归芍六君子汤联合中药漱口治疗耐药Hp相关性胃炎的疗效观察

目的探讨归芍六君子汤联合中药漱口治疗耐药幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)相关性胃炎的临床疗效和对Hp转阴率的影响。方法选择80例门诊治疗的脾胃虚弱证型Hp相关性胃炎患者,采用随机数字表法分为对照组(标准四联疗法)和治疗组(标准四联疗法联合归芍六君子汤和中药漱口)各40例。观察治疗前后两组的临床疗效、中医症状积分和Hp转阴率。结果治疗组总有效率(95%)高于对照组(72.5%)(P<0.05);治疗组Hp转阴率(90%)高于对照组(72.5%)(P<0.05);治疗后,两组主要症状积分和总积分较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论归芍六君子汤联合中药漱口治疗Hp相关性胃炎,较单纯西药治疗可显著提高临床疗效和Hp转阴率。

归芍六君子汤对晚期胃癌Th1/Th2免疫漂移及临床疗效的影响

目的:观察归芍六君子汤对晚期胃癌患者辅助性T细胞(T helper,Th)亚群Th1/Th2免疫漂移及临床疗效的影响。方法:将82例患者随机分为两组,每组41例,对照组予以单纯化疗,治疗组在化疗的基础上予以归芍六君子汤口服。观察两组患者治疗前后Th1/Th2细胞因子含量及临床疗效变化情况。结果:治疗后治疗组Th1细胞因子白细胞介素(interleukin,IL)-2、γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)的含量明显高于对照组,而Th2细胞因子IL-4和IL-10的含量明显低于对照组,具有统计学差异(P<0.05);两组近期疗效比较无统计学差异(P>0.05);治疗后治疗组的Karnofsky评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组中医证候积分疗效明显优于对照组,尤其在改善消化道症状和乏力方面具有显著优势(P<0.05);治疗组化疗后胃肠道反应的发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:归芍六君子汤联合化疗能够促进晚期胃癌患者Th1/Th2向Th1漂移,增强机体的抗肿瘤免疫,减轻临床症状及胃肠道反应,提高患者生活质量。

归芍六君子汤治疗结直肠癌患者癌因性疲劳的临床观察

目的观察加减归芍六君子汤治疗Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者癌因性疲劳的临床疗效。方法应用随机平行对照方法,将60例符合癌因性疲劳诊断的结直肠癌患者,随机分为2组。对照组30例患者使用对症治疗;治疗组30例患者使用治疗并服用加减归芍六君子汤,1日2次口服,15天为1个疗程,治疗2个疗程。其间间隔5日,2组均观察2个疗程。均行手术根治术,术后化疗方案采用肠癌NCCN的Capox 21天的标准化疗方案。观察比较疲劳症状评分、临床疗效、骨髓抑制情况、细胞免疫功能相关指标。结果经过2个疗程治疗后,治疗组疲劳评分均数较对照组下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),且两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床有效率为76.6%;对照组有效率为40%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白计数升高,明显高于对照组白细胞及血红蛋白计数,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者血小板计数在治疗前及治疗后改变均不明显。对照组患者的CD^+3,CD^+4,CD^+4/CD^+8水平明显下降,而治疗组患者的CD^+3,CD^+4,CD^+4/CD^+8的水平较化疗前有所提高,差异具有统计学意义(P<0.05),且两组组间同期比较亦有统计学差异(P<0.05);比较NK细胞,治疗组百分比有所下降,但两组间无统计学意义。结论说明使用加减归芍六君子汤能较好改善结直肠癌患者癌因性疲劳的诸多症状,同时可增强其免疫功能,从而提高患者生活质量。

中西医结合治疗渗出型年龄相关性黄斑变性34例疗效观察

目的观察中药合TTT治疗渗出型年龄相关性黄斑变性(ESMD)的疗效。方法将98例107只眼ESMD患者随机分为中药合TTT组、TTT组、中药组,给予相应的治疗,观察45d的疗效。结果在视力、眼底出血和渗出吸收、黄斑水肿改善上,中药合TTT组疗效优于TTT组和中药组(P<0.01,P<0.05);中药合TTT组TTT使用的能量低于TTT组(P<0.01)。结论中药合TTT治疗ESMD疗效更好。

归芍六君子汤联合SOX治疗HER2阴性晚期胃癌

目的:观察归芍六君子汤配合奥沙利铂联合替吉奥化疗方案(SOX方案)联合治疗HER2阴性晚期胃癌的疗效。方法:选择南京医科大学附属江苏省肿瘤医院及南京中医药大学第一附属医院住院病人共120例,治疗组和对照组各60例,治疗组每周期化疗前1天开始口服归芍六君子汤为基本方的中药煎剂,每日1剂,连用10d。对照组患者单纯行SOX方案化疗。在化疗的第4周期结束后对两组患者的生活质量(Karnofsky评分)、化疗副反应、近期疗效等相关指标进行评估和比较。结果:近期疗效两组患者相比治疗组和对照组治疗效果相近,无统计学差异(P>0.05)。生活质量比较,治疗组优于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。化疗后副反应观察指标中,治疗组恶心呕吐、神经毒性、乏力情况改善优于对照组,且具有统计学差异(P<0.05),骨髓抑制、肝功能损害比较两组无统计学意义(P>0.05)。结论:归芍六君子汤配合化疗能提高HER2阴性的晚期胃癌患者生活质量,降低化疗副反应发生率。

归芍六君子汤加味治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察归芍六君子汤加味治疗肝郁脾虚型功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法:对72例肝郁脾虚型患者采用分组对照治疗,治疗组36例用归芍六君子汤加味治疗,对照组36例用多潘立酮治疗。结果:总有效率治疗组91.67%、对照组75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状积分改善优于对照组(P<0.05)。随访6个月,治疗组复发率22.22%、对照组复发率41.67%。结论:归芍六君子汤加味治疗肝郁脾虚型FD有良好的临床疗效,且能降低其复发率。

归芍六君子汤加味治疗功能性消化不良68例临床效果研究

目的探讨归芍六君子汤加味治疗功能性消化不良的疗效。方法收集2013年1月-2014年7月期间来我院进行治疗的功能性消化不良患者136例作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组68例,研究组给予归芍六君子汤加味治疗,对照组给予多潘立酮片治疗。比较治疗前后上腹不适、早饱、腹胀、嗳气、恶心呕吐、泛酸烧心等症状积分及临床疗效。结果两组治疗后上腹不适、早饱、腹胀、嗳气、恶心呕吐、泛酸烧心等症状积分出现明显降低,研究组降低的程度大于对照组,两组有统计学差异（P〈0.05）。研究组总有效率（92.65%）高于对照组（72.06%）,两组有统计学差异（P〈0.05）。结论用归芍六君子汤加味治疗功能性消化不良,疗效确切,可有效改善患者的临床症状体征,效果优于西药治疗,可在临床推广应用。

归芍六君子汤联合恩替卡韦对乙型病毒性肝炎患者经阿德福韦酯治疗后肾损伤的改善作用

目的:观察归芍六君子汤联合恩替卡韦对乙型病毒性肝炎患者经阿德福韦酯治疗后肾损伤的改善作用。方法:选取80例经阿德福韦酯治疗后肾损伤的乙型病毒性肝炎患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例。观察组给予归芍六君子汤联合恩替卡韦分散片治疗,对照组单纯以恩替卡韦分散片治疗,比较2组的临床疗效,HBe Ag阴转率、HBe Ag/-HBe Ab血清学转换率、HBV DNA阴转率,血肌酐、肾小球滤过率等肾功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组HBe Ag阴转率、HBe Ag/-HBe Ab血清学转换率及HBV DNA阴转率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗12周、24周后,观察组血肌酐低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗24周后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组患者均未发生不良反应。结论:中西医联合用药能有效抑制病毒复制,病毒学应答较好,疗效显著,可降低患者的血肌酐水平,提高肾小球滤过率,改善肾功能,且无不良反应发生,安全可靠。

归芍六君子汤治疗直肠癌晚期化疗患者临床观察

目的系统性评价归芍六君子汤治疗直肠癌晚期化疗患者的临床效果。方法选取2018年12月—2019年12月住院并接受治疗的直肠癌晚期化疗患者60例,入组患者均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用姑息化疗方案,试验组30例,在对照组基础上联合归芍六君子汤内服治疗方案,观察2组患者治疗前后临床疗效、疼痛评分及疲劳评分变化情况。结果经临床治疗,试验组总有效率80.00%,癌性疼痛评分(3.13±0.51)分,癌性疲劳评分(2.37±1.14)分;对照组总有效率63.33%,癌性疼痛评分(6.49±1.68)分,癌性疲劳评分(4.42±1.52)分。试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期直肠癌患者接受化疗联合归芍六君子汤可显著改善患者生活能力,减轻癌性致痛及疲劳程度,增强患者抵抗力及体力,控制肿瘤病灶病情进展,扶正补虚、调和阴阳、化瘀止痛,临床疗效显著,值得临床推广。

归芍六君子汤治疗直肠癌晚期化疗患者的随机平行对照研究

目的系统性评价归芍六君子汤对直肠癌晚期化疗患者的临床治疗效果。方法选取2019年1月—2020年1月住院并接受治疗的直肠癌晚期化疗患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,予盐酸伊立替康、卡培他滨化疗2个周期。试验组在对照组基础上联合归芍六君子汤口服方案,观察2组患者治疗前后临床疗效、疼痛评分及疲劳评分变化情况。结果经临床治疗,试验组有效率80. 00%,癌性疼痛评分(3. 13±0. 51)分,癌性疲劳评分(2. 37±1. 14)分;对照组有效率63. 33%,癌性疼痛评分(6. 49±1. 68)分,癌性疲劳评分(4. 42±1. 52)分。试验组均优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论晚期直肠癌患者接受化疗联合归芍六君子汤可显著改善患者生活能力,减轻癌性致痛及疲劳程度,增强患者抵抗力及体力,控制肿瘤病灶病情进展,扶正补虚、调和阴阳、化瘀止痛,临床疗效显著,值得临床推广。

归芍六君子汤联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的观察归芍六君子汤联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效，为临床治疗提供参考依据。方法选取2012年5月到2015年1月东阳广福医院收治的80例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象，根据不同的治疗方法将患者分为对照组（40例）和观察组（40例）。对照组患者采用恩替卡韦片治疗，观察组患者在对照组的基础上应用归芍六君子汤治疗。观察两组治疗前、治疗3个月、6个月和12个月后的中医症候积分、谷丙转氨酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBil）、凝血酶原时间（PT）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV—DNA）水平。结果对照组患者治疗3、6、12个月后的中医证候积分分别为（12．68±1．82）分、（12．07±1．74）分、（11．38±1．63）分，低于治疗前的（14．30±1．48）分（t=4．368、6．174、8．388，均P〈0．05）；观察组患者治疗3、6、12个月后的中医证候积分分别为（11．25±1．63）分、（10．40±1．82）分、（9．81±1．47）分，低于治疗前的（14．59±1．61）分（t=9．137、10．828、13．780，均P〈0．05）。观察组患者治疗3、6、12个月的中医症候积分均显著低于对照组（t=3．589、4．220、4．359，均P〈0．05）。观察组治疗后的ALT、AST、GGT、TBil水平分别为（39．24±28．37）U／L，（45．18±34．35）U／L，（41．63±10．55）U／L，（20．94±9．15）μmol／L，均低于对照组的（85．18±27．22）U／L，（109．25±37．09）U／L，（50．71±9．62）U／L，（33．97±10．11）μmol／L（t=7．184、7．818、3．905、5．898，均P〈0．05）。对照组组治疗6个月、12个月后的HBV．DNA水平分别为（3．18±1．13）eopies／mL，（2．25±0．51）eopies／mL，明显低于治疗前的（3．65±1．19）eopies／mL（t=1．811、6．839，均P〈0．05）。观察组治疗6个月、12个月后的HBV—DNA水平分别为（2．96±0．97）eopies／mL，（2．07±0．81）eopies／mL，明显低于治疗前的（3．70±1．13）eopies／mL（t=3．143、7．415，均P〈0．05）。结论归芍六君子汤联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化不仅能显著改善患者临床症状，还利于加强抗病毒作用，改善患者肝功能，对疾病预后等方面有重要意义。