熔盐法由BaO2·H2O2合成BaTiO3纳米粒子及其表征

将BaCl2.2H2O和H2O2溶液在NH3.H2O中反应制备出前驱体BaO2.H2O2,再用H2TiO3和前驱体BaO2.H2O2作反应物、KNO3和KOH作溶剂,用熔盐法合成了钛酸钡纳米粒子,用XRD、SEM、TEM、EDS和FT-IR对产品的结构、形貌和成份进行了表征。结果表明,在500～600℃煅烧24h可获得粒径约为25～50nm的立方相钛酸钡纳米粒子,粒子大小分布均匀,形状近似为球形。随着反应温度升高,BaTiO3纳米粒子的晶胞参数减少、粒径增大。另外,还讨论了BaTiO3纳米粒子的形成机理。

化学需氧量测定中H2O2干扰消除方法

以活化过氧化氢为主要反应机理的芬顿和类芬顿法是去除难降解有机物的重要技术之一,而用重铬酸盐法测定芬顿体系的化学需氧量(CODCr)时,残余的H2O2会对测定产生严重的干扰。该文系统地比较了间接扣除、酶催化分解、MnO2催化分解、升温调pH和加氧化还原剂5种干扰消除方法在模拟污水和实际废水中的效果。通过对高低浓度体系下CODCr的测试相对误差分析,对H2O2干扰消除方法进行了优选。并在实际废水中进行了检验,结果表明:间接扣除法对消除实际废水CODCr测定中的H2O2干扰最为有效。

基于活化的MIL-101(Cr)比色法高效检测H2O2

H2O2的快速、灵敏检测在许多行业中具有重要意义。通过水热合成获得了均匀的八面体金属有机框架MIL-101(Cr),经过150 oC高温活化处理后,金属有机骨架中参与配位的溶剂分子很容易失去而造成骨架端点的金属中心配位不饱和,裸露金属位点及配体的羧酸基团产生活性位点,可作为H2O2的高效比色检测试剂。该试剂在水溶液中稳定性高,在H2O2存在下可以催化氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺显蓝色,表明高温活化后的MIL-101(Cr)具有很好的催化活性。在最佳条件下,过氧化氢检测的线性范围是10μM^80μM和检出限为4.8μM。

铁掺杂碳量子点的水热法合成及在H2O2和多巴胺检测中的应用

为了开发一种灵敏度高无标记、快速和特定的多巴胺比色检测法,通过一步水热法以β-环糊精、尿素、三氯化铁为原料制备了铁掺杂碳量子点(Fe-CDs),该Fe-CDs显示出理想的类过氧化物酶活性,可催化H2O2氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)并显色,而强还原性的多巴胺抑制其催化氧化,从而使反应体系褪色。当Fe-CDs浓度为30μg/mL、TMB浓度为500μmol/L、H2O2浓度为0.1 mmol/L、pH 3.0、反应温度为35℃、反应时间为20 min时,多巴胺浓度在0~100μmol/L范围内与体系吸光度呈良好的线性关系,检出限可达55.1 nmol/L。表明Fe-CDs作为类过氧化物酶具备检测多巴胺的性能。

H2O和H2O2绿色制备氢氧化镍微阵列及其电化学性能研究

绿色清洁是当今超级电容器电极材料研究的主题,并且过渡金属化合物在电化学储能方面具有独特的优势。为了将二者的优点结合到一个电极上,采用H2O和H2O2这两种含氧键稳定性不同的材料,在泡沫镍上水热生长出电极材料Ni(OH)2。对该两种材料制备的H2O-Ni(OH)2与H2O2-Ni(OH)2的结构、形貌、组成元素和电化学特性进行了分析和比较。在电流密度为3A g^-1时,H2O2-Ni(OH)2的质量比电容为1560F g^-1,循环稳定性好,5000次循环后电容保持率达90%,均优于H2O-Ni(OH)2的电化学性能。H2O2-Ni(OH)2具有较H2O-Ni(OH)2生长密集、取向性优良的阵列结构,从而获得的较多活性位点和较稳定的生长形态是其优异的质量比电容和循环性能的原因,同时在电极材料的生长形态研究中提供了非常有利的形态学基础。

鸢尾属植物花粉活力和柱头可授性的研究

用花粉培养法、TTC和醋酸洋红染色法测定了4种鸢尾花粉的活力和寿命,并用联苯胺-过氧化氢法测定了其柱头的可授性,观察柱头分泌粘液情况和花期。结果表明：TTC法和醋酸洋红染色法均不稳定,培养法最适合鸢尾花粉活力的测定;鸢尾植物的花粉寿命短,仅为24 h左右;柱头可授性能持续8~36 h,柱头可授性强时,其分泌粘液量较大。鸢尾植物花期短,雄蕊成熟期比雌蕊早,且花粉寿命短,在时间上有生殖隔离。

二甲基联苯胺检测植物叶片中H_2O_2方法的改良

对原二甲基联苯胺(3,3-diaminobenzidine,DAB)为染色剂检测植物叶片H2O2的组织化学方法进行改良研究。结果表明,与原方法相比,改良后的方法主要是在染色后不用体积分数为95%乙醇脱色,而用2%戊二醛+4%多聚甲醛溶液对1cm2左右叶片片段进行固定,固定24h后用冰冻切片机切成12μm薄片,显微镜下观察并拍照。用改良DAB方法对玉米叶片进行观察,结果显示,在水分胁迫4h时,玉米叶片的主脉及叶肉细胞叶绿体上均可观察到H2O2的积累,而原DAB方法观察不到叶肉细胞叶绿体上的H2O2积累。进一步用CeCl3染色的细胞化学方法验证,其结果与改良后的组织化学方法研究结果一致。研究表明,改良后的组织化学方法优于原方法,而且对植物组织中H2O2的化学定位可靠。

水生植物总氮测定中两种消化方法的比较

水生植物在人工湿地污水净化过程中起着非常重要的作用,植物组织中氮、磷的含量是考察人工湿地净化污水效能的一个重要指标。采用经典的Kjeldahl(凯氏)消化法和H2SO4-H2O2消化法测定了人工湿地植物体中总氮含量,分析了两种消化方法各自的优缺点,并应用SPSS统计软件对两种方法测得的数据进行统计检验。其结果表明,两种方法测得的总氮含量具有显著性差异。应根据不同的实验要求选择适宜的测定方法。

多相催化剂活性组分筛选及其制备条件确定

目的筛选催化剂活性组分并确定该催化剂的最佳制备条件.方法采用浸渍法制备催化剂,催化湿式过氧化氢氧化模拟染料废水.结果过渡金属氧化物催化活性依次为CuO>Fe2O3>NiO>ZnO;Cu系催化剂最佳制备条件为:浸渍时间为25 h,浸渍温度为25℃,焙烧温度为400℃,Ce的质量分数为1%和Cu的质量分数为2%,在此制备条件下处理模拟染料废水,脱色率达到53.6%.结论 CuO-CeO2/γ-Al2O3具有较高的催化活性,对活性艳橙脱色效果明显,Ce的添加可以提高催化剂的催化活性.

芬顿和双氧水紫外处理稳定渗滤液的光谱特征

为研究芬顿(Fenton)法和双氧水紫外(H_2O_2-UV)法处理稳定(填埋场)渗滤液过程中不同类别有机物的去除规律,采用三维荧光光谱(3D-EEM)和254nm波长紫外吸光度(SUVA254),结合荧光区域一体化(FRI)EEM数据处理方法,分析总有机物去除水平相近条件下,两种处理方法去除不同有机物水平和组分变化的特征.结果表明:两种处理方法中,均是蛋白质类物质比腐殖质类物质优先被去除,酪氨酸类物质比色氨酸类物质优先被去除;较高的总有机碳(TOC)去除率段比低去除率段能去除更大比例的最难降解腐殖质类物质.在相近的TOC去除水平下,H_2O_2-UV法比Fenton法对腐殖质类物质的去除更有效,且能更多地去除胡敏酸类物质;Fenton法处理中,Fe2+投加量的增加能更多地通过絮凝沉淀作用去除胡敏酸类物质.Fenton和H_2O_2-UV作为预处理方法应用时,为了既能达到较好处理效果又能节约成本,应选择对腐殖质类物质去除率更高的H_2O_2-UV技术作为预处理方法.

锆溶胶的制备、稳定及氧化锆粉体的特性

以氧氯化锆为前驱体,采用溶胶-凝胶法快速制备锆溶胶,凝胶后经煅烧制得氧化锆粉体,分析了锆溶胶的制备、稳定和氧化锆粉体的特性。结果表明：随着H_2O_2与ZrOCl_2·8H_2O摩尔数的比值m的增大,锆溶胶形成所需的pH值也逐渐增大；m为4～6,且pH值为3～4．5时,所得的溶胶最稳定；随m值的增大,凝胶干燥后氧化锆粉体粒径减小,分布变窄；m为4时,氧化锆粉体的平均粒径为21．4μm。粉体在450℃热处理时有四方相ZrO_2析出,随着温度升高,四方相ZrO_2结晶趋于完整,并开始析出少量单斜相；900℃时亚稳态四方相大部分转化成单斜相；1020℃时转变完成,此时得到粉体粒径在100nm左右。

H_2O_2改性溶胶-凝胶法制备ZrO_2基催化剂载体

采用改性溶胶-凝胶法,以H2O2除去胶体中Cl-后,用蒸馏法干燥,制备了ZrO2粉末.考察了H2O2/ZrO2摩尔比、蒸馏温度及煅烧温度对ZrO2粉末结构特性的影响.结果表明,优化的工艺条件为:H2O2/ZrO2摩尔比1:2,蒸馏温度80℃,煅烧温度500℃.产品为粒径12～16nm的类球形高纯四方相纳米氧化锆颗粒.该粉末担载5%(ω)Cr2O3后用于CO2氧化丙烷脱氢制丙烯的催化,丙烷转化率为53.4%,丙烯收率为38.1%,CO2转化率为33.3%.

双氧水氧化法制备可膨胀石墨

为优化可膨胀石墨的生产工艺,降低生产成本,以300μm的大鳞片石墨为原材料、H2O2为氧化剂、浓H2SO4为插层剂,采用化学氧化法制备可膨胀石墨。通过单因素实验法讨论了H2O2用量、H2SO4用量、反应时间和反应温度等因素对产品膨胀容积的影响,并确定了最佳实验方案。结果表明:在石墨用量为10 g、H2SO4用量28 mL、H2O2用量1 mL、反应温度40℃、反应时间1h的条件下,可制得膨胀容积为200 mL/g的可膨胀石墨。研究表明,H2O2制备可膨胀石墨的关键在于反应速度的控制,采用恒温静止反应的方法更为有利。

H_2O_2-铁炭法预处理冷轧带钢厂镀锡废水

冷轧厂电镀锡生产过程中产生的废水含有大量的有机物,COD浓度高,pH值在1.1-2.0之间,很难直接进行生化处理。为提高生化处理效果,以H2O2-铁炭柱-pH调节-混凝为处理工艺进行前处理,结果表明,空速为3h-1、H2O2/COD为1.5(质量比)、pH为8左右、PAM加入量为15 mg/m3时处理效果最好。利用该方法处理冷轧厂镀锡废水,可有效降低COD的浓度,Sn2+被氧化成高价态后沉淀除去,为废水进入后续的生化处理提供了保障。

H_2O_2法制备低氧化度氧化芋头淀粉

以芋头淀粉为原料、30%H2O2为氧化剂,在碱性介质中制备了低氧化度的氧化芋头淀粉。通过单因素实验确定最佳反应条件为：淀粉乳质量分数23%、pH值9~10、氧化剂用量3滴、反应时间1 h、反应温度50℃,此条件下可制得氧化度（以羧基含量表示）为0.1295%的氧化芋头淀粉。

蛭石改性对膨胀倍数提高的研究

以连云港蛭石为原料,通过水改性和双氧水(H2O2)改性,采用微波加热法对其进行膨胀,利用XRD和SEM对其进行表征,结果表明,连云港蛭石主要由水金云母、石英和赤铁矿等组成,其晶化程度不高,表面呈薄片层状结构。采用微波加热法膨胀时,其膨胀倍数由大到小为:H2O2改性蛭石、水改性蛭石、蛭石原料,并且H2O2质量分数对蛭石晶体结构无破环。当微波加热时间为2 min,H2O2质量分数为5%时,蛭石膨胀倍数为8.76。

不同方法合成金属有机骨架材料MOF-5的比较研究

针对金属有机骨架材料MOF-5的制备,采用了水热合成法、直接加入法以及在直接法中额外滴加H_2O_2的3种方法分别合成MOF-5晶体。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)以及热重分析仪(TG)等仪器对MOF-5晶体进行了表征。研究了不同合成方法对其结构、形貌及热稳定性等性质的影响。结果表明:3种方法所制备的晶体XRD衍射峰与文献中MOF-5晶体的特征峰相符,即均可合成MOF-5晶体。但SEM、FTIR以及TG结果表明:水热法合成的晶体具有粒径较小和结构规则的特点,但热稳定性较差;其余2种方法合成的产物为微米级无规则聚集状晶体,与水热法相比晶体性质有一定差异。此外,滴加H_2O_2有助于晶粒的快速形成以及晶粒分散。

灯盏乙素对过氧化氢致血管内皮细胞损伤的作用及其机制研究

目的:探讨灯盏乙素对过氧化氢(H2O2)损伤的血管内皮细胞的保护作用。方法:体外培养血管内皮细胞,将细胞分为6组,即正常对照组(control),氧化损伤组(H2O2组),氧化损伤加入维生素E对照组(VitE+H2O2),氧化损伤加入灯盏乙素组(scutellarin1+H2O2,scutellarin2+H2O2,scutellarin3+H2O2)。用VitE及不同浓度灯盏乙素预先培养血管内皮细胞24 h,然后加入1 mmol.L-1 H2O2继续培养24 h,MTT法检测细胞存活率;检测SOD,GSH-PX,CAT活力。结果:不同浓度灯盏乙素呈能够降低H2O2对抗氧化酶SOD,GSH-PX,CAT活力的影响,各指标差异有显著性(P<0.01)。结论:灯盏乙素可保护过氧化氢诱导的血管内皮细胞的损伤,其作用可能与抗氧化、增强抗氧化酶SOD、GSH-PX、CAT的活力有关。

Fe_3O_4磁性纳米粒子催化动力学荧光法测定微量过氧化氢

Fe3O4磁性纳米粒子（Fe3O4MNPs）具有模拟过氧化氢酶的催化特性。基于Fe3O4MNPs催化H2O2氧化吡罗红建立了催化动力学荧光法测定H2O2的方法。对Fe3O4MNPs-吡罗红-H2O2体系的荧光光谱进行了研究,并考查了一些因素对体系的影响。所研究的催化反应分别在7-13min和13-18min内为假零级反应,对应的表观速率常数分别为1.33×10^-1s^-1和8.41×10^-2s^-1。反应时间为18 min时,催化反应的表观活化能为40.42 kJ·mol^-1。在最佳实验条件下,方法的线性范围为3.20×10^-4-1.12×10^-2mol·L^-1,检出限为1.65×10^-4mol·L^-1。该法可用于消毒液、雨水、自来水及合成样品中H2O2含量的测定。

紫外光解法处理AA-AMPS-TBAM废水

为探究工业循环水中的羧酸盐-磺酸盐-非离子三元共聚物(AA-AMPS-TBAM,TH-3100)的处理方法及分解产物,采用紫外光解法处理TH-3100,研究了过氧化氢用量、紫外光解时间、pH值及循环水中常见离子对TH-3100分解率的影响。结果表明:当TH-3100浓度为20 mg/L时,最佳的H2O2投加量为200 mg/L,最佳的光解时间为15 min。pH值和Cl^-、SO4^2-、Mg^2+、Ca^2+浓度对TH-3100的分解率基本无影响,分解率可达96.04%。光解前后的核磁图谱和固含量分析证明,TH-3100聚合物被分解为小分子物质。此方法操作简便、能耗低、去除效果好。