电针对透镜诱导性近视豚鼠闪光视网膜电图的影响

目的探讨电针对透镜诱导性近视豚鼠闪光视网膜电图(electroretinogram,ERG)的影响。方法 24只3周龄健康三色短毛豚鼠随机分为透镜诱导组(12只)与透镜诱导+电针组(12只)。两组豚鼠右眼戴-10 D透镜,左眼不戴镜作为自身对照。透镜诱导+电针组在戴镜的同时,电针刺激豚鼠两侧合谷穴与太阳穴。4周后测量2组屈光度、眼轴长度及ERG波形的变化。结果 4周后,与自身对照眼比较,透镜诱导眼近视屈光度增加(P<0.01),眼轴延长(P<0.01);同时其暗适应振荡电位的OS2波振幅及总振幅下降(均为P<0.01),暗适应最大混合反应、明适应视锥细胞反应的b波振幅下降(均为P<0.01)。电针干预后,透镜诱导眼的屈光度和眼轴长度没有变化(P>0.05);但与透镜诱导组右眼相比,透镜诱导+电针组透镜诱导眼暗适应振荡电位的OS2波振幅及总振幅,暗适应最大混合反应、明适应视锥细胞反应的b波振幅均增高(均为P<0.05),达到与其自身对照眼相似的水平(均为P>0.05)。结论电针刺激合谷穴与太阳穴影响透镜诱导性近视豚鼠ERG,可使其恢复至正常水平。

正常和膜迷路积水豚鼠内耳水通道蛋白的表达及意义

目的检测正常和膜迷路积水豚鼠内耳水通道蛋白(aquaporins,AQPs)的表达,探讨其机理和意义。方法 20只健康豚鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,实验组(膜迷路积水模型组)豚鼠腹腔注射醋酸去氨加压素,4μg·kg-1·d-1,共1周,诱导其内耳膜迷路积水,对照组豚鼠腹腔注射等量生理盐水。用免疫组化方法检测两组豚鼠内耳水通道蛋白的表达,并进行比较。结果对照组豚鼠内耳中有AQP0、1、2、3、5、7、8的表达,其中AQP0仅在血管纹和螺旋神经节细胞有较弱的表达;AQP1分布于包绕骨迷路、内淋巴囊、内淋巴管的纤维细胞,基底膜鼓阶面细胞、螺旋韧带纤维细胞、螺旋缘纤维细胞、Corti’s器、内外螺旋沟、血管纹、椭圆囊壁、球囊壁、螺旋神经节等;AQP2表达在血管纹、Corti’s器、螺旋神经节细胞和内淋巴囊中;AQP3、7、8三者的分布类似,在螺旋神经节和包绕膜迷路的组织中表达,包括Corti’s器、内外螺旋沟、血管纹、螺旋韧带纤维细胞、螺旋缘、椭圆囊壁、球囊壁、内淋巴囊等;AQP5则表达在Corti’s器、内外螺旋沟、螺旋神经节、螺旋韧带纤维细胞。实验组豚鼠内耳中,血管纹AQP2的表达与对照组较正常豚鼠表达增加,其它亚型AQPs的表达与对照组无明显差异。结论正常豚鼠内耳中有多种AQPs表达,膜迷路积水后豚鼠内耳中AQP2的表达增强,提示膜迷路积水可能与AQP2表达上调有关。

悉生豚鼠体内复方双歧杆菌制剂对福氏志贺氏菌的作用

复方双歧杆菌制剂中,双歧杆菌(Bif.bifidum),乳酸杆菌(L.acidophilus),粪链球菌(Str.faecalis)三种菌都是人和动物肠道正常菌群之一,要研究它们和肠道致病菌之间的关系,在普通动物体内是无法观察到.在国内我们首次应用悉生豚鼠进行复方双歧杆菌制剂对福氏志贺氏菌作用的研究,发现在悉生豚鼠体内复方双歧杆菌制剂对感染后的豚鼠有较明显的保护作用,保护率为75%,实验组未获得保护的豚鼠死亡时间较对照组延长6～10天,而对照组豚鼠在感染后24～48小时全部死亡,解剖后在肠道分泌物中分离出福氏志贺氏菌.本实验证明:复方双歧杆菌制剂是治疗腹泻较好的生物制剂,尤其对因菌群失调而引起的腹泻更是理想的治疗方法。

钩藤碱对豚鼠结肠带收缩反应的影响

以维拉帕米为对照,观察了钩藤碱对豚鼠离体结肠带收缩反应的影响。钩藤碱对乙酰胆碱或高钾去极化后Ca^(2+)诱发的结肠带收缩均产生剂量依赖性抑制作用,量效曲线显示,钩藤碱呈非竞争性拮抗CaCl_2作用,pD’_2值为4.94±0.05。在无钙液中钩藤碱与维拉帕米相似,能抑制乙酰胆碱诱发的结肠带收缩,表明对结肠带依赖细胞内Ca^(2+)的收缩有抑制作用。当恢复细胞外液Ca^(2+)浓度后,维拉帕米对依赖细胞外Ca^(2+)所致收缩无明显影响,而较大剂量的钩藤碱却产生明显抑制作用。

IL-4、5-HT在过敏性休克死亡豚鼠脏器中的表达及其意义

目的寻找法医学鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断指标。方法利用组织芯片技术采用免疫组化方法(SP法)检测42只过敏性休克豚鼠(实验组28只,空气栓塞组7只,对照组7只)死后0,6,12,24h4个时间点的心、肝、肺、肾、脾、胃、肠、气管及扁桃体组织中的IL-4和5-HT的表达情况。结果(1)IL-4的表达:实验组肺、气管及胃组织呈阳性表达,并以0、6h表达最强,各时间点的表达强度有统计学意义,P<0.01;肠组织呈弱阳性表达,各时间点的表达强度无统计学意义,P>0.05;实验组其它脏器、空气栓塞组及对照组所有脏器均无表达。(2)5-HT的表达:实验组肠组织呈弱阳性表达,各时间点的表达强度无统计学意义,P>0.05;实验组其它脏器、空气栓塞组及对照组所有脏器均无表达。结论免疫组化方法检测IL-4的表达,可望作为鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断参考指标;肺、气管及胃组织IL-4表达以0、6h表达最强,提示法医学鉴定过敏性休克死亡应尽早尸检。

豚鼠耳蜗前庭膜的扫描电镜观察

目的 探讨前庭膜在维持蜗管内外离子和液体平衡中的作用和功能。方法 借助扫描电子显微镜观察豚鼠前庭膜的表面结构。结果 前庭膜外淋巴侧间皮细胞表面界限不太清楚 ,细胞边缘不连续 ,细胞表面和边缘微绒毛少 ,间皮细胞核呈圆形略凸起。前庭膜内淋巴侧为单层多角不规则性上皮细胞 ,细胞呈圆形或椭圆形状 ,细胞扁平界限清晰 ,细胞游离面有微绒毛 ,而细胞周边微绒毛丰富 ,细胞之间连接比较紧密。结论 前庭膜是中阶和前庭阶之间的屏障 。

愈溃膜的抗炎作用及其对实验性口腔溃疡治疗作用的实验研究

目的:探讨愈溃膜抗炎作用及其用于实验性口腔溃疡的治疗作用。方法:采用小鼠耳肿胀法观察愈溃膜的抗炎作用;采用化学烧灼法制备口腔溃疡动物模型,观察愈溃膜对豚鼠口腔溃疡的治疗作用。结果:愈溃膜可抑制二甲苯诱发的小鼠耳廓炎性肿胀程度,各组肿胀度与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);愈溃膜可明显减轻溃疡炎性肿胀程度和渗出,缩短溃疡愈合时间,缩小溃疡面积;局部黏膜组织病理结果显示愈溃膜可缓解溃疡组织炎性表现,减轻血管充血、组织水肿和炎性细胞浸润程度,促进上皮层的修复。结论:愈溃膜具有抗炎、镇痛和促进溃疡愈合的作用,具有良好的临床应用前景。

霉酚酸酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗作用

目的探讨霉酚酸酯(mycophenolate mofetil,MMF)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)的治疗作用。方法采用豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐剂(CFA)为抗原,免疫Wistar大鼠复制急性EAE模型,给予MMF灌胃治疗,观察其对临床症状及病理学改变的影响。结果与EAE模型组相比,MMF治疗组的临床症状减轻,且迅速缓解,病程明显缩短。病理学观察显示EAE急性期中枢神经系统大量炎症细胞浸润,在血管周围形成"血管袖套"状结构,并向周围实质扩散,病变区可见明显的髓鞘脱失和轴突损伤;MMF治疗后病变范围及程度明显减轻。结论MMF对EAE大鼠具有明显的治疗作用,可有效控制EAE的临床病情,减轻中枢神经系统的病理损害。

雾化烧伤灵药效学研究

目的 观察雾化烧伤灵治疗烧伤的药理学作用并探讨其作用机制。方法 制作豚鼠浅Ⅱ度、深Ⅱ度烧伤模型及Ⅲ度烧伤感染模型 ,观察雾化烧伤灵组 (实验组 )、湿润烧伤膏组 (药物对照组 )及空白对照组 (溶剂组 )烧伤创面结痂面积、脱痂时间和愈合时间的变化。结果 与空白对照组比较 ,雾化烧伤灵组可明显减少创面渗出、缩小结痂面积、缩短脱痂时间及愈合时间 (P <0 .0 1) ,且其作用明显优于湿润烧伤膏组 (P <0 .0 5 ) ,并可抑制烧伤创面绿脓杆菌的感染。结论 雾化烧伤灵具有明显的促进烧伤创面愈合及创面抗感染作用 。

实验性高脂蛋白血症前庭损害作用的形态学观察

目的：探讨高脂蛋白血症前庭损害作用的机理。方法：喂食豚鼠胆固醇、牛油１３周，建立高脂蛋白血症动物模型、观察前庭终器显微、超微结构的改变。结果：实验动物血ＬＤＬ－ＣＨ、ＨＤＬ３－ＣＨ显著升高，ＨＤＬ２－ＣＨ无明显升高。光镜和扫描电镜下，前庭终器呈非特异性损伤性改变。透射电镜下，除细胞器变性改变外，毛细胞、支持细胞、神经杯内及基膜下结缔组织中毛细血管和微血管内皮细胞中出现脂滴、毛细胞、支持细胞及神经杯内脂褐素颗粒及溶酶体残体增多。结论；除缺血性损害作用以外，高脂蛋白血症的前庭损害作用可能还与前庭组织细胞脂质代谢紊乱有关。

豚鼠肝细胞大鼠脾内移植治疗暴发型肝衰的实验研究

目的 探讨异种肝细胞移植治疗暴发型肝衰的疗效。方法 杂种豚鼠为供体 ,胶原酶消化法制备肝细胞。SD大鼠为受体 ,D 氨基半乳糖 (D GI)腹腔内一次注射制作肝衰模型。 48小时后将豚鼠肝细胞 (1 5× 10 7个 )移植于大鼠脾内。同种移植及生理盐水为对照。移植后观察受体二周存活率 ,在不同时间作移植物病理及组织化学检查。结果 受体 2周存活率 :异种移植组 71% ,同种组 6 8% (P >0 0 5 ) ,生理盐水对照组 2 5 % (P <0 0 1)。豚鼠肝细胞移植后 12～ 2 4小时其结构和功能基本保存完好。结论 与同种移植一样 。

统糠替代颗粒料中苜蓿草粉对豚鼠生长发育的影响

为降低豚鼠配合颗粒饲料成本,提高饲养豚鼠的经济效益,解决粗纤维饲料来源。选用体重150～180g豚鼠共72只(36♂+36♀),随机分为3组,试验期为60d。研究统糠对豚鼠生长发育的影响,结果表明,统糠能全部或部分代替苜蓿草粉,对豚鼠生长发育、脏器系数、血清生化值无影响。

P物质、脑啡肽在豚鼠耳蜗的分布——免疫组织化学观察

本研究应用免疫组织化学方法系统地观察了P物质(SP)、亮氨酸脑啡肽(L-ENK)在豚鼠耳蜗的分布以及SP、L-ENK免疫反应阳性神经纤维与Corti's器毛细胞之间的关系,结果表明:SP的免疫反应活性(SP-IR)存在于耳蜗螺旋神经节的部分神经细胞及传入神经纤维中,在Corti's器的毛细胞下方亦可见SP免疫反应阳性纤维;L-ENK的免疫反应活性(ENK-IR)存在于耳蜗的传出神经纤维中。节内螺旋束、内螺旋束、隧道螺旋束、横贯纤维均含有大量的L-ENK免疫反应阳性纤维,Cort's器中的L-ENK免疫反应阳性终末与毛细胞之间具有密切接触,由此提示,SP可能为听觉初级传入神经递质之一;L-ENK作为传出神经递质或调质对听觉传入起调控作用。

感染华支睾吸虫的豚鼠胆道扫描电镜观察

目的：研究华支睾吸虫病的胆道超微结构变化及其病变机理。方法：以实验感染华支睾吸虫的豚鼠为模型，分别于感染后第６、１０、１４、１８及２２周取其肝内胆管以扫描电镜进行观察。结果：主要变化有：肝内胆管上皮细胞微绒毛的变短，肿大或消失；细胞膜表面的大疱形成；腔面质膜的破裂、缺损；细胞间隙增宽及胆管上皮细胞的局灶性脱落；粘液分泌亢进。结论：胆管上皮细胞的病损程度随感染时间的延长呈加重趋势。

正常豚鼠视网膜电图的特点及记录方法

目的研究豚鼠视网膜电图的特点及记录方法.方法采用RETI-port系统,自制的银-氯化银环形角膜记录电极和不锈钢针状电极,依据国际电生理协会所制定的常规5项标准,记录10只成年豚鼠视网膜电图的5种基本反应:视杆细胞反应(Rod-ERG)、暗适应眼的最大混合反应(MaX-ERG)、振荡电位(OPs)、视锥细胞反应(Cone-ERG)与对快速重复刺激的反应(Flick ERG).结果豚鼠Rod ERG波形与人类和大鼠Rod-ERG相似,但是b波幅值相对较低约为(97.98±8.76)μV.Max-ERG a波幅值下降明显,大概(119.08±12.92)μV.Max-ERG b波相对平缓,无陡峭尖峰,呈缓慢上升趋势,峰时较为靠后,潜伏期(85.30±3.18)ms,幅值(115.93±12.28)μV.豚鼠OPs波一般为3～4个波,其中第2个波(O2)、第3个波(O3)和第4个波(O4)幅值接近,以O2波幅值最高(29.00±3.07)μV.Cone-ERG a波与正常大鼠稍有不同,a波下降较为明显,幅值(17.38±2.27)μV,b波幅值较正常大鼠稍低,约为(47.52±4.08)μV.Flick-ERG的波形在刺激频率为15 Hz时最为稳定,固定为4.5个波,波形平滑,幅值(31.71±4.76)μV.结论正常豚鼠视网膜电图与大鼠和人类具有一定的相似性,同时又具有自己的特点.我实验室所建立的小动物视网膜电图记录方案能够准确、可靠的记录豚鼠视网膜电图,为进一步研究豚鼠视网膜电图的特点奠定了一定基础.

单胺氧化酶和硫胺素焦磷酸酶在豚鼠交感——肾上腺髓质系统细胞超微结构内的定位

分别采用Shannon和Novikoff法显示单胺氧化酶(MAO)和硫胺素焦磷酸酶(TPPase)活性在豚鼠腹腔神经节和肾上腺髓质内的分布。在细胞水平发现,MAO活性定位在腹腔神经节小强荧光(SIF)细胞的局部核膜、细胞膜以及少数线粒体膜上,但是很少见到TPPase反应产物。在同一神经节的主神经元中,局部核膜、大量线粒体膜和内质网膜上,都显示出MAO活性反应。此外,TPPase广泛分布在它的高尔基体的靠近成熟面的扁囊上。在肾上腺髓质嗜铬细胞内,MAO和TPPase的定位特点与SIF细胞相似。以上结果提示,在生理状态下,SIF细胞内的儿茶酚胺代谢以及细胞活动方式,可能与主神经元不同,而与肾上腺髓质嗜铬细胞有相似的特点。

严重烧伤早期心功能抑制的体液机制Ⅱ烧伤血浆毒性物质对离体豚鼠乳头肌电活动的影响

作者观察了严重早期烧伤及假伤（正常）血浆提取物（分别以ＢＰＴ及ＮＰＥ表示）对离体灌流正常豚鼠乳头肌细胞电活动的影响。结果发现：高、中、低３种浓度的ＢＰＴ，①均可使静息电位减小，其时程曲线略呈“Ｓ”形，其潜伏期有明显的浓度依赖性；②均可引起乳头肌节律不整的自发兴奋；③高浓度ＢＰＴ明显使动作电位幅度（ＡＰＡ）降低，中、低浓度的ＢＰＴ对ＡＰＡ及最大除极速度均无明显影响；④ＢＰＴ对复极化时程ＡＰＤ１０的影响不大，但使ＡＰＤ５０及ＡＰＤ９０显著延长，使动作电位波形在复极化初期出现明显的凹陷和平台期延长；⑤高浓度ＮＰＥ有相当于低浓度ＢＰＴ的生物效应。提示ＢＰＴ可能直接影响心肌细胞Ｋ＋、Ｃａ２＋的转运。

条件声暴露后豚鼠耳蜗外毛细胞丝束肌动蛋白表达的改变

目的:观察豚鼠耳蜗丝束肌动蛋白的表达及分布情况以及条件声暴露后耳蜗毛细胞丝束肌动蛋白的表达有无改变,初步探讨耳蜗“坚韧化”现象的发生机制。方法:实验用豚鼠分组后,采用中心频率为1kHz、强度为95dBSPL的倍频程噪声对动物进行条件声暴露。条件声暴露结束后按实验设计的时间处死动物并进行耳蜗铺片及免疫荧光染色。应用激光扫描共聚焦显微镜观察柯替器荧光染色情况并对1kHz频率感音区的第3回柯替器外毛细胞(OHC)的荧光强度进行定量分析。结果:豚鼠耳蜗柯替器丝束肌动蛋白主要分布在内外毛细胞的静纤毛、表皮板,OHC顶部细胞侧壁,柱细胞头板。在底回柯替器OHC基底部,Deiters细胞指突,外柱细胞的胞体亦含有丰富的丝束肌动蛋白。不同时期的条件声暴露后,除条件声暴露1d组加休息5d组外,其他2组动物OHC的荧光强度均有明显变化。结论:①一定剂量的条件声暴露可导致耳蜗柯替器丝束肌动蛋白表达的改变。②除内外毛细胞的静纤毛、表皮板,柱细胞头板等既往报道的部位外,豚鼠耳蜗柯替器的外柱细胞胞体中也含有丰富的丝束肌动蛋白。③条件声暴露后耳蜗OHC丝束肌动蛋白浓度的减低可能与耳蜗“坚韧化”现象的产生有关。

降钙素基因相关肽在豚鼠耳蜗中的分布

目的 :观察降钙素基因相关肽 (CGRP)在成年豚鼠耳蜗中的分布。方法 :采用免疫组织化学 ,光镜观察的方法 ,对CGRP在豚鼠耳蜗中的分布进行研究。结果 :CGRP阳性反应物分布于螺旋神经元 ,骨螺旋板神经孔 ,内毛细胞、外毛细胞与外支持细胞交界区 ,螺旋韧带血管纹。结论 :CGRP广泛分布于豚鼠耳蜗 ,是耳蜗传出神经系统重要的神经递质或神经调质 ,CGRP可能通过调节螺旋神经元、毛细胞和支持细胞等影响听功能 。