肺纤维化患者血清中IL-9、IL-10、PU.1水平及其临床意义

目的研究特发性肺纤维化(IPF)患者血清中白细胞介素-9(IL-9)、白细胞介素-10(IL-10)、转录因子PU.1水平的变化,探讨其在肺纤维化中的作用。方法采用荧光定量逆转录聚合酶链反应法分别检测IPF患者30例,健康对照者25例血清中IL-9、IL-10及PU.1mRNA表达水平。结果 (1)IPF组患者血清IL-9水平明显高于对照组(P<0.01)。(2)IPF组患者血清IL-10明显低于对照组(P<0.01)。(3)IPF组患者血清PU.1水平高于对照组(P<0.05)。(4)IL-9与IL-10表达呈负相关(r=-0.778,P<0.05)。结论IL-9、IL-10、PU.1参与IPF的发病过程,联合检测这三种因子对于IPF发病机制的探索及临床诊治具有重要意义。

盐酸中Pu（III），Pu（IV），Pu（VI）的制备及紫外-可见吸收光谱

报道了Pu（III）、Pu（IV）、Pu（VI）等单一价态溶液的制备方法，并建立了利用紫外-可见-近红外光区的特征吸收谱来鉴别钚离子各价态的分析方法．首先在盐酸介质中采用氧化还原剂制备了Pu（III）、Pu（IV）、Pu（VI）三种价态溶液。确定了最佳实验条件．随后考察了上述样品溶液在紫外-可见-近红外区的吸收光谱，并对特征吸收峰进行了归属．结果表明，Pu（III）在560、600、665、900nm处有较强的吸收峰：Pu（IV）在470、550、660、795nm处有较强的吸收峰：Pu（V1）在835、950、990nm处有较强的吸收峰．本文实验结果表明，可以利用特征吸收峰对不同价态的钚离子进行快速鉴别，与国外文献报道结果一致，该结果对后续研究工作具有一定的技术支持．

离子液提取与顶空气-质联用测定PU革中DMF方法研究

建立了一种对聚氨酯合成革中残留N,N-二甲基甲酰胺提取及检测的新方法,对聚氨酯合成革样品前处理离子液超声提取与顶空气相色谱-质谱条件进行研究.结果表明,最佳样品前处理工艺：提取溶剂为N-正丁基-N-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液、溶剂用量为20 mL/g、超声提取温度控制75℃、提取时间1h;最佳气相色谱-质谱条件：顶空加热温度为135℃,平衡时间60 min,顶空基体量1 mL,柱温：50℃保持3 min,然后以12℃/min速度升至200℃,保持4 min.进样口温度200℃;色谱-质谱接口温度250℃.电离方式：EI.该分析方法线性相关系数R2=0.9992;平均回收率97％～100％;标准偏差在3.45％～4.84％之间;检出限量10mg/kg,适用于聚氨酯合成革的DMF测定.

PU革中N-甲基吡咯烷酮残留量分析

结合超声波提取、固相萃取小柱（SPE）净化的前处理技术,建立气相色谱-质谱法（GC-MS）快速检测PU革中N-甲基吡咯烷酮（NMP）残留量方法。考察了影响样品前处理因素显示,室温下以丙酮为提取剂超声提取30 min可以较完全地提取PU革中NMP,以3∶2混合的活性炭与Florisil硅藻土为吸附剂SPE柱和正己烷＋乙酸乙酯（V/V=1/20）混合溶剂为洗脱液可以较好洗脱、净化提取液中NMP,以SCAN/SIM同时检测扫描（FASST）模式分析试液,外标法定量。结果表明,NMP浓度在线性范围内的回收率94%-101.3%,相对标准偏差RSD（n=5）6.5%-1.3%,定量限0.0457 mg·kg^-1。本方法操作简单、快速、准确,灵敏度高,重现性好,可满足PU革中NMP残留量检测的日常要求。

萃取色层法分离测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr

建立了萃取色层法测定放射性污染土样品中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr的方法。1.0g放射性污染土样品经高压消解,采用串联的TEVA、TRU和SR萃取色层柱分离富集溶解液中^(238-240)Pu、^(241)Am和^(90)Sr,经不同的淋洗液解析后,α能谱法测定^(238-240)Pu和^(241)Am,切伦科夫计数法测定^(90)Sr。结果表明:方法对^(238-240)Pu加标回收率在81.4%~96.5%之间,精密度为13.1%;对^(241)Am加标回收率在88.0%~94.0%之间,精密度为12.9%;对^(90)Sr加标回收率在89.0%~96.1%之间,精密度为8.4%。

气相色谱-质谱联用法测定PU人造革中N，N-二甲基甲酰胺的含量

建立了Pu人造革中N，N-二甲基甲酰胺的检测方法，用二氯甲烷超声提取PU人造革中的N，N-二甲基甲酰胺，气相色谱-质谱联用仪检测，色谱条件为：进样口温度：200℃；流速：1．2mL／min；程序升温：500℃保持3min，以10℃／min升到150℃继续以50℃／min升到230℃保持2min。标准曲线在0．5—10μg／ml线性良好，线性相关系数为0．9998；灵敏度高，检出限可以达到0．5μg／ml；回收率为94％以上。。

室温一步法制备PMMA-PS/PU浇注胶

研究了聚甲基丙烯酸甲酯 -聚苯乙烯 /聚氨酯 (PMMA- PS/ PU)聚合反应速度的影响因素 ,对影响PMMA- PS/ PU浇注体系主要力学性能的几个关键因素进行了分析讨论。研究结果表明 ,控制 - NCO/- OH比值、低分子二元醇与聚酯多元醇的 - OH摩尔比、催化引发体系用量等 ,可得到具有优良的反应性、工艺性及优异力学性能的改性体系。当 R=1.10、α=0 .5、BPO/ St=1.6 %、DMA/ St=0 .9%、β=0 .0 4 %、γ=30 %、ε=3/ 10 0、甲组分中 Si O2 含量为 30 %～ 35 %时体系的反应性和力学性能均较佳 :室温下的凝胶时间为 30 min左右 ,2 4 h完全固化 ;拉伸强度 2 6 .0 MPa,拉伸剪切强度 (ABS-乙丙橡胶 ) 6 .0MPa,断裂伸长率 30 0 % ,永久变形率 10 .0 % ,热空气老化强度变化率 - 1.0 % ,耐酸后强度变化率- 0 .0 5 % ,硬度 (邵 D)

激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法测定含钚颗粒物中^(240)Pu/^(239)Pu比值

为高精度、准确地获取含钚颗粒物中具有核保障监督意义和核取证价值的钚同位素比值,建立了激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)测定含钚颗粒物中^(240)Pu/^(239)Pu的分析方法。采用检漏、安装排风罩和擦拭剥蚀池内壁等方式有效降低激光剥蚀产物沾污实验室和危及人身安全的潜在风险。联用扫描电迁移率粒径谱仪(SMPS)与激光剥蚀-多接收器等离子体质谱(LA-MC-ICP-MS)研究了激光剥蚀玻璃基体标样产生气溶胶的分布特性,结果表明,剥蚀产物的主要粒径是40~500 nm,应尽量采用水平管道连接激光剥蚀进样系统与MC-ICP-MS,含钚颗粒物分析后剥蚀池持续吹扫时间应大于15 min。采用外标归一化法离线校正质量分馏效应和离子计数器检测效率,建立了含钚颗粒物中^(240)Pu/^(239)Pu的LA-MC-ICP-MS分析方法,固定束斑直径30μm、脉冲重复率5 Hz、剥蚀时间5 s,调节能量密度使含钚颗粒物模拟样品中239Pu的信号强度分别达2×104cps和2×105cps,本方法对^(240)Pu/^(239)Pu测量的相对实验标准不确定度小于1.4%(n=6),测量结果与参考值的相对偏差小于4.7%,仪器调试时间和单个样品测量时间分别为9.0和0.5 h。含钚颗粒物模拟样品分析结果表明,本方法精度高、结果准确、分析速度快,可满足核保障监督、禁产核查和核取证中含钚颗粒物直接分析的需求。

越南西北部Pu Sam Cap高钾碱性岩LA-ICPMS锆石U-Pb年龄与Hf同位素组成及其区域构造意义

越南西北部Pu Sam Cap高钾碱性杂岩位于哀牢山剪切带南段西侧,由粗面岩、煌斑岩、碱性正长岩与碱性花岗岩组成。其中粗面岩不整合于晚白垩世陆相沉积岩之上,碱性侵入岩侵入到三叠纪陆源沉积岩、侏罗纪流纹岩及40～35Ma含角闪石二长岩-花岗岩中。该杂岩的岩石具有低TiO2(<0.8%)、P2O5(<0.64%)和FeO*(<7.74%),高Na2O(1.41%～4.5%)和K2O(5.22%～9.4%)的地球化学属性,属于高钾碱性玄武质到高钾碱性长英质岩浆岩类型与钾质至超钾质岩浆系列。这套岩石富集大离子亲石元素LILE、轻稀土元素LREE和一组相容元素,具有明显的Ta、Nb和Ti异常,表明Pu Sam Cap高钾碱性杂岩形成于与俯冲带有关的大陆弧和后碰撞弧构造环境。锆石LA-ICPMS U-Pb年代学研究表明碱性正长岩与碱性花岗岩分别形成于32.70±0.24Ma、35.1±0.06Ma,上述年龄代表了Pu Sam Cap高钾碱性杂岩的侵入岩结晶年龄。两个样品中锆石的εHf(t)变化范围分别为-2.8～2.5和-4.9～0.1,在t-εHf(t)相关图上分析点落在下地壳和亏损地幔演化线之间,两阶段模式年龄变化范围为950～1286Ma和1107～1421Ma。该杂岩的εNd(t)变化范围-5.63～-3.26,具有低143Nd/144Nd比值(0.512336～0.512447)和高87Sr/86Sr比值(0.706254～0.707273),Sr-Nd同位素相关图上接近于EM2地幔端元趋势线,与大理地区新生代高钾岩浆岩十分相似,表明PuSamCap高钾碱性杂岩的岩浆是幔源岩浆和壳源岩浆的混合结果,同时可与大理地区新生代高钾岩浆岩对比,它们形成于哀牢山-红河左行走滑活动之前,墨江古特提斯洋盆的消减与印度-欧亚陆陆碰撞活动提供了宏观区域性构造背景。

TBP辐解产物对U(Ⅳ)-肼和乙异羟肟酸反萃Pu(Ⅳ)的影响

研究了磷酸三丁酯(TBP)辐解产物磷酸二丁酯(HDBP)和磷酸一丁酯(H_(2)MBP)对U(Ⅳ)-肼以及乙异羟肟酸(AHA)反萃Pu(Ⅳ)的影响,考察了相接触时间、相比(o∶a)、还原剂浓度、HNO_(3)浓度、肼浓度、TBP辐解产物HDBP和H_(2)MBP浓度等条件对含有HDBP或H_(2)MBP的30%(体积分数)TBP/煤油中Pu(Ⅳ)反萃率的影响。结果表明:U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)有很强的还原反萃能力,降低相比、HNO_(3)浓度、肼浓度有利于U(Ⅳ)对Pu(Ⅳ)的反萃,并且U(Ⅳ)可以快速有效地破坏HDBP、H_(2)MBP与Pu(Ⅳ)的络合,将Pu(Ⅳ)反萃到水相。乙异羟肟酸对Pu(Ⅳ)有很强的络合反萃能力,通过降低酸度、延长相接触时间和增大AHA浓度能够有效降低HDBP和H_(2)MBP对AHA络合反萃Pu(Ⅳ)的影响。

菩人丹超微粉对肥胖型T2DM大血管损伤大鼠ET-1、NO、FFAs含量的影响

目的观察菩人丹超微粉(PRD)对2型糖尿病(T2DM)大血管损伤大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、游离脂肪酸(FFAs)含量的影响,探讨PRD对肥胖型T2DM大血管损伤的保护作用及其部分机制。方法采用雄性Wistar大鼠灌胃脂肪乳,辅以尾静脉快速注射小剂量链脲佐菌素,制备以胰岛素抵抗为特征的T2DM合并大血管病变的动物模型。成模大鼠随机分为PRD低、中、高剂量组,马来酸罗格列酮组以及模型组,各组分别灌胃给予相应药物治疗4 w,测定给药前及给药4 w末血清NO、ET-1、FFAs的含量。结果 PRD中、高剂量组均能极显著降低血清ET-1的含量(P<0.01),PRD低、中、高剂量组均能极显著提高血清NO含量(P<0.01)。PRD中、高剂量组均能显著降低血清FFAs的含量(P<0.01～0.05)。结论 PRD具有调节脂代谢,调整血管舒缩功能,保护损伤的血管内皮细胞的作用。

溶胶-凝胶法制备聚氨酯/二氧化硅杂化材料

为了获取一种新型的聚氨酯/二氧化硅杂化材料,采用溶胶-凝胶法制备了不同二氧化硅含量的聚氨酯/二氧化硅杂化材料,详细研究了加水量、催化剂HCl用量、温度对溶胶-凝胶过程的影响以及偶联剂的加入对杂化材料性能的影响;确定了实验最佳条件为:n(H2O)∶n(TEOS)=4∶1,n(HCl)∶n(TEOS)=0.5∶1,通过红外光谱、扫描电镜和光电子能谱等手段考察了杂化材料的结构与性能。结果表明:通过溶胶-凝胶法制备的PU/SiO2杂化材料中PU和SiO2形成了较强的化学作用,而不是简单的共混,同时随着SiO2含量的增加材料的脆性逐渐增大,但加入偶联剂后,材料的韧性又有所提高。

聚氨酯(PU)泡沫塑料的受热过程

采用不同的加热方式,在升温速率为10 K/min时,研究聚氨酯泡沫塑料(PU)受热过程中的变化规律。采用热重-红外(TG-FTIR)联用测试方法,研究PU的热解特性,同时研究了其热分解过程中气体产物的释放规律。在烧结影像仪中观察试样加热过程中的膨胀收缩变形,确定其熔融和流动温度,试样受热过程中无熔融现象,最后炭化。

热中子诱发^(239)Pu裂变初级裂变产物质量分布测量

原子核裂变是最复杂的物理过程之一,至今仍缺乏可以统一描述裂变前和裂变后过程的理论。中子诱发^(239)Pu裂变产额数据是重要的核数据,完整的初级裂变产物质量分布数据有助于完善裂变理论模型并提高产额评价数据的质量。本文研制了初级裂变产物鉴别谱仪(FFIS),通过屏栅电离室和微通道板时间探测器分别测量裂变碎片的动能和飞行时间,基于动能-速度关联的方法直接获得碎片放中子后的质量分布,在BNCT医院中子照射器(IHNI-1)上开展了热中子诱发^(239)Pu裂变初级裂变产物的质量分布测量。测量结果表明,对轻峰碎片质量分辨约为1 amu,对重峰碎片质量分辨约为1.5 amu。^(239)Pu(n_(th),f)初级裂变产物质量分布的精确测量可为裂变产额理论计算和评价提供重要的实验数据。

γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷改性聚氨酯乳液的制备与性能研究

以聚氧化丙烯二醇(PPG)、甲苯二异氰酸酯(TDI)为主要原料,γ-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为有机硅改性剂,制备了有机硅改性聚氨酯乳液,考察了KH-560的添加量和添加次序对有机硅改性聚氨酯乳液性能的影响。实验结果表明,KH-560的添加量直接影响聚氨酯乳液的稳定性,当KH-560质量分数小于8%时,制备的乳液具有良好的稳定性,继续增大KH-560的用量,聚氨酯乳液的稳定性显著下降,而且KH-560的添加量和添加次序对聚氨酯乳液的力学性能和表面性能影响显著,当TDI中—NCO的物质的量与PPG中—OH的物质的量和由KH-560生成的—OH的物质的量总和的比值[n(—NCO)/n(—OH)]不变时,随着KH-560用量增大,胶膜的硬度、拉伸强度、100%定伸强度、表面接触角以及耐介质能力明显提高,断裂伸长率显著减小,并且化学改性的效果尤为明显。

菩人丹超微粉对T2DM大血管病变大鼠骨骼肌组织IRS-1mRNA、GLUT4mRNA表达的影响

目的观察菩人丹超微粉(Pu Ren Dan Superfine Powder,PRD)对2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)大血管病变大鼠骨骼肌组织胰岛素受体底物-1(insulinreceptor substrate-1,IRS-1)mRNA及葡萄糖转运蛋白4(glucose transporter4 GLUT4)mRNA表达的影响,探讨PRD调控骨骼肌葡萄糖转运的分子机制。方法以Wistar大鼠造T2DM模型大鼠,造模成功的T2DM大鼠按血糖结合体质量分层随机分为5组:模型组、罗格列酮组、PRD低、中、高剂量(0.885g/kg;1.770g/kg;3.540g/kg)治疗组,另取10只大鼠作为正常对照组。各组动物每日灌胃给药1次,正常对照组和T2DM模型组灌胃等剂量蒸馏水,连续给药4周。实验期间除正常对照组给予普通饲料外,其余各组均给予高脂高热量饲料。采用反转录PCR(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)技术和凝胶电泳成像分析方法,观察T2DM大血管病变大鼠骨骼肌组织IRS-1、GLUT4mRNA表达。结果 T2DM大血管病变大鼠骨骼肌组织IRS-1、GLUT4mRNA表达与正常对照组比较明显降低(P<0.01);PRD治疗组均能提高T2DM大鼠骨骼肌组织IRS-1、GLUT4mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论 PRD可提高T2DM大血管病变大鼠骨骼肌IRS-1mRNA及GLUT-4mRNA的表达水平。

裂解气相色谱-质谱法分离鉴定聚氨酯防水涂料中的煤焦油

建立了采用闪蒸裂解气相色谱-质谱测定固化后的聚氨酯防水涂料中的煤焦油的新方法。该方法方便快捷,无需对样品进行前处理,而且测定结果不受聚氨酯组分的干扰。该方法在建筑材料中有毒有害组分的分析检测方面有一定的应用价值。

菩人丹调控IRS2、BAD、FOXO1蛋白表达和磷酸化抑制INS-1细胞凋亡的分子机制

目的:阐明菩人丹抑制软脂酸诱导INS-1细胞凋亡的作用,并从分子水平揭示其作用机制。方法:构建软脂酸(PA,0.5mmol/L)损伤INS-1细胞模型,给予菩人丹含药血清干预24 h后,采用CCK-8法、Hoechst荧光染色法、流式Annexin V-FITC/PI双染法、caspase-3和caspase-8活性检测试剂盒检测INS-1细胞凋亡;利用Western blot法分析IRS2、BAD和FOXO1的蛋白质表达及磷酸化水平。结果:PA可显著降低INS-1细胞活力,升高caspase-3、-8活性,诱导细胞凋亡。菩人丹则抑制INS-1细胞凋亡,增加细胞活力,上调IRS2表达,下调FOXO1表达,促进BAD和FOXO1磷酸化,降低IRS2磷酸化。结论:菩人丹通过调控胰岛素信号传导系统中凋亡相关蛋白IRS2、BAD、FOXO1的表达和磷酸化,抑制PA诱导的胰岛β细胞凋亡,发挥保护胰岛β细胞的作用。

PU/SiO_2杂化材料的制备与表征

用溶胶-凝胶法制备了,一系列聚氨酯(PU)/SiO2杂化材料,通过扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱考察了杂化材料的相容性、微观相互作用以及介电性能。实验发现,水和催化剂的用量控制得当可得到分散均匀的杂化材料;存10μm厚的聚对苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上涂有2μm厚的PU/SiO2杂化材料,体系的介电常数较纯PET薄膜提高1倍多。