H_2O/HAc对纳米TiO_2/硅藻土复合材料TiO_2晶相和性能的影响

以硅藻土为载体,钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/硅藻土复合材料。在750℃下对复合材料煅烧晶化,以罗丹明B为降解对象检测了材料的光催化性能。并结合XRD、BET、SEM等表征手段,探究了H2O/HAc比例对复合材料晶型、比表面积和光催化性能的影响。结果表明,H2O/HAc比例对TiO2/硅藻土复合材料中TiO2的晶相组成和光催化性能有很大影响。当H2O/HAc=6时,二氧化钛颗粒均匀地负载在硅藻土表面,样品具有较大的比表面积和较好的光催化效果,同时锐钛矿晶型比例为80.2%。

HAc溶解碳酸盐岩测定^(87)Sr/^(86)Sr值实验方法研究

传统的碳酸盐岩的Sr同位素比值测定因为采用HCl溶样 ,往往导致非碳酸盐组分的溶解 ,引起测定值偏高 ,采用HAc溶样可以防止样品中非碳酸盐组分的溶解 ,同时也避免过多的杂质离子进入溶解液 ,从而使87Sr/86Sr测定值趋于准确和可靠 ;通过2.5mol/LHAc溶解碳酸盐矿样和4.0mol/LHCl溶解残渣样的最后质谱测定的 87Sr/86Sr值比较 ,证实碳酸盐岩中非碳酸盐组分的 87Sr/86Sr值较碳酸盐组分高。

共表达HAC1基因对重组毕赤酵母分泌表达葡萄糖氧化酶的影响

通过增强不可折叠蛋白质响应(UPR)信号途径以及研究不同培养温度下的影响,来提高重组葡萄糖氧化酶在毕赤酵母中的分泌表达。影响毕赤酵母外源蛋白表达的因素,主要为内质网中的折叠速率以及不可折叠蛋白积累造成的胞内胁迫压力。通过共表达HAC1基因对不可折叠蛋白信号通路进行调控,摇瓶中改造菌株PP-G-HAC1胞外酶活达到161 U/m L,相比于原始重组葡萄糖氧化酶菌株提高了34%。进一步研究不同温度下过量表达HAC1基因对菌株的生长和分泌外源蛋白的影响,菌株PP-G-HAC1在3 L发酵罐中28℃培养,酶活达到1 008 U/m L,胞外重组蛋白质达到14.43 g/L,相比原始菌株在相同条件下提高了3.12倍。

X70管线钢在醋HAc-CO_2共存环境中的顶部腐蚀行为

针对X70管线钢在HAc-CO2共存环境中的顶部腐蚀行为,利用高温高压冷凝反应釜进行不同含量醋酸的顶部腐蚀试验,研究腐蚀速率随醋酸浓度变化的影响。通过扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDS)分析了腐蚀产物膜的微观形貌和成分。利用电化学冷凝反应釜研究了X70管线钢随HAc浓度变化的电化学腐蚀规律。结果表明,HAc含量越大,pH越小,腐蚀产物膜的保护性变差,导致X70管线钢的腐蚀速率增大;HAc含量升高,腐蚀电位向正向偏移,阴极反应电流增大,表明HAc的添加促进了阴极反应过程;低频感抗弧的出现是由于中间吸附产物的形成和溶解,从而影响FeCO3膜的形成和沉积。

HAC法在平稳过程之间伪回归中的适用性研究

通过蒙特卡罗模拟技术揭示各种HAC法在平稳过程伪回归中的适用性。研究发现,与核权函数HAC相比,预白化HAC法具有明显的优势;进一步的研究表明相对于被解释变量的持久性,解释变量的持久性对HAC的影响较大;当数据过程是高阶自回归过程时,在样本容量不是很大的情况下预白化方法的拒绝率会随着阶数增加而增大,只有在样本容量较大和BIC信息准则情况下预白化HAC的拒绝率才接近检验水平。

P204-HCl-HAc体系萃取La的机理分析与萃取平衡常数

在pH>1条件下,采用EDTA容量滴定法测定P204-HCl-HAc体系萃取La(Ⅲ)过程两相中的La浓度,并分别考察溶液酸度和萃取剂浓度对La分配比的影响;通过对P204以及P204-HCl-HAc体系负载La有机相进行红外光谱测试分析,探究P204-HCl-HAc体系萃取La的机理,并确定其萃取平衡常数。研究结果表明,当pH>1时,萃取过程实质是La离子与基团P-OH遵循阳离子交换机制发生置换,以及与基团P=O发生络合配位作用,其萃取平衡常数KLa为10-0.02。

HAC/PVA基MDF材料中偶联剂作用机理研究

研究了在 HAC/ PVA基 MDF复合材料中掺入硅烷偶联剂对其抗折性能和耐水性的影响 ,并用 XPS方法研究了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷 (A- 174 TM)与铝酸一钙 (Ca Al2 O4 )之间所进行的化学反应 ,据此探讨硅烷偶联剂在

艾灸“关元”穴抗小鼠移植型癌(HAC)的神经免疫学机理研究

笔者曾报道过艾灸“关元”穴能显著延长接种HAC癌细胞小鼠的生存期。在早期,艾灸疗法能显著减缓癌块的生长;癌组织病理切片表明,艾灸治疗组整体上分化程度较对照组好。初步的免疫学指标检查显示,小鼠机体免疫学功能的提高,可能参与了艾灸抗肿瘤的过程。本文在上述工作的基础上,对艾灸抗肿瘤的机理,从神经免疫学方面作了进一步的探讨。 材料与方法 1、材料 C57BL小鼠,中科院实验动物中心提供;小鼠腹水型肝癌(HAC)细胞株,中科院上海药物所提供。 2、方法 2.1.实验小鼠随机分为三组:1)荷瘤艾灸组(简称M组),2)荷瘤对照组(简称C组),3)

佛手多糖对小鼠移植性肝肿瘤HAC_(22)的抑制作用

观察佛手多糖对小鼠移植性肝肿瘤HAC2 2 的作用。以佛手多糖高、低剂量 ( 1 6g/kg、0 8g/kg)连续给药 1 0d ,结果显示高剂量组对HAC2 2 有较好的抑制作用 ,低剂量也有一定的抑制作用 ,且给药后体重明显增加 ,说明佛手多糖对小鼠移植性肝肿瘤具有抑制作用 ,且毒性很小。

马尾松树皮提取物对人角质细胞HaCaT的细胞毒性作用的研究

目的探讨马尾松树皮提取物(PMBE)对人表皮角质细胞株HaCaT的细胞毒性,为PMBE用于皮肤炎症的治疗打下理论基础。方法用倒置显微镜观察PMBE对细胞形态的影响;用CCK-8检测PMBE对细胞生长的抑制率;用流式细胞仪测定细胞周期。结果PMBE对HaCaT细胞株的作用具有剂量和时间的依赖关系。PMBE在12 h前各浓度对细胞形态、活性、细胞周期基本没有影响,而在24 h后表现剂量依赖关系,并呈现随机的非线性关系。结论一定浓度范围内的PMBE对细胞株HaCaT没有细胞毒副作用,可以用于表皮细胞抗炎症模型药物的筛选。

酸度对D_2EHPA-HCl-HAc体系萃取Ce(Ⅲ)的机理影响

本文在pH>1、0<pH≤1两种不同pH条件下,采用EDTA容量滴定法测定D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Ce过程两相中的Ce浓度来考察酸度对Ce分配比的影响,并对D2EHPA以及D2EHPA-HCl-HAc体系负载Ce有机相进行红外光谱测试分析来探究溶液酸度对D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Ce(Ⅲ)的机理影响。研究结果表明,当pH>1时,萃取过程的实质主要为萃取剂D2EHPA中基团P-OH与Ce(Ⅲ)发生的置换反应,其反应过程遵循阳离子交换机制;当0<pH≤1时,萃取过程为占主导优势的基团P=O与P-OH同时参与的与Ce(Ⅲ)的配合作用,其反应过程遵循阳离子交换和溶剂化配合双重机制,该机制增强了对Ce的萃取能力,使萃取容量提高。

共表达内质网响应蛋白HAC1对α-半乳糖苷酶在毕氏酵母中表达的影响

为提高毕氏酵母(Pichia pastoris)中重组α-半乳糖苷酶的表达,将来源于P.pastoris GS115的hac1基因构建至pPIC9K表达载体中,转化到重组P.pastoris中与α-半乳糖苷酶共表达。研究结果表明,在AOX1启动子控制下,HAC1过表达提高了重组P.pastoris中α-半乳糖苷酶蛋白表达含量,使α-半乳糖苷酶活性提高了2.2倍。经PCR产物鉴定,结果表明重组P.pastoris基因组中插入hac1基因。经50 L发酵罐甲醇诱导168 h,Gal-HAC1-4#工程菌最终酶活达到6 560 U/mL,比Gal-21#工程菌提高了27%。甲醇诱导后Gal-HAC1-4#发酵液中粗蛋白浓度均高于Gal-21#工程菌。表明共表达HAC1蛋白可提高毕氏酵母产α-半乳糖苷酶蛋白的能力。

基于HAC-μM433MHZ的温室无线智能测控系统的实现

针对传统温室有线测控系统布线复杂、安装工程时间长、维护不方便、成本较高等缺点,设计了一种基于HAC-μM433MHZ模块的温室无线智能测控系统,并对其控制系统提出了改进方法。

基于HAC的文本话题聚类研究

凝聚层次聚类算法是聚类算法实际应用的核心,算法简单效率高并能有效处理大数据集。本文利用数据挖掘技术文本凝聚层次聚类实现对中文文本的话题聚类,具体过程包括中文特征计算、文本分词、话题聚类以及结果展示,主要研究不同粒度中文文本话题聚类方法的实现,通过构建凝聚层次聚类模型(Hierarchical Agglomerative Cluster,HAC)进行文本话题聚类,采用模型参数的调控来改变聚类的粒度。不同粒度的文本话题聚类能展示不同层次的文本归并结果,有效实现定制式的个性化文本信息聚类。

D_2EHPA-HCl-HAc体系萃取P_m(Ⅲ)的机理与平衡常数

在pH>1条件下,采用EDTA容量滴定法测定D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Pm(Ⅲ)过程两相中的Pm浓度,分别考察溶液酸度和萃取剂浓度对Pm的分配比的影响,通过红外光谱测试探究D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Pm的机理,并确定萃取平衡常数。结果表明,萃取过程的实质是Pm离子与基团P-OH发生置换,遵循阳离子交换机制,以及与基团P=O发生的络合配位作用,其萃取平衡常数KPm为3.02。

D_2 EHPA-HCl-HAc体系萃取Nd(Ⅲ)的机理分析与萃取平衡常数

本文采用EDTA容量滴定法测定pH>1环境下,D2EHPA-HCl-HAc体系萃取Nd(Ⅲ)过程两相中的Nd浓度来考察溶液pH值和萃取剂D2EHPA浓度对Nd分配比的影响,通过红外光谱测试对负载Nd的D2EHPA以及D2EHPA-HCl-HAc萃取体系有机相进行分析来研究D2EHPA-HCl-HAc体系对Nd(Ⅲ)的萃取机理,并确定萃取平衡常数。结果为,当pH>1时,D2EHPA-HCl-HAc体系对Nd(Ⅲ)萃取过程的实质是Nd(Ⅲ)与P-OH基团发生置换,过程遵循阳离子交换机制,同时与P=O基团发生络合配位作用。并得出萃取平衡常数KNd为100.28。

氧化粗HAC中甲酸含量高的原因及对策

从催化剂、反应温度、醛氧配比、氧气分配等 9个方面对造成氧化粗 HAC中甲酸含量较高的原因进行了分析，并提出了降低氧化粗 HAC中甲酸含量的对策。

H_2O_2/HAc氧化降解壳聚糖的探讨

采用过氧化氢-醋酸氧化降解法,探讨冰醋酸用量、反应温度、过氧化氢用量和反应时间对降解壳聚糖分子量的影响。