妊娠期糖尿病、妊娠期高血压和孕前BMI过高(≥28 kg/m^(2))等均为导致孕妇孕晚期发生B族溶血性链球菌感染的危险因素,临床应积极采取有效干预措施,以降低其发生B族溶血性链球菌感染的风险。

新型B族链球菌胶体金免疫层析试纸条的临床应用评价

目的：探讨新型 B 族链球菌（GBS）胶体金免疫层析试纸条的临床检测效果。方法选取202份女性的阴道或宫颈棉拭子标本，采用新型检测试剂与对照试剂作对比，进行临床应用评价。结果新型试剂最低检出浓度为105 CFU／ml，5～8 min 内即可观察结果；与对照试剂相比，考核试剂灵敏度更好，显色时间更短；检测的202份临床标本中，与对照试剂相比，197例样本检测结果一致，其余5例样本检测结果不符，阳性符合率达97.5％，阴性符合率达97.54％，总符合率为97.52％，Kappa 值0.948，一致性分析表明新型试剂与对照试剂具有很好的一致性。结论该新型试剂能有效的辅助诊断 B 族链球菌感染，具有较高的临床应用价值。

孕妇围生期B族链球菌感染诊治的研究进展

B族链球菌(group B streptococcus,GBS)是孕妇围绕生产过程的一段特殊时期感染的致病菌之一,可引起新生儿肺炎、败血症、脑膜炎,甚至死亡以及孕妇肾盂肾炎、早产、胎膜早破、绒毛膜羊膜炎、子宫内膜炎等。在围生期感染后存活下来的新生儿还有可能带有脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等严重的神经系统后遗症。该文通过对GBS感染对母儿的影响、检测方法、治疗及预防等方面进行综述,以提高临床医师对该病的认识和重视,减少母儿不良结局的发生。

孕早期血糖水平与孕晚期B族链球菌带菌状况相关性分析

目的研究孕妇孕早期(孕8~12周)血糖水平与孕晚期(35~37周)B族链球菌(group B Streptococcus,GBS)检出率的相关性。方法收集2014年1月~2017年6月在本院产科就诊并建立产前保健档案的孕妇资料,收取在孕8~12周进行空腹血糖检测及在孕35~37周进行实时荧光定量-聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)GBS DNA检测的孕妇1240例,对其血糖水平与GBS阳性检出率进行统计分析。结果 GBS检测阳性孕妇307例,血糖均值为(4.55±0.40)mmol/L;阴性孕妇933例,血糖均值为(4.69±0.57)mmol/L,两组血糖水平差异有统计学意义(t=3.990,P=0.000)。按孕妇空腹血糖范围分为≤4.50 mmol/L、(4.51~5.10)mmol/L和≥5.11 mmol/L三组,其GBS检出阳性率分别为29.17%、23.37%和15.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孕早期血糖水平与孕晚期GBS检出率呈明显负相关性,孕早期血糖水平较低的孕妇应警惕孕后期GBS感染。

孕妇B族溶血性链球菌感染对母婴的影响

目的探讨孕妇B族溶血性链球菌(GBS)感染对母婴的影响。方法 200例定期孕检并分娩的孕妇,根据有无B族溶血性链球菌感染将其分为观察组55例(B族溶血性链球菌阳性)和对照组145例(B族溶血性链球菌阴性),观察B族溶血性链球菌感染对母婴的影响。结果两组孕妇流产、早产、胎膜早破、产褥感染的发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组新生儿肺炎、新生儿上呼吸道感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论分娩前B族溶血性链球菌阳性感染对孕妇和胎儿的生命健康造成严重的威胁,因此,要做好孕妇产生B族溶血性链球菌的预防工作,一旦发生感染要及时治疗并严格控制。

赣南地区孕晚期B族链球菌定植状况分析

目的:通过持续监测赣南地区孕晚期妇女的B族链球菌(GBS)定植率,为降低新生儿GBS感染相关围产期疾病风险提供可靠依据。方法:以2017年1月～2018年9月的200例35～37周孕晚期妇女为研究对象,进行阴道和直肠细菌培养,通过chrom ID Strepto B培养基高效筛选,用法国梅里埃VITEK 2 compact全自动细菌鉴定药敏仪进行阳性菌株验证,准确获得GBS的定植率。结果:35～37周孕晚期GBS筛查样本200例,其中阳性43例,阴性157例,定植率为21. 5%。结论:赣南地区孕晚期妇女GBS定植率远高于我国内地其他地区,正严重威胁本地区孕产妇与新生儿的健康,迫切需要警示临床重视筛查的必要性,锁定高危因素孕妇,为本地区GBS定植的孕晚期妇女采取有效预防措施提供科学依据。

深圳地区人群B群链球菌血清学分布和毒力基因及耐药性分析

目的了解深圳地区B群链球菌(GBS)血清型分布、毒力基因和耐药性。方法来自深圳4家医院515例B群链球菌(Group B Streptococcus,GBS)分离株(其中108例侵袭性,112例非侵袭性和295例定植株)。所有GBS分离株采用常规血清方法和分子方法进行血清型分型;PCR方法检测GBS分离株的scpB,lmb,hylB,cylE,bac,bca和rib毒力基因;纸片扩散法检测GBS对青霉素、红霉素和四环素的敏感度;青霉素的最低抑菌浓度(MICs)用E实验检测。结果分子分型(8个血清型Ⅰa,Ⅰb,Ⅱ~Ⅵ,Ⅸ)与血清分型相符。结合分子分型与血清学分型,血清型Ⅲ是最常见的荚膜型(56.5%),然后依次为Ⅰb(17.5%),Ⅰa(12.6%),V(7.4%),Ⅱ(2.7%),Ⅵ(1.4%),Ⅳ(1.0%)和Ⅸ(1.0%)。在不同的人群中Ⅲ型为主要血清型。除Ⅲ型外,在侵袭性和非侵袭性感染人群中,血清型Ⅰa也较为常见(11.1%和29.5%),Ⅰb在定植人群中较为常见(19.3%)。PCR检测毒力基因表明在几乎所有分离株中含cylE,lmb,scpB和hylB基因,在515例分离株中发现rib,bca和bac基因分别为29.1%,14.6%和9.7%。此外,一些毒力基因显著与特定的血清型相关,如rib与血清型Ⅲ,Ⅰa和Ⅰb主要相关;bca和bac与血清型Ⅲ和Ⅰb主要相关。药敏结果显示,GBS对β-内酰胺酶100%敏感,对红霉素、克林霉素和四环素的耐药性分别为67.0%,61.9%和86.0%。结论 GBS血清型分布、毒力基因和耐药性的相关性为临床治疗、流行病学研究和疫苗设计方面提供重要依据。

围产期孕妇与新生儿中B群链球菌(GBS)感染率及耐药性分析

目的研究围产期孕妇及其分娩新生儿GBS的感染率以及耐药性,从而探讨GBS的临床特点,为临床医师提供准确的用药依据。方法对408例围产期孕妇以及分娩后415例新生儿进行样本采集,之后给予GBS细菌鉴定及药敏试验,记录鉴定及药敏试验结果。结果 408例围产期孕妇GBS阳性检测率为21.1%,415例新生儿的GBS阳性检测率为3.1%,提示围产期孕妇及新生儿GBS检测阳性率较去年有所上升,新生儿早发型GBS感染有增加的趋势。分离菌株对头孢唑啉、左氧氟沙星和万古霉素均敏感,对青霉素和氨苄青霉素虽然没有耐药但其中介率达到6.8%。对克林霉素的耐药率和中介率分别为10.6%和16.5%。GBS耐药性有所增强。结论研究表明,及时的进行GBS预防检查,对GBS感染的孕妇与GBS早发型新生儿应及早进行治疗,并恰当的选择治疗药物,避免耐药性的增加,同时定期对新生儿进行GBS检查,避免晚发型GBS感染,提高围产期孕妇与新生儿生活质量。

鉴别B群链球菌的液体培养基pH改变试验及其影响因素

目的探讨鉴别Ｂ群链球菌（ＧＢＳ）的液体培养基ｐＨ改变试验的敏感性、特异性及其影响因素。方法应用链球菌标准株和临床分离的１０２株链球菌参照Ｔｅｉｘｅｉｒａ等的方法进行液体培养基ｐＨ改变试验。结果液体培养基ｐＨ改变试验快速，３～５ｈ可出结果，敏感性达１００％。特异性方面，Ｄ群肠球菌是主要的影响因素，但结合细菌溶血类型或快速高盐七叶苷水解试验排除其干扰，试验特异性可达９６．４％～９８．１％。细菌接种量由１０６ＣＦＵ／ｍｌ增大为５×１０６ＣＦＵ／ｍｌ时，孵育时间应随之由５ｈ缩短为３ｈ，其试验敏感性和特异性不变。试验用培养液－２０℃保存６个月对试验结果无明显影响。结论液体培养基ｐＨ改变试验敏感、特异，可有效、快速鉴别ＧＢＳ，各影响因素易于控制，具有推广应用价值。

B群链球菌对红霉素及克林霉素耐药机制研究

目的研究东莞地区孕产妇携带的GBS对大环内酯类的主要耐药表型及对红霉素、克林霉素的耐药机制。方法采用D试验筛查51株孕产妇携带的GBS对大环内酯类耐药表型;采用PCR方法检测GBS红霉素耐药基因erm TR、erm B、mef A/E及克林霉素耐药基因lin B,进行基因测序及BLAST序列比对分析。结果 51株GBS经D试验筛查,35株为c MLSB耐药表型,7株为M耐药表型,9株为L耐药表型,未检测到i MLSB耐药表型;PCR检测到erm B 40株、mef A/E 23株、lin B 5株,未检测到erm TR耐药基因;c MLSB耐药表型中37.14%(13/35)GBS同时检出erm B和mef A/E基因。结论 东莞地区孕产妇携带的GBS菌株大环内酯类耐药表型以c MLSB为主;erm B编码的23S r RNA甲基化酶是介导红霉素耐药的主要耐药机制;检测到新型耐药基因lin B。东莞地区c MLSB耐药表型高而M耐药表型低,提示克林霉素作为预防和治疗GBS感染的二线药物在该地区可能会受到一定的限制。

B族链球菌感染影响因素及耐药性分析

目的调查北京朝阳区孕产妇B族链球菌的感染及耐药情况,分析合并有妊娠糖尿病、阴道炎疾病的孕妇B族链球菌检测阳性与妊娠结局的关系,为临床合理使用抗菌药物及孕妇孕产期保健提供临床依据。方法收集近2年期间在本院就诊住院的30~42周孕产妇阴道及直肠拭子、新生儿血液及分泌物标本。进行B族链球菌培养、鉴定及药物敏感性测定。结果近2年孕产妇中B族链球阳性率为6.91%(329/4762);新生儿B族链球菌阳性率0.43‰(2/4700)。阴道与直肠拭子联合检测GBS阳性率为6.91%,显著高于阴道拭子(5.45%)和直肠拭子阳性率(6.01%)。B族链球菌对四环素耐药率最高(63.2%),其次为克林霉素(62.1%)和环丙沙星(52.9%),未发现对青霉素、氨苄西林、利奈唑胺、万古霉素、替加环素的耐药菌株。合并有妊娠糖尿病和阴道炎的孕产妇B族链球菌阳性率显著高于阴性孕产妇(P<0.05)。结论北京朝阳北苑地区的孕产妇可以继续将青霉素、氨苄西林、利奈唑胺、万古霉素、替加环素作为首选药物。而对四环素、克林霉素和环丙沙星出现较高的耐药性。孕产妇合并妊娠糖尿病、阴道炎疾病均为孕产妇B族链球菌高感染率的危险因素,临床应积极进行及早干预,降低孕妇孕晚期的B族链球菌感染率。

早产孕妇B族链球菌检测分析

目的:检测妊娠35~37周孕妇的B族链球菌(GBS),探讨GBS和早产之间的关系。方法:采用细菌培养法对洛阳市中心医院的135例早产孕妇和135例足月孕妇产前阴道下1/3和肛周分泌物进行GBS检测,并对两组的GBS检出率进行比较。结果:早产组的GBS的检出率是31.1%(42/135),足月组的GBS的检出率是10.4%(14/135),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠晚期孕妇阴道携带GBS明显增加了早产的发生率,应对孕晚期孕妇进行GBS的筛检。

1935例妊娠期女性阴道微生态及B族链球菌检测结果分析

目的探讨妊娠期女性阴道微生态及B族链球菌(GBS)的定植状况。方法选取2019年7月至2020年6月在该院产科门诊就诊的1935例妊娠期女性为研究对象,分别行盐水湿片显微镜镜检和comet-800阴道微生态检测分析系统检测,根据相关标准进行微生态评价,采用荧光定量PCR检测GBS感染情况。分别按孕周、年龄、GBS感染情况分组,分析比较各组阴道微生态的状况以及不同类型疾病的感染情况。结果所检标本中阴道微生态失衡者556例,占28.7%,其中假丝酵母菌阴道病(VVC)的感染率最高(15.7%)。不同孕期的妊娠期女性阴道微生态失衡率(孕早期18.57%、孕中期30.25%、孕晚期37.41%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同孕期女性细菌性阴道病(BV)、VVC的感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。各年龄组妊娠期女性阴道微生态失衡率差异无统计学意义(P>0.05)。所检标本中GBS阳性者135例,占7.0%;所有GBS阳性者阴道微生态均失衡;GBS阴性者中阴道微生态失衡421例,占21.8%。结论妊娠期女性GBS感染可造成阴道微生态失衡,以VVC感染为主;妊娠期存在较高的阴道微生态失衡率,其中孕晚期的失衡率最高,感染率以VVC最高;年龄不是影响妊娠期女性阴道微生态失衡的主要因素。

围产期孕妇生殖道B族链球菌感染与耐药性分析

目的通过分析围产期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）的感染与耐药性，为临床医师制定有效的预防和治疗措施提供依据。方法2013年1月～2015年2月，对795例围产期孕妇生殖道分泌物进行GBS培养鉴定与药敏试验，把结果进行统计学分析。结果795侧孕妇中共检出GBS携带者256例，带菌率为32．2％。〈30岁组（28．9％）与≥30岁组（42．3％）的带茵率差异具有统计学意义（χ^2=19．095，P〈0．01）。GBS阳性者与GBS阴性者的临床症状发生率（18.8％vs8．0％）差异具有统计学意义（χ^2=39．514，P〈0．01）。10种抗菌药物（万古霉素、利奈唑胺、青霉素、氨苄西林、头孢曲松、呋喃妥因、左旋氧氟沙星、克林霉素、红霉素及四环素）耐药率分别为：0，0，0．6％，3．1％，6．6％，9．6％，21．9％，23．8%，29．9％及58．1％；D-抑菌圈试验阳性率为23．9％。结论该区困产期孕妇GBS带菌率较高，且高龄者易于感染；围产期孕妇感染GBS对万古霉素、利奈唑胺、青霉素、氨苄西林、头孢曲松及呋喃妥因敏感率高。