H-PLC信道中双谱自适应功率调节算法研究

为改善H-PLC信道通信质量,提出基于双谱分析的自适应信号发射功率调节算法。对在HPLC信道中采集得到的通信信号进行双谱分析,可计算得到双谱对角切片谱峰的主峰峰值与其他峰峰值的比值之和,通过比较该和值与设定好的临界值去自适应调节信号发射功率,达到提高信道信噪比、改善通信质量的目的。实验结果表明:所提算法对H-PLC信道信号进行处理可以更加有效地改善信道的通信质量,信噪比可达6d B的提升。

基于电子凸轮的纸尿裤包装袋封口控制系统设计

针对传统纸尿裤封装生产线封口效率低、封口规格固定等问题,设计了一种基于电子凸轮的纸尿裤包装袋封口控制系统。将PLC FU5X-80MT、运动控制器FU5-80SSC、MR-JE系列伺服驱动器和HG-SN系列伺服电机通过SSCNETⅢ/H光纤总线相连,搭建了控制系统硬件平台。基于五次多项式插补法设计了轴位移的电子凸轮曲线,通过修改电子凸轮曲线即可达到封口规格可调的目的。实测结果表明,该电子凸轮控制系统可自动封口多种规格的纸尿裤包装袋,且封口误差小于5mm、封口合格率大于97%,完全满足企业实际封口需求,实现了纸尿裤产品的柔性封口,具有较好的应用前景。

栽培条叶龙胆各形态类型龙胆苦苷含量的测定

目的 :研究条叶龙胆栽培种群中形态变异与根中龙胆苦苷含量之间的相关性 ,探讨条叶龙胆有效成分高含量育种的可行性。方法 :自条叶龙胆栽培种群中选出 5个形态类型 ,即正常 (野生 )型、白花型、粗根型、宽叶Ⅰ型和宽叶Ⅱ型 ,采用高效液相色谱法测定根中龙胆苦苷含量。结果 :不同类型之间的龙胆苦苷含量差异较大 ,以粗根型为最高 ,其他依次为正常 (野生 )型、宽叶Ⅰ型、白花型、宽叶Ⅱ型 ;而同一类型的根系中龙胆苦苷含量与根龄呈正相关 ,即 3龄根 >2龄根 >1龄根。结论 :栽培条叶龙胆在形态上发生明显变异的同时有效成分含量亦发生显著变化 ,进行高含量育种是可行的 ,可以以某一形态性状作为高含量育种的选择指标。

高效液相色谱法测定笃斯越桔制品中7种有机酸的含量

采用高效液相色谱方法测定6种笃斯越桔制品中的有机酸含量,色谱条件为色谱柱:Venusil ASB C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:96.9%超纯水-3%甲醇-0.1%甲酸;流速:0.5 m L/min;柱温:室温;检测波长:210 nm;进样量:20μm。该方法能够快速、准确地分离笃斯越桔相关制品中所含的7种有机酸,包括草酸、奎宁酸、苹果酸、莽草酸、乳酸、乙酸、柠檬酸。检测结果表明,笃斯越桔中的有机酸主要为奎宁酸,其次是柠檬酸和苹果酸,乳酸和乙酸的含量较少。

复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究

目的建立测定血浆中阿魏酸浓度的HPLC，并用于复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的药动学研究。方法采用HPLC以甲醇-水（含1％冰醋酸）（35：65）为流动相，色谱柱为Zorbax SB—C18柱，流速1．0mL·min^-1，紫外检测波长为323nm。结果标准曲线范围为5．12—1024．00μg·L^-1，r=0．9992，阿魏酸平均相对回收率为97．64％-105．70％，平均绝对回收率为85．70％-89．89％，日内、日间精密度RSD分别为2．65％-8．24％和3．10％-13．74％，复方当归粉针剂中阿魏酸在兔体内的主要药动学参数为t1／2α为（8．7364±2．1317）min，t1／2β为（36．0655±4．6269）min。结论复方当归粉针剂中阿魏酸在免体内过程符合二室开放模型。

喹烯酮及其主要代谢物在猪体内的药动学研究

本试验旨在研究喹烯酮及其主要代谢物在猪体内的药物代谢动力学过程。将喹烯酮按40mg/kg的剂量对7头猪进行灌胃给药,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中喹烯酮及其主要代谢物的浓度,药代动力学软件WinNonlin 5.2处理血浆中药物浓度-时间数据。灌胃给药后猪血浆中能检测到原药和N1-脱氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮及3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQ-CA)3种代谢物。喹烯酮的浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要药代动力学参数为:T1/2Ka=(0.97±0.08)h,T1/2λz=(2.79±0.16)h,CL=(26.03±0.65)L/h.kg,Cmax=(0.26±0.01)μg/mL,Tmax=(2.23±0.06)h,AUC=(1.54±0.04)h.μg/mL;采用统计矩法处理N1-脱氧喹烯酮和脱二氧喹烯酮的浓度-时间数据,N1-脱氧喹烯酮主要药代动力学参数为:Tmax=(6.33±1.37)h,Cmax=(8.81±2.08)ng/mL,T1/2λz=(3.03±1.27)h,AUC=(0.07±0.01)h.ng/mL,MRT=(6.58±0.40)h;脱二氧喹烯酮的主要药动学参数:Tmax=(10.29±0.29)h,Cmax=(6.20±1.11)ng/mL,T1/2λz=(5.84±2.78)h,AUC=(0.15±0.01)h.ng/mL,MRT=(3.64±0.72)h。同时,在少数时间点检测到代谢物MQCA。猪口服喹烯酮后,吸收较快,消除较慢。血浆中检测到N1-脱氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮及3-甲基喹噁啉-2-羧酸3种代谢物,且浓度较低、消除缓慢。

西藏不同区域砂生槐在不同采收时间的花、茎、叶及种子中苦参碱、氧化苦参碱含量比较

目的:测定西藏不同区域产砂生槐在不同采收时间花、茎、叶及种子中的苦参碱与氧化苦参碱的含量,为其合理采收利用提供科学依据。方法:使用高效液相色谱(HPLC):SHIMADZU C18色谱柱(150×4.6);流动相:甲醇(0.05mol/L)-磷酸二氢钠溶液(含磷酸2ml/L)-高氯酸钠(15ml:85ml:0.5g),检测波长为215nm,流速为0.7ml/min,柱温为室温。结果:种子中氧化苦参碱、苦参碱含量较高,最高的为日喀则七月份采种子,苦参碱含量(24.48mg/g),氧化苦参碱含量(51.125mg/g)。结论:砂生槐花、茎、叶及种子中均含有苦参碱和氧化苦参碱,不同区域、不同采收时间其含量有差异,种子采收7月份最佳,利用叶子应在6-7月。

快速溶剂萃取联合高效液相色谱法测定不同产地酸枣仁中皂苷A、B的含量

目的:建立酸枣仁皂苷A、B含量测定的前处理及分析方法,测定不同产地所产酸枣仁中皂苷A、B的含量。方法:采用快速溶剂萃取法(Accelerated Solvent Extraction,ASE)从酸枣仁中提取皂苷A、B,优化快速溶剂萃取法的提取条件以确定最佳条件,对蒸发光散射检测器(Evaporative Light Scattering Detector,ELSD)检测参数优化后,采用高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)测定七种不同产地酸枣仁中的皂苷A、B含量。结果:快速溶剂萃取最佳提取条件:两步提取,第一步提取的最佳条件是乙醇浓度60%、提取频率1次/min、提取压力100bar、提取温度100℃,第二步提取的最佳条件是乙醇浓度60%、提取频率5次/min、提取压力120bar、提取温度100℃,各地酸枣仁皂苷总含量大小依次为:河北白平>河北赞皇>山东>河北富平>辽宁>老挝>缅甸。结论:快速溶剂萃取法和HPLC-ELSD法测定酸枣仁皂苷回收率高、准确性好,产于河北、山东的酸枣仁中皂苷含量远高于其他地方的酸枣仁,可以作为开发酸枣仁保健品的优质原料使用。

固相萃取-反相高效液相色谱法测定大黄鱼皮肤主要色素

借助固相萃取技术,利用反相高效液相色谱法定性和定量测定了大黄鱼皮肤主要色素。样品经丙酮和石油醚（v/v=4∶3）提取,加Na OH-甲醇溶液皂化反应后,经LC-NH2固相萃取小柱净化,洗脱剂为乙腈-甲苯（v/v=3∶1）,液相色谱柱为ZORBAXEclipse XDB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇（v/v=9∶1）,流速1.0m L/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为474nm,外标法定量。结果显示：大黄鱼皮肤主要色素为叶黄素,占比为50%以上,并含有少量的角黄素、虾青素及其他色素;且各色素线性关系良好,相关系数分别为0.9990、0.9991和0.9991,加标回收率分别为84.26%～96.56%、83.28%～92.79%和85.61%～94.39%,相对标准偏差分别为2.55%～5.78%、3.52%～7.28%和3.02%～6.55%,检出限分别为0.43、0.59、0.82mg/kg。

峨眉桃叶珊瑚不同部位桃叶珊瑚苷的含量比较

目的测定峨眉桃叶珊瑚叶、干皮、果实和枝中桃叶珊瑚苷的含量,为峨眉桃叶珊瑚资源合理开发利用提供依据。方法采用高效液相色谱法测定桃叶珊瑚苷含量,色谱柱:SymmetryshieldTM RP18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(12∶88);检测波长:203nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:25℃。结果桃叶珊瑚苷在峨眉桃叶珊瑚的叶、干皮、果实和枝中的含量分别为3.82%,1.51%,9.60%和0.07%。结论峨眉桃叶珊瑚果实和叶中桃叶珊瑚苷的含量较高,入药部位应为果实和叶。

HPLC同时测定胡黄连中香草酸、阿魏酸和肉桂酸

建立了一种采用Shim-pack C18-ODS柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液（13∶87）为流动相,检测波长为290 nm,同时测定胡黄连中三种苷元有机酸的反相高效液相色谱方法。香草酸、阿魏酸和肉桂酸的线性范围分别为14.0-210.0 ng（R=0.9996）、52.0-520.0 ng（R=0.9995）和6.0-90.0 ng（R=0.9993）,平均回收率分别为96.6%、98.9%和97.4%。

刺嫩芽皂甙组分分离及高效液相分析研究

目的:采用硅胶柱层析法和高效液相色谱法对辽宁本溪产刺嫩芽皂甙进行单体分离和分析。方法:用硅胶柱层析法以甲醇为洗脱剂,对刺嫩芽皂甙单体进行分离纯化,高效液相实验选出分离的最佳条件:流动相乙腈和水,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长215nm。结果:刺嫩芽皂甙经硅胶柱甲醇洗脱,可以得到6种组分,质量比例为:34.3%、21.1%、16.9%、15.1%、7.9%、4.7%。样品1、2、3中含有4个分离比较好的基本单体物质,3个样品所含单体物质基本相同;样品4、5中含有5个分离较好、含量高的单体物质,样品6中含有6个分离较好、含量高的单体物质,样品4、5所含单体物质也基本相同,样品6差别大。6个样品中含有齐墩果酸单体,在该色谱条件下齐墩果酸的保留时间为14.667min。可见,该方法对刺嫩芽皂甙单体可以有效的分离精制,该方法简便、灵敏、准确度高,可用于刺嫩芽皂甙单体分离分析的研究。

基于HMI与PLC的变频调速系统的设计

介绍了触摸屏在交流变频调速系统的应用与发展,阐述了应用于实验室教学活动中的触摸屏在可编程控制器(PLC)控制变频器完成多段速和无级调速两种速度控制模式中的应用。实际运行证明,该系统成本低,运行可靠,柔性强,响应速度快,安全性较高,对学生掌握工控中简单系统的建立有着很好的启发作用,具有很好的教学效果。

一种基于LabVIEW及FluidSIM-H的PLC控制液压系统仿真方法

利用DDE及OPC通讯技术,基于LabVIEW开发了一个可用于FluidSIM-H和PLC编程仿真软件间进行数据交换的通用程序,并以实例验证了此程序的可行性,为液压系统PLC控制仿真提供了一种有效的新方法。

以HPLC法测定马来酸氯苯那敏含量的方法中马来酸峰及氯苯那敏峰定位的问题

目的:探讨在《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》收载品种中采用HPLC方法测定马来酸氯苯那敏的含量时,所采集的HPLC图谱中,出现的马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置如何确定的问题。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),江苏淮阴C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:庚烷磺酸钠溶液(冰醋酸调pH值至3.3)-甲醇-乙腈(25∶30∶18);检测波长262nm。结果:在本文收集的试验条件下所采集的色谱图中,马来酸氯苯那敏对照品均出现了前后两个峰,马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置可能在不同的色谱条件下有明显变化。结论:色谱图中马来酸峰与氯苯那敏峰保留位置应加以确定,以防止对马来酸氯苯那敏对照品纯度产生疑虑。

排石利胆片质量标准的研究

目的:制订排石利胆片质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中龙胆苦苷、芍药苷进行定性研究,采用高效液相色谱法,以乙腈-0.4%磷酸溶液(8∶92)为流动相,检测波长为327nm,采用C18(Hypersil BDS5.0×200mm,5μm)柱,测定方中茵陈中绿原酸的含量。结果:龙胆与赤芍可用薄层色谱鉴别;绿原酸在0.02176～0.19584μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,加样回收率为97.9%,RSD为0.90%(n=5)。结论:所建立的方法能控制排石利胆片质量,且含量测定方法简便、快速、准确。

RP-HPLC法测定冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量

目的建立冠心苏合丸中马兜铃酸A的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,使用Zorbax XDB C18柱,甲醇:水:醋酸(39∶61∶1)为流动相,检测波长:310nm。结果此方法线性关系良好,马兜铃酸A的平均加样回收率为98·28%,RSD为1·93%。结论RP-HPLC法方法简便,分离度较好,结果稳定,可用于冠心苏合丸的质量控制。

HPLC法测定血脂康胶囊中Monacolin类成分的含量

目的：建立HPLC测定血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量。方法采用Ag ilent Zorbax SB-C18（4.6 mm ×250 mm ，5μm ）色谱柱，以甲醇-0.05%磷酸（78∶22）为流动相，流速：1.0 mL/min ，柱温：35℃，检测波长：238 nm。结果洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀的线性范围分别为4.18～20.88μg/mL（r＝0.9998）、0.50～3.96μg/mL（r＝0.9999）和1.30～6.50μg/mL（r＝0.9999）；加样回收率（n＝9）分别为99.8%、99.5%、100.4%。结论本方法简便、准确，重复性好，可用于血脂康胶囊中洛伐他汀、莫纳可林L和脱水洛伐他汀3种成分的含量测定。

HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量

目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL.min-1。结果枸橼酸在0.04356mg·mL-1～1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。

SPE-HPLC法测定枸杞中甜菜碱的含量

目的建立测定枸杞中主要成分甜菜碱含量的方法。方法采用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化，C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），以50mMKH2PO4（pH4．45）和0．3％辛烷磺酸钠为流动相，流速为0．7mL·min^-1，检测波长200nm。结果甜菜碱进样量在0．01～0．32μg的范围内与峰面积呈良好线性，r=0．9998。结论该法操作简便，结果准确。