配合物[Mn(phendione)(PDC)(H_2O)_2]·2H_2O的合成与晶体结构

在金属配合物的结构及其功能研究中，利用分子间非共价键的弱相互作用（静电作用、氢键、范德华力或π-π堆积等）构建超分子晶体体系引起人们极大的研究兴趣^[1,2]。分子间氢键的相互作用,可使配合物单分子之间相互连结,从而得到一维、二维或三维网络结构的超分子化合物。

配合物[Ni(phen)_2(H_2O)_2][Ni(PDC)_2]·7H_2O的生成反应热动力学及晶体结构研究

在水溶液中采用NiCl2.6H2O与吡啶-2,6-二甲酸(H2PDC)和1,10-菲啰啉(phen)反应生成了配合物[Ni(phen)2(H2O)2][Ni(PDC)2].7H2O.通过元素分析和单晶X射线衍射对生成的配合物进行了表征,采用微热量计测定了液相反应的焓变。结果表明:反应生成的配合物属于三斜晶系,空间群为P1-.根据实验数据计算出了标题配合物生成反应的热动力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能)、反应速率常数和动力学参数(表观自由能、指前因子和反应级数)。在所研究的温度范围内,配合物的生成反应为放热反应,反应温度越高,反应速率越快。

1D带状链和氢键构筑的3D超分子配合物[Mn(pdc)(H_2O)_2]_n

通过水热法利用吡啶-3,5-二羧酸(H2pdc)配体和MnCl2.4H2O盐合成了一种新型的羧酸类配位化合物,阐述了该羧酸类配合物的合成方法,配位模式和结构,并对其应用优势和发展方向进行了展望。