垂体柄阻断综合征的病因分析及诊疗进展

垂体柄阻断综合征（PSIS）的病因和发病机制目前尚不明确。近来研究表明，有遗传因素参与PSIS的发生、发展，尤以HESX1、LHX4基因缺陷最为密切。PSIS的临床表现复杂多样，随不同年龄及不同垂体激素缺乏而表现各异。早期诊治对患者激素缺乏症状的改善至关重要，MRI是唯一能明确此病诊断的影像学方法，胰岛素样生长因子及其结合蛋白3可与MRI联合提高对PSIS的诊断率。