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Atypical Guillain-Barrésyndrome with positive anti-sulfatide,anti-GT1b,and anti-GT1a antibodies:A case report
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作者 Fei-Fei Tan He-Xu Liu +2 位作者 Xue-Yan Huang Chang-Yin Yu Xiao-Yan Yang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2024年第20期4372-4376,共5页
BACKGROUND The role of diverse antibodies in mediating peripheral nerve injury in Guillain-Barrésyndrome(GBS)is becoming clearer,but positivity for multiple antibodies in one case is uncommon.To our knowledge,thi... BACKGROUND The role of diverse antibodies in mediating peripheral nerve injury in Guillain-Barrésyndrome(GBS)is becoming clearer,but positivity for multiple antibodies in one case is uncommon.To our knowledge,this is the first case involving GBS with positive anti-sulfatide,anti-GT1a,and anti-GT1b antibodies.CASE SUMMARY A 20-year-old female patient was admitted to the hospital due to weakness of limbs for 5 d,and deterioration of the weakness and muscle aches for 1 d.The patient's limbs were weak,but the tendon reflexes in the part of the limbs were normal.There was no comorbid peripheral nociception or deep sensory dysfunction.She was diagnosed with GBS and was discharged after receiving intravenous human immunoglobulin pulse therapy.CONCLUSION In this article,the clinical manifestations,neurophysiological examination,and auxiliary examination findings of a GBS patient positive for multiple antibodies were analyzed to improve the identification of the disease by clinical physicians at an early stage. 展开更多
关键词 guillain-barré Anti-sulfatide antibody Anti-GT1b antibody Anti-GT1a antibody Case report
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A Case Report of Recurrent Guillain-Barré Syndrome with Orthostatic Hypotension Syncope as the First Symptom
2
作者 Shuai Yan Xin Liu Luxuan Wang 《Proceedings of Anticancer Research》 2024年第3期74-79,共6页
Guillain⁃Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated peripheral neuropathy with acute or subacute onset of flaccid paralysis of the limbs with symmetrical hypesthesia and autonomic nerve involvement [1]. The clini... Guillain⁃Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated peripheral neuropathy with acute or subacute onset of flaccid paralysis of the limbs with symmetrical hypesthesia and autonomic nerve involvement [1]. The clinical manifestations of autonomic nerve damage are complex and varied, which may involve extensive or limited autonomic function damage, including abnormalities of the skin, pupil, urinary tract, gastrointestinal tract, cardiovascular system, body temperature, lacrimal and salivary glands, and sexual function, etc. [2], and some patients may even have autonomic nerve damage as the only symptom, which is a variant of GBS and is prone to misdiagnosis or underdiagnosis. Recurrence of GBS is rare, and the manifestations of recurrence are often similar to those of the first symptoms [3], but the patient admitted to our hospital had syncope as the main clinical manifestation of recurrence, which was completely different from that of the first incidence, and syncope is not a common and typical clinical manifestation of GBS, so misdiagnosis is highly likely. 展开更多
关键词 Orthostatic hypotension SYNCOPE guillain-barrésyndrome
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伴低钠血症脑脊液抗Sufatide抗体阳性Guillain-Barré综合征的临床特点(附1例报告)
3
作者 丁元良 王凌玲 苗爱亮 《临床神经病学杂志》 CAS 2023年第6期462-465,共4页
目的探讨伴低钠血症CSF抗Sufatide抗体阳性Guillain-Barré综合征(GBS)的临床特点及诊疗经验。方法回顾性分析1例伴低钠血症CSF抗Sufatide抗体阳性GBS的临床资料,并通过文献检索总结分析CSF抗Sufatide抗体阳性GBS患者的临床特点。... 目的探讨伴低钠血症CSF抗Sufatide抗体阳性Guillain-Barré综合征(GBS)的临床特点及诊疗经验。方法回顾性分析1例伴低钠血症CSF抗Sufatide抗体阳性GBS的临床资料,并通过文献检索总结分析CSF抗Sufatide抗体阳性GBS患者的临床特点。结果文献检索收集2篇文献共2例CSF抗Sulfatide抗体阳性GBS患者的相关资料,结合本例病例共3例患者。患者均为男性,发病时间4~6 d。2例患者表现为四肢无力、剧烈腰背部及肢体疼痛,并出现CSF蛋白-细胞分离现象,使用人体免疫球蛋白治疗效果欠佳。并且本例患者使用人体免疫球蛋白后出现严重性低钠。1例患者表现为多脑神经损害,CSF蛋白轻度升高,使用人体免疫球蛋白后症状改善。结论以四肢无力为主要表现的CSF抗Sufatide抗体阳性GBS患者建议进行血浆置换,以防输注人体免疫球蛋白效果欠佳或导致顽固性低钠加重病情,进而影响预后。 展开更多
关键词 guillain-barrÉ综合征 抗Sufatide抗体 人体免疫球蛋白 低钠 剧烈疼痛
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儿童Miller-Fisher综合征和Guillain-Barré综合征的神经电生理对比分析 被引量:1
4
作者 薛莹洁 赵伯杰 《国际医药卫生导报》 2023年第12期1653-1657,共5页
目的分析儿童Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)与Guillain-Barré综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)的各项神经电生理指标并比较两者的差异,探究两者的神经电生理特征。方法参照2014年多国专家分类组制定的G... 目的分析儿童Miller-Fisher综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)与Guillain-Barré综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)的各项神经电生理指标并比较两者的差异,探究两者的神经电生理特征。方法参照2014年多国专家分类组制定的GBS-MFS诊断标准,回顾性收集河南省儿童医院自2013年1月至2020年6月住院确诊为MFS病例33例和GBS病例105例。33例MFS患儿中,男童23例,女童10例,年龄(78.15±43.22)个月;105例GBS患儿中,男童69例,女童36例,年龄(64.73±33.90)个月。收集整理入选患者的神经电生理资料,采用t检验、秩和检验、χ^(2)检验对数据进行统计分析。结果33例MFS患儿中,H反射异常19例(57.6%),感觉神经传导异常14例(42.4%),正常神经电生理9例(27.3%);105例GBS患儿中,运动神经传导异常98例(93.3%),H反射异常92例(87.6%),感觉神经传导异常62例(59.0%),针电极肌电图异常44例(41.9%)。感觉神经异常指标中,MFS患儿感觉神经动作电位(SNAP)波幅降低(33.3%,11/33)发生率最高,GBS患儿SNAP未引出(36.2%,38/105)发生率最高。GBS患儿较MFS患儿SNAP波幅降低、感觉神经传导速度(SCV)减慢(均P<0.05)。结论MFS患儿神经电生理异常主要为H反射异常和感觉神经异常,感觉异常指标以SNAP波幅降低最常见,GBS患儿则表现为运动和感觉神经均异常,且以运动神经异常最显著。MFS与GBS神经电生理有明显差异,认识这些差异可以为MFS、GBS的早期诊断及鉴别诊断提供更多的参考依据。 展开更多
关键词 儿童 MILLER-FISHER综合征 guillain-barrÉ综合征 神经电生理
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Variant of Guillain-Barrésyndrome with anti-sulfatide antibody positivity and spinal cord involvement:A case report
5
作者 Hua Liu Hui-Gang Lv Rong Zhang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第26期6274-6279,共6页
BACKGROUND Guillain-Barrésyndrome(GBS)is an acute autoimmune-mediated polyneuropathy.Studies have increasingly reported the presence of anti-sulfatide antibody positivity with varying clinical symptoms in patient... BACKGROUND Guillain-Barrésyndrome(GBS)is an acute autoimmune-mediated polyneuropathy.Studies have increasingly reported the presence of anti-sulfatide antibody positivity with varying clinical symptoms in patients with GBS.However,spinal cord involvement is relatively rare in these cases.CASE SUMMARY A 68-year-old woman was admitted to the hospital with weakness of the limb for more than 3 d.Additional symptoms included neck pain,progressive numbness in the distal extremities,urinary and fecal retention,and reduced perception of temperature.She was diagnosed with an anti-sulfatide antibody-positive GBS variant and discharged after treatment with methylprednisolone and intravenous human immunoglobulin pulse therapy.Unlike common cases of anti-sulfatide antibody-positive GBS,this patient had atypical clinical symptoms of spinal cord involvement.No similar cases have previously been reported in China.CONCLUSION Although GBS is associated with a poor prognosis,a prompt diagnosis allows early administration of combined intravenous human immunoglobulin and methylprednisolone pulse therapy. 展开更多
关键词 guillain-barrésyndrome spinal cord involvement anti-sulfatide antibodypositive Case report
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Diagnosis and Treatment of Diabetic Ketoacidosis Mellitus with Guillain-Barré Syndrome: A Case Report
6
作者 Junwen Zhong Longfeng Huang Junli Xue 《Journal of Biosciences and Medicines》 2023年第11期55-64,共10页
This article reports the diagnosis and treatment of a case of Diabetic ketoacidosis with Guillain-Barré syndrome. Diabetic ketoacidosis (DKA) is the most common acute diabetes mellitus, often diabetes and infecti... This article reports the diagnosis and treatment of a case of Diabetic ketoacidosis with Guillain-Barré syndrome. Diabetic ketoacidosis (DKA) is the most common acute diabetes mellitus, often diabetes and infection, insulin withdrawal or interruption of the history of triggers, with hyperglycemia, ketoacidosis, and acid poisoning as the main symptoms, rapid onset of ill-ness, and serious illness. Guillain-Barré syndrome (GBS) is an autoimmune-mediated peripheral neuropathy with frequent respiratory or gastrointestinal tract infections and low clinical incidence before 1 - 3 weeks. This case was characterized by a headache with vomiting acute onset, a relatively clear diagnosis of diabetic ketoacidosis, a symmetrical decrease in muscle strength in the extremities, and recovery of consciousness after aggressive correction of environmental disturbance in electrolytes, but very poor muscle strength in the extremities, protein-cell segregation in cerebrospinal fluid (CSF). Considering Guillain-Barré syndrome, the patient’s muscle strength gradually recovered after treatment with proglobulin shock. At present, the pathogenesis of the two is not clear, but because of its rapid progress, clinicians should raise awareness of diabetic ketoacidosis combined with Guillain-Barré syndrome, early diagnosis, and active treatment. Inform consent has been obtained from the patient for this report. 展开更多
关键词 Diabetic Ketoacidosis guillain-barré Syndrome Case Report
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静脉滴注大剂量丙种球蛋白治疗Guillain-Barre综合征和多发性硬化的疗效观察 被引量:11
7
作者 张家堂 郎森阳 +3 位作者 匡培根 黄旭升 刘军 蒲传强 《临床神经病学杂志》 CAS 2001年第6期348-350,共3页
目的 观察静脉滴注大剂量丙种球蛋白 (IVIG)治疗 Guillain- Barre综合征 (GBS)及多发性硬化 (MS)的疗效。方法 应用 IVIG,首日 0 .4g/ kg,继而以 0 .2 g/ kg/ d连用 4天 ,治疗 17例 GBS和 12例MS,与同期应用激素冲击治疗的 2 5例 GBS... 目的 观察静脉滴注大剂量丙种球蛋白 (IVIG)治疗 Guillain- Barre综合征 (GBS)及多发性硬化 (MS)的疗效。方法 应用 IVIG,首日 0 .4g/ kg,继而以 0 .2 g/ kg/ d连用 4天 ,治疗 17例 GBS和 12例MS,与同期应用激素冲击治疗的 2 5例 GBS和 41例 MS的疗效进行比较。结果  IVIG治疗 GBS和 MS组在按功能评定的临床分级及临床见效时间方面优于激素治疗组 ,均 P<0 .0 5 ;而临床有效率两组比较无统计学差异。结论  IVIG治疗 GBS和 MS的近期疗效优于激素冲击治疗组 。 展开更多
关键词 丙种球蛋白 guillain-barrE综合征 多发性硬化 治疗
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Guillain-Barre综合征合并中枢神经系统脱髓鞘病变的临床研究 被引量:9
8
作者 迟兆富 刘学伍 +5 位作者 吴伟 曹丽丽 赵玉英 陆伟 郭洪志 周盛年 《临床神经病学杂志》 CAS 2002年第6期344-346,共3页
目的 探讨Guillain Barre综合征 (GBS)合并中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘病变及两者之间的发病关系和可能的发病机制。方法 对 3例合并CNS脱髓鞘病变的GBS患者的临床及实验室资料进行分析。结果 例 1男 ,2 8岁 ,主要表现为全身软瘫和昏... 目的 探讨Guillain Barre综合征 (GBS)合并中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘病变及两者之间的发病关系和可能的发病机制。方法 对 3例合并CNS脱髓鞘病变的GBS患者的临床及实验室资料进行分析。结果 例 1男 ,2 8岁 ,主要表现为全身软瘫和昏迷 ,血气分析结果正常 ,脑脊液有蛋白细胞分离、寡克隆带阳性 ,肌电图提示神经源性损害 ;MRI示双侧脑白质及颈髓广泛多发性脱髓鞘改变 ;应用血浆和免疫球蛋白治疗后好转。例 2女 ,5岁 ,因进行性四肢无力 ,呼吸困难入院 ,应用呼吸机和血浆治疗过程中出现脑干反射障碍 ,后放弃治疗死亡 ;死后行腓肠神经病检示周围神经脱髓鞘病变。例 3男 ,12岁 ,因进行性四肢无力伴大小便困难入院 ;颅脑MRI未见异常 ,脊髓MRI见T5~L4节段广泛脱髓鞘病变 ;脑脊液有蛋白细胞分离 ,寡克隆带阳性 ;肌电图示周围神经传导速度减慢。结论 合并意识障碍的GBS大多病情危重 ,其发病机制不详 。 展开更多
关键词 急性播散性脑脊髓炎 P1碱蛋白 合并症 GBS CNS guillain-barrE综合征
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免疫吸附与双重血浆置换治疗急性Guillain-Barre综合征疗效及安全性的研究 被引量:4
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作者 刘学东 万琪 +2 位作者 王洪典 田英然 魏东 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期414-416,共3页
目的比较免疫吸附(IA)与双重血浆置换(DFPP)治疗急性Guillain-Barre综合征(GBS)的疗效及安全性。方法60例急性GBS患者随机分为IA组及DFPP组,分别采用IA及DFPP方法治疗;观察治疗后神经功能改善状况;检测治疗前后血液中免疫系列... 目的比较免疫吸附(IA)与双重血浆置换(DFPP)治疗急性Guillain-Barre综合征(GBS)的疗效及安全性。方法60例急性GBS患者随机分为IA组及DFPP组,分别采用IA及DFPP方法治疗;观察治疗后神经功能改善状况;检测治疗前后血液中免疫系列、补体系列及总蛋白水平。结果IA组与DFPP组神经功能缺损程度均随时间变化而改善;两组间Hughes评分差异无显著性;半年后IA组MRC病情评分显著优于DFPP组(P〈0.05)。两组血液中的补体C3及免疫球蛋白IgG、IgA水平与治疗前相比显著降低(P〈0.05~0.01);两组间清除免疫球蛋白及补体量差异无显著性。DFPP组并发症的发生率高于IA组,但差异无显著性。结论IA及DFPP均是治疗急性GBS有效的方法,IA疗效及安全性优于DFPP。 展开更多
关键词 免疫吸附 血浆置换 guillain-barrE综合征 免疫球蛋白 补体
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Guillain-Barré综合征患者中枢神经系统内源性免疫反应与脑脊液蛋白的相关性 被引量:6
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作者 周月平 朱德生 +2 位作者 胡斌 龙琳娟 傅珏 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期13-15,共3页
目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者CNS内源性免疫反应与CSF蛋白的关系及临床意义。方法收集69例GBS患者的临床资料,采用免疫散射比浊法测定CSF和血清免疫球蛋白G(Ig G)、白蛋白水平,计算CSF白蛋白/血清白蛋白(QALB)、Ig G指数... 目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者CNS内源性免疫反应与CSF蛋白的关系及临床意义。方法收集69例GBS患者的临床资料,采用免疫散射比浊法测定CSF和血清免疫球蛋白G(Ig G)、白蛋白水平,计算CSF白蛋白/血清白蛋白(QALB)、Ig G指数、24 h鞘内Ig G合成率。结果 CSF蛋白正常与偏高患者性别、年龄、残疾量表评分、上呼吸道感染、胃肠感染、肺部感染、近期疫苗接种比率差异无统计学意义。CSF蛋白正常患者CSF蛋白、QALB、Ig G、24 h鞘内Ig G合成率均显著低于CSF蛋白异常患者(均P<0.01),Ig G指数差异无统计学意义。24 h鞘内Ig G合成率正常患者CSF蛋白[0.49(10.84)]g/L显著低于偏高患者[0.98(12.97)]g/L(U=205.50,P<0.01)。24 h鞘内Ig G合成率与CSF蛋白呈正相关(r=0.599,P<0.01)。结论 GBS患者CSF蛋白水平随CNS内源性免疫反应增强而增加,24 h鞘内Ig G合成率有助于GBS的病情监测及预后评估。 展开更多
关键词 神经免疫 guillain-barrÉ综合征 内源性免疫反应 24 h IgG鞘内合成率 CSF蛋白
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Guillain-Barre综合征的临床、电生理和病理学特征(附19例分析) 被引量:7
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作者 肖岚 朱丹彤 +2 位作者 肖波 李萍 羊毅 《临床神经病学杂志》 CAS 2003年第3期175-176,共2页
目的 探讨Cuillain-Barre综合征(GBS)的临床、电生理及病理学特征。方法 对19例GBS患者的临床特点、电生理、病理结果进行回顾分析。结果 19例中脱髓鞘型18例,伴有轴索变性1例;临床表现及电生理检查均以髓鞘脱失为主要形式,与病理检查... 目的 探讨Cuillain-Barre综合征(GBS)的临床、电生理及病理学特征。方法 对19例GBS患者的临床特点、电生理、病理结果进行回顾分析。结果 19例中脱髓鞘型18例,伴有轴索变性1例;临床表现及电生理检查均以髓鞘脱失为主要形式,与病理检查结果一致。结论 本组病例的发病形式主要是原发性脱髓鞘型。电生理检查在GBS的分型中有较大诊断价值。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 电生理 病理学 临床特征 检查 神经系统自身免疫性疾病 原发性脱髓鞘型
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变异型Guillain-Barre综合征的临床特点 被引量:4
12
作者 仇一青 毕晓莹 +2 位作者 蔡建美 刘康 丁素菊 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第3期230-232,共3页
目的探讨变异型Guillain-Barre综合征(GBS)的临床特点。方法回顾性分析14例变异型GBS患者的临床资料。结果本组10例为女性,4例为男性;均为急性或亚急性起病,病前11例有相关诱因;临床表现为多脑神经型、急性运动轴索型、Miller-Fish综合... 目的探讨变异型Guillain-Barre综合征(GBS)的临床特点。方法回顾性分析14例变异型GBS患者的临床资料。结果本组10例为女性,4例为男性;均为急性或亚急性起病,病前11例有相关诱因;临床表现为多脑神经型、急性运动轴索型、Miller-Fish综合征及全自主神经功能障碍型。12例行腰椎穿刺术,11例脑脊液蛋白增高;11例行肌电图检查,9例提示为周围神经源性损害;经个体化治疗所有患者的症状均有改善。结论变异型GBS类型及临床表现多样,以女性患者多见;脑脊液蛋白-细胞分离及肌电图检查为周围神经源性损害有助于诊断。 展开更多
关键词 guillain-barre综合征 变异型 临床特点
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大剂量免疫球蛋白治疗Guillain-Barre综合征的疗效观察 被引量:7
13
作者 徐丙超 何明利 徐英达 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第2期153-154,共2页
目的观察大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗Guillain-Barre综合征(GBS)的疗效。方法将34例急性GBS患者随机分为IVIG治疗组(IVIG组)和常规治疗组(对照组)(各17例),IVIG组用人免疫球蛋白0.4g/(kg.d)静脉注射,连续5d;其他治疗两组相同。... 目的观察大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗Guillain-Barre综合征(GBS)的疗效。方法将34例急性GBS患者随机分为IVIG治疗组(IVIG组)和常规治疗组(对照组)(各17例),IVIG组用人免疫球蛋白0.4g/(kg.d)静脉注射,连续5d;其他治疗两组相同。治疗21d后评定临床疗效。结果IVIG组治愈率(52.9%)及总有效率(100%)明显高于对照组(11.8%,76.5%)(均P<0.05),且四肢肌力、呼吸肌瘫痪、感觉障碍、脑神经损害开始改善的时间明显短于对照组(均P<0.001)。结论大剂量IVIG治疗GBS有显著疗效,无明显不良反应。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 免疫球蛋白
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Guillain-Barré综合征患者临床及脑脊液细胞学特点 被引量:4
14
作者 李淑敏 王梓涵 +6 位作者 彭道勇 孙巧凤 赵红玲 刘赞华 李深 王翠 王苏平 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期58-60,共3页
目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者临床及CSF细胞学特点。方法回顾性分析37例GBS患者的临床资料。结果本组患者急性起病33例,亚急性起病4例。临床表现为四肢无力18例(48.6%),双下肢无力16例(43.2%),四肢麻木21例(56.8%),双侧... 目的探讨Guillain-Barré综合征(GBS)患者临床及CSF细胞学特点。方法回顾性分析37例GBS患者的临床资料。结果本组患者急性起病33例,亚急性起病4例。临床表现为四肢无力18例(48.6%),双下肢无力16例(43.2%),四肢麻木21例(56.8%),双侧面神经麻痹12例(32.4%),其他颅神经损害5例(13.5%),呼吸肌麻痹3例(8.1%),全自主神经功能障碍及Fisher综合征各1例(5.4%);变异型GBS 6例(16.2%)。腰穿CSF检查示4例(10.8%)患者压力高,11例(29.7%)细胞计数升高,29例(78.4%)蛋白升高,7例(18.9%)免疫球蛋白升高。34例(91.9%)CSF细胞学检查异常,22例(64.7%)患者表现为激活的淋巴细胞反应,12例(35.3%)以激活的单核细胞反应为主。感觉或运动神经传导异常25例(67.6%),F波或H反射异常33例(89.2%)。32例患者给予丙种球蛋白或血浆置换治疗,5例给予糖皮质激素治疗,均有效。结论 GBS多数表现为四肢对称性麻木、无力,部分为变异型。F波、H反射电生理检查早期异常率高。CSF细胞学检查早期以淋巴细胞反应为主,后期以单核细胞反应为主。 展开更多
关键词 guillain-barrÉ综合征 临床特点 细胞学特点
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ROC曲线在评价髓鞘碱性蛋白早期诊断Guillain-Barré综合征中的应用 被引量:2
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作者 田作军 赵薛旭 +3 位作者 李作汉 张帆 曹福田 董亚贤 《热带医学杂志》 CAS 2008年第9期903-906,共4页
目的运用受试者工作特征(ROC)曲线评价脑脊液(CSF)及血清(Serum)中髓鞘碱性蛋白(MBP)早期诊断Guillain-Barré综合征(GBS)的价值。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP的水平并和对照组(33例)相比较。运用ROC曲线评价CSF及Serum中MB... 目的运用受试者工作特征(ROC)曲线评价脑脊液(CSF)及血清(Serum)中髓鞘碱性蛋白(MBP)早期诊断Guillain-Barré综合征(GBS)的价值。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP的水平并和对照组(33例)相比较。运用ROC曲线评价CSF及Serum中MBP诊断GBS的敏感性及特异性。结果GBS组CSF中MBP的水平明显高于对照组(P<0.01),Serum中MBP水平和对照组相比差异无统计学意义。CSF MBP诊断GBS的ROC曲线下面积(AUC)为0.804±0.056,最佳分界值为0.65pg/mL。以CSF MBP≥0.65pg/mL来预测GBS,敏感性为80.6%,特异性为78.8%。Serum MBP ROC曲线的AUC为0.548±0.070,最佳分界值为0.20pg/mL。以Serum MBP≥0.20pg/mL来预测GBS,敏感性为44.4%,特异性为69.7%。两条曲线AUC的差异有统计学意义(P<0.01)。结论CSF MBP水平对诊断早期GBS有一定的准确性,可以作为早期诊断GBS较为敏感的指标。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 髓鞘碱性蛋白 ROC曲线
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类固醇治疗Guillain-Barre综合征的疗效评价 被引量:1
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作者 刘汝宏 丛志强 +1 位作者 李江 陈燕 《临床神经病学杂志》 CAS 2002年第2期97-99,共3页
目的 评价类固醇治疗 Guillain- Barre综合征 (GBS)的有效性及安全性。方法 按 Hughes运动功能缺损评分法 ,对 5 6例运动功能缺损评分≥ 3分的 GBS患者分成类固醇治疗组与非类固醇治疗组进行回顾性研究 ,观察两组运动功能缺损评分的... 目的 评价类固醇治疗 Guillain- Barre综合征 (GBS)的有效性及安全性。方法 按 Hughes运动功能缺损评分法 ,对 5 6例运动功能缺损评分≥ 3分的 GBS患者分成类固醇治疗组与非类固醇治疗组进行回顾性研究 ,观察两组运动功能缺损评分的动态变化 ,病程 1年时的后遗症 ,以及类固醇的副反应。结果  (1)GBS患者发展至高峰的时间及高峰时病情与是否应用类固醇无关 (P>0 .0 5 ) ,但高峰期持续的时间 ,改善 1分所需时间 ,达到 2分所需时间 ,以及平均住院日 ,类固醇治疗组明显短于非类固醇治疗组 (P <0 .0 5 )。 (2 )在病程 1个月、3个月时 ,类固醇治疗组较非类固醇治疗组运动功能缺损评分明显低 (P <0 .0 5 ) ,但自 6个月起 ,两组运动功能缺损评分无差异 (P>0 .0 5 ) ,在 1年时的后遗症发生率及其程度两组相近 (P>0 .0 5 )。 (3)主要副反应为 Cushing反应及易患上呼吸道感染。结论 类固醇能加快 GBS的恢复 ,缩短平均住院日 ,但对 1年时后遗症的发生率及其程度无影响。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 类固醇 治疗 疗效评价
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手术相关性Guillain-Barre综合征临床资料分析 被引量:1
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作者 陈晓莉 董睿 +2 位作者 陈瑞利 杨谦 雷琦 《临床误诊误治》 CAS 2021年第4期93-97,共5页
目的总结中国大陆地区手术相关性Guillain-Barre综合征(GBS)患者的临床特点。方法计算机检索中文生物医学数据库、万方数据库、维普数据库及中国知网数据库,检索年限为1990年1月—2020年5月,对中国大陆地区已发表的,以及我院确诊的手术... 目的总结中国大陆地区手术相关性Guillain-Barre综合征(GBS)患者的临床特点。方法计算机检索中文生物医学数据库、万方数据库、维普数据库及中国知网数据库,检索年限为1990年1月—2020年5月,对中国大陆地区已发表的,以及我院确诊的手术相关性GBS病的例临床资料进行总结分析。结果共检索到62篇文献,筛选出45例,加上我院4例,共计49例确诊病例,均符合纳入标准。手术相关性GBS发病以中年人为主,男性多于女性,多有骨科脊柱和颅脑手术的诱因,发病时间为(9.94±7.27)d,大部分病例仍符合GBS双侧对称性的特点,周围神经轴索损伤比例较高,占68.00%,神经节苷脂抗体阳性患者在检查者中占72.73%,重型病例高达81.63%,经有效治疗后仍有40.82%患者预后不佳。结论手术相关性GBS临床表现多样,病情较重,预后较差,及早明确诊断、早治疗有助于促进病情好转,减轻致残、致死率。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 外科手术 手术后并发症 肌电图 脑脊液 预后
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EGRIS模型预测Guillain-Barré综合征患者呼吸衰竭风险的初步研究 被引量:3
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作者 李胜 刘美辰 刘馨遥 《临床神经病学杂志》 CAS 2019年第2期104-107,共4页
目的探讨EGRIS模型对Guillain-Barré综合征(GBS)患者发生呼吸衰竭的预测价值。方法回顾性分析263例GBS患者的临床资料,按住院期间是否发生呼吸衰竭分为两组。绘制EGRIS预测呼吸衰竭的受试者工作曲线分析(ROC),计算曲线下面积(AUC)... 目的探讨EGRIS模型对Guillain-Barré综合征(GBS)患者发生呼吸衰竭的预测价值。方法回顾性分析263例GBS患者的临床资料,按住院期间是否发生呼吸衰竭分为两组。绘制EGRIS预测呼吸衰竭的受试者工作曲线分析(ROC),计算曲线下面积(AUC)、最大约登指数时的评分临界值、灵敏度及特异度。结果本组中28例(10.6%)GBS患者发生呼吸衰竭。EGRIS模型显示了极好的预测能力(AUC=0.892, 95%CI:0.835~0.949,P<0.05);当EGRIS分值为3.5时约登指数最大,灵敏度为75%,特异度为85.1%。结论 EGRIS评分模型简便易行,能够在GBS早期准确识别发生呼吸衰竭的高危患者。 展开更多
关键词 EGRIS guillain-barrÉ综合征 呼吸衰竭 危险因素
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Guillain-Barre综合征呼吸危象患者合并低钠血症的临床特点 被引量:2
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作者 王琳 齐晓涟 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第1期64-66,共3页
目的探讨急性Guillain-Barre综合征(GBS)呼吸危象患者并发低钠血症的临床特点。方法回顾性分析11例GBS呼吸危象患者并发低钠血症的临床资料。结果本组患者发生低钠血症时表现嗜睡4例,兴奋、烦躁、易激惹7例。低钠血症出现在发病早期5例,... 目的探讨急性Guillain-Barre综合征(GBS)呼吸危象患者并发低钠血症的临床特点。方法回顾性分析11例GBS呼吸危象患者并发低钠血症的临床资料。结果本组患者发生低钠血症时表现嗜睡4例,兴奋、烦躁、易激惹7例。低钠血症出现在发病早期5例,血Na+121~134mmol/L,持续时间2~5d;病程后期6例,血Na+115~134mmol/L,持续5~10d;两者血钠最低值和持续时间差异有统计学意义(均P<0.05)。本组患者皆为抗利尿激素分泌异常综合征,经用高渗盐水补钠纠正低钠血症,以及GBS常规治疗,10例预后很好,1例死亡。结论GBS呼吸危象患者合并低钠血症的发生率较高,持续时间长,常出现精神或意识障碍,如及时治疗,预后较好。 展开更多
关键词 guillain-barrE综合征 呼吸危象 抗利尿激素分泌异常综合征
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MBP、IL-16在Guillain-Barré综合征发病中的机制 被引量:1
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作者 田作军 赵薛旭 +3 位作者 李作汉 张帆 曹福田 董亚贤 《热带医学杂志》 CAS 2008年第2期114-116,144,共4页
目的探讨髓鞘碱性蛋白(MBP)和白细胞介素16(IL-16)在Guillain-Barré综合征(GBS)发病过程中的变化。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP和IL-16的水平,并与多发性硬化(MS)组(45例)及对照组(33例)相比较。结果GBS、MS和对照组3组中CS... 目的探讨髓鞘碱性蛋白(MBP)和白细胞介素16(IL-16)在Guillain-Barré综合征(GBS)发病过程中的变化。方法用ELISA法检测GBS组(36例)中MBP和IL-16的水平,并与多发性硬化(MS)组(45例)及对照组(33例)相比较。结果GBS、MS和对照组3组中CSFMBP的水平均明显高于SerumMBP的水平(P<0.01),而CSFIL-16的水平均明显低于SerumIL-16的水平(P<0.01)。GBS组CSF中MBP的水平明显高于对照组(P<0.01)但低于MS组(P<0.01),Serum中MBP水平和对照组相比无明显差异但低于MS组(P<0.01)。CSF中的IL-16水平明显高于对照组(P<0.05),但与MS组相比无明显差异,Serum中IL-16的水平低于对照组(P<0.01)但与MS组相比无明显差异。结论GBS发病早期神经根髓鞘的脱失可能更严重,中枢神经系统局部产生的IL-16参与了GBS神经根脱髓鞘的炎症过程。 展开更多
关键词 guillain-barrÉ综合征 髓鞘碱性蛋白 白细胞介素16
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