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用~1H NMR和FT-IR研究hF-GRP及其类似物TF14与DMPC脂质体的相互作用
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作者 吴宏伟 李彦萍 +1 位作者 王德心 林克椿 《生物物理学报》 CSCD 北大核心 1996年第4期571-577,共7页
用1HNMR和FT-IR技术研究了肽激素hF-GRP及其类似物TF14与DMPC脂质体的相互作用及其构象变化,1H-NMR实验结果提示这两个肽与DMPC之间存在静电相互作用,这使其可从水相结合到脂相中。FT-IR实验... 用1HNMR和FT-IR技术研究了肽激素hF-GRP及其类似物TF14与DMPC脂质体的相互作用及其构象变化,1H-NMR实验结果提示这两个肽与DMPC之间存在静电相互作用,这使其可从水相结合到脂相中。FT-IR实验结果显示它们的构象从水相到脂相确实发生了某些调整变化,hF-GRP趋于更加固定和弯曲,TF14趋于更加伸展。以上工作为进一步从事hF-GRP和TF14受体结合的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 ^(1)hNMR FT-ir hF-GRP TF14 DMPC脂质体
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新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物的合成及抗菌活性 被引量:24
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作者 惠新平 张艳 +3 位作者 许鹏飞 王勤 张琪 张自义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期700-704,共5页
通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a~3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-... 通过3-取代-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(3a~3m)和2-溴-2-(1H–1,2,4-三唑-1-基)-4′-氯代苯乙酮(2)的缩合反应,合成了13个新型3-取代-6-(4-氯苯基)-7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1',2',4'-三唑[3,4-b]-1",3",4"-噻二嗪衍生物4a~4m.化合物结构经元素分析,1HNMR,IR和MS进行了表征.抗菌试验表明所合成的化合物对细菌表现出中等程度的抑制活性. 展开更多
关键词 氯苯基 衍生物 噻二嗪 三唑 抗菌活性 合成 化合物结构 缩合反应 元素分析 抑制活性 苯乙酮 ^1h NMR ir
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N-甲氧基-N-[2-(1,6-2H-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯的合成及生物活性研究 被引量:15
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作者 刘卫东 李志伟 +2 位作者 李仲英 王晓光 高必达 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期445-448,共4页
为了寻找高效、低毒的农药,设计合成了一系列新的N-甲氧基-N-[2-(1,6-2H-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯化合物3a~3k,其结构经IR,1HNMR,LC/MS和元素分析确认.生物活性测定表明,部分化合物在50mg/L下对小麦赤霉病菌(Gib... 为了寻找高效、低毒的农药,设计合成了一系列新的N-甲氧基-N-[2-(1,6-2H-1-取代-6-羰基-哒嗪-3-氧甲基)苯基]氨基甲酸甲酯化合物3a~3k,其结构经IR,1HNMR,LC/MS和元素分析确认.生物活性测定表明,部分化合物在50mg/L下对小麦赤霉病菌(Gibberellazeae)、稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)和黄瓜灰霉病菌(Botrytiscinerea)有较好的抑菌活性. 展开更多
关键词 氨基甲酸甲酯 甲氧基 活性研究 苯基 甲基 哒嗪 羰基 生物活性测定 小麦赤霉病菌 黄瓜灰霉病菌 LC/MS 设计合成 元素分析 稻瘟病菌 抑菌活性 化合物 ^1h NMR ir
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N-(4-芳基-噻唑-2-基)-ω-(1H-苯并三唑-1-基)苯乙酮腙类衍生物的合成 被引量:9
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作者 孙亚栋 刘方明 +1 位作者 解正峰 陈家胜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期449-453,共5页
以苯并三唑为原料与ω-溴代芳基乙酮缩合得ω-(1H-苯并三唑-1-基)芳基乙酮,再与硫代氨基脲缩合得到新的缩氨基硫脲.然后分别与5种ω-溴代芳基乙酮环化得到一系列新的含苯并三唑和噻唑环的苯乙酮腙类Schiff碱.其结构经IR,1HNMR,13CNMR和M... 以苯并三唑为原料与ω-溴代芳基乙酮缩合得ω-(1H-苯并三唑-1-基)芳基乙酮,再与硫代氨基脲缩合得到新的缩氨基硫脲.然后分别与5种ω-溴代芳基乙酮环化得到一系列新的含苯并三唑和噻唑环的苯乙酮腙类Schiff碱.其结构经IR,1HNMR,13CNMR和MS及元素分析确证. 展开更多
关键词 苯并三唑 苯乙酮 芳基 腙类 衍生物 Schiff碱 合成 缩氨基硫脲 硫代氨基脲 ^13C 元素分析 NMR 噻唑环 ^1h 缩合 溴代 ir
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C_xH_(1-x)薄膜制备 被引量:9
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作者 吴卫东 罗江山 +1 位作者 张占文 黄勇 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期319-322,共4页
以反式2丁烯为工作气体,采用低压等离子体化学气相沉积法制备 Cx H1- x薄膜。研究了在不同的 H2 与反式2丁烯流量比下制备的 Cx H1- x薄膜的傅里叶变换红外光谱( F T I R)及 X P S谱的特性。初步... 以反式2丁烯为工作气体,采用低压等离子体化学气相沉积法制备 Cx H1- x薄膜。研究了在不同的 H2 与反式2丁烯流量比下制备的 Cx H1- x薄膜的傅里叶变换红外光谱( F T I R)及 X P S谱的特性。初步探讨了 Cx H1- x的生长机理。膜中sp3 杂化碳原子和sp2 杂化碳原子的数量以及两者的比例与沉积条件有关。 展开更多
关键词 低压等离子体 薄膜 非晶碳氢薄膜 制备
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三脚架型稀土配合物的^1H NMR研究 被引量:1
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作者 杨小平 匡代彬 +2 位作者 郑康成 苏成勇 刘汉钦 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-29,共9页
报道了稀土离子与三脚架配体N ,N 二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 ) N ( 2 吡啶亚甲基 )胺 (L)和安替吡啉 (L′)形成的二元稀土及三元稀土固体配合物的制备 .配合物在不同溶液中的1 HNMR ,并结合配合物晶体结构、IR及电荷布居计算 ,探讨了配... 报道了稀土离子与三脚架配体N ,N 二 ( 2 苯并咪唑亚甲基 ) N ( 2 吡啶亚甲基 )胺 (L)和安替吡啉 (L′)形成的二元稀土及三元稀土固体配合物的制备 .配合物在不同溶液中的1 HNMR ,并结合配合物晶体结构、IR及电荷布居计算 ,探讨了配体在溶液中的配位形式 .在CH3CN中 ,配体L以四齿配位 ,L′用羰基氧配位 ,稀土离子在二元与三元配合物中的配位数分别为 1 0和 7.在三元配合物中 ,由于三个L′的空间位阻作用 ,将阴离子与溶剂分子排斥出稀土离子的配位层 .在DMSO中 ,由于强极性的溶剂分子参与Ln3+的配位竞争 ,配合物发生了解离 . 展开更多
关键词 稀土配合物 三脚架配体 安替吡啉 ^1h NMR 配位形式 吸能基团 晶体结构 ir 发光性能 电荷布居计算
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3-(3-吡啶基)-6-芳基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成与波谱表征 被引量:1
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作者 张力学 张安将 +2 位作者 雷新响 黄慧华 张自义 《温州医学院学报》 CAS 2002年第5期273-275,共3页
目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共... 目的 :研究分子中含吡啶基的有多个杂环的化合物系列的波谱表征。方法 :由烟酸出发 ,经多步反应 ,制得有吡啶基的均三唑并噻二嗪化合物 ,并进行红外、核磁共振氢谱与碳谱测试。结果 :得到原料、中间体和产物的红外光谱图 ,产物的核磁共振氢谱与碳谱图。结论 :标题化合物红外光谱 1 60 0cm- 1 处多有C=N伸缩振动峰 ,1 2 50cm- 1 左右有N N =C伸缩振动峰 ,70 0cm- 1 有C S C弯曲振动峰 ;噻二嗪亚甲基氢的化学位移δ值约为 4 .46 ,吡啶基四个氢原子化学位移约为 9.3、8.9、8.7、8.0 ,噻二嗪亚甲基碳化学位移约为 2 3。 展开更多
关键词 3(3-吡啶基)-6-芳基-7h-1 2 4-三唑并[3 4-b][1 3 4]噻二嗪 波谱表征 红外光谱 核磁共振氢谱 药物合成 核磁共振碳谱
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3,4-IR微观结构的核磁与红外分析 被引量:10
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作者 王丰 《辽阳石油化工高等专科学校学报》 2000年第2期19-22,共4页
采用 1H -NMR分析手段测定了通过阴离子聚合方法合成的 3,4 -聚异戊二烯橡胶 ( 3,4 -IR)的微观结构 ,在此基础上用P矩阵法建立了 3,4 -IR的傅立叶红外光谱—计算机定量分析方法 ,取得了较好的效果 .
关键词 3 4-ir 核磁分析 P矩阵法 红外分析
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配位聚合物{[Zn(CF_3COO)_2(C_5H_5ON)·]H_2O}_n的合成、晶体结构及表征 被引量:8
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作者 马卫兴 高健 +5 位作者 钱保华 许兴友 陆路德 杨绪杰 汪信 宋海斌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期749-752,共4页
new coordination polymer {[Zn(CF3COO)2(C5H5ON)]·H2O}n was synthesized based on the reaction of zinc(Ⅱ) trifluoroacetate and 3-hydroxypyridine(C5H5ON) in methanol medium for the first time. The structure of the c... new coordination polymer {[Zn(CF3COO)2(C5H5ON)]·H2O}n was synthesized based on the reaction of zinc(Ⅱ) trifluoroacetate and 3-hydroxypyridine(C5H5ON) in methanol medium for the first time. The structure of the coordination polymer was confirmed by IR, 1H NMR, elemental analysis and thermal analysis. The crystal structure of the coordination polymer was also determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/m, and crystallographic data of the coordination polymer are: a= 0.863 1(4) nm, b=0.717 7(3) nm, c=1.116 4(5) nm, α=γ=90°, β=107.542(6)°, V=0.659 4(5) nm3; Dc=2.037 g·cm-3; Z=2; F(000)=400; μ=1.969 mm-1. Zinc(Ⅱ) atom lies at the center of an octahedron formed by the coordination of zinc atom and six O atoms which come from four different trifluoroacetate ions and two different 3-hydroxypyridine molecules where each trifluoroacetate ion and 3-hydroxypyridine are coordinated to two different zinc ions to form coordination polymer. CCDC: 253909. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 crystal analysis 合成 表征 ZINC system center atom the and first space group WhERE was The with data ZINC form poly are new ^1h NMR ion ir
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4-(3-吲哚基)-3-丁烯-2-酮苯甲酰腙Schiff碱过渡金属配合物的合成、表征及生物活性研究 被引量:5
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作者 孙纲春 曲建强 +4 位作者 王流芳 陈耐生 李燕 陈晓光 谢晶曦 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1069-1072,共4页
A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-... A Schiff base ligand 4-[indol-3-yl]-but-3-en-2-one benzoyl hydrazone (HL), and its four transition metal complexes (ML2,M=Cu(, Ni(, Zn( and Co() have been prepared and characterized by means of elemental analysis, EI-MS, molar conductivity, IR, UV-Vis and 1H NMR. The results showed that HL as a bidentate ligand coordinated with transition metal ions to form four-coordination complexes. The antibacterial activity was studied by using the filter scraps diffusion method, and the results indicated that the ligand and the complexes had a low bacteriostatic activity against S. Aureu, P. Aeruginosa and E. Coli. The low in vitro antitumor activity of the title complexes was also observed by using MTT method against KB, A2780, Bel7402 and HELF. 展开更多
关键词 过渡金属配合物 SChIFF碱 苯甲酰腙 活性研究 analysis metal 合成 丁烯 吲哚 生物 表征 UV-VIS filter and Cu(Ⅱ) Ni(Ⅱ) Zn(Ⅱ) Co(Ⅱ) the The with form was its ^1h MTT ir hL
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弱桥联二聚体丙酮酸异烟酰腙合锡(Ⅳ)配合物[(p-CNC_6H_4CH_2)_2Sn(C_9H_7N_3O_3)(H_2O)]_2的合成、表征和晶体结构 被引量:2
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作者 尹汉东 洪敏 +1 位作者 薛绳才 王大奇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1073-1076,共4页
Diorganotin(Ⅳ) compound [(p-CNC6H4CH2)2Sn(C9H7N3O3)(H2O)]2 was synthesized by the reaction of tri-p-cyanobenzyltin chloride with Schiff base ligand pyruvic acid isonicotinyl hydrazone. The compound was characterized ... Diorganotin(Ⅳ) compound [(p-CNC6H4CH2)2Sn(C9H7N3O3)(H2O)]2 was synthesized by the reaction of tri-p-cyanobenzyltin chloride with Schiff base ligand pyruvic acid isonicotinyl hydrazone. The compound was characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR. The crystal structure was determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic space group C2/c, with a=3.143 1(3) nm, b=0.989 99(10) nm, c=1.785 68(18) nm, β=114.908 0(13)°, V=5.039 6(9) nm3, Z=4, μ=1.054 mm-1, Dc=1.513 Mg·m-3, F(000)=2 304, R=0.042 8, wR=0.090 3, GOF=0.997. In this compound, the Sn atom exists in a distorted octahedral coordination environment in which one water molecule, one tridentate pyruvic acid isonicotinyl hydrazone ligand, and two trans p-cyanobenzyl groups coordinate to each Sn center, the angle of the axial C10-Sn1-C18 is 166.1(2)°. Two molecules form a weak-bridged dimmer with weak interactions of Sn...O bonding and hydrogen bonds. CCDC: 270796. 展开更多
关键词 锡(Ⅳ) 异烟酰腙 晶体结构 crystal 配合物 丙酮酸 二聚体 analysis bonding 合成 桥联 表征 with center acid space group the was The atom form one and ^1h Sn ir
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2-甲硫基-7(5)-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯的区域选择性合成与2D NMR研究 被引量:4
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作者 李明 郭维斯 +2 位作者 文丽荣 钟惠民 杨华铮 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期855-860,i003,共7页
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a~3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a).化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR... 利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(3a~3g)和2-甲硫基-5-甲基-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲酸乙酯(4a).化合物的结构均经元素分析,IR,1HNMR,MS所证实,异构体3a和4a的结构进一步由13CNMR,HMQC和HMBC确认.同时,探讨了区域选择性合成吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物可能的反应机理,并对部分化合物杀菌活性进行了测试. 展开更多
关键词 区域选择性合成 甲酸乙酯 甲硫基 2DNMR 吡唑 化合物 乙氧羰基 元素分析 ^13C hMBC hMQC 反应机理 杀菌活性 ^1h 异构体 嘧啶类 甲基 结构 烯胺 芳基 ir
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1-乙基-3-甲基咪唑阳离子与天冬酰胺阴离子的相互作用 被引量:8
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作者 吴阳 张甜甜 于宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1689-1696,共8页
利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(d,p)水平上,对1-乙基-3-甲基咪唑阳离子[Emim]+与天冬酰胺阴离子[Asn]-形成的氨基酸离子液体气态阴阳离子对([Emim][Asn])进行理论研究.通过几何结构优化和频率分析得到势能面上的五个稳定构型.[Em... 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(d,p)水平上,对1-乙基-3-甲基咪唑阳离子[Emim]+与天冬酰胺阴离子[Asn]-形成的氨基酸离子液体气态阴阳离子对([Emim][Asn])进行理论研究.通过几何结构优化和频率分析得到势能面上的五个稳定构型.[Emim]+和[Asn]-之间能够形成较强的氢键相互作用,零点能校正后的能量在-373.96至-326.28kJ·mol-1之间.其稳定化能主要来源于[Asn]-中羰基O的孤对电子lp(O)与[Emim]+中C—H反键轨道σ*(C—H)之间的相互作用:lp(O)→σ*(C—H).红外光谱特征和自然布居分析(NPA)计算表明咪唑阳离子中参与形成氢键的C—H键振动的红移值、阴阳离子间的电荷转移与氢键相互作用能成正比关系.分子中的原子(AIM)理论分析得到[Emim]+和[Asn]-之间的氢键相互作用以静电作用为主.通过计算结果初步探讨影响氨基酸离子液体玻璃化温度Tg的结构因素. 展开更多
关键词 自然布居分析 氨基酸离子液体 密度泛函理论 分子间氢键 相互作用能 红外光谱 分子中的原子理论
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硫代氢化脲嘧啶的合成及其对Hill反应的抑制活性 被引量:1
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作者 姚昌盛 朱晔容 +5 位作者 胡方中 邹小毛 朱有全 高颖 王勇 杨华铮 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期865-868,i005,共5页
为了寻找高活性的Hill反应抑制剂,以β-氨基丙酸为原料,经过四步反应,合成了一系列未经文献报道的3-取代硫代氢化脲嘧啶.所有新化合物的结构均经过1HNMR,IR和元素分析证.初步的生物活性测试表明,所合成的化合物能有效地抑制Hill反应,如... 为了寻找高活性的Hill反应抑制剂,以β-氨基丙酸为原料,经过四步反应,合成了一系列未经文献报道的3-取代硫代氢化脲嘧啶.所有新化合物的结构均经过1HNMR,IR和元素分析证.初步的生物活性测试表明,所合成的化合物能有效地抑制Hill反应,如化合物5j有很高的抑制活性(IC50=0.82μg?mL-1). 展开更多
关键词 hill反应 抑制活性 合成 嘧啶 氢化 硫代 氨基丙酸 新化合物 文献报道 活性测试 元素分析 抑制剂 高活性 ^1h NMR ir
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1,3-偶极环加成合成新型3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物 被引量:1
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作者 解正峰 刘方明 +2 位作者 貊雪霞 惠永海 孙亚栋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期696-699,共4页
α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR... α-氯代-4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛芳腙与N-取代苯基-马来酰亚胺在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成合成了一系列含3-(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-3-基)-3a,6a-二氢-4,6-二氧代吡咯啉并[3,4-d]吡唑类衍生物.化合物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证. 展开更多
关键词 偶极环加成 二氧代 衍生物 吡唑类 合成 二氢 吡咯 苯并吡喃 马来酰亚胺 化合物结构 取代苯基 元素分析 三乙胺 ^1h NMR ir
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相转移催化法合成N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N’-酰胺基硫脲
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作者 刘晨江 解正峰 +2 位作者 李燕萍 付强 刘方明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期40-42,共3页
以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%.题述化合物经元素分析、IR、1H NM... 以1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲醛为原料,经氧化、酰氯化,然后在PEG-400催化下与硫氰酸铵及酰肼进行相转移反应,合成了一系列新化合物N-(1-苯基-3-甲基-5-氯-4-吡唑甲酰基)-N′-酰胺基硫脲,收率大于80%.题述化合物经元素分析、IR、1H NMR确证了结构. 展开更多
关键词 酰胺基硫脲 相转移催化法 甲酰基 吡唑 甲基 苯基 合成 PEG-400 相转移反应 硫氰酸铵 新化合物 元素分析 酰氯化 ^1h NMR ir
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N,N'-二芳基硫代草酰胺与1,2-二溴乙烷的反应的研究
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作者 刘玮炜 赵跃强 +2 位作者 濮月庆 许瑞波 胡宏纹 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期838-841,i004,共5页
以N,N'-二芳基二硫代草酰胺与1,2-二溴乙烷进行S烷基化反应,合成了一系列2,3-双芳基亚氨基-1,4-二硫杂环己烷,反应在4h内完成,产率52%~62%.产物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS表征,并以单晶X射线衍射分析进一步确证.
关键词 二溴乙烷 二芳基 单晶X射线衍射分析 二硫代草酰胺 二硫杂环己烷 烷基化反应 元素分析 产物结构 亚氨基 ^1h NMR ir
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The Spectroscopic and Electronic Properties of Dimethylpyrazole and Its Derivatives Using the Experimental and Computational Methods
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作者 Adebayo A Adeniyi Peter A Ajibade 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2305-2319,共15页
In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with ... In this paper the spectroscopic and the geometric properties of four ligands with pyrazole unit are studied at both experimental and computational levels.The computational results are perfectly in good agreement with the experimental results especially in terms of the IR,1 H-NMR and 13 C-NMR shifts.The spectroscopic features as well as the computed properties help to establish the successful synthesis of ligands bdmpzm and bdmpza.The theoretical and the experimental IR and Raman significantly help in distinguishing the four ligands.The results show that the Raman spectral is better applicable in characterising the CH3deformation,the C-H,CNN and CCNNout of the ligands but vibrations like N-H in dmpz and O-H,CO in bdmpza are observed to be Raman inactive.A significant variations are observed among the two available*N atoms characterising the bidentate features of bdmpzm,bdmpza and bdcpzm which indicates a possible different affinities for metal coordination.Also the result suggest that bdmpza will be the best starting material for NLO application than other while bdcpzm is predicted to have potential of been a poor coordinating ligand.The computed variations in the properties of*N atoms that are the characteristic features of their power of coordination can be of immense help since these type of ligands have a wide application in transition metal coordination. 展开更多
关键词 hYPERPOLARIZABILITIES RAMAN spectra ir 1 h-NMR 13 C-NMR ISOTROPIC ShIELDING
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Chemical Compositions of <i>Lonchocarpus cyanescens</i>Benth., (Fabaceae)—Case Study of Its Volatile Oils, and Two Triterpenoids
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作者 Dorcas Olufunke Moronkola Ibrahim Adebayo Oladosu 《American Journal of Plant Sciences》 2013年第8期1653-1659,共7页
Leaf and stem essential oils of Lonchocarpus cyanescens Benth., (Fabaceae) were obtained by hydro-distillation, using all-glass apparatus adapted to British Pharmacopeia specifications with yields of 0.03% and 0.17% r... Leaf and stem essential oils of Lonchocarpus cyanescens Benth., (Fabaceae) were obtained by hydro-distillation, using all-glass apparatus adapted to British Pharmacopeia specifications with yields of 0.03% and 0.17% respectively. The oils were investigated by GC and GC-MS analyses. Results show seven compounds were responsible for 90.4% of leaf;eleven compounds responsible for 97.6% of stem volatile oils. Phytol (62.5%) and hexadecanoic acid (12.4%) dominate the leaf oil;octadecenoic (24.1%) and hexadecanoic acids (17.2%) are predominant in the stem oil. Phytochemical screening of stem, leaf, and root methanol extracts of Lonchocarpus cyanescens reveal presence of following seven classes of metabolites: saponin, tannin, steroid, terpenoid, cardiac glycosides, phlobatannins and flavonoids. Partitioning of methanol extract from dried leaf of it with ethylacetate gave fraction, which was chromatographed using gradient elution. TLC with high Rf was used in monitoring elution. Two white crystalline solids eluted at 5% and 10% ethylethanoate in hexane, were re-crystallized and characterized. They were subjected to Infra-Red spectra, mass spectrometry (ESI technique), 1H and 13C-NMR analyses, which confirmed they are triterpenoids. Above mentioned metabolites may be responsible for literature acclaimed bio-activities L. cyanescens display [anti-inflammatory, anti-arthritic, anti-microbial effects]. This paper presents details of above results which are new in literature. 展开更多
关键词 Lonchocarpus cyanescens FABACEAE ANTIMALARIA PhYTOChEMISTRY Essential Oils GC GC-MS hPLC ir 1h and 13C-NMR
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The Characterization of Comblike Polymer Electrolyte by Means of NMR
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作者 Zi Jiang JIANG Li QI( Chang Chun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences, National Analytical Research Center of Electrochemistry and Spectroscopy, Chang Chun 130022) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第1期75-78,共4页
The comblike polymers based on poly (styrene-co-maleic anhydride) backbone with poly (ethylene glycol) methyl ether as side chains were synthesized and characterized by H-1 NMR. with the result compared with that of 1... The comblike polymers based on poly (styrene-co-maleic anhydride) backbone with poly (ethylene glycol) methyl ether as side chains were synthesized and characterized by H-1 NMR. with the result compared with that of 1R. It is found that it is both feasible and simple to synthesize this kind of compounds with the help of H-1 NMR. 展开更多
关键词 h-1-NMR poly (styrene-co-maleic anhydride) ir polymer solid electrolyte
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