柠檬酸改性的H-Beta上2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的脱水反应(英文)

以改性的H-beta沸石分子筛为催化剂,代替传统的浓硫酸或发烟硫酸催化剂,使2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环生成2-乙基蒽醌是一条清洁生产路线.其中柠檬酸改性的H-beta催化剂表现出很好的催化性能,可以明显降低反应温度,缩短反应时间.在柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为529 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率为99.5%,2-乙基蒽醌的选择性可达97.2%;而在未经柠檬酸改性的H-beta催化剂上,当反应温度为550 K,反应时间为60 min时,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率只有81.6%,2-乙基蒽醌的选择性为96.4%.

高空速条件Zn改性Co/H-beta催化剂上C_3H_8催化还原NO_x

采用浸渍法制备了双组分Co-Zn/H-beta催化剂,考察了其在富氧(4%)和高空速(20000h-1)条件下丙烷选择性催化还原NOx的性能。结果表明,双组分Co-Zn/H-beta催化剂催化活性高于单组分Co/H-beta和Zn/H-beta的催化活性。在20000h-1的高空速条件下,Co-Zn/H-beta催化剂在723K时NOx转化率达到最高值95%。Co-Zn/H-beta催化剂中Zn的作用是抑制丙烷的燃烧反应,Co的作用是促进NO的氧化反应。高空速范围内(10000～100000h-1),空速对Co-Zn/H-beta催化剂活性的影响不大,在Co-Zn/H-beta催化剂上丙烷能有效地消除NOx。

H-beta分子筛催化苯与甲醇烷基化反应性能

采用两种促进剂协同作用改性制得了H-beta分子筛催化剂,通过XRD、BET及Py-IR对催化剂结构、比表面积及酸性变化进行表征,并将催化剂用于苯与甲醇烷基化测试其催化性能。结果表明,在反应压力为常压、反应温度400℃、空速2 h-1和苯与甲醇物质的量比为1∶1的最优条件下,苯转化率达到42. 5%、甲苯选择性为74. 6%,甲苯和二甲苯总选择性达到了94. 5%。基于结构及性能的研究,探讨了催化烷基化反应机理。

Mn改性Fe/H-beta催化剂的低温催化分解NO_x的研究

通过Mn改性制备了Fe和Mn的质量比为1且Fe和Mn的质量分数均为5%(5%Fe-5% Mn/H-beta)的催化剂,通过氢气程序升温还原(H2-TPR)比较分析了Fe-Mn/H-beta、Fe/H-beta和Mn/H-beta催化剂中Fe和Mn的化学形态,考察了O2、SO2和H2O等反应条件对Fe-Mn/H-beta催化剂低温催化分解NOx的影响.结果表明,相比Fe/H-beta和Mn/H-beta,Fe-Mn/H-beta催化剂在富氧和低温条件下具有较好的催化活性,其中623K下催化剂的活性最高,NOx的转化率达到45%左右.Fe-Mn/H-beta催化剂中Fe和Mn的共存提高了Fe2O3和MnO2的含量.氧的存在促进了NOx催化分解,水蒸气和SO2对NOx催化分解有一定的抑制作用.

Ag改性Mn/H-beta催化剂的甲烷低温催化燃烧

为提高Mn基催化剂的甲烷低温催化燃烧活性,以H-beta分子筛作为催化剂载体,采用浸渍法通过Ag改性制备了Mn-Ag/H-beta催化剂;在固定床反应器中研究了Mn-Ag/H-beta催化剂在低温（523~823K）时的甲烷低温催化燃烧活性和抗水耐硫性;通过X射线衍射和X射线光电子能谱等表征手段研究了Mn-Ag/H-beta催化剂中Ag和Mn的相互作用。研究表明：在温度低于823K时,Ag改性显著提高了Mn/H-beta催化剂的低温催化活性;当催化剂中Ag和Mn的质量分数均为6%时,Mn-Ag/H-beta催化剂的催化活性较好;SO2和H2O会抑制Mn-Ag/H-beta催化剂的活性;H2O对于催化剂的硫酸化无明显的促进作用;Mn-Ag/H-beta催化剂中Mn主要以Mn^3＋和Mn^4＋的氧化态形式存在,Ag的添加可促进部分Mn^3＋向Mn^4＋的转变;催化剂中Mn具有稳定Ag^＋活性位的作用。研究结果可为甲烷低温催化燃烧催化剂的优化设计提供参考。

H-beta分子筛催化苯胺缩合制备二苯胺

对苯胺缩合生成二苯胺用H-beta分子筛催化剂进行研究,考察分子筛硅铝比和NH 4 F改性对H-beta分子筛催化苯胺缩合反应的影响,采用NH 3-TPD和Py-IR对催化剂进行表征。结果表明,B酸是催化苯胺缩合的活性中心,低硅铝比与适当卤素处理均可提高B酸含量,有利于缩合反应。反应温度320℃,空速0.2 h-1,0.125 mol·L-1的NH 4 F溶液处理硅铝比为25的H-beta分子筛上,二苯胺的收率达到34.68%。基于催化活性位点的研究,探讨了苯胺缩合反应机理。

甲烷选择性催化还原NO中In/H-Beta的制备及优化

以离子交换法制备的In系催化剂为基础,通过载体的筛选,离子交换时间、溶液浓度以及煅烧温度的优化,得到高催化活性的In/H-Beta催化剂。并采用FT-IR、NH 3-TPD、H 2-TPR、XPS、BET等表征技术对In系催化剂进行表征,从催化剂的骨架结构、表面酸性及氧化还原性等性质分析催化剂的活性。结果表明,载体为Beta、离子交换时间为8 h、离子交换液浓度为0.033 M、煅烧温度为500℃制备的In/H-Beta催化活性最好,560℃时NO x的去除率最大约92%。

CeO_(2)/H-beta系列催化剂的合成及其在氯苯催化燃烧中的应用

以H-beta分子筛为载体,采用简单高效的浸渍法制备了一系列不同Ce金属含量的CeO_(2)/H-beta催化剂,包括3CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=3%),4CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=4%),5CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=5%)和7CeO_(2)/H-beta催化剂(w(Ce)=7%).通过X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)观察、N_(2)吸脱附测试(BET)、高分辨透射电镜(HRTEM)观察和能谱仪(EDX)分析等手段对所合成催化剂进行表征,同时以氯苯为目标污染物,考察了催化剂在催化燃烧反应中的催化性能.结果表明:所合成的催化剂都具有典型的BEA结构,有较高的结晶度,且金属Ce负载量与理论值接近;负载CeO_(2)以后的催化剂在氯苯催化燃烧反应中的催化性能较H-beta分子筛明显提高,其中5CeO_(2)/H-beta催化剂具有更好的活性,当反应温度为320℃时,该催化剂对氯苯的转化率为80%,360℃时,氯苯已基本消除.

废水中聚丙烯酰胺在H-Beta分子筛上的吸附特性

将H-Beta用于处理含聚丙烯酰胺（PAM）的驱油废水,研究了PAM在H-Beta上的吸附动力学和热力学特征,并考察了吸附条件对吸附效果的影响.结果表明,吸附过程遵循准二级动力学模型;在低PAM初始浓度（100 mg·L-1）时,吸附表观活化能〉40 k J·mol-1,说明H-Beta对PAM的吸附以化学吸附为主;在高PAM初始浓度（200和500 mg·L-1）时,吸附活化能降低,吸附向物理吸附转变.吸附等温线在低平衡浓度区符合Langmuir模型,25、40和50℃时的单层饱和吸附量分别达到70.2、76.9和90.9 mg·g-1;在高平衡浓度区符合Freundlich模型,表现为多层吸附.吸附主要来自氢键作用,为自发的吸热过程.p H为2～4,吸附剂用量为5 g·L-1时,具有更优的吸附效果.真实废水中油和盐类的存在对PAM在H-Beta上的吸附未产生不利影响。

合成2-乙基蒽醌的新工艺

报道了以2-(4'-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)为原料,利用H-Beta沸石分子筛为催化剂合成2-乙基蒽醌的新工艺.其中,BE酸的转化率可达98.0%,目的产物2-乙基蒽醌的选择性可达96.3%.对新工艺流程进行了考察,结果表明,利用改性的H-Beta沸石分子筛催化剂代替传统的发烟H2SO4催化剂合成2-乙基蒽醌的新工艺,具有很好的应用前景.

固定床催化4-苯基丁酸分子内酰化反应合成α-四氢萘酮

在固定床连续流动条件下,以4-苯基丁酸为原料,经分子内酰化反应合成α-四氢萘酮,考察了不同催化剂,反应温度和焙烧温度对催化剂性能的影响。结果表明,在900℃焙烧处理后的H-Beta分子筛对该反应具有较好的催化活性和稳定性,在220℃连续反应10 h,4-苯基丁酸的平均转化率达98.0%,α-四氢萘酮的平均得率为81.2%。

金属离子改性分子筛催化葡萄糖生成5-羟甲基糠醛

在[EMIM]Br离子液体系中,研究了不同金属离子改性的分子筛及CrCl3改性的不同结构分子筛催化葡萄糖制5-羟甲基糠醛(HMF)的反应性能,发现Cr-Beta分子筛催化性能最佳。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量等因素对HMF收率的影响。结果表明在反应温度130℃、时间为60min、m(离子液)∶m(葡萄糖)∶m(催化剂)=50∶5∶1(质量比)的条件下,HMF的收率可以达到35%以上。

合成2-乙基蒽醌的新方法

报道了以柠檬酸改性的H-Beta沸石分子筛为催化剂,2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)脱水合成2-乙基蒽醌(2-EAQ)的新工艺,并对反应条件进行了优化。在优化的条件下,BE酸的转化率为99.5%,2-乙基蒽醌的选择性可达99.0%。

珠蛋白生成障碍性贫血患儿血清促红细胞生成素变化

目的 检测珠蛋白生成障碍性贫血 (地贫 )患儿血清促红细胞生成素 (EPO)含量 ,为探讨其临床治疗的有效措施提供依据。方法 应用酶联法检测 2 5例 β地贫、17例血红蛋白H病 (HbH病 )和 2 5例健康对照组儿童血EPO含量。结果 重型 β地贫患儿EPO含量最高 ,其次为中间型β地贫患儿 ,最后为HbH病患儿 ,均明显高于健康对照组 ,各组间差异均有统计学意义 (P <0 .0 5和P <0 .0 0 1) ,各组儿童与成人EPO含量差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 地贫患儿EPO含量增高 。

肌肽对H_2O_2、Aβ_(25-35)诱发PC12细胞损伤的保护作用

目的 研究肌肽对H2 O2 和 β淀粉样蛋白片段 (Aβ2 5- 3 5)诱发PC12细胞损伤的保护作用。方法 将培养的PC12细胞分为 3组 :正常对照组 ;损伤组 ,分别加入H2 O2 和Aβ2 5- 3 5;保护组 ,在用H2 O2 、Aβ2 5- 3 5处理前 30min加入肌肽。用LDH法、MTT法观察肌肽的神经保护作用。结果 保护组LDH活性显著少于损伤组 (P <0 .0 1) ;MTT测定结果显著高于损伤组 (P <0 .0 1)。结论 肌肽对H2 O2 和Aβ2 5- 3

利用转基因技术创造甜菜耐盐新种质

采用农杆菌介导法将来源于E coli的胆碱脱氢酶 (CDH)基因 (betA)和来源于拟南芥的Na+ /H+antiport基因分别转入 5个糖甜菜品种的丛生芽细胞 ,获得了转基因植株。在耐盐性筛选中 ,转基因植株存活率高 ,部分植株生长较好 ,表现出比对照植株明显提高的耐盐性。在 2 %～ 3%NaCl胁迫下 ,少数转基因植株仍生长正常 ,显示出高耐盐性。本研究表明 ,转入在不同盐胁迫反应途径中起关键作用的酶基因均可提高甜菜耐盐性 。

运动训练对慢性应激大鼠β-内啡肽分泌的影响

目的 探讨运动训练对慢性应激大鼠 β 内啡肽 (β EP)分泌的变化。 方法 对大鼠进行为期 8周的不同负荷运动训练 ,并在运动训练后期给予 3周的冷刺激 ,测定大鼠下丘脑和血清中 β EP的含量。 结果 ①经过 3周的冷应激后 ,大鼠产生显著的身心变化 ,下丘脑和血清 β EP的含量均显著升高 ,从而表明冷应激可使机体 β EP的合成和释放增多。②经过 8周的运动训练后 ,大鼠下丘脑 β EP含量显著升高 ,血清 β EP含量显著下降 ;而对运动训练的大鼠施加冷刺激后 ,大鼠下丘脑和血清中 β EP含量显著低于应激组 ,以中等负荷运动训练组最为明显。结论 运动训练可以减少内源性 β EP的释放 ,有效对抗大鼠机体对冷刺激产生的应激反应 。

农杆菌介导AVP1基因转化甜菜

甜菜是我国重要的糖料作物之一。为了提高甜菜含糖量和产量,增强其抗逆性,本研究应用植物基因工程手段对甜菜进行遗传改良。实验以甜菜DF1031品系为受体材料,利用农杆菌介导法将AVP1基因转入甜菜子叶节,获得转基因植株。研究了菌液侵染浓度、侵染时间、共培养时间、抗生素羧苄青霉素(Carb)、头孢霉素(Cef)以及筛选剂卡那霉素(Kan)等因素对遗传转化效率的影响,优化了甜菜的遗传转化体系。结果表明:菌液浓度0.4～0.5,侵染时间6～8min,共培养时间36～48h,Cef浓度500mg/L,卡那霉素(Kan)浓度100mg/L时得到较高转化率(11.3%),获抗性植株72株,检测到阳性植物37株,阳性率51.4%。

A Green Synthesis of 2-Ethylanthraquinone by Dehydration of 2-(4'-ethylbenzoyl) benzoic Acid over Solid Acid Catalysts

The dehydration of 2-（4＇-ethylbenzoyl） benzoic acid （BE acid） to 2-ethylanthraquinone （2-EAQ） was investigated over solid acid catalysts. The results showed that H-beta zeolite catalyst modified by dilute HNO3 solution exhibited an excellent performance. In our study, the conversion of BE acid can reach 96.7%, and the selectivity to 2-EAQ is up to 99.6%.

肺炎支原体肺炎患儿治疗前后肺泡灌洗液β防御素3变化的意义

目的 观察肺炎支原体肺炎（MPP）患儿支气管肺泡灌洗液（BALF）中人β防御素3（hβD‐3）蛋白水平并比较治疗前后MPP患儿BALF中hβD‐3蛋白水平变化，探讨hβD‐3在防御肺炎支原体感染中的作用。方法 用酶联免疫吸附测定（ELISA）测定比较 MPP患儿、非 MPP患儿以及对照组BALF中hβD‐3蛋白含量；比较MPP患儿治疗前和治疗7～14 d后BALF hβD‐3蛋白水平变化。结果 hβD‐3在MPP患者 BALF中蛋白水平较对照组低，经过治疗hβD‐3蛋白水平回升。结论 hβD‐3蛋白水平的降低与上皮细胞损伤程度有关，可能参与M PP免疫损伤机制。