期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Cloning and Sequence of Glycoprotein H Gene of Duck Plague Virus 被引量:12
1
作者 HAN Xian-jie WANG Jun-wei MA Bo 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2006年第5期397-402,共6页
The glycoprotein H (gH) gene homologue of duck plague virus (DPV) was cloned by degenerate polymerase chain reaction (PCR) and sequenced. It was located immediately downstream from the thymidine kinase gene (TK... The glycoprotein H (gH) gene homologue of duck plague virus (DPV) was cloned by degenerate polymerase chain reaction (PCR) and sequenced. It was located immediately downstream from the thymidine kinase gene (TK). In addition, the 3'-end of the gene homologue to herpesvirus UL21 was located downstream from the gH gene. DPV gH gene open reading frame (ORF) was 2 505 bp in length and its primary translation product was a polypeptide of 834 amino acids long. It possessed several characteristics of membrane glycoproteins, including an N-terminal hydrophobic signal sequence, an external domain containing eight putative N-linked glycosylation sites, a C-terminal transmembrane domain, and a charged cytoplasmic tail. Comparison with other herpesvirus revealed identities of 20.2, 25.1, 23.0, 23.0, 26.5 and 26.0% with the gH counterparts of the human herpesvirus virus 1 (HSV1), equine herpesvirus 4 (EHV4), bovine herpesvirus 1 (BHV1), pseudorabies virus (PRV), gallid herpesvirus 2 (GHV2) and gallid herpesvirus 3 (GHV3), respectively. 展开更多
关键词 duck plague virus glycoprotein h gene degenerate PCR
下载PDF
三角帆蚌肝脏瘟病感染期抑制性消减cDNA文库的构建与分析 被引量:4
2
作者 肖调义 葛熹凯 +2 位作者 许宝红 苏建明 章怀云 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期856-864,共9页
采用抑制性消减杂交技术构建了三角帆蚌肝脏瘟病感染期抑制性消减cDNA文库。经检验,差异表达基因均被富集了2^10倍左右,证明构建的cDNA消减文库具有很强的消减效率。PCR鉴定发现,在随机挑取的阳性克隆中,95%的克隆均含有0.2~1.... 采用抑制性消减杂交技术构建了三角帆蚌肝脏瘟病感染期抑制性消减cDNA文库。经检验,差异表达基因均被富集了2^10倍左右,证明构建的cDNA消减文库具有很强的消减效率。PCR鉴定发现,在随机挑取的阳性克隆中,95%的克隆均含有0.2~1.0kb的插入片段,这些片段可能是三角帆蚌瘟病病毒感染后差异表达基因的cDNA片段。测序共获得214个有效cDNA序列,分别属于8大类,共98个基因。其中细胞分裂基因2个、细胞结构与运动基因9个、代谢基因10个、信号传导基因7个、细胞防疫基因10个、基因与蛋白表达基因20个、未知功能蛋白基因26个,GenBank中找不到任何同源序列的基因14个。结果说明,构建的差异表达cDNA文库,可较好地反映三角帆蚌瘟病病毒对三角帆蚌影响的基因信息。 展开更多
关键词 三角帆蚌 肝脏 三角帆蚌瘟病病毒 抑制性消减杂交 消减cDNA文库
下载PDF
瘟病病毒感染对三角帆蚌主要消化器官的影响 被引量:1
3
作者 肖调义 刘巧林 +4 位作者 章怀云 钟蕾 葛熹凯 许宝红 苏建明 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期1-8,共8页
通过人工感染实验,在感染三角帆蚌瘟病病料组织后第3、5、7、9、11d,运用光学显微镜和电子显微镜分别观察了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)主要消化器官的病理变化特征。结果表明,三角帆蚌瘟病病毒(H.cumingiiPlague Virus,HcPV)严重破... 通过人工感染实验,在感染三角帆蚌瘟病病料组织后第3、5、7、9、11d,运用光学显微镜和电子显微镜分别观察了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)主要消化器官的病理变化特征。结果表明,三角帆蚌瘟病病毒(H.cumingiiPlague Virus,HcPV)严重破坏了三角帆蚌消化器官的结构。主要消化腺肝损伤最为严重:光镜下,攻毒7d内腺管肿大,管腔缩小,7d后腺管细胞空泡化并形成多核体;电镜下,线粒体、内质网等细胞器结构破坏,病毒粒子增殖速度快。消化道的病理变化主要表现为胃、肠结构的破坏,胃肠基本结构及感染病毒后的病理变化相似:光镜下,攻毒7d内胃肠结构变化不大,7d后柱状细胞肿大,纤毛脱落,并伴有上皮细胞的脱落;电镜下,细胞器结构破坏,甚至空泡化,病毒粒子前期增殖较慢,后期增殖较快,但总体增殖速度比肝慢。 展开更多
关键词 三角帆蚌 三角帆蚌瘟病病毒 消化腺 消化道 组织病理学
下载PDF
三角帆蚌蚌瘟病原的初步探讨
4
作者 刘尧服 黄助辉 +6 位作者 何顺华 傅锦楠 龚小华 叶荫云 韩晓勇 张建磊 万新生 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 1993年第1期3-7,共5页
探讨了三个水产场三角帆蚌大批死亡的病因。取病料经匀浆、离心后取上清液,再经青霉素、链霉素处理或微孔滤膜过滤除菌,人工感染健康三角帆蚌均能引起发病死亡,并能连续传代。其症状和病理解剖变化与自然发病的蚌相似。病原病毒粒子有囊... 探讨了三个水产场三角帆蚌大批死亡的病因。取病料经匀浆、离心后取上清液,再经青霉素、链霉素处理或微孔滤膜过滤除菌,人工感染健康三角帆蚌均能引起发病死亡,并能连续传代。其症状和病理解剖变化与自然发病的蚌相似。病原病毒粒子有囊膜,核衣壳呈二十面体对称,大小80~120nm,暂称为蚌的类疱疹病毒。含毒病料置50%甘油磷酸盐缓冲液中,在0~4℃冰箱保存6个月,-20℃低温冰箱中保存一年半,仍有致病力。 展开更多
关键词 三角帆蚌 蚌瘟病
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部