抗蚜苜蓿新品系HA-3原种生物学特性观察

HA-3是苜蓿抗蚜新品系,2005～2007年度对种植在甘肃临夏原种田的植株进行观察,明确其株型、根、茎、叶、花、荚果、种子及生育期等基本特征特性,2008年作了抗蚜对比试验,为申报新品种、种子生产和推广应用提供了基本数据资料。

HA-Al_(2)O_(3)复相陶瓷浆料的调制及其高精度光固化性能

利用高强度氧化铝(Al_(2)O_(3))作为增强相,可以改善生物活性材料羟基磷灰石(HA)的强度,但传统水热法制备的HA-Al_(2)O_(3)陶瓷无法实现孔隙大小和孔隙率的精确控制,而光固化增材制造技术可以利用高性能光固化浆料实现HA-Al_(2)O_(3)陶瓷的高精度成型。通过加入分散剂、光引发剂及光吸收剂,调节HA-Al_(2)O_(3)浆料状态,缓解HA粉末、Al_(2)O_(3)粉末和光敏树脂之间折射率不匹配而产生的严重散射效应。本研究探索了光引发剂和分散剂的种类和含量对浆料的影响,流变性和固化性能随着两者含量增加先改善后削弱,光引发剂和分散剂最佳用量分别为0.5%和4%(质量分数)。比较了石墨和甲基黄两种光吸收剂对提高打印精度的影响,虽然石墨对浆料的打印精度和流变性均有改善,但是降低了打印质量,因此确定甲基黄的用量为5.0×10^(-5),最终获得了适用于高精度打印的HA-Al_(2)O_(3)光固化浆料。

环境因子对胡敏酸吸附3,3',4,4'-四氯联苯的影响

3,3',4,4'-四氯联苯(PCB77)是毒性最强的PCBs同系物之一。采用振荡平衡法研究pH、离子强度以及温度等环境因子对胡敏酸(HA)吸附PCB77的影响。采用linear模型、Freundlich模型以及Langmuir模型拟合吸附等温线,结果表明,低pH时,HA分子发生团聚,形成大量"微孔"和"中孔"结构,吸附位点增多,吸附能力增强,随着pH的升高,HA溶解性增强,疏水性降低,吸附PCB77的能力降低,Langmuir模型拟合最优;随着离子强度的增大,Ca^(2+)所带正电荷中和HA表面负电荷并与PCB77形成竞争吸附,吸附PCB77的能力降低,Freundlich模型拟合最优;随着温度的升高,外部热量弥补了系统熵和焓的负变化,PCB77溶解度增大,HA吸附PCB77的能力降低,Freundlich模型拟合最优。实验结果表明,低pH、低离子强度、低温条件下,利于HA对PCB77的吸附。研究环境因子对HA吸附PCB77的影响,以期阐明环境因子与PCB77环境行为的动态关系,为原位修复PCBs污染土壤提供理论依据。

原位合成HA过程中Y_2O_3的作用机理

利用DTA和XRD分析技术对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 和CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 Y2 O3 2种体系在加热过程中的相变机理进行了对比实验和研究。结果表明 :Y2 O3 对CaHPO4 ·2H2 O CaCO3 混合体系在 80 0℃以下的物理化学变化过程不产生影响 ;但在 90 0℃以上时 ,稀土对HA生物陶瓷的原位烧结合成具有催化作用 ,使反应合成的开始温度降低了 134℃左右 ,且增加了 β TCP和HA的高温稳定性 ,使 β TCP向α TCP发生晶型转变的温度提高约 47℃ ,使HA的分解温度提高约 38℃。这有利于生成更多的HA。

1998～1999年浙江省甲3型流感病毒代表株HA_1序列比较

目的 对浙江省 1998年初至 1999年底流行的甲3 型流感病毒的不同血凝特性进行分析。方法 采用对甲3 流感病毒的血凝素基因HA1 进行核苷酸序列测定。结果 占我省分离株主流的对鸡红细胞不凝集的O相代表株A/浙江 6 /99其HA1 区域与当年的国际标准株A/武汉 /35 9/95血清学交叉HI试验抗原比为2 2 6 ,两者的氨基酸同源性仅为 94 82 % ,存在较大差异 ,而在分离中占极少数的对鸡红细胞凝集的D相代表株A/浙江 /10 /98与A/武汉 /35 9/95的血清学交叉HI试验抗原比为 0 7,两者的同源性为 99 7% ,几乎无差异。结论 近年我省甲3 型流感流行的主要原因 ,是由于流感病毒在免疫压力下在HA1

微量量热法研究皂化盐Y(PMBP)_3·HA在有机相形成反向胶束的过程

研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮-5皂化盐Y(PMBP)3.HA在不同有机溶剂中形成反向胶束过程,获得了Y(PMBP)3.HA在有机相中的临界胶束浓度、聚集数,胶束生成常数和热力学函数。所得热力学函数为ΔrGmθ负值,并且随着溶剂碳原子数的增加而减少。ΔrHmθ为正值,并且随溶剂碳链的增长而增大,说明形成反向胶束的过程为吸热过程,ΔrSmθ值表明,形成胶束的过程为熵增加过程,且溶剂碳原子数越多熵增大的越大,由此可以断定,形成胶束的这一过程主要为熵控制过程。

3-甲氧基异甘草素的合成及其对宫颈癌细胞的影响

目的以异甘草素（ILG）为先导化合物进行化学合成其衍生物3-甲氧基异甘草素（3-MO-ILG）,探讨其体外抗宫颈癌活性。方法采用硼酸催化高温法、羟基保护法、微波辅助碱催化法3种方法进行羟醛缩合反应而制备目标化合物;以人宫颈癌Si Ha细胞为体外模型,用3-（4,5-二甲基噻唑-2）-2,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）法测定对癌细胞增长的抑制率;用流式细胞仪测定促进癌细胞凋亡作用,以顺铂作为阳性对照组。结果用硼酸催化高温法、羟基保护法、微波辅助碱催化法3种方法所得到的3-甲氧基异甘草素产率分别为8.9%、9.27%和57.60%。3-甲氧基异甘草素对Si Ha细胞具有较强抑制增殖作用,当药物浓度为20～150μg/mL、作用时间为24 h时,其抑制率可达93.5%;当作用时间达到72 h时,抑制率最强。3-甲氧基异甘草素在100μg/mL时,对Si Ha细胞早期凋亡率为38.6%,晚期凋亡率为1.4%,具有明显的促细胞凋亡作用。结论微波辅助碱催化方法在查尔酮类化合物的合成中具有产率较高的方法。3-甲氧基异甘草素对Si Ha细胞具有较强抑制增殖作用,并且具有明显浓度和时间依赖性;同时对Si Ha细胞具有明显的促细胞凋亡作用。

Fe_(3)O_(4)/HA复合吸附剂对Ni(Ⅱ)的吸附性能研究

采用碱溶酸析法提取腐植酸(HA),通过CaCl_(2)对其改性后与Fe_(3)O_(4)进行复合,制备出不同配比的Fe_(3)O_(4)/HA复合吸附剂。利用SEM、BET、FT-IR、XRD分析方法对HA、钙改性HA、Fe_(3)O_(4)/HA复合吸附剂进行了表征,考察了物料配比及吸附时间、pH值、温度、投加量和初始浓度对Ni(Ⅱ)吸附率的影响。结果表明:质量复合比mHA:mFe_(3)O_(4):mCaCl_(2)为3∶2∶2的Fe_(3)O_(4)/HA复合吸附剂(HA2)对Ni(Ⅱ)吸附效果最佳。当加入0.8 g吸附剂,Ni(Ⅱ)初始浓度为0.1 g·L^(-1),吸附5 h,pH=5,温度40℃,吸附剂对Ni(Ⅱ)的吸附率为92.57%。复合吸附剂在4次吸附脱附后,对Ni(Ⅱ)的吸附率仍达到52%。吸附过程符合准二级动力学方程和Freundlich吸附等温式。在20℃~40℃条件下,热力学参数ΔG<0、ΔS=37.57 J/(mol·K)、ΔH=11.07 kJ·mol^(-1),表明该吸附是自发、熵增、吸热的过程。

NH_3·H_2O皂化二-(2-乙基己基)磷酸微乳液体系的溶水过程研究

研究了NH3·H2 O皂化二 - (2 -乙基己基 )磷酸微乳液体系增溶水过程微观结构的转变 ,测定了增溶水过程电导率和粘度的变化 ,以及在一定溶水量时电导率和温度的关系 。

HA/CuO/SrCO_(3)梯度复合涂层的制备及体外生物活性

在羟基磷灰石(HA)悬浮液中,以正丁醇为分散介质,三乙醇胺为乳化剂,成骨微量元素化合物CuO和SrCO_(3)作为添加剂,Ti片为基材,壳聚糖(CS)为造孔剂,依次通过区带电泳分布并在反向电场作用下电泳沉积,得到HA/CS/CuO/SrCO_(3)复合涂层,经700℃高温煅烧2 h后,制得HA/CuO/SrCO_(3)复合涂层.通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、能量色散光谱仪(EDS)、劳埃德万能材料试验机、电化学工作站、模拟体液培养和抑菌实验等手段对复合涂层进行测试与表征.结果表明,Ca,Cu和Sr元素含量在HA/CuO/SrCO_(3)复合涂层的径向上均呈现梯度分布;复合涂层与钛基材的结合强度达33.0MPa;循环伏安(CV)曲线和Tafel极化曲线测试表明,复合涂层在N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(HEPES)模拟体液(H-SBF)中电化学性能稳定,耐腐蚀性较强;在H-SBF中培养24 d后,复合涂层表面完全碳磷灰石化;抑菌实验发现,复合涂层粉末对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为81.82%和71.86%.

晶化处理对等离子喷涂La_(2)O_(3)/CaB_(6)/HA生物陶瓷涂层表面形貌和耐腐蚀性能的影响

采用等离子喷涂技术在钛合金表面制备了(HA+5wt%CaB_(6))+0.4wt%La_(2)O_(3)/HA+50wt%Ti(过渡层)的复合涂层,并对该涂层经热处理与激光重熔后进行对比研究。对比研究了两种不同工艺对等离子喷涂涂层的晶化率、形貌和物相及缺陷的影响,并研究了在模拟体液(SBF)环境下两种不同工艺下涂层的电化学腐蚀性能。结果表明,热处理温度从550℃升高到850℃,晶化转变率逐渐提高,但温度超过650℃时,会出现裂纹;激光重熔功率从30 W升高到150 W,晶化转变率也逐渐提高,但裂纹会增多,当激光功率达到120 W时,局部甚至会出现严重的剥落现象。通过进一步研究发现,在热处理温度为550℃到到850℃之间,涂层的各衍射峰位置和相转变均没有发生,但经激光重熔后,随着激光功率密度提高,涂层的衍射峰强度会出现增强和减弱,并晶体的择优取向发生了改变。最后,对等离子喷涂涂层经热处理(650℃保温2 h)和激光重熔(50 W)后的耐腐蚀性能结果对比,热处理后涂层腐蚀电流密度I_(corr)=5.1871×10^(-7)A⋅cm^(-2);激光重熔腐蚀电流密度I_(corr)=3.6503×10^(-6)A⋅cm^(-2),I_(corr)值越高的材料越容易腐蚀,即热处理涂层具备更优异的耐腐蚀性能。

Al(OH)_(3)胶体、腐殖酸和碳酸铀酰在饱和多孔介质中的共迁移

探究了CO_(2)+O_(2)地浸采铀工艺中胶体对铀迁移行为的影响规律。以Al(OH)_(3)胶体、腐殖酸(HA)和碳酸铀酰(UC(Ⅵ))为研究对象,考察了pH=7.6、不同流速下,单一体系(Al(OH)_(3)胶体或UC(Ⅵ))、二元体系(Al(OH)_(3)-UC(Ⅵ))和三元体系(Al(OH)_(3)-UC(Ⅵ)-HA)在饱和石英砂介质中的迁移规律。结果表明,单一迁移体系中,流速更易影响Al(OH)_(3)的迁移效率,且随着流速增大,Al(OH)_(3)和UC(Ⅵ)迁移率显著增加。二元迁移体系中,UC(Ⅵ)和Al(OH)_(3)的迁移在流速5 mL/min时易受抑制,迁移率最小;UC(Ⅵ)和Al(OH)_(3)共存会互相抑制对方的迁移。三元迁移体系中,UC(Ⅵ)和Al(OH)_(3)的迁移基本不受流速影响;HA的存在显著促进了UC(Ⅵ)和Al(OH)_(3)的迁移。本研究为调控改善矿物胶体沉积、提高浸铀效果提供了科学依据。

O_(3)/Fe^(2+)均相催化体系及其效能强化综述

针对O_(3)/Fe^(2+)催化氧化体系Fe^(2+)消耗量大、适用的pH范围狭窄等问题,综述了O_(3)/Fe^(2+)催化氧化体系的研究现状。分析了O_(3)/Fe^(2+)氧化反应机理和pH、Fe^(2+)投加量、O3投加量及投加方式、反应温度等因素对O_(3)/Fe^(2+)催化氧化效果的影响,以及UV辐照、H2O2、螯合剂等效能强化手段的机理和效果,并类比了羟胺(HA)强化Fenton反应的机理、应用和效果,提出利用HA构建Fe^(3+)/Fe^(2+)循环,可能是强化O_(3)/Fe^(2+)均相催化体系的一种新方法。

PHBV/HA骨修复材料的研究

利用硝酸钙与磷酸钠的水溶液制备羟基磷灰石(HA),同时在HA生成过程中与聚羟基丁酸 戊酸酯(PHBV)复合,探索了HA增强PHBV使之适于作为骨修复材料的一种新途径。结果表明,HA的均匀分散增进了复合材料中两相间的相互结合,能明显地提高复合材料的力学性能。

乳腺肿瘤组织Ha-ras基因蛋白表达与血清CA15-3水平的相关性及其临床价值

用免疫组化ＡＢＣ法和ＩＲＭＡ法分别检测了４２例乳腺癌和３０例良性乳腺病变患者组织中Ｈａ－ｒａｓ基因蛋白（ｒａｓＰ２１）的表达状况及血清ＣＡ１５－３值，结果恶性病变组织中ｒａｓＰ２１呈过度表达，ｒａｓＰ２１的表达与细胞的分化状态密切相关。不同淋巴结转移状况的乳腺癌患者，其血清ＣＡ１５－３差异呈显著性。ＣＡ１５－３水平的变化与ｒａｓＰ２１表达状况显著相关。提示血清ＣＡ１５－３水平为监测乳腺癌病情变化的良好指标，Ｈａ－ｒａｓ癌基因点突变的结果可能导致乳腺癌相关抗原的异常分泌。

两种含大吸电子取代基的SnR_2Cl_2化合物的合成和晶体结构

以SnCl4和2,4,6-(CF3)3C6H2Li、2,6-(CF3)2C6H3Li为原料合成了两种含大吸电子取代基的化合物Sn[2,4,6-(CF3)3C6H2]2Cl2(缩写为SnAr2Cl2)和Sn[2,6-(CF3)2C6H3]2Cl2(缩写为Sn Ar′2Cl2),利用X射线衍射仪和核磁共振谱仪(19F NMR)表征了产物SnAr2Cl2和SnAr′2Cl2的晶体结构.

中国汉族群体c-Ha-ras基因3′端-VNTR位点遗传多态性的初步研究

为了探讨中国汉族ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点遗传多态性，用ＡＦＬＰ－ＰＡＧＥ法对１１２例无亲缘关系的健康个体进行了ｃ－Ｈａ－ｒａｓ基因３′端ＶＮＴＲ位点分析，共检出２１个等位基因，其片段大小分布范围在６３５～２６５１ｂｐ之间，基因频率分布在０．００４５～０．５９３８。父权排除率（Ｐｅ）＝０．４４４５；杂合度（Ｈ）＝０．６２５；个体识别力（Ｄｐ）＝０．８４４０。共发现３４种基因型，经χ２检验（χ２＝２３７．１１，ｄｆ＝２１０，Ｐ＝０．１０２５），符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。家系调查表明这一位点的等位基因按孟德尔规律遗传。本遗传标记系统在人类学、法医学和医学遗传学的研究中有重要意义。

透明质酸功能化三氧化二钆纳米颗粒的制备及其放疗增敏作用

目的：制备透明质酸功能化三氧化二钆（HA-Gd203)纳米颗粒，探讨其对肝癌HepG-2细胞的放疗增敏作用。方法：利用透明质酸、氯化钆为前驱物通过聚醇水热法制备HA-Gd203;通过透射电子显微镜、X射线衍射仪表征HA-Gd203的理化特性;通过CCK-8法观察不同浓度的HA-Gd203(0~200mg/L)作用24h后肝癌细胞的细胞活性;通过HE染色分析HA-Gd203静注后小鼠各脏器病理学结构的变化;根据实验要求将细胞随机分为对照组、HA-Gd203组、照射组、HA-Gd203+照射组，通过CCK-8法、克隆形成实验检测HA-Gd203的放疗增敏作用。结果：成功构建HA-0〇1203;似-0〇1203粒径约112脈,物相结构无定形;0,25,50,100以及20〇11^1^的似-0〇1203对出1)0-2细胞的增殖抑制率分别为〇%,(0.640±0.024)%,(3.943±0.063)%,(4.871±0.062)%和（4.084±0.076)%,各浓度间抑制率差异无统计学意义（P<〇.05);静注HA-Gd203后，小鼠各重要脏器组织形态未见明显变化;HA-Gd203+照射组HepG-2细胞抑制率明显低于对照组、放射组、HA-Gd203组(P<0.05)。结论：利用透明质酸修饰成功构建HA-Gd203纳米颗粒,其具有良好的水溶性、生物相容性，对HepG-2细胞具有显著放疗增敏作用。

双组份彩色相纸显影液的研究

研究了一种双组份彩色相纸显影液:该显影液A组份高p H值,显影剂CD-3以对苯二胺游离碱形式和适量溶剂结合;该显影液B组份中含有灰雾抑制剂、显影促进剂、螯合剂等成分。这种显影液具有浓缩比高、储存稳定性好、色彩还原饱和高等特性。

甲_3型流行性感冒病毒基因的快速检测

为建立流行性感冒 (流感 )的快速诊断技术 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测甲3型流感病毒的血凝素 (HA)基因。对甲3型流感病毒的HA基因保守区域设计相关引物并进行PCR扩增 ,比较了它的特异性与灵敏度。结果显示 :该引物只能扩增甲3型流感病毒的特异性片段 ,而对其它型别的流感病毒以及麻疹、风疹、流行性腮腺炎病毒无交叉反应。检测的灵敏度 1次PCR可达 1 0TCID50 / 50ml以下 ,2次PCR反应可达 0 1TCID50 / 50ml以下。采用该方法从临床患者含漱液标本中的检出率 ,比采用狗肾传代细胞 (MDCK)分离病毒的阳性率更高 ,可达到迅速。