研究型医院资源结构研究——基于(1+n)模型体系的循证分析

本文旨在探讨研究型医院资源结构的特征,为研究型医院可持续发展提供理论依据。研究基于"二类卫生资源配置理论"与循证决策(1+n)模型体系("模拟试验厅")支持平台,采用系统动力学建模思想和方法,构建研究型医院资源结构模型,并以此模型为"政策试验厅"进行模拟干预与试验,获得研究型医院的资源结构、技术效率及内生性资源配置等基本结论。

磺化聚苯醚/多烷氧基硅共聚物杂化离子膜的制备及性能研究

文章利用聚(对氯甲基苯乙烯-γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)(poly(VBC-co-γ-MPS))与磺化聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(SPPO)进行共混和原位溶胶-凝胶(sol-gel)反应,再与二甲胺水溶液反应,制备得到酸-碱对有机-无机杂化离子膜。该膜具有较高的热稳定性、化学稳定性、离子交换容量以及质子电导率。合适摩尔分数的poly(VBC-co-γ-MPS)制备的膜的离子交换容量值为2.15mmol/g,水质量分数为80%,拉伸强度为13.4MPa,断裂伸长率为26%,质子传导率为0.086S/cm。与一般的杂化膜相比,膜的稳定性及质子传导率有显著提高。

一例由非典型17q11.2微缺失所致神经纤维瘤病1型微缺失综合征患者的遗传学研究

目的对1例学习困难伴姿势步态异常的患者进行表型及基因型分析,以提供合适的治疗策略和准确的遗传咨询。方法对患者进行详尽的病史询问、体格检查及辅助检查(包括神经心理学检测、头颅影像学检查及骨骼系统X光摄片)。对患者进行全外显子组测序、G显带染色体核型分析以及微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization,aCGH)分析。对其父母应用多重连接探针扩增(multiples ligation-dependent probe amplification,MLPA)分析遗传变异的来源。结果患者除存在明显的皮肤异常(牛奶咖啡斑)外,尚有异常面容、眼部疾病、骨骼畸形、神经系统损害及精神异常等表现。全外显子组测序结果为阴性,G显带核型分析未见异常,而aCGH检测基因组拷贝数变异提示存在17q11.2微缺失,涉及NF1等多个基因。其父母MLPA检测未发现相同的缺失。结论患者的17q11.2微缺失为新发变异,是导致神经纤维瘤病1型微缺失综合征的原因。

基于EB和TB的混合及双混合随机补货策略

在分销系统中,对库存补货策略进行科学管理与控制是一直是学者们研究的热点之一,学术界始终没有有效提高三个传统库存补货策略运作效率的有效方法.在两个传统补货策略(EB(echelon-based),TB(time-based))策略的基础上,从减少EB和TB策略的极端情况角度,提出了混合策略1(HBl,Hybrid Based Policy1)和混合策略2(HB2,Hybrid Based Policy2),并将HB1和HB2的优点结合起来形成双混合策略(RH,Re-Hybrid Policy).数值试验表明,HB1、HB2对EB、TB的总成本费用比率有不同程度的改善,同时RH能有效改善HB1、HB2的总成本费用比率.