曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗在HER2阳性晚期局部乳腺癌治疗中的应用研究

目的探讨曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期局部乳腺癌(HER2positive late local breast cancer,HER2-PLLBC)的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月自贡市第一人民医院收治的HER2-PLLBC女性患者78例,按照随机数字表法分为试验组(n=39)和对照组(n=39),对照组行曲妥珠单抗治疗,试验组行曲妥珠单抗并多西紫杉醇治疗。比较治疗前后两组血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、C角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平;血清白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;观察两组患者肿瘤复发情况及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者血清CEA、CA153、CYFRA21-1及IL-6、IL-8、TNF-α水平均降低,试验组血清CEA、CA153、CYFRA21-1及IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的客观有效率58.97%(23/39)、临床获益率84.62%(33/39)均大于对照组的客观有效率30.77%(12/39)、临床获益率64.10%(25/39);复发率10.26%(4/39)小于对照组的28.21%(11/39),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,试验组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲妥珠单抗并紫杉醇新辅助化疗治疗HER2-PLLBC疗效显著,复发率低,安全可靠。

复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌疗效及安全性

目的探究复方苦参注射液联合TCbHP(多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗)化疗方案治疗HER-2阳性乳腺癌的疗效及安全性。方法选取2016年1月至2018年1月新乡市第二人民医院收治的102例HER-2阳性乳腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各51例。对照组采用TCbHP化疗方案治疗,研究组采用复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗。比较两组临床疗效、治疗前及治疗3个周期后生存质量测定量表简表(QOL-BREF)评分,中医证候积分,血清肿瘤标志物[糖类抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)]水平,血清癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM1),四跨膜蛋白超家族成员1(TM4SF1)水平,5年生存率。结果研究组客观缓解率(ORR)(62.75%)高于对照组(43.14%)(P<0.05)。治疗3个周期后,研究组QOL-BREF评分高于对照组(P<0.05);研究组中医证候积分均低于对照组(P<0.05);研究组血清CA153、CA125、CA199、CEA水平低于对照组(P<0.05);研究组血清CEACAM1、TM4SF1水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间研究组血小板降低、白细胞降低、肝功能损害、腹泻发生率(13.73%、7.84%、3.92%、5.88%)低于对照组(31.37%、23.53%、17.65%、21.57%)(P<0.05)。研究组5年生存率(44.68%)高于对照组(24.49%)(P<0.05)。结论采用复方苦参注射液联合TCbHP化疗方案治疗可显著抑制HER-2阳性乳腺癌患者病情进展,缓解症状,延长生存期,提高临床疗效及生存质量。

单纯TH方案及其联合贝伐单抗治疗Her-2阳性转移性乳腺癌的疗效观察

目的探讨单纯TH方案及其联合贝伐单抗治疗Her-2阳性转移性乳腺癌的效果。方法选取治疗的Her-2阳性转移性乳腺癌患者80例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组,对照组予以单独TH方案治疗,观察组在对照组基础上予以贝伐单抗治疗,观察两组临床疗效及化疗毒副反应,记录两组中位疾病进展时间(TTP)和中位无进展生存期(PFS)。结果观察组治疗总有效率为52.5%较对照组22.5%高,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组TTP和PFS分别为(15.67±2.97)月、(21.65±1.58)月均较对照组长,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单纯TH方案联合贝伐单抗治疗Her-2阳性转移性乳腺癌,能够提高临床疗效,延长患者PFS时间,且不会增加不良用药反应。

妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗HER-2阳性晚期乳腺癌的安全性和有效性

目的研究分析HER-2(人类表皮生长因子受体-2)阳性晚期乳腺癌采用妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗的安全性和有效性。方法选取80例在南华大学附属长沙中心医院接受治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌患者,选取时间范围在2020年1月-2021年12月,采取随机数字表法均分为参照组与综合组,每组各40例。参照组应用妥珠单抗联合拉帕替尼治疗,综合组则以妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗干预,比较两组治疗效果。结果综合组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05),且综合组治疗后的CEA、CA125、VEGFA、VEGFB指标水平以及CD8^(+)水平均低于参照组(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平,无进展生存期,1年生存率均高于参照组(P<0.05);而两组的心肌损伤标志物水平、药物不良反应发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论在HER-2阳性晚期乳腺癌治疗中运用妥珠单抗联合拉帕替尼及多西紫杉醇一线治疗干预,可获得显著疗效,改善患者免疫功能及肿瘤标志物水平,且不会增加患者药物不良反应发生率,有利于提高患者的生存率。