期刊文献+
共找到62篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
纳米复合杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2催化合成1-萘乙酸甲酯的研究
1
作者 李明轩 柳利 王世敏 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第6X期58-58,共1页
关键词 1-萘乙酸甲酯 植物生长调节剂 催化剂 纳米复合杂多酸 h3pw12o40/SiO2 二氧化硅 合成
下载PDF
H3PW12O40/ZrO2催化降解酶解木质素及抗氧化性的研究 被引量:3
2
作者 刘晓乐 李淑君 +1 位作者 任世学 方桂珍 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期249-256,共8页
采用浸渍法将H3PW12O40负载于ZrO2制备H3PW12O40/ZrO2,催化降解酶解木质素(CEL)。以扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和比表面积测试法(BET)表征催化剂,以化学分析法、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)等表... 采用浸渍法将H3PW12O40负载于ZrO2制备H3PW12O40/ZrO2,催化降解酶解木质素(CEL)。以扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)和比表面积测试法(BET)表征催化剂,以化学分析法、FT-IR、凝胶渗透色谱(GPC)等表征降解后酶解木质素,检测其抗氧化性能。结果表明:H3PW12O40均匀分散于ZrO2载体表面,且与载体表面羟基有较强的相互作用,H3PW12O40/ZrO2具备完整的Keggin结构。以H3PW12O40/ZrO2催化降解酶解木质素,较优工艺条件为时间6 h、温度60℃、木质素浓度5%、催化剂质量分数为25%,降解后酶解木质素重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)均降低,酚羟基和醇羟基分别提高143.76%和256.91%,抗氧化性能增强,且随浓度的增大而增强。 展开更多
关键词 木质素 h3pw12o40 ZRO2 催化降解 抗氧化剂
下载PDF
Preparation and Photocatalytic Activity of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 Hollow Fibers 被引量:3
3
作者 Shu-hua Yao Shuang Chen Zhong-liang Shi 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期343-349,共7页
A series of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 hollow fibers photocatalysts have been prepared by sol-gel method using ammonium ceric nitrate, H3PW12O40 and tetrabutyltitanate as precursors and cotton fibers as template, fol... A series of Ce, H3PW12O40 co-doped TiO2 hollow fibers photocatalysts have been prepared by sol-gel method using ammonium ceric nitrate, H3PW12O40 and tetrabutyltitanate as precursors and cotton fibers as template, followed by calcination at 500 ℃ in N2 atmosphere for 2 h. Scanning electron microscopy, X-ray diffraction, nitrogen adsorption-desorption mea- surements, and UV-Vis spectroscopy are employed to characterize the morphology, crystal structure, surface structure, and optical absorption properties of the samples. The photo- catalytic performance of the samples has been studied by photodegradation phenol in water under UV and visible light irradiation. The results show that the TiO2 fiber materials have hollow structures, and the co-doped TiO2 hollow fibers exhibit higher photocatalytic activities for the degradation of phenol than un-doped, single-doped TiO2 hollow fibers under UV and visible light. In addition, the recyclability of co-doped TiO2 fibers is also confirmed that the TiO2 fiber retains ca. 90% of its activity after being used four times. It is shown that the co-doped TiO2 fibers can be activated by visible light and may be potentially applied to the treatment of water contaminated by organic pollutants. The synergistic effect of Ce and H3PW12O40 co-doping plays an important role in improving the photocatalytic activity. 展开更多
关键词 TiO2 hollow fibers Ce and h3pw12o40 co-doping Photocatalytic activity Template method PHENOL
下载PDF
Oxidative Desulfurization of DBT with H2O2 over 3DOM H3PW12O40/Al2O3 Catalyst 被引量:2
4
作者 LI Ang LEI Jiaheng +2 位作者 DU Yue GUO Zhenran DU Xiaodi 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第4期671-676,共6页
A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observe... A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observed by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM).Mesopores could be detected by N2 adsorption-desorption isotherms which further confirmed the 3DOM structural characteristics of catalyst.Moreover,Keggin-type HPW was highly dispersed in the Al2O3 framework,which suggested by powder X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectra (FT-IR) results.The oxidation desulfurization (ODS) performance of 3DOM H3PW12O40/Al2O3 of refractory sulphur compounds was evaluated in the presence of hydrogen peroxide.It oxidized 98.5% of dibenzothiophene (DBT) into corresponding sulfone within 3 h,which exhibited superior ODS performance than corresponding mesoporous and microporous H3PW12O40/Al2O3 catalyst.The enhancement of ODS efficiency is related to the improvement of mass transfer of DBT in the pore channel resulting from the interconnected 3DOM structure.Furthermore,the as-prepared catalyst still demonstrates outstanding cycle performance after 6 runs,which could be easily recovered from the model fuel. 展开更多
关键词 3DOM structure oxidative desulfurization h3pw12o40/Al2O3 catalyst
下载PDF
H3PW12O40/ZrO2-WO3催化合成丁酮乙二醇缩酮
5
作者 徐建波 杨水金 《甘肃石油和化工》 2013年第3期32-35,共4页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW1... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW12O40/ZrO2-WO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂;在凡(丁酮):n(乙二醇)=1.0:1.5,催化剂用量占反应物总质量1.0%,环己烷(12mL)为带水剂,反应时间为75min的最佳条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达79.1%。 展开更多
关键词 丁酮乙二醇缩酮 h3pw12o40 ZrO2-WO3 催化 缩酮反应
下载PDF
Heteropolyacid(H3PW12O40) Supported MCM-41: An Effective Solid Acid Catalyst for the Dehydration of Glycerol to Acrolein
6
作者 丁建飞 MA Tianlin +1 位作者 YUN Zhi 邵荣 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2017年第6期1511-1516,共6页
The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H3PW(12)O(40)(HPW)on the MCM-41 support.The samples were characterized by ... The gas-phase dehydration of glycerol was conducted over HPW/MCM-41 catalysts,which were prepared by impregnation of different amount of H3PW(12)O(40)(HPW)on the MCM-41 support.The samples were characterized by XRD,N2 physisorption,FTIR,NH3-TPD,and pyridine-FTIR measurements.N2 physisorption results suggested that the uniform framework of MCM-41 could still be well maintained after modified with HPW.Pyridine-FTIR experiments indicate that HPW modified MCM-41 can generate rich Br?nsted acid sites.Moreover,Brnsted acid sites facilitated to improve acrolein selectivity.Under the optimized reaction conditions:40wt%HPW loading,20%glycerol concentration,and 320℃reaction temperature,the glycerol conversion and acrolein selectivity reach 85%and 80%,respectively. 展开更多
关键词 h3pw12o40/MCM-41 GLYCEROL DEHYDRATION ACROLEIN
下载PDF
三维有序大孔H_3PW_(12)O_(40)-SiO_2功能材料的制备、表征及催化性能研究 被引量:14
7
作者 尹强 廖菊芳 +1 位作者 王崇太 李玉光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第19期2103-2108,共6页
以杂多酸H3PW12O40(PW12)与正硅酸乙酯(TEOS)混合溶胶,采用胶晶模板法结合煅烧去除模板工艺,成功地制备了PW12/SiO2物质的量比在1/10~1/40之间的三维有序大孔(3DOM)PW12-SiO2催化剂.经SEM,N2吸附,XRD和FTIR等研究表明,PW12含量较低的样... 以杂多酸H3PW12O40(PW12)与正硅酸乙酯(TEOS)混合溶胶,采用胶晶模板法结合煅烧去除模板工艺,成功地制备了PW12/SiO2物质的量比在1/10~1/40之间的三维有序大孔(3DOM)PW12-SiO2催化剂.经SEM,N2吸附,XRD和FTIR等研究表明,PW12含量较低的样品,大孔结构三维规整性十分好.在410℃氧化分解胶晶的条件下,PW12基本保持一级Keggin结构.PW12在样品中以分子簇或微晶存在,其大小随含量增加而增大.PW12高含量时,其含氧键的FTIR振动与纯PW12的基本一致,但低含量时含氧键振动有一定偏移,显示PW12/SiO2相互作用较显著.样品酸性随杂多酸含量增加而增加,但PW12/SiO2物质的量比超过1/30时酸性便减小,呈火山型曲线变化规律.对1-十二烯烷基化反应的催化活性随PW12/SiO2物质的量比的变化与酸性变化有相同的规律.但所有样品的催化反应活性均远高于纯PW12,并且有良好的重复使用性能,使用4次后仍保持新鲜催化剂活性的78%. 展开更多
关键词 h3pw12o40 3DOM材料 SIO2 聚苯乙烯胶晶模板 烷基苯
下载PDF
微孔多金属氧酸H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成丙烯酸正丁酯 被引量:10
8
作者 邢凤兰 范瑞清 +3 位作者 马立群 左春玲 王亚臻 杨玉林 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第1期57-60,共4页
 通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW1...  通过溶胶-凝胶技术将Keggin型杂多酸H3PW12O40负载于SiO2基质上,在含氧极性溶剂中得到不溶脱、易分离、可重复使用的具有大表面积(350 5m2/g)的微孔催化材料(孔径为0 57nm).利用UV,ICP,TGA,BET吸附等手段对该催化剂进行了表征.以H3PW12O40/SiO2做催化剂用丙烯酸和正丁醇合成丙烯酸正丁酯,催化活性高于H3PW12O40和H2SO4,当酯化反应2 5h时,丙烯酸的转化率可达97 6%,催化剂重复使用3次,其催化活性依然很高. 展开更多
关键词 微孔多金属氧酸 h3pw12o40/SiO2催化合成 丙烯酸正丁酯 12-钨磷酸 二氧化硅 负载型催化剂
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:8
9
作者 徐玉林 黄永葵 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期614-617,655,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸H3PW12O40/SiO2催化剂,并通过FTIR、XRD对其进行了表征。以环己酮和乙二醇为原料,合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/SiO2对缩酮反应的催化活性,考察了酮醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用... 采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钨酸H3PW12O40/SiO2催化剂,并通过FTIR、XRD对其进行了表征。以环己酮和乙二醇为原料,合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨了H3PW12O40/SiO2对缩酮反应的催化活性,考察了酮醇摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对产物收率的影响。结果表明,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.3,催化剂用量占反应物料总质量的1.2%,带水剂环己烷用量3 mL,反应时间45 min的最佳条件下,环己酮乙二醇缩酮收率可达89.7%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 h3pw12o40 SIO2 催化技术
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)@C催化剂的原位合成及催化乙酸与正丁醇酯化反应 被引量:4
10
作者 曹小华 占昌朝 +1 位作者 吴畏 谢宝华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期661-665,共5页
以磷钨酸和蔗糖为原料,采用原位合成法制备出活性炭包覆Keggin结构的磷钨酸催化剂30%(w)H_3PW_(12)O_(40)@C,通过正交实验探索出所制备的30%(w)H_3PW_(12)O_(40)@C催化剂催化乙酸和正丁醇液相合成乙酸正丁酯反应的最优工艺条件。采用FTI... 以磷钨酸和蔗糖为原料,采用原位合成法制备出活性炭包覆Keggin结构的磷钨酸催化剂30%(w)H_3PW_(12)O_(40)@C,通过正交实验探索出所制备的30%(w)H_3PW_(12)O_(40)@C催化剂催化乙酸和正丁醇液相合成乙酸正丁酯反应的最优工艺条件。采用FTIR,XRD,EDS,SEM,TG-DSC等方法对C包覆前后及重复使用前后的催化剂进行表征。表征结果显示,H3PW12O40较均匀地包覆在C球上,且C包覆后H_3PW_(12)O_(40)仍保持Keggin结构;催化剂使用过程中加剧了团聚,减小了有效比表面积,活性组分发生了溶脱,同时表面吸附了部分有机物;回收催化剂和新鲜催化剂热稳定性能非常相似,但回收催化剂失重率相对增加。正交实验结果表明,在反应温度为125℃、催化剂用量为0.6 g(占反应物总量4.43%(w))、醇酸摩尔比为1∶1、反应时间为3.0 h的最优工艺条件下,酯化率可达97.3%;催化剂重复使用到第5次时,酯化率仍可达77.8%。 展开更多
关键词 Keggin型磷钨酸 活性炭 h3pw12o40@C 原位合成 催化酯化
下载PDF
新型纳米复合杂多酸催化剂H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2的研究 被引量:6
11
作者 柳利 陈祖兴 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期73-76,共4页
研制了新型纳米复合杂多酸催化剂 H3PW1 2 O40 /Si O2 ,并用于催化合成甲基叔丁基醚 ( MTBE) ;考察了制备方法、原料配比、反应时间、压力、催化剂用量等对催化性能的影响。实验结果表明 ,使用溶胶 -凝胶法得到了纳米复合杂多酸催化剂 ,... 研制了新型纳米复合杂多酸催化剂 H3PW1 2 O40 /Si O2 ,并用于催化合成甲基叔丁基醚 ( MTBE) ;考察了制备方法、原料配比、反应时间、压力、催化剂用量等对催化性能的影响。实验结果表明 ,使用溶胶 -凝胶法得到了纳米复合杂多酸催化剂 ,MTBE的选择性接近 1 0 0 % ,单程收率达到 84 % ;该催化剂中 H3PW1 2 O40 以无定形状态存在 ,粒径为 30 nm~ 70 nm,比表面积很大。该催化剂重复使用 展开更多
关键词 甲基叔丁基醚 共沉淀法 溶胶-凝胶法 纳米复合催化剂 合成 钨磷杂多酸 二氧化硅 汽油添加剂 h3pw12o40/SiO2
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成乙酸正戊酯 被引量:3
12
作者 杨水金 王东 +1 位作者 李双 段国滨 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第12期60-63,共4页
以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表... 以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂,以正戊醇和冰乙酸为原料合成乙酸正戊酯.探讨H3PW12O40/ZrO2-WO3对酯化反应催化活性的影响.采用正交实验法研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、带水剂环己烷用量、反应时间等因素对实验结果的影响.结果表明:在醇酸摩尔比为1.3∶1,催化剂用量为反应物总质量的1.5%,带水剂环己烷用量为8 mL,反应时间为75 min的优化条件下,乙酸正戊酯的收率达95.4%. 展开更多
关键词 乙酸正戊酯 h3pw12o40/ZrO2-WO3 催化
下载PDF
Cs取代对Ni-H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂结构性质和催化性能的影响(英文) 被引量:1
13
作者 金浩 孙晓丹 +7 位作者 董澍 吴义志 孙素华 刘杰 朱慧红 杨光 伊晓东 方维平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期527-534,共8页
采用两步浸渍法和载体上的原位反应制备了一系列Cs部分取代的Ni-Csx H3-x PW12O40/SiO2催化剂,并用N2吸附比表面积测定(BET)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、原位X射线衍射(in situ XRD)、NH3程序... 采用两步浸渍法和载体上的原位反应制备了一系列Cs部分取代的Ni-Csx H3-x PW12O40/SiO2催化剂,并用N2吸附比表面积测定(BET)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、原位X射线衍射(in situ XRD)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、H2程序升温还原(H2-TPR)、H2程序升温脱附(H2-TPD)、吡啶吸附傅里叶变换红外(FTIR)光谱等分析测试技术对催化剂进行了表征.以正癸烷为模型化合物,对催化剂的加氢裂化性能进行了评价.结果表明,8%Ni-50%Cs1.5H1.5PW/SiO2催化剂具有最高的C5+收率,明显优于8%Ni-50%H3PW/SiO2催化剂和工业催化剂.随着Cs在Csx H3-x PW中比例的增加,正癸烷的转化率逐渐降低,而C5+选择性则逐渐提高.当催化剂具有合适的孔径时,选择性的提高是由于催化剂酸性的减弱,而转化率的降低则是由于催化剂加氢能力的减弱. 展开更多
关键词 加氢裂化 正癸烷 双功能催化剂 h3pw12o40 h3pw12o40
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2高效催化Mannich反应合成β-氨基酮衍生物 被引量:2
14
作者 陈慧媛 徐玉林 +1 位作者 叶华林 杨水金 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第5期492-497,共6页
在室温条件下,采用浸渍法合成的H3PW12O40/Si O2为催化剂,高效催化酮、芳香醛和苯胺的Mannich反应合成系列β-氨基酮衍生物.对新型催化剂H3PW12O40/Si O2的制备条件进行优化,系统地研究了H3PW12O40负载量、焙烧温度、活化时间对催化剂... 在室温条件下,采用浸渍法合成的H3PW12O40/Si O2为催化剂,高效催化酮、芳香醛和苯胺的Mannich反应合成系列β-氨基酮衍生物.对新型催化剂H3PW12O40/Si O2的制备条件进行优化,系统地研究了H3PW12O40负载量、焙烧温度、活化时间对催化剂的影响.探讨了H3PW12O40/Si O2对酮、芳香醛和苯胺的Mannich反应的催化活性,系统地研究了反应温度、催化剂用量、反应物的摩尔比等因素对产物收率的影响.实验结果表明:在n(酮)∶n(芳香醛)∶n(苯胺)=1.5∶1.2∶1.0,催化剂的用量占反应物料总质量的8%,反应温度为20℃,反应时间为9 h的最佳条件下,β-氨基酮衍生物的收率在61.2%-77.0%之间.整个反应体系具有条件温和、操作简单、不污染环境和催化剂可重复回收利用等优点. 展开更多
关键词 h3pw12o40/SiO2 MANNICH反应 β-氨基酮 催化
下载PDF
NaY型分子筛负载PW_(12)催化肌苷合成四乙酰核糖的研究 被引量:1
15
作者 赵景联 陈红 王云海 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期106-108,共3页
对NaY型分子筛负载PW12 催化肌苷合成 1,2 ,3 ,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖进行了研究。结果表明 :0 5gPW12 /mLH2 O的水溶液等体积浸泡NaY型分子筛 30h ,烘干后于 430℃焙烧 2 8h ,制得催化剂。 3 0g肌苷 (11 2 3mmol)和 0 45g催化... 对NaY型分子筛负载PW12 催化肌苷合成 1,2 ,3 ,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖进行了研究。结果表明 :0 5gPW12 /mLH2 O的水溶液等体积浸泡NaY型分子筛 30h ,烘干后于 430℃焙烧 2 8h ,制得催化剂。 3 0g肌苷 (11 2 3mmol)和 0 45g催化剂混合物中加入 2 4g乙酸酐 (0 2 5 5mol)在 138℃下搅拌回流反应 6 5h ,1,2 ,3,5 O 四乙酰 β D 呋喃核糖的收率达到 92 3 %。 展开更多
关键词 1 2 3 5-O-四乙酰-β-D-呋喃核糖 肌苷 NAY分子筛 h3pw12o40 抗病毒药 中间体 催化
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成己二酸 被引量:1
16
作者 杨水金 刘晓 +3 位作者 段国滨 丁水朋 吕宝兰 周莎莎 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第1期1-3,共3页
探讨以30%H2O2为氧源,H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂对氧化环己酮合成己二酸反应的催化活性,较系统地研究了ZrO2-WO3负载磷钨酸的用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H3PW12O40... 探讨以30%H2O2为氧源,H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂对氧化环己酮合成己二酸反应的催化活性,较系统地研究了ZrO2-WO3负载磷钨酸的用量、反应温度、H2O2用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:在n(环己酮)∶n(H2O2)∶n(H3PW12O40/ZrO2-WO3)=100∶294∶0.1,反应温度为110℃,反应时间3 h的最佳条件下,己二酸的收率可达44.7%。 展开更多
关键词 己二酸 h3pw12o40 ZrO2-WO3 催化
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)-TiO_2/SiO_2的制备及光催化性能 被引量:3
17
作者 王珩 孙晓君 《哈尔滨理工大学学报》 CAS 2007年第3期113-116,共4页
以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存... 以硅胶为载体,采用浸渍法制备了H3PW12O40-TiO2/SiO2催化剂.利用IR、TG-DTA、XRD、XPS对其结构进行表征.研究结果表明,催化剂中的活性组分二氧化钛为锐钛矿型,磷钨酸仍保持其Keggin结构的基本骨架,二氧化钛及磷钨酸二者均与载体之间存在着化学作用.通过对染料罗丹明B的超声光催化降解研究发现,含4gH3PW12O40的TiO2溶胶浸渍在11gSiO2上的催化效果最佳,且H3PW12O40可明显提高TiO2超声光催化降解罗丹明B的降解率. 展开更多
关键词 h3pw12o40-TiO2/SiO2 光催化 罗丹明B
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:1
18
作者 杨水金 段国滨 龚艳萍 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期609-613,共5页
采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR,XRD对其进行了表征.以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,研究了各种因素对收率的影响.结果表明:固定环己酮用量为0.20mol,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1... 采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR,XRD对其进行了表征.以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮,研究了各种因素对收率的影响.结果表明:固定环己酮用量为0.20mol,在n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.4,反应时间30min,带水剂环己烷的用量为10mL,催化剂的用量占反应物总质量的0.8%的优化条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达88.9%. 展开更多
关键词 环己酮1 2-丙二醇缩酮 h3pw12o40 ZrO2-WO3 催化
下载PDF
以H_3PW_(12)O_(40)为底物制备具有光催化活性的WO_3 被引量:1
19
作者 隋春红 王程 +1 位作者 贾蒙 荣晓静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期61-63,66,共4页
以H3PW12O40固体和PVA/H3PW12O40电纺纤维为基底,在不同的温度下进行焙烧,制备了WO3颗粒和超细的WO3纤维。场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等表征手段对WO3的形貌和内部结构进行测定,结果表明WO3纤维为... 以H3PW12O40固体和PVA/H3PW12O40电纺纤维为基底,在不同的温度下进行焙烧,制备了WO3颗粒和超细的WO3纤维。场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)等表征手段对WO3的形貌和内部结构进行测定,结果表明WO3纤维为单斜晶系,而WO3颗粒为单斜与斜方晶系共存的结构。依据紫外漫反射(UVDRS)数据计算了不同形貌WO3的禁带隙宽;在365nm波长的光照射染料,小尺寸的WO3具有较高光催化活性,并对其光催化反应机理进行了探讨研究。 展开更多
关键词 h3pw12o40 WO3 晶系 光催化
下载PDF
H_3PW_(12)O_(40)/ZrO_2-WO_3催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量:1
20
作者 杨水金 徐玉林 +1 位作者 雷静 段国滨 《辽东学院学报(自然科学版)》 CAS 2013年第3期153-155,共3页
采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮,系统地研究了各种因素对收率的影响。结果表明:固定环己酮用量为0.20 mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=... 采用浸渍法制备了H3PW12O40/ZrO2-WO3催化剂,并通过FT-IR、XRD对其进行了表征。以H3PW12O40/ZrO2-WO3为催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮,系统地研究了各种因素对收率的影响。结果表明:固定环己酮用量为0.20 mol,在n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,带水剂环己烷的用量为8 mL,反应时间45 min,催化剂的用量占反应物量总质量的1.0%的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达58.2%。 展开更多
关键词 环己酮乙二醇缩酮 h3pw12o40 ZrO2-WO3 催化
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部