荧光定量检测血清HBV-DNA与HBeAg、临床类型的关系

目的 了解乙型肝炎病毒携带者、慢性乙型肝炎患者病毒含量与血清HBeAg、临床类型的关系。方法 采用荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒携带者和慢性乙型肝炎病人血清HBV -DNA含量。 结果 乙型肝炎病毒携带者HBeAg阳性组HBV -DNA含量明显高于HBeAg阴性组 ;乙型肝炎病毒携带者HBeAg阴性组中有25%HBV -DNA呈阳性 ,少数病例HBV -DNA水平还很高 ;乙型肝炎病毒携带者HBV -DNA含量明显高于慢性乙型肝炎。 结论 血清HBeAg是反映乙型肝炎病毒复制的良好指标 ,阳性乙型肝炎携带者HBV -DNA含量低于乙型肝炎病毒携带者。

缠绕方程和DNA模型

一般化了DNA重组的缠绕模型的缠绕方程的求解方法,同时利用有理缠绕和二桥纽结的关系给出了某些缠绕方程的解.

DNA分子的数学模型

从缠绕连分式的元素到DNA重组的缠绕模型的这条主线加以介绍,给出了缠绕的定义、有理缠绕的定义、有理纽结(二桥结)的定义、对应的连分式的定义、有理缠绕的分类、不定向有理纽结的分类以及它们的构造方法等,并将这些知识应用到DNA重组模型中.利用缠绕的性质研究了形如N(X+nR)=b(α,β)纽结方程的性质,其中,有理缠绕的二阶矩阵的乘积表示发挥了重要的作用;最后,给出了一组缠绕方程组的解,从而得到了DNA重组后的数学模型.通过实例给出缠绕方程组新的解法.

企业决策层DNA及其对高管团队有限理性的影响——以我国企业专用性投资行为为例所作的分析

本文在梳理国外高管团队属性理论的基础上,提出了"决策层DNA"这一基本调节因素,将决策层的决策准则整合进高管团队属性效应分析框架当中,对理论进行了丰富。根据这一新的分析框架,对我国现阶段企业的专用性投资行为进行分析,归纳出导致我国企业专用性投资弱化的典型TMT属性特征和相应的决策层DNA类型。

回顾DNA双螺旋发现的里程碑意义

从研究资源分配的调整、研究模式的转变和对科学、技术与社会的影响三个方面讨论了DNA双螺旋模型提出的里程碑意义。提出科学与技术的进步是无可阻挡的 ,人类的理性之光总会驱走黑暗 ,为世界带来更加美好的明天。

DNA相对含量与抗辐射菌辐射抗性间的关系

通过改变抗辐射菌的培养条件，结合细胞内DNA和蛋白质测定，在细胞水平上阐明了抗辐射菌的辐射抗性与其DNA相对含量无密切关系，而与其生长状态密切相关，改变细胞处于指数生长状态的培养条件，都能增加其对辐射的抗性。并对可能的机理加以讨论。

慢性乙肝患者血清HBV DNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性研究

目的 了解慢性乙型肝炎患者血清HBVDNA含量与肝组织损伤及纤维化程度的相关性。方法 对64例HBsAg阳性的慢性乙型肝炎进行肝穿刺病理检查 ,HBVDNA定量采用荧光定量系统 ,HBVM采用ELISA法。结果 慢性中、重度肝炎较慢性轻度肝炎血清HBVDNA含量有显著性差异 ,而慢性中、重度肝炎之间差异不显著 ,同样肝组织炎症分级G1、G2、G3随着炎症分级的增高 ,其血清HBVDNA含量也逐渐增高 ,而在G4级较G3级反而有所下降 ;血清HBVDNA含量与肝组织纤维化分期无明显关系 ;血清HBVDNA含量随着血清胆红素水平的升高有下降的趋势。结论 血清HBVDNA水平与肝组织损伤有一定的关系 。

HBV标志物定量与病毒载量关系探讨

目的研究乙型肝炎病毒各血清标志物含量与HBV-DNA含量的关系。方法采用时间分辨免疫荧光分析法(TRIFA)和实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)分别测定1486例乙肝患者血清中乙型肝炎病毒抗原抗体定量和病毒含量。结果不同HBV标志物阳性模式的HBsAg定量存在显著差异,相同模式的HBsAg定量也差异极大。HBeAg(+)模式的HBV-DNA显著高于HBeAb(+)模式及HBeAg(-)HBeAb(-)模式(P<0.01),而后两者间无显著差异(P>0·05)。HBsAg、HBeAg含量与HBV DNA正相关(r值分别为0.383、0.635,P=0.01),HBeAb含量与HBV DNA负相关(r=-0.563,P=0.01)。HBsAg定量与HBeAg定量正相关(r=0.466,P=0.01),与HBeAb定量负相关(r=-0·524,P=0·01)。结论HBV标志物定量之间及与HBV DNA含量间存在一定相关性,但个体差异极大。全面了解HBV标志物含量及HBV DNA定量可更准确判断病毒复制、状态,为临床决策提供可靠依据。

慢性乙型肝炎患者血清HBV-DNA水平、生化指标以及与肝组织病理学相关性研究

目的研究慢性乙型肝炎（CHB）患者HBV—DNA复制水平、肝功能生化指标及其与肝组织病理学相关性。方法采用荧光定量PCR法监测200例慢性乙型肝炎患者血清HBV—DNA含量及相关血清肝功能指标，并对患者活体肝穿刺的病理标本进行组织炎症活动度分级（G），结果利用统计软件统计分析。结果慢性乙型肝炎轻、中、重度组患者HBV—DNA含量分别为（4．85±1．0）×10^8～10^7copy／ml、（3．82±0．8）×10^6～10^5copy／ml、（1．8±0．5）×10^5～10^4copy／ml；血清总胆红素含量分别为（12．64±4．25）／lmol／L、（50．18±9．46）／lmol／L、（262．96±30．16）p．mol／L；白／球比值分别是（1．51±0．23）、（1．61±0．26）和（1．97±0．25）。血清TB、ALT、AST、GGT平均值随病理分级和分期的增加而逐渐升高；ALB、PTA则相反。结论慢性乙型肝炎轻、中、重度各组之间的HBVDNA含精差异有统计学意义；中、重度组病毒含量与总胆红素水平呈负相关，与白／球比值呈正相关。血清TB、ALT、AST、GGT可反映慢性乙型肝炎肝组织炎症活动的程度；ALB、PTA是慢性乙型肝炎病变进展的指标。

体内电穿孔增强日本血吸虫核酸疫苗免疫保护作用的研究

目的探讨体内电穿孔技术增强日本血吸虫核酸疫苗的免疫保护效果。方法分别大量制备质粒pcDNA3.1-SjC23、pcDNA3.1-SjCTPI、pcDNA3.1-(CDR3)6和重组蛋白SjC23-HD、SjCT-PI与NP30。上述3种质粒DNA以等量混合后即为鸡尾酒式DNA疫苗,3种蛋白以等量混合后即为鸡尾酒式蛋白疫苗。70只BALB/c小鼠随机分为A、B、C、D、E5组,每组14只。A组为自然感染组;B组(电脉冲空质粒对照组)每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μlpcDNA3.1,每次注射时辅以体内电穿孔;C组(电脉冲空质粒+混合蛋白对照组)空质粒免疫及体内电穿孔同B组,但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100μl混合蛋白疫苗+100μl福氏完全佐剂(FCA);D组(电脉冲混合DNA组)每只小鼠分别在第0、3、6周经股四头肌注射100μl混合DNA疫苗,每次免疫时辅以体内电穿孔;E组(电脉冲混合DNA+混合蛋白组)混合DNA免疫及体内电穿孔同D组,但于第9周每鼠经背部皮下多点注射100μl混合蛋白疫苗+100μlFCA。DNA免疫组末次免疫后4周,蛋白加强组末次免疫后2周,所有小鼠同时经腹部皮肤感染(40±1)条尾蚴。攻击感染后42d剖杀小鼠,计数成虫及肝脏虫卵数。首次免疫前2d及感染前2d分别经尾静脉采血,分离血清检测IgG抗体水平、抗体亚类IgG1及IgG2a,并取小鼠脾脏制备单个脾细胞,检测细胞因子IL-2、IL-4、IFN-γ的水平。结果C、D组和E组的减虫率分别为18.09%、45.00%和57.09%,D组和E组的减虫率均显著高于C组(P均<0.01),且E组的减虫率高于D组(P<0.05);C、D组和E组的减卵率分别为12.49%、50.88%和59.26%,D组和E组的减卵率均显著高于C组(P均<0.01),且E组的减卵率高于D组(P<0.05)。C、D、E3组小鼠血清都检测到特异性IgG抗体,抗体亚类IgG2a/IgG1比值分别为0.394、3.518、0.914。D、E2组小鼠IL-2、IFN-γ含量较对照组均有明显升高,IL-4则无明显差异。结论体内电穿孔技术可显著提高日本血吸虫核酸疫苗的免疫保护作用。

Molecular biology and the diagnosis and treatment of liver diseases

ＭｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙａｎｄｔｈｅｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｌｉｖｅｒｄｉｓｅａｓｅｓＨｏｗａｒｄＪ．Ｗｏｒｍａｎ，ＦｅｎｇＬｉｎ，ＮａｏｔｏＭａｍｉｙａａｎｄＰａｕｌＪ．ＭｕｓｔａｃｃｈｉａＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇ...

乙型肝炎病毒前S1蛋白检测及临床意义

目的探讨乙型肝炎病毒前S1蛋白(PreS1)检测方法及在乙型肝炎病毒诊断中的临床意义。方法采用ELISA法对158例各型乙型肝炎病毒患者血清标志物PreS1进行检测,同时对每个标本进行HBV-DNA定量及乙肝“两对半”的双盲测定。比较各组PreS1、HBV-DNA、HBeAg三者之间的关系。结果PreS1在HBeAg阳性组合中的检出率为87.9%,明显高于HBeAg阴性组46.7%(P<0.01)。以乙肝病毒HBV-DNA≥103拷贝/毫升为判断乙肝病毒存在复制的标准,PreS1在HBV-DNA阳性组合的检出率为93.0%,明显高于HBV-DNA阴性组25.8%(P<0.01)。结论血清乙型肝炎病毒PreS1测定可以作为乙型肝炎病毒早期感染、复制及预后判断的重要指标。

DNA分子重组模型中的缠绕方程组

本文研究了下列缠绕方程组解的性质:N(S)=K_0,N(S+M)=K_1,N(S+M+M)=K_2,N(S+M+M+M)=K_3.通过控制变量的方法,将某个K_i(i=0,1,2,3)的向量表示中的元素换成变量,研究变量在满足何条件时,该缠绕方程组系统有唯一解,从而找出其他K_i满足该缠绕方程组系统并使该缠绕方程组只有一个解.此时这个缠绕方程组系统得到了很好的应用,相当于通过对一个DNA分子在酶作用下拓扑结构改变的研究,得到了另外一个DNA分子或多个DNA分子在酶促反应下进行n次连续的特异性位点重组时拓扑结构的变化,这样可以避免逐个研究,大大减少了工作量.

缠绕方程组的解与DNA模型

本文利用缠绕的相关知识来研究DNA重组问题,研究酶在环状DNA分子上是如何作用的酶作用在环状DNA分子上时,它把DNA分子分离成两个互补的缠绕酶作用在环状DNA分子上的过程,可以看作是缠绕手术,即酶的作用过程就是删除这些缠绕的其中一个,利用另一个缠绕取代被删除的缠绕我们给出了缠绕方程组:(ⅰ)N(X+T)=b(1,0),(ⅱ)N(X+R)=b(3,1),(ⅲ)(X+R+R)=b(17,5)的解以及形如{N(Y+T)=<1>;N(Y+R)=;N(Y+2R)=<x,1,1>}的方程组通解公式.

乙型肝炎病毒核酸定量检测与临床的关系

目的 探讨血清ＨＢＶ ＤＮＡ水平与ＨＢＶ标志物（ＨＢＶ Ｍ）表现摸式、吁功能状态、肝内炎症的关系。方法 对２１９例排除甲、丙、丁和戊型肝炎病毒的混合与重叠感染患者中的３９例ＨＢｓＡｇ阳性的慢性乙型肝炎患者进行肝穿刺病理检查。ＨＢＶ ＤＮＡ定量采用荧光定量ＰＣＲ分析系统，ＨＢＶ Ｍ采用ＥＬＩＳＡ法。结果 血清ＨＢＶ ＤＮＡ水平与ＨＢＶＭ表现模式有关，ＨＢｓＡｇ与ＨＢｅＡｇ的存在影响ＨＢＶ ＤＮＡ水平变化。在ＨＢｓＡｇ阳性患者中，ＨＢＶ ＤＮＡ水平与Ｓｃｈｅｕｅｒ分级无明显相关。血清谷丙转氨酶水平与ＨＢＶ ＤＮＡ水平无明显相关。结论ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ有明显的相关，抗－ＨＢｅ阳性者病毒未完全停止复制，只是复制水平降低，单抗ＨＢｓ阳性，单抗ＨＢＣ阳性、抗ＨＢｓ阳性和抗 ＨＢｃ阳性未检出 ＨＢＶ ＤＮＡ；肝内炎症活动程度与血清ＨＢＶ ＤＮＡ水平无明显关系。

某些缠绕方程组的解

利用纽结理论和缠绕模型来研究环状DNA分子在酶(如拓扑异构酶和重组酶)作用机制下的变化,揭示了其在酶促反应过程中如何断开原有结构并改变端点进行重组,从而改变其拓扑结构的.在整个DNA分子重组实验过程中,相当于进行了一次缠绕手术,用新的缠绕取代了被删除的缠绕,因此研究并分析在此过程中抽象出的缠绕模型显得十分重要.给出某些缠绕方程组的解,从而给出了DNA分子重组的数学模型.