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题名含磷试剂衍生-核磁共振技术分析醇类化合物
被引量:1
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作者
李腾
黄桂兰
袁铃
周世坤
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机构
防化研究院
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出处
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期205-208,共4页
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文摘
本研究以含磷试剂二苯基次膦酰氯、三氯氧磷、2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁磷杂戊环(CTMP)为衍生试剂,对5种醇类化合物奎宁醇、硫二甘醇、甲基二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙胺基乙醇进行衍生化,然后进行^(31)P{~1H}-NMR谱测定。实验考察了衍生试剂、衍生溶剂、缚酸剂作用,以及衍生时间和温度对衍生效率的影响。结果表明,以二苯基次膦酰氯为衍生试剂,二甲基甲酰胺(DMF)为衍生溶剂,吡啶作为缚酸剂,50℃衍生1h衍生条件下,5种目标化合物奎宁醇、硫二甘醇、甲基二乙醇胺、三乙醇胺、二异丙胺基乙醇的检出限(S/N=3)依次为8.90、7.33、5.95、5.96、10.16μg/mL。该方法具有良好的专一性和稳定性。同时考察了水样基质中该衍生方法的回收率。
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关键词
^(31)P{^(1)h}-nmr
磷酰化衍生
非磷前体
化学毒剂
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Keywords
^(31)p{^(1)h}-nmr
Phosphorylation
Non-phosphorous precursor
Chemical warfore agents
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分类号
O657
[理学—分析化学]
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题名丹酚酸A对照品的制备与分析
被引量:2
- 2
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作者
李志刚
倪广才
渠守峰
刘严
丁锐
余立
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机构
北京本草天源药物研究院
北京市药品检验所
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期1013-1016,共4页
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基金
"重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09102-002-06)
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文摘
目的:制备丹酚酸A对照品并进行纯度分析。方法:柱层析分离纯化丹酚酸A,采用UV、IR、NMR、MS确证结构,TLC及HPLC方法检查纯度。结果:丹酚酸A纯度为99.5%。结论:丹酚酸A的纯度达到新药研究所需对照品的要求。
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关键词
丹酚酸A
对照品
紫外吸收光谱
红外吸收光谱
核磁共振氢谱
核磁共振碳谱
质谱
高效液相色谱
薄层色谱
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Keywords
salvianolic acid A
reference substance
UV
IR
h1-nmr
C13-nmr
MS
hPLC
TLC
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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