人参单体皂甙Rh_2对前列腺癌细胞株PC-3M细胞移行周期的影响

目的 :探讨Rh2 对体外培养的PC - 3M细胞移行周期的影响。方法 :应用 [3 H]-TdR掺入法和流式细胞仪测定DNA含量及进行细胞周期的分析。结果 :PC - 3M细胞的 [3 H]-TdR掺入量明显少于对照组 (P <0 0 1) ;流式细胞仪测定G1期细胞数百分比明显高于对照组。结论 :Rh2 可使PC - 3M细胞增殖周期阻滞在G1期 ,肿瘤细胞增殖减慢。

高比活度〔甲基-~3H〕-胸腺嘧啶核苷的制备

以 (5 - F3 ) -胸腺嘧啶核苷 (Td R)为前体 ,采用 Pd O/ Ba SO4 为催化剂 ,在 2 .5 mo L/ L KOH水溶液中进行催化卤氚取代反应。获得的标记物比活度为 9.1TBq/ g,与目前所用方法制备的标记物比活度 3TBq/ g相比提高 2倍。标记物放化纯度 >95 % ,示踪灵敏度可提高 70

化疗药物对人胃癌细胞体外生长抑制作用的初步研究

目的:探讨5种常用化疗药物对人胃癌细胞生长的抑制作用。方法:选用不同浓度的化疗药物采用体外短期培养法,结合H3-TdR掺入技术测定其对新鲜人胃癌标本细胞生长的抑制率。结果:5种化疗药物对19例胃癌细胞的抑制率从高到低顺序为:5-FU、VP-16、MTX、MMC、ADM。其抑制率有随药物浓度提高而增高的趋势,各个体间的抑制率不同。药物中浓度对分化不良型(低分化及印戒细胞癌)的敏感性明显高于分化良好型(高,中分化型)。结论:化疗药物对不同个体胃癌细胞体外抑制率有显著差异,体外检测化疗药物的敏感性可为临床化疗提供指导。

当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IFN-γ的影响

目的 研究当归多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖及诱生IFN γ的影响。方法 用 4种不同浓度乙醇将当归总多糖 (AP)进行分级沉淀 ,获得AP I ,AP II,AP III和AP IV 4个部分多糖。用 [3 H] TdR参入法检测当归部分多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖作用 ;结晶紫染色法测定IFN γ的生物活性 ;ELISA法测定IFN γ的含量。结果 AP I和AP II能明显促进体内外小鼠脾淋巴细胞增殖 ,体外显著诱导脾淋巴细胞分泌IFN γ ,增强IFN γ的生物活性 ;特别是AP II体外诱生较高含量的IFN γ ,AP I体内诱生的IFN γ生物活性较强。结论 AP I和AP II是免疫活性较强的部分。

醛固酮促进心室成纤维细胞增殖作用

探讨醛固酮促进心室成纤维细胞增殖作用。方法 :采用 [3H] TdR掺入率测定和RT PCR。结果 :醛固酮 (1× 10 -9～ 1× 10 -6)mol/L能明显促进心室成纤维细胞的 [3H] TdR掺入率 ,且呈剂量依赖方式 ;醛固酮孵育 15min ,可见c fosmRNA的表达 ,至 1h表达达高峰 ,以后逐渐降低 ,醛固酮受体拮抗剂螺旋内酯能阻断醛固酮的作用。结论 :醛固酮能促进心室成纤维细胞增殖 。

六味地黄活血汤的抑瘤及促恶性表型逆转效应的初步研究

本研究初步证实了六味地黄活血汤(下简LHXT)对六株人肿瘤细胞均有明显抑瘤效应,IC_(50)均显著低于人胚肺细胞的IC_(50)。流式法(FCM)示该药使细胞聚集于G_2+M期,比对照高10倍。~3[H]-TdR掺入法则显示对DNA合成无抑制作用。软琼脂集落法证明该药对瘤细胞的抑制呈时间及剂量依赖性。免疫荧光法发现LHXT在抑制肿瘤细胞增殖同时,有明显促恶性表型逆转效应,对具高恶性、高转移率的PG细胞尤为突出。与阿霉素(ADM)促恶性表型逆转作用极其类似。该药并有明显抑制C-myc,及促P^(53)基因在PG细胞的扩增、表达。裸鼠荷瘤实验证实该药有明显抑瘤效应(P<0.05),与ADM同用效果更好(P<0.01),且显著优于单用ADM者(P<0.01)。

抗毒扶正1、2号方提取液体外抗SRS病毒细胞活性作用

目的:探讨抗毒扶正1、2号方提取液对SRS病毒细胞增殖的抑制作用,为艾滋病临床治疗提供实验依据。方法:将抗毒扶正1、2号方提取液倍比稀释若干浓度,加入SRS细胞体系。以[3H]-TdR掺入法和RT-PCR法观测抗毒扶正1、2号方提取液对SRS细胞增殖的影响。结果:抗毒扶正1、2号方提取液组cpm值均较阴性对照组有所降低,SRSmRNA表达较阴性对照组有所降低。结论:抗毒扶正1、2号方提取液均有抑制SRS病毒细胞增殖的作用,且随药物浓度的升高,抑制作用也逐渐增强。提示抗毒扶正1、2号方对SRS病毒细胞具杀伤作用,对艾滋病临床治疗中药抗毒扶正方的筛选具实用价值。

纳米金用于化妆品中的细胞毒性研究

本文探索了纳米金用于化妆品中的细胞毒性，通过[3H]一TdR掺入法研究了粒径在15—20hm的纳米金溶胶对正常细胞（人体表皮细胞、人体皮肤成纤维细胞）活性的影响，来验证纳米金用于化妆品研发中的可行性。结果发现，纳米金可以在一定浓度范围内促进人体正常皮肤细胞的增殖，具有剂量依赖性和时间依赖性。当浓度小于50umol／L时，随浓度的增加，其对正常细胞增殖的促进作用增加；而随浓度的进一步增加，转化为对正常细胞增殖的抑制作用。通过将纳米金加入到化妆品的基本配方中，制备出了稳定的乳状液，肯定了纳米金在化妆品中的应用。

纳米金细胞毒性的研究

通过[3H]-TdR掺入法研究了粒径在15～20nm的纳米金溶胶对正常细胞（人体表皮细胞、人体皮肤成纤维细胞）和癌细胞（HeLa细胞、K562细胞）活性的影响．结果发现，纳米金可以在一定浓度范围内促进人体正常皮肤细胞的增殖，具有剂量依赖性和时间依赖性．当浓度小于50umol／L时，随浓度的增加，其对正常细胞增殖的促进作用增加；而随浓度的进一步增加，转化为对正常细胞增殖的抑制作用．当纳米金的浓度不大于50umol／L时，纳米金对癌细胞的细胞活性没有明显影响；浓度大于50umol／L时，随浓度的增加，对癌细胞抑制作用增强．

重组人白细胞介素2对肺癌病人NK细胞的激活作用

利用3H－TdR释放法，以K562细胞为把细胞，检测了19例肺癌病人（鳞癌12例，腺癌7例）NK活性并在体外用重组人白细胞介素2激活，结果发现，肺癌病人NK活性明显低于正常人血活性（p＜0．001），但鳞病与腺癌组NK活性无显著差异（p＞0．05），体外用重组人白细胞介素2激活后，病人NK活性可显著提高（p＜0．001）。提示，肺癌病人NK活性受损，这种缺陷可用白细胞介素2加以改善。