骨痹消对兔骨性膝关节炎软骨细胞p53、Bcl-2表达的影响

目的探讨骨痹消对兔实验性膝关节骨性关节炎(KOA)的治疗作用。方法参照文献[1]介绍的伸膝制动方法复制KOA动物模型,并随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、骨痹消组(C组),治疗6周、10周后采用免疫组化技术测各组软骨细胞p53、Bcl-2表达。结果与正常组比较,模型组Bcl-2、p53表达增高,且其表达水平随着病程(6w、10w)呈正相关,骨痹消组用药6w及10w时Bcl-2的表达随时间的延长呈逐渐增强的趋势,较模型组相比呈显著性差异(P<0.01),同时p53的阳性表达明显下降,与模型组相比均呈显著性意义(P<0.01)。结论抑凋亡(APO)基因Bcl-2和促APO基因p53共同参与了软骨细胞APO的调节,骨痹消可通过上调Bcl-2、下调p53表达,以保护软骨细胞,防止发生APO。

骨痹消对兔骨关节炎软骨细胞凋亡的影响

目的探讨中药早期治疗对兔实验性膝关节骨性关节炎(KOA)软骨细胞凋亡的影响。方法参照Okazaki等[1]伸膝制动OA动物模型法造模,随机分为正常组(A组)、模型组(B组)、骨痹消组(C组),于治疗6周、10周后测各组兔血清NO水平变化;软骨电镜结构及TUNEL法软骨细胞凋亡指数(AI)。结果 B组血清NO水平逐渐升高,C组有不同程度的降低;B组电镜下6周时可见凋亡细胞,10周可见凋亡小体;TUNEL法细胞凋亡原位检测:B组软骨细胞AI明显增高。治疗后C组下降明显,10周时与B组相比具极显著差异(P<0.01)。结论骨痹消在一定程度上阻断软骨细胞凋亡,减少细胞凋亡数量,促进软骨的修复。

骨痹消巴布剂中祖师麻甲素高效液相色谱法含量测定

目的 建立骨痹消巴布剂中祖师麻甲素含量测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法 色谱柱采用Agilent ZORBAX C^(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(20∶80);检测波长为327 nm;柱温40℃;流速为1.0 mL/min。结果祖师麻甲素进样量在0.108~0.540μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.50%,RSD=1.77%(n=9)。结论 本方法简便易行、灵敏准确,重现性好,可用于骨痹消巴布剂的质量控制。

骨痹消胶囊对膝骨性关节炎患者血浆SOD、MDA、NO的影响

目的探讨口服骨痹消胶囊对膝骨性关节炎(OA)患者血浆SOD、MDA、NO的影响。方法25例膝OA患者给予骨痹消胶囊口服,分别测量患者在用药前、1周后、3周后、7周后血浆SOD、MDA、NO的水平。结果用药1周后与用药前血浆SOD比较有显著提高(P<0.05),MDA、NO无明显差别(均P>0.05);用药3周后SOD极显著明显上升(P<0.01),MDA、NO明显下降(均P<0.05);用药7周后均有极显著性差异(均P<0.01)。结论骨痹消胶囊能有效改善膝OA患者异常的自由基代谢,降低NO的水平。

自拟骨痹消止痛膏外敷治疗膝痹临床观察

目的观察运用自拟中药“骨痹消止痛膏”外敷治疗“膝痹”的临床疗效。方法选取南阳市卧龙区中医院中医特色疼痛专科自2017年9月—2020年9月门诊住院收治212例患者,根据DR影像诊断患者病灶特点进行分类,按病情轻、中、重分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3组进行治疗观察。其中治疗组116例,分为Ⅰ组26例、Ⅱ组68例、Ⅲ组22例;对照组96例,分为Ⅰ组23例、Ⅱ组56例、Ⅲ组17例。结果治疗组治愈率、有效率均显著优于对照组,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟中药“骨痹消止痛膏”外敷治疗“膝痹”疗效满意。

骨痹消对佐剂性关节炎兔关节软骨TNF-α、IL-1水平的影响

目的:观察骨痹消对佐剂性关节炎兔软骨中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白细胞介素1(interleukin-1,IL-1)水平的影响,探寻骨痹消治疗骨关节炎的作用机制。方法:取新西兰兔40只,雌雄各半,体质量450 g左右,其中10只为空白对照组,其余30只采用佛氏佐剂诱导兔关节炎模型。模型制作成功后,随机分为模型组、西药组、中药组,连续给药9d。中药组和西药组分别灌胃给予中药骨痹消水煎剂0.01 m L·g-1、罗非西布0.01 m L·g-1(0.2 mg),对照组和模型组灌胃给自来水0.01 m L·g-1,每天灌胃1次,常规饲养,给药9 d后取材,采用ELISA法测定兔关节软骨中TNF-α、IL-1含量。结果:中药组干预后兔关节软骨中TNF-α质量浓度为(19.52±1.84)μg·L-1、IL-1质量浓度为(54.95±7.24)ng·L-1,与正常组相比较,其余各组兔软骨中TNF-α、IL-1水平均显著升高(P<0.05);模型组兔软骨中TNF-α、IL-1水平显著高于中药组和西药组(P<0.05);但中药组兔软骨中TNF-α、IL-1水平显著低于西药组(P<0.05)。结论:骨痹消可抑制骨关节炎兔软骨细胞产生IL-1和TNF-α,这可能是骨痹消治疗佐剂性关节炎作用机制之一。