RP-HPLC法同时测定冠心Ⅱ号中的丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸

目的 :建立冠心Ⅱ号中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸同时测定的高效液相色谱法 .方法 :固定相 ,ZORBAXExtend C1 8反相柱 (1 5 0× 4 .6mm 5 μm) .流动相 ,0min ,A(1 0mL/L乙酸甲醇溶液 )∶B(1 0mL/L乙酸水溶液 ) =1 5∶85 ;2 5min ,A∶B =4 0∶6 0 ,线性梯度洗脱 .流速 ,1 .0mL/min ;柱温 ,室温 .检测波长 ,丹参素和原儿茶醛 2 80nm ;芍药苷 2 30nm ;阿魏酸 32 1nm .结果 :丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸的线性范围分别是 2 5 .0～ 6 0 0 .0 ,0 .8～ 2 5 .6 ,80 .0～ 1 2 80 .0和 1 0 .0～ 1 6 0 .0ng ,相关系数r分别是 0 .9993,0 .9999,0 .9995和 0 .9994 ,平均加样回收率 (n =5 )分别是 1 0 2 .1 9% (RSD =0 .5 1 % ) ,1 0 0 .5 4 %(RSD =4 .6 7% ) ,99.99% (RSD =5 .0 2 % )和 98.6 % (RSD =6 .72 % ) .结论 :方法简便 ,结果准确 。

健康志愿者口服冠心Ⅱ号煎剂后血清中药物化学成分变化研究

目的考察冠心Ⅱ号煎剂口服后化学成分在人血清中的存在状况。方法用3种预处理方法和2种高效液相色谱条件对健康人服用冠心Ⅱ号煎剂后含药血清进行指纹图谱分析,并与煎剂进行比较。结果煎剂、含药血清中的差异色谱峰数目分别不超过30个、10个,后者未检测到丹参素、原儿茶醛、川芎嗪和芍药苷。结论复方制剂中吸收入血的可测化学成分数目有限,其进入体内的化学成分可能“数目相对有限”;口服复方制剂后,原有的部分化学成分可能不以原形存在于血中。

冠心Ⅱ号治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床研究

目的观察冠心Ⅱ号治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法用舒降之、肠溶阿司匹林作为对照,服药前后记录CCAD、IMT、SV、DV、RI、PI、斑块体积和性质、血NO、SOD、MDA、CRP、血粘度和血脂的情况及头痛、头晕、眼花、健忘、乏力、失眠、血管杂音等症状和体征。结果冠心Ⅱ号治疗后,病人颈动脉斑块体积缩小或消失,总有效率为86.67%,CCAD增加,IMT变薄,SV增加,DV增加,RI减少,PI增加,NO、SOD明显升高,MDA、CRP明显下降,临床症状及体征消失或改善,与对照组相比,没有明显差异(P>0.05)。结论冠心Ⅱ号治疗颈动脉粥样硬化斑块疗效明显,且没有任何毒副作用。

薄层扫描法测定新新肝康片中五味子甲素和丹参酮Ⅱ_A的含量

目的 :对新新肝康片进行质量控制 ,对其主要药物进行定性鉴别 ,并建立了五味子甲素、丹参酮ⅡA 的定量测定方法。方法 :采用TLC法对五味子、丹参、进行定性鉴别 ,并用薄层双波长锯齿与线性扫描法分别测定了五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量。结果 :五味子甲素、丹参酮ⅡA 的含量分别为 0 .6 0 2、0 .376mg·g-1,回收率为 96 .89%、96 .6 8%。结论 :本法稳定可靠 ,可作为该制剂质量控制指标。

速眠新Ⅱ与戊巴比妥钠对实验用白香猪麻醉效果的观察

目的观察速眠新Ⅱ对实验用白香猪的麻醉效果。方法将30头成年实验用白香猪随机分为三个组,A组为速眠新Ⅱ组,B组和C组为速眠新Ⅱ和戊巴比妥钠不同比例复合麻醉组。观察诱导期、维持期、苏醒期,监测动物体温、呼吸频率和心率。结果A、B、C三个组的诱导期分别为(11.4±7.85)min(、122.7±42.82)min和(47.8±46.04)min;维持期(5.7±2.51)min(、104.4±27.68)min和(85.9±92.64)min;苏醒期分别为(4.7±2.83)min(、122.8±19.5)min和(102.1±59.62)min。三组动物体温从给药开始至苏醒在总体上均呈下降趋势;三组动物的呼吸频率均表现为给药后10 min至90 min缓慢升高、在苏醒期略下降的规律性变化;三组动物心率从给药开始至苏醒均在持续下降。结论实验用白香猪对速眠新Ⅱ的耐受高,单纯使用速眠新Ⅱ和与戊巴比妥钠复合使用能获得满意的麻醉深度。

中药复方冠心Ⅱ号的化学成分及药理研究进展

复方冠心Ⅱ号是来源于临床的有效名方,由丹参、红花、赤芍、川芎、降香5味药组成,具有活血通络的功效。本文概括并归纳了该复方及其组方的5味生药近年来的研究状况,包括复方及单味药的相关药理学、药动学研究状况,各单味药的化学成分研究及有效成分的测定。

速眠新Ⅱ对幼龄贵州小型猪外科手术中的应用研究

目的研究速眠新Ⅱ在贵州小型猪幼龄猪外科手术中的麻醉效果和应用。方法将30头贵州小型猪幼龄猪分成两组,A组用速眠新Ⅱ0.15 mL/kg肌注麻醉;B组用0.1 mL/kg速眠新Ⅱ与3.5%戊巴比妥钠生理盐水溶液0.5 mL/kg同时肌注麻醉。两组动物均进行腭裂造模术及腭裂修补术、器官切除术、腹腔探察术、清创术等手术。观察两组动物的麻醉诱导期、维持期、苏醒期及动物的体温、呼吸频率、心率变化。结果A、B两组的诱导期分别为(7.67±5.20)min、(3.58±3.20)min;维持期分别为(40.17±4.96)min(、60.50±17.3)min;苏醒期分别为(7.00±2.45)min(、56.27±33.60)min。体温变化:A组先下降,后上升;B组总体持续下降。两组动物呼吸频率和心率平稳。结论速眠新Ⅱ用于幼龄贵州小型猪外科手术中的麻醉、镇痛和镇静及肌松效果良好、与戊巴比妥钠复合麻醉效果良好。

心复康Ⅱ号对实验性家兔心肌梗塞的保护作用

本文研究了心复康Ⅱ号对家兔实验性心肌梗塞(AMI)前后血液动力学的影响,结果表明:心复康Ⅱ号对家兔AMI后的心功能有显著的保护作用,能增强家兔正常心肌的收缩功能和舒张功能,并能加快心率。

保心Ⅱ号对兔心急性砷损害时心肌浆网功能影响的实验观察

作者观察了保心Ⅱ号对砷所致家兔在体急性心肌损害时心肌浆网功能的影响,旨在从分子生物学水平来探讨保心Ⅱ号保护心肌功能的机理。将25只家兔随机分为三组。分别观察各组动物心肌肌浆网Ca^(2+)吸收率和ATPase活性变化。结果为:(1)中毒组心肌肌浆网Ca^(2+)吸收率明显被抑制(P<0.05),用药后被抑制现象虽有部份改善,但与正常组比较仍有差异(P<0.05);(2)中毒组与正常组比较ATPase活性显著受到抑制(P<0.01),尽管用药后有改善的趋势,但与正常组比较仍有显著差异(P<0.01)。

RP-HPLC法测定新-Ⅱ号中羟基红花黄色素A的含量

建立RP-HPLC法测定新-Ⅱ号中羟基红花黄色素A含量的方法。羟基红花黄色素A在0.21～1.92μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.42%。RSD值1.68%,本方法简便、快速、准确,可作为本品的含量测定方法。

葛兰心宁软胶囊治疗冠心病临床疗效及对血清ICAM-1和AngⅡ影响

目的观察葛兰心宁软胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛(痰瘀互结型)患者的临床疗效及对血清ICAM-1和AngⅡ的影响。方法本研究选取符合纳入标准并自愿参与该研究的痰瘀互结型不稳定型心绞痛患者160例,将其随机分为对照组与治疗组,每组各80例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加以葛兰心宁软胶囊,35 d为1个疗程。观察两组患者治疗前后的临床疗效及血清ICAM-1和AngⅡ的变化。结果在心绞痛症状积分及中医证候积分方面,两组患者在治疗后较治疗前均显著降低(P<0.01);治疗后,治疗组患者积分的降低程度较对照组更为明显(P<0.01)。在心绞痛症状疗效及中医证候疗效方面,两组患者治疗后较治疗前均显著降低(P<0.01);治疗后,治疗组患者积分的降低成度较对照组更为明显(P<0.01)。治疗后,两组患者血清ICAM-1含量较治疗前显著降低(P<0.01),血清AngⅡ含量较治疗前显著降低(P<0.01)。治疗后,治疗组血清ICAM-1含量显著低于对照组(P<0.01),治疗组血清AngⅡ含量显著低于对照组(P<0.01)。结论葛兰心宁软胶囊可改善冠心病不稳定型心绞痛痰瘀互结型患者的临床疗效,其作用机制可能与血清ICAM-1和AngⅡ含量的降低有关,从而降低炎症反应,起到抗动脉粥样硬化的作用。

益心补肾法对慢性心力衰竭大鼠心功能及血清去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮水平的影响

目的探讨益心补肾法对大鼠心肌梗死后慢性心力衰竭的血流动力学和血清去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ以及醛固酮水平的影响,为益心补肾方的临床应用提供实验依据。方法结扎SD雄性大鼠左冠状动脉前降支制备心梗后心衰大鼠模型,其中空白组为不经任何处理的正常大鼠,假手术组为开胸而不作心脏血管手术处理的大鼠,其余经左冠状动脉前降支结扎术后3 d存活且状态良好的大鼠,随机分为模型组、阳性药组、益心补肾方组。阳性药组给予开搏通和倍他乐克灌胃,益心补肾组给予益心补肾方灌胃,连续给药分别在心衰早期和晚期检测大鼠血流动力学,以及去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、醛固酮的变化情况,进行组间比较和统计学分析。结果与模型组、阳性药组对比,益心补肾方组能提高心衰大鼠早期和晚期收缩压、舒张压及左心室收缩压,降低心衰大鼠左室舒张末期压,降低去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ以及醛固酮水平。结论益心补肾法可降低血清去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ以及醛固酮水平,改善血流动力学,从而治疗心肌梗死后的慢性心力衰竭。

明清南北官话用词差异管窥——以《白姓官话》和《老乞大新释》特用方言词比较为例

《白姓官话》和《老乞大新释》系18世纪中叶南北代表性官话口语文献,同时而异域,通过比较二书特用方言词的使用情况表明:第一,明清南北官话用词差异显著;第二,从词汇视角考察明清南北官话之争切实可行;第三,汉语普通话词汇是明清南北官话词汇的聚合体。

红外灸对垂体后叶素致家兔心动过缓和心肌缺血的影响

目的 :观察红外灸对垂体后叶素致家兔心动过缓和心肌缺血的影响。方法 :采用自制以 15 μm为辐射中心的特定波段红外灸疗仪对垂体后叶素所致心动过缓和心肌缺血家兔内关和心俞穴施灸。结果 :造模后 2 0min ,红外灸组心率恢复幅度显著高于对照组 (P <0 0 5 ) ,心肌缺血阳性心电改变出现率亦较明显地低于对照组 ,但未达统计学显著性水平。结论 :红外灸对垂体后叶素致心动过缓确有疗效 ,对垂体后叶素致心肌缺血亦有一定的改善作用。

安心口服液治疗冠心病心绞痛的临床观察──附73例对照分析

采用安心口服液治疗冠心病心绞痛４２例，同期设冠心丹参片治疗３１例作对照。结果：两组病人心绞痛治疗总有效率分别为８８．１％和６７．７％（Ｐ＜０．０５）．硝酸甘油停减率分别为９２．６％和６０．０％（Ｐ＜０．０１）．心电图总有效率分别为４６．２％和３８．７％（Ｐ＞０．０５）。表明安心口服液治疗心绞痛疗效优于冠心丹参片。

冠心康对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响

目的观察中药复方制剂冠心康对载脂蛋白E(Apo E)基因敲除动脉粥样硬化小鼠血管壁保护及斑块的稳定作用,探讨中药干预高脂血症、动脉粥样硬化,防治心血管疾病的可能机制。方法 30只Apo E-/-小鼠西方膳食饲料饲养至12周龄并随机分为3组,模型组、冠心康组以及辛伐他汀组,每组10只,另10只C57BL/6/J小鼠设为正常对照组。正常组及模型组每日给予0.9%NaCl溶液灌胃,辛伐他汀以及冠心康组每日分别予以相应药物灌胃,观察至19周龄取材。采用生化方法检测各组小鼠血脂变化,采用HE染色法观察小鼠主动脉壁损伤情况,并采用实时荧光定量PCR方法检测心脏内皮素1(ET-1)、组织因子(TF)及纤溶酶原激活剂抑制物1(PAI-1)mRNA水平。结果与正常组比较,模型组小鼠TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平下降,ET-1、TF及PAI-1 mRNA水平上升,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,冠心康组小鼠TC、TG、LDL-C下降,ET-1、TF及PAI-1 mRNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),但HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05);辛伐他汀组小鼠TG及LDL-C水平下降,TF及PAI-1 mRNA水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),而TC、HDL-C水平及ET-1 mRNA差异无统计学意义(P>0.05)。冠心康组与辛伐他汀组比较,各指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心康对ApoE基因敲除动脉粥样硬化小鼠可调控其血脂及ET-1、TF、PAI-1基因表达水平,具有抗动脉粥样硬化作用。

正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件

目的:正交试验法优选冠心康胶囊水提工艺条件。方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量并进行方法学考察;以淫羊藿苷含量及干浸膏收率为综合评价指标,选取影响水溶性成分提取率的蒸馏水的量、煎煮提取时间及煎煮次数作为考察因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳水提工艺条件。结果:最佳水提工艺条件为加10倍量的水,煎煮3次,每次60 min。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行,可为冠心康胶囊的工业生产提供试验依据。

“冠心V号”制剂对急性心肌梗死模型大鼠心室重构及炎症因子的影响

目的:从AMI模型大鼠炎症因子表达的角度,探讨"冠心V号"制剂干预AMI后VR的机制及其不同剂型的作用比较。方法:SD大鼠80只选取7只作为空白对照组,其余均制成AMI模型。造模成功后按随机数字表法分为9组每组各7只。药物干预组给予其组别剂量浓度药物,非药物干预组给予生理盐水,28 d后检测各组大鼠超声心动图指标及血清IL-6、TNF-a的含量。结果:与模型组比较,各药物干预组大鼠EF、FS显著增加,LVMI显著减小,血清IL-6、TNF-a含量显著下降;与合剂中剂量组比较,颗粒剂大、中剂量组大鼠EF、FS明显升高,血清IL-6、TNF-a含量明显下降;与合剂小剂量组比较,颗粒剂大、中剂量组大鼠EF、FS显著增加,LVMI显著减小,血清IL-6、TNF-a含量明显下降。结论:"冠心V号"制剂能改善AMI模型大鼠心脏结构及心功能,并减少血清炎症因子的释放,这可能是其干预AMI后VR的机制之一,其颗粒剂比合剂在此方面有更为突出的优势。

血管回声跟踪技术对冠心七味片干预兔动脉早期粥样硬化疗效的评价

目的利用血管回声跟踪(ET)技术评价蒙药冠心七味片在兔动脉粥样硬化(AS)早期干预后血管弹性的变化。方法60只雄性新西兰白兔随机分为实验组和对照组。实验组于第8周末再随机均分为高脂对照组、蒙药低剂量组、蒙药高剂量组、辛伐他汀组,各组分别于12、16周末利用ET技术测量兔腹主动脉弹性指标:弹性系数(Eρ)、硬度指数(β)、顺应性(AC)、脉搏波速度(PWVβ)。结果与高脂对照组比较,高脂喂养第12周末及16周末蒙药高剂量组、蒙药低剂量组、辛伐他汀组的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白值均减低(P<0.05),Eρ、β、PWVβ均减低(P<0.05);与高脂对照组比较,蒙药低剂量组、蒙药高剂量组、辛伐他汀组的血管内皮生长因子(VEGF)表达强度增高,灰度值下降,测量及分析分别在高、低倍镜下进行,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05),第12、16周末各组VEGF表达的灰度值均与β呈负相关。结论ET技术可作为早期抗AS药效评价方法,冠心七味片通过抑制VEGF的表达来延缓AS的进展。

冠心宁、葛根素和灯盏花素注射液对大鼠心电活动的影响

目的研究临床常用治疗心脑血管疾病的三种活血化淤中药注射液(冠心宁、葛根素和灯盏花素)对麻醉大鼠的心脏电活动的影响,进一步确认此类中药注射液在正常剂量和较大剂量时对心电图(CG)的影响。方法采用BL-420F生物机能实验系统记录大鼠Ⅱ导联ECG,观察并计算给药前后不同时间点心电图P波、R波、ST段和T波及心率的变化。结果正常剂量的冠心宁等中药注射液的确可引起大鼠的心脏电活动异常改变。3种中药注射液在使用正常剂量和10倍正常剂量时可使心率不同程度减慢、偶发P波倒置(见于葛根素注射液)、R波幅度升高、ST段改变和T波幅度升高的改变及偶发室性早搏等变化,提示冠心宁等中药注射液可致心电异常改变,若长时间使用也有至心肌损伤的潜在可能。引起ECG异常与中药制剂的种类、给药的剂量及给药后不同时相有关。结论 3种所研究的活血淤中药注射液导致心电图变化的特点因所用药物的种类、剂量及给药时程而不同。在应用中药制剂治疗过程中,应对心脏损害给予足够关注,及时采取相应措施。