辩证施膳合五音调式干预对IFN治疗过程中慢性乙型肝炎病人HAMD-17评分的影响

目的:观察辨证施膳合五音调式干预对干扰素治疗过程中慢性乙型肝炎病人汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评分的影响。方法:慢性乙型肝炎病人于使用干扰素的第30 d采用HAMD-17进行评定,120例7≤HAMD-17≤24的病人按照区组随机化方法分为干预组和对照组,每组60例。对照组给予一般常规护理,干预组再给予辨证施膳合五音调式干预。于使用干扰素的第60 d、90 d再次采用HAMD-17进行评定。结果:干预前两组之间各项指标的差异不具有统计学意义(P>0.05);干预结束后,干预组HAMD-17评分明显降低,组内、组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:辨证施膳合五音调式干预对干扰素治疗过程中慢性乙型肝炎病人的抑郁情绪有显著的改善作用。

PHQ-9、PHQ-15和HAMD-17在类风湿关节炎患者中评估抑郁障碍的相关性

目的分析在类风湿关节炎患者中使用患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9)、患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)与汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)筛查合并抑郁障碍的患者并比较3种评价方法的相关性。方法选取广州市第一人民医院门诊就诊的类风湿关节炎患者120例,使用HAMD-17对患者进行评估,同时指导患者采用PHQ-9、PHQ-15进行自我评估,分析3种量表的内部一致性信度及抑郁结果判定的相关性,采用组内相关系数检验及一致性Kappa检验了解结果判定的一致性。结果 3种量表的克朗巴哈系数均大于0.7,提示其内部一致性程度高。相关性分析提示3种量表两两密切相关。对3种量表总分进行组内相关系数检验,提示一致性非常好[ICC=0.856(0.750,0.922),P<0.01]。将评估结果分等级行一致性Kappa分析,显示PHQ-9与HAMD-17存在结果一致性(χ^2=0.281,P<0.01),PHQ-15与HAMD-17结果一致性较差(χ^2=0.099,P>0.05)。结论 PHQ-9、PHQ-15与HAMD-17在抑郁严重程度上具有较高的相关性,能够在类风湿关节炎患者中进行抑郁障碍早期筛查,为临床诊疗提供依据和参考。

帕罗西汀联合团体人际心理治疗对老年抑郁症患者SDSS及HAMD-17评分的影响

目的探讨帕罗西汀联合团体人际心理治疗对老年抑郁症患者社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分及汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)的影响。方法选取2018年5月至2020年5月收治的老年抑郁症患者98例,随机分为研究组和对照组,每组49例,对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予帕罗西汀联合团体人际心理治疗。结果研究组治疗依从率高于对照组(P<0.05);研究组疗效优于对照组(P<0.05);治疗前,2组患者HAMD-17、SDSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗后研究组HAMD-17、SDSS评分均低于对照组(P<0.05);研究组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论老年抑郁症患者应用中帕罗西汀联合团体人际心理治疗可有效增强治疗疗效,促进患者抑郁状况改善,并减轻对患者社会功能造成的损伤,增强患者对后续治疗的依从性,并使患者生活质量得到进一步提升,可推广使用。

综合性护理干预对抑郁症患者HAMD-17评分及生存质量的影响

目的：探讨综合性护理干预对抑郁症患者HAMD-17评分及生存质量的影响。方法收集2011年12月-2013年12月在我院住院接受治疗的抑郁症患者60例，全部患者随机分为干预组和对照组，每组30例。对照组实施随机对症护理，干预组着重实施以心理护理干预为主的综合性护理干预措施，比较两组患者HAMD-17评分及生存质量各项评分的变化情况。结果与治疗前比较，干预组和对照组患者治疗第1个月、第3个月、第6个月、第12个月HAM阅评分均明显降低（P〈0.05），且治疗第6个月、第12个月，干预组患者的HAM阅评分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0.05）。干预组与对照组治疗后的宰匀韵-匝韵蕴生活质量各项评分较治疗前明显改善，且干预组较对照组改善更显著，差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对抑郁症患者实施综合性护理干预，可以降低HAMD-17评分，提高患者的生存质量。

“通督治郁”针刺法对卒中后抑郁患者汉密尔顿抑郁量表各项评分的影响

目的探讨“通督治郁”针刺法治疗卒中后抑郁(PSD)患者的临床疗效以及对患者17项版汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)中各因子和项目评分的影响。方法回顾性收集2022年1月—2023年1月安徽中医药大学第二附属医院脑病六科住院或门诊诊断为PSD患者的资料,应用“通督治郁”针刺法进行治疗,比较治疗前后患者HAMD-17总分及项目评分、因子评分变化情况。结果本研究共纳入122例患者,治疗后疗效确切,无不良反应发生。治疗后,患者兴趣与工作、胃肠道症状、性症状和体质量减轻与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05),其他HAMD-17项目评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,除因子2(体质量因子)外,患者HAMD-17各因子评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论“通督治郁”针刺法可明显改善PSD患者焦虑/躯体化症候群、睡眠障碍症候群、认知障碍症候群和阻滞症候群症状,是一种安全、有效的治疗方法。

热处理工艺对17-4PH不锈钢氧化皮结构及其腐蚀行为的影响

通过控制氧化温度、保温时间在17-4PH不锈钢表面制备不同结构的氧化皮。利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学测试方法研究了不同工艺下所制备的17-4PH不锈钢表面氧化皮的结构及其在3.5 wt%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明:氧化温度的升高使得17-4PH不锈钢氧化皮的微观结构由伴有沟壑的棉絮状转变为片状的带毛刺的小颗粒,而保温时间的延长有助于片状小颗粒之间的缺陷减少。氧化皮主要由Fe_3O_4和Fe_2O_3组成。随着氧化温度的升高或保温时间的延长,Fe_2O_3的相对含量上升,氧化皮的致密性和连续性有所增加,从而有助于改善氧化皮的耐蚀性。550℃保温12 h的工艺所制备的17-4PH不锈钢氧化皮具有较好的耐蚀性。

17-4PH航空紧固件表面氧化皮去除工艺研究

17-4PH航空紧固件生产工艺中要经过1040℃固溶处理及520℃时效处理,为了优化热处理中形成的缺陷氧化皮的去除工艺,本文研究了五种电解酸洗与超声清洗协同方式对去除效率的影响规律,并采用扫描电子显微镜、能谱仪以及X射线衍射仪对氧化皮的微观形貌及物相结构进行了表征。结果表明,经过固溶与时效处理后,紧固件表面存在缺陷的氧化皮主要成分为Fe3O4与Fe2O3,呈疏松多孔状;影响氧化皮去除效率的电解酸洗工艺因素依次为电流密度、电解液温度和电解液浓度。五种方式中,超声清洗的氧化皮去除效率最低,超声清洗与电解酸洗交替的去除效率最高。35℃下超声清洗与电解酸洗交替较75℃的电解酸洗效率更高。

白细胞介素17与慢性荨麻疹相关性的Meta分析

目的:系统评价白细胞介素17(Interleukin-17, IL-17)与慢性荨麻疹的相关性。方法:检索中国知网、万方数字化期刊全文数据库、VIP中国科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Cochrane Library、Web of Science等数据库,搜集有关IL-17与慢性荨麻疹相关的病例对照研究。时间范围为各数据库建库至2019年12月31日。由2名独立评价者进行文献筛选、资料提取和纳入研究偏倚风险评价,后采用Cochrance协作网提供的RevMan5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11个研究,其中慢性荨麻疹患者617例,对照组522例。Meta分析结果显示,慢性荨麻疹组患者血清中IL-17浓度明显升高,与对照组相比,差异具有统计学意义[SMD=1.52, 95%CI(1.13,1.91),Z=7.64,P<0.00001]。结论:慢性荨麻疹患者血清中IL-17明显升高,IL-17可能与慢性荨麻疹具有相关性。

伴失眠症状的忧郁型抑郁患者睡眠质量评分与抑郁严重程度、认知功能相关性

目的观察伴失眠症状的忧郁型抑郁患者睡眠质量评分与抑郁严重程度、认知功能的相关性。方法忧郁型抑郁患者70例,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表测算,两组患者睡眠质量评分,依据PSQI评分分为失眠组(PSQI评分>7分)50例、无失眠组(PSQI评分≤7分)20例。采用17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD17)评估两组患者的抑郁严重程度;采用64导ESI-128型事件相关电位(ERP)系统与E-prime 2.0软件检测两组患者的ERP各成分潜伏期,评估患者认知功能;采用偏相关分析法分析失眠组患者睡眠质量评分与抑郁严重程度、认知功能的相关性。结果失眠组PSQI评分12(10,15)分,无失眠组PSQI评分7(5,7)分,两组相比,P<0.05。失眠组HAMD17总分、焦虑/躯体化因子评分、体重因子评分、睡眠障碍因子评分均高于无失眠组(P均<0.05)。失眠组患者的中线顶区(Pz)电极点N1潜伏期和中线前额(Fz)电极点N2潜伏期均高于无失眠组(P均<0.05)。失眠组患者的PSQI评分与HAMD17总分、焦虑/躯体化因子评分、睡眠障碍因子评分、Pz电极点N1潜伏期呈正相关(r分别为0.321、0.379、0.408、0.242,P均<0.05)。结论伴失眠症状的忧郁型抑郁患者睡眠质量评分越低,患者的抑郁程度和认知功能障碍越严重。

针刺治疗睡眠觉醒时相延迟障碍的疗效观察及对睡眠、情绪及血浆褪黑素水平的影响

目的观察针刺治疗睡眠觉醒时相延迟障碍的临床疗效及对睡眠、情绪及血浆褪黑素水平的影响。方法将60例睡眠觉醒时相延迟障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。两组在睡眠卫生教育的基础上,治疗组采用常规针刺治疗,对照组采用安慰平头针治疗。观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、早-晚问卷(morningness-eveningness questionnaire,MEQ)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)和17项汉密尔顿抑郁量表(17-item Hamilton depression rating scale,HAMD-17)评分变化,检测治疗前后血浆褪黑素(melatonin,MT)含量;并比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。治疗后,治疗组PSQI总分及5项因子(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率和日间功能障碍)、HAMA和HAMD-17评分较治疗前降低(P<0.01,P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.01,P<0.05);MEQ评分较治疗前显著升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);治疗组血浆MT含量较治疗前升高(P<0.05),且治疗组高于对照组(P<0.01);对照组PSQI中2项因子(睡眠时间和睡眠效率)及HAMA评分较治疗前降低(P<0.01,P<0.05)。两组治疗过程中均未出现不良反应。结论在睡眠卫生教育的基础上,针刺可有效改善睡眠觉醒时相延迟障碍患者的睡眠质量,调整患者睡眠觉醒时相,改善患者的焦虑、抑郁状况,并可提升患者血浆MT含量。

抑郁症患者血清circDYM水平的变化及其与疾病严重程度的关系

目的探讨抑郁症患者血清circDYM水平表达的变化及其与疾病严重程度的关系。方法选取2019年10月至2022年7月上海市浦东新区精神卫生中心收治的118例抑郁症患者作为观察组,根据17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分分为轻度组、中度组、重度组,根据治疗3个月后效果分为治疗无效抑郁症患者和治疗有效抑郁症患者;选取同期109例志愿者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测观察组和对照组受检者的血清circDYM表达水平;采用Pearson相关性分析检验抑郁症患者circDYM水平与HAMD-17评分的相关性;采用受试者工作特征曲线(ROC)分析血清circDYM水平对抑郁症严重程度的评估价值。结果观察组患者的血清circDYM水平为0.47±0.14,明显低于对照组的1.02±0.23,HAMD-17评分为(19.70±3.46)分,明显高于对照组的(4.23±1.01)分,差异均有统计学意义(P<0.05);抑郁症患者的circDYM水平与HAMD-17评分呈负相关(r=-0.734,P<0.05)。重度组患者的血清circDYM水平为0.26±0.09,明显低于中度组的0.48±0.16和轻度组的0.62±0.20,HAMD-17评分为(28.72±2.45)分,明显高于中度组的(20.44±2.23)分和轻度组的(12.42±3.30)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析结果显示,circDYM评估中度抑郁症的AUC为0.780,敏感度为55.6%,特异性为90.0%。circDYM评估重度抑郁症的AUC为0.855,敏感度为75.1%,特异性为90.9%。治疗无效抑郁症患者的血清circDYM水平为0.35±0.09,明显低于治疗有效抑郁症患者的0.52±0.16,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清circDYM水平与抑郁症的发生发展密切相关,其检测水平有利于抑郁症病情评估。

盐酸度洛西汀和阿米替林对带状疱疹性神经痛患者的临床疗效及安全性

目的比较盐酸度洛西汀与阿米替林对带状疱疹性神经痛患者的临床疗效及安全性。方法收集2022年1月至8月南京大学医学院附属鼓楼医院疼痛科门诊就诊的120例带状疱疹性神经痛患者,使用随机数字表法将其分为阿米替林组(60例,给予阿米替林联合普瑞巴林口服)及度洛西汀组(60例,给予盐酸度洛西汀联合普瑞巴林口服)。比较两组治疗前及治疗7、14、28 d后视觉模拟评分法(VAS)评分;比较两组治疗前及治疗14、28 d后汉密顿抑郁量表17(HAMD-17)评分;比较两组治疗前及治疗28 d后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分;比较两组治疗28 d后普瑞巴林使用量;记录两组治疗28 d后不良反应发生情况。结果阿米替林组2例、度洛西汀组1例因调整药量仍不能有效镇痛剔除。整体分析发现:两组VAS评分时间、组间及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组治疗7、14、28 d后VAS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:度洛西汀组治疗7、14、28 d后VAS评分低于阿米替林组,差异有统计学意义(P<0.05)。整体分析发现:两组HAMD-17评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组HAMD-17评分时间及交互作用比较,差异有统计学意义(P<0.05)。进一步两两比较,组内比较:两组治疗14、28 d后HAMD-17评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较:两组治疗14、28 d后HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗28 d后,两组PSQI评分低于治疗前,且度洛西汀组低于阿米替林组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组普瑞巴林使用量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组口干发生率低于阿米替林组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心、头晕、嗜睡及心悸发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸度洛西汀联合普瑞巴林治疗带状疱疹性神经痛效果更确切,安全性更高,能够有效缓解疼痛,提高生活质量,值得临床推广应用。

盐酸羟考酮缓释片联合度洛西汀治疗中重度癌痛的临床观察

目的探讨盐酸羟考酮缓释片(商品名:奥施康定)联合度洛西汀治疗中重度癌痛的临床疗效。方法选择中重度癌痛患者60例,按入组顺序采用随机数字表法分为奥施康定组(对照组)与奥施康定联合度洛西汀组(联合组)。对照组以前用过强阿片类药物的患者根据用药情况进行剂量转换使用奥施康定,逐渐增量,直至疼痛缓解,视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)<3分或爆发痛<3次;联合组在使用奥施康定(与对照组同)的基础上加用度洛西汀,每天用量60 mg。观察治疗前以及治疗后1、2、3和4周的VAS评分、生活质量(quality of life,QOL)评分、疼痛缓解程度、汉米尔顿抑郁量表-17项(Hamilton depression scale-17,HAMD-17)和汉米尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分、药物的使用量及不良反应。结果治疗后对照组与联合组VAS评分均下降(均P<0.05),联合组下降程度高于对照组(均P<0.05)。两组QOL较治疗前均有改善(均P<0.05),联合组增加程度高于对照组(均P<0.05)。联合组和对照组疼痛缓解总有效率分别为96.7%和73.3%(P<0.05)。对照组与联合组HAMD-17和HAMA评分均有下降,联合组较对照组明显降低(均P<0.05)。联合组阿片类药物使用量较对照组减少(均P<0.05)。两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥施康定联合度洛西汀治疗中重度癌痛临床疗效显著,安全性高。

颅脑损伤后抑郁障碍的相关因素

目的评估颅脑损伤后抑郁障碍的发生状况。方法选择颅脑损伤患者64例,采用汉密尔顿抑郁量表17项和美国精神障碍诊断与统计手册第4版进行评估和诊断。结果有25例（39.06%）颅脑损伤患者符合中重性抑郁症的诊断标准,logistic回归分析（进入法）提示,年轻（OR=21.3,95%CI 19.7-32,P〈0.001）、女性（OR=0.79,95%CI 0.7-1.2,P=0.042）和开放式颅脑损伤（OR=3.9,95%CI 2.8-7.9,P=0.03）更有可能患抑郁障碍,这些变量可以解释抑郁障碍发生的39.2%（R^2=0.392,P〈0.001）。结论颅脑损伤后抑郁障碍的发生率高,年轻、女性、开放性颅脑损伤是抑郁障碍发生的易感因素,需关注颅脑损伤后抑郁障碍的识别和治疗。

文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效及影响因素

目的探讨文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症状患者的疗效及影响因素。方法采用汉密尔顿抑郁量表-17项(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)筛选60例抑郁症伴焦虑症状患者,并随机进行国产文拉法辛缓释片治疗(博乐欣组,n=31)或进口文拉法辛胶囊治疗(怡诺思组,n=29),治疗8周,观察两组患者的疗效以及不同焦虑程度患者的疗效,分析抑郁和焦虑症状首次缓解时间的影响因素。结果治疗3周后,博乐欣组和怡诺思组抑郁和焦虑症状得分均显著降低(P<0.05);治疗8周后,两组治疗有效率分别为77.4%和65.5%。不同焦虑程度患者HAMD-17基线分差异有统计学意义(P<0.01),治疗3周后HAMD-17得分差异无统计学意义(P>0.05),各时段治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。抑郁症状首次缓解时间与首次发作存在诱因和HAMD-17基线分呈显著负相关(P<0.05),与HAMA基线分呈显著正相关(P<0.05);而焦虑症状首次缓解时间与年龄呈显著正相关(P<0.05),与首次发作存在诱因呈显著负相关(P<0.01)。结论文拉法辛对抑郁症伴焦虑症状患者具有较好疗效。

患者健康问卷量表在评估系统性红斑狼疮患者抑郁障碍中的应用

目的评估患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9)、患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)在诊断系统性红斑狼疮(SLE)患者抑郁障碍中的应用价值。方法选取142例SLE患者,由精神心理科医师使用汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)评估抑郁情况,风湿专科医师对患者进行疾病活动度(SLEDAI)评分,并进行PHQ-9、PHQ-15的患者自我评估,分析患者健康问卷量表的内部一致性及结果判定的相关性,并建立HAMD-17的多重线性回归模型。结果组内相关系数检验结果提示PHQ-9与HAMD-17(ICC=0.976,P<0.01)、PHQ-15与HAMD-17(ICC=0.869,P<0.01)判断抑郁的一致性非常好。将评分分级行一致性kappa分析,显示两种健康问卷量表和HAMD-17存在判断抑郁障碍结果之间的一致性(P<0.01)。相关性分析提示HAMD-17与SLEDAI、PHQ-9、PHQ-15两两相关(P<0.05),多重线性回归分析提示HAMD-17受到PHQ-9、PHQ-15的影响(F=106.600,P=0.000,R^(2)=0.758),并得出HAMD-17的回归方程:HAMD-17=2.362+0.557×PHQ-9+0.382×PHQ-15。结论患者健康问卷量表与HAMD-17量表对SLE患者抑郁障碍的评估高度一致,建议使用PHQ-9、PHQ-15在SLE患者中进行抑郁障碍的初筛。

拉莫三嗪治疗癫痫并抑郁障碍的可行性及安全性

目的对比分析应用拉莫三嗪治疗癫痫伴有抑郁障碍患者的可行性以及安全性。方法选取2011年7月~2016年4月我院收治癫痫伴有抑郁障碍患者194例,按照就诊ID号奇、偶数区别分为观察组与对照组两组,对照组患者接受丙戊酸钠治疗,观察组患者接受拉莫三嗪治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后HAMD-17量表评分（汉密尔顿抑郁量表）、MADRS量表评分（蒙哥马利抑郁评定量表）以及不良反应发生情况。结果经过16周治疗后,观察组治疗8周、16周后HAMD-17量表评分和MADRS量表评分较对照组均明显下降,差异显著（P〈0.05）;临床疗效比较,观察组治疗有效率85.6%,优于对照组治疗有效率68.0%,存在统计学差异（P〈0.05）;观察组不良反应发生率13.4%,与对照组16.5%比较无明显差异（P〉0.05）。结论应用拉莫三嗪治疗癫痫伴有抑郁障碍患者安全可行,可有效降低癫痫发、改善抑郁障碍情况,可在临床治疗中推广应用。

抑郁症患者中医综合干预2年的临床研究

目的探讨在社区实施中医综合干预对抑郁症患者生活质量、抑郁情绪、复发率的影响。方法随机抽取深圳市中医院辖下的社区健康服务中心所在的两个社区各100名抑郁症患者,划分为干预组和对照组,对干预组在社区内实施中医综合干预,对照组予西药及认知疗法,共观察2年。结果干预1个月、6个月、12个月、18个月、24个月后干预组患者生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分高于本组干预前和对照组同期得分,汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）评分低于干预前和对照组同期得分;干预2年后干预组抑郁症的症状反复率低于对照组,差异均有统...

基于控制设备状态诊断的变电站电压无功控制方法

为了防止变压器分接头和电容器开关频繁动作,提出一种设备状态诊断法来改进变电站电压无功控制。该诊断法由惰性因子、比例因子和加速因子构成,判定设备处于可动作或不可动作状态,并结合"十七区图"控制策略形成一种改进的电压无功控制方法。改进方法无需对负荷进行预测,直接利用电压、负荷实时数据对变电站实施在线控制,解决了控制设备频繁动作问题,且算法简单,易于实现。实例表明,其在保证电压无功质量的同时,有效地控制了设备动作次数,具有很好的实用性和实时性。

痛风性关节炎与外周血T淋巴细胞关系的研究

目的分析痛风性关节炎(GA)与外周血T淋巴细胞的关系。方法选取101例痛风性关节炎患者作为痛风性关节炎组,另选取101例健康志愿者作为健康对照组。采用流式细胞学测定两组血清外周血T淋巴细胞辅助性T细胞17(Th17)及调节性T细胞(Treg)。比较两组尿酸、肌酐、低密度脂蛋白胆固醇水平及体质量指数,外周血Th17、Treg及Th17/Treg;比较痛风性关节炎急性期与缓解期患者外周血Th17、Treg、C反应蛋白(CRP)水平及视觉模拟评分法(VAS)评分。结果痛风性关节炎组尿酸、肌酐、低密度脂蛋白胆固醇及体质量指数均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。痛风性关节炎组血清Th17(12.77±6.97)%、Th17/Treg(0.83±0.29)均高于健康对照组的(7.45±5.87)%、(0.24±0.20),差异有统计学意义(P<0.05);两组血清Treg水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访完成测试的48例痛风性关节炎患者急性期血清Th17(11.07±1.01)%、CRP(5.66±1.20)mg/L及VAS评分(6.72±1.58)分均高于缓解期的(8.24±2.98)%、(2.20±1.30)mg/L、(3.02±0.57)分,差异有统计学意义(P<0.05);急性期Treg水平与缓解期比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痛风性关节炎患者血清Th17水平显著升高,可能参与了痛风性关节炎的发病。