反相高效液相色谱法测定固本益肠片中芍药苷的含量

目的 :建立固本益肠片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用RP HPLC法测定固本益肠片中芍药苷的含量 ,采用C18柱 ,以甲醇∶水 ( 3 2∶68)为流动相 ,检测波长 2 3 0nm。结果 :平均加样回收率为 98.9% ,RSD为 1.2 2 %。结论 :本法简便、灵敏、准确、专属性强 ,具有一定的实用性。

固本益肠片治疗功能性腹泻的临床观察

目的探讨固本益肠片对功能性腹泻患者的临床疗效。方法将功能性腹泻患者68例随机分2组,各34例。对照组予以酪酸梭菌二联活菌胶囊0.48 g,每日3次;试验组患者予以固本益肠片1.28 g,每日3次,2组均治疗8周。比较2组患者临床疗效、SAS以及SDS评分。结果治疗后2组排便次数降低、粪便性状评分、SAS评分、SDS评分降低(P<0.05),与对照组相比,试验组临床总有效率较高,粪便性状评分较低,SAS以及SDS评分较低(P<0.05)。结论固本益肠片对功能性腹泻疗效显著,且无不良反应。

美沙拉嗪联合固本益肠片对溃疡性结肠炎患者炎症因子及肠黏膜屏障功能的影响

[目的]探讨美沙拉嗪联合固本益肠片对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者炎症因子及肠黏膜屏障功能的影响.[方法]入选80例UC患者为研究对象,根据患者对治疗方案的选择分为观察组(40例)和对照组(40例);观察组口服美沙拉嗪联合固本益肠片治疗,对照组单服美沙拉嗪治疗.观察2组治疗前后炎症因子、肠黏膜屏障功能、肠道菌群及中医证候积分的变化.[结果]治疗前2组患者炎症因子、肠黏膜屏障功能、肠道菌群及中医证候积分水平比较均差异无统计学意义(P>0.05).疗程结束后与治疗前比较,观察组INF-γ水平无明显变化,对照组INF-γ水平明显升高(P<0.05);2组IL-1p、IL-17、IL-23、D-乳酸、UAMY、DAO水平均较治疗前明显降低(P<0.05).与治疗前比较,疗程结束后2组肠球菌、大肠埃希菌明显减少,乳酸杆菌、双歧杆菌明显增加(P<0.05),各项中医证候积分明显降低(P<0.05);观察组治疗后各项指标变化水平均明显优于对照组(P<0.05).[结论]美沙拉嗪联合固本益肠片比单独使用美沙拉嗪治疗UC效果更好,安全性更高,值得临床推广应用.

固本益肠片联合英夫利昔单抗对中重度溃疡性结肠炎疗效及对肠黏膜表皮生长因子受体、三叶因子3表达的影响

目的探究固本益肠片联合英夫利昔单抗对中重度溃疡性结肠炎疗效及对肠黏膜表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、三叶因子3(trefoil factor 3,TFF3)表达的影响。方法选取我院2019年6月~2021年2月收治的82例中重度溃疡性结肠炎患者作为研究对象。以电脑随机数法分为联合组和单药组,每组41例,单药组予以英夫利昔单抗治疗,联合组予以固本益肠片联合英夫利昔单抗治疗。比较2组患者治疗8周后的临床疗效、中医证候评分、肠黏膜指标水平、免疫指标水平、不良反应发生率。结果联合组临床疗效优于单药组(P<0.05);2组治疗后中医证候积分均低于治疗前,且联合组低于单药组(P<0.05);2组治疗后肠黏膜TFF3及EGFR水平均高于治疗前,联合组高于单药组(P<0.05);治疗后2组干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均高于治疗前,联合组高于单药组(P<0.05);治疗后2组白介素-4(interleukin-4,IL-4)水平均低于治疗前,联合组低于单药组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论固本益肠片联合英夫利昔单抗治疗中重度溃疡性结肠炎可有效促进肠黏膜EGFR和TFF3表达,疗效显著且安全性良好。