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禽流感(H_9 亚型)HI稳定抗原的制备 被引量:2
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作者 徐怀英 秦卓明 +1 位作者 何叶峰 李莉 《中国兽药杂志》 2006年第11期9-12,共4页
禽流感(H9N2)灭活病毒液经浓缩纯化、离心及超声波处理,分组后加入不同物质如明胶、甘油、蔗糖作为稳定剂,制备HI诊断抗原。通过对不同温度条件(-20℃、4℃和室温)、不同存放时间诊断抗原HA效价的比较,筛选出了-20℃和室温保存6个月,4... 禽流感(H9N2)灭活病毒液经浓缩纯化、离心及超声波处理,分组后加入不同物质如明胶、甘油、蔗糖作为稳定剂,制备HI诊断抗原。通过对不同温度条件(-20℃、4℃和室温)、不同存放时间诊断抗原HA效价的比较,筛选出了-20℃和室温保存6个月,4℃保存至少12个月抗原HA效价不发生改变的稳定剂———甘油。经实验室和田间试验,用该组抗原检测的禽流感H9亚型抗体与国家流感中心活病毒抗原检测结果基本一致。 展开更多
关键词 禽流感 hi 稳定抗原 制备
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丙型肝炎病毒不同编码区His融合抗原的表达与纯化
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作者 韩振格 乔伟振 +3 位作者 张敏 孙艳雯 董晨 孟继鸿 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2008年第6期424-428,共5页
目的:表达和纯化丙型肝炎病毒(HCV)-Core、NS3和NS4的His融合抗原H-C、H-NS3和H-NS4,并初步探讨其在抗体检测中的应用。方法:用重组基因工程技术,构建3种重组质粒C-pET-28a-c(+)、NS3-pET-28a-c(+)和NS4-pET-28a-c(+)以及相应的工程菌;... 目的:表达和纯化丙型肝炎病毒(HCV)-Core、NS3和NS4的His融合抗原H-C、H-NS3和H-NS4,并初步探讨其在抗体检测中的应用。方法:用重组基因工程技术,构建3种重组质粒C-pET-28a-c(+)、NS3-pET-28a-c(+)和NS4-pET-28a-c(+)以及相应的工程菌;质粒经双酶切、PCR和测序鉴定正确后,IPTG诱导抗原表达,从IPTG使用浓度、诱导温度与时间3个方面优化抗原表达条件;用NTA柱纯化抗原后,分别用单片段重组抗原和混合抗原以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测100份HCV抗体阳性血清和40份健康人血清。结果:用单片段重组抗原和混合抗原检测的100份HCV抗体阳性血清中,H-C、H-NS3和H-NS4的抗体阳性率分别为91%、75%和52%,而H-C、H-NS3和H-NS4混合抗原的抗体检出率为100%;检测40份健康人血清,结果全部为阴性。结论:HCV不同编码区单片段His融合抗原具有不同的抗体检出率,但均低于混合抗原的阳性率;在开发HCV抗体诊断试剂时,应采用HCV混合抗原。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 his融合抗原 抗原纯化 表达
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不同抗原含量鸡减蛋综合征灭活疫苗的HI效价测定 被引量:2
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作者 邵攀峰 余彬辉 +4 位作者 何叶峰 李少丽 王斌卿 胡志航 朱国坡 《中国兽药杂志》 2012年第8期11-13,共3页
为优化鸡减蛋综合征相关多联灭活疫苗的生产工艺,利用Pellicon切向流超滤系统,将制备的鸡减蛋综合征病毒液6.5倍浓缩,0.1%(V/V)甲醛灭活。将抗原液用灭菌生理盐水进行1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶128、1∶256稀释,按照常规生产工艺... 为优化鸡减蛋综合征相关多联灭活疫苗的生产工艺,利用Pellicon切向流超滤系统,将制备的鸡减蛋综合征病毒液6.5倍浓缩,0.1%(V/V)甲醛灭活。将抗原液用灭菌生理盐水进行1∶8、1∶16、1∶32、1∶64、1∶128、1∶256稀释,按照常规生产工艺规程分别制备灭活疫苗,免疫21日龄SPF雏鸡。21d后翅静脉采血,HI试验检测免疫鸡的抗体水平。结果显示,免疫鸡HI抗体效价几何平均值均不低于7.0log2,符合鸡减蛋综合征灭活疫苗质量标准要求。 展开更多
关键词 鸡减蛋综合征 抗原含量 灭活疫苗 hi效价
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禽Ⅱ型副粘病毒各种禽源分离株的免疫原性 被引量:6
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作者 王林果 韦平 +5 位作者 韦天超 李康然 黄淼章 黄钰缤 文艳玲 杨宗维 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期790-794,共5页
分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了免疫及交叉攻毒... 分别制备了源于鸡、鹅、鸽、鹌鹑、孔雀、画眉鸟、珍珠鸡的禽Ⅰ型副粘病毒(APMV-1)7个强毒分离毒株和商品弱毒疫苗株克隆30(C30)的灭活油乳剂苗,并用这8种灭活油乳剂苗和C30株的活疫苗分别在鸡、鹌鹑、鹅和鸽进行了免疫及交叉攻毒保护试验。免疫后(PI)分别测定试验禽血清的新城疫病毒(NDV)血凝抑制(HI)抗体的滴度,并于PI5周用强毒株进行攻毒。结果表明,鸽的HI抗体几何平均滴度(MAT)为9.00~10.0log2,鸡的为7.13~7.63log2,鹌鹑的为5.OO~5.13log2,鹅对灭活油乳剂苗的为5.63~6.38log2、而对C30株活疫苗的仅为3.38log2;除了C30株活疫苗免疫鹅提供的保护率比较低(20%)外,8种油乳剂苗都能对同源或者异源强毒株的攻毒提供比较高的保护率(66.75%~100%)。研究结果表明,经典疫苗株C30与近年来从各种不同禽类分离的致病性APMV-1野毒株之间、不同禽源分离株之间的抗原性,以及各种不同禽源分离株的之间的免疫原性差异均不大。 展开更多
关键词 禽Ⅰ型副粘病毒 免疫原性 抗原性 血凝抑制抗体滴度 免疫交叉保护试验
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3种犬细小病毒感染诊断方法比较 被引量:19
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作者 宋永奇 李玉燕 +4 位作者 吕艳丽 韩博 李伊立 贾君影 付丽娟 《畜牧与兽医》 北大核心 2008年第6期31-35,共5页
本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/... 本研究应用犬细小病毒抗原快速检测试剂盒、血凝/血凝抑制试验和PCR方法对120份具有腹泻/呕吐症状的患犬粪便样本进行了犬细小病毒检测。结果显示,3种方法检测阳性份数分别为60,49,68。犬细小病毒抗原快速检测试剂盒与血凝/血凝抑制(HA/HI)试验相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为100.0%,84.5%,90.8%;与PCR法相比较,敏感性、特异性及总符合率分别为85.3%,96.2%,90.0%。从试验结果看,HA/HI法具有较高的特异性,但敏感性较低;PCR具有高度敏感性和特异性,但不适合临床推广;细小病毒抗原快速检测试剂盒,在正确操作下结果可靠,是临床诊断犬细小病毒感染的首选方法。 展开更多
关键词 犬细小病毒抗原快速检测试剂盒 PCR 血凝/血凝抑制(HA/hi)试验 犬细小病毒(CPV)
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副鸡嗜血杆菌B型分离株免疫原性的比较和疫苗株的筛选 被引量:2
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作者 卢冷轶 陈晓峰 +1 位作者 苗得园 赵德明 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2005年第9期703-706,共4页
利用分离自我国不同地区的3株B型副鸡嗜血杆菌菌株及0222标准株分别制作油乳剂灭活疫苗免疫无鸡传染性鼻炎病史的鸡群,通过攻毒保护试验和HI抗体测定,分析比较了其免疫原性,以筛选适用于制备疫苗的菌株。结果表明:不同地区的分离株在致... 利用分离自我国不同地区的3株B型副鸡嗜血杆菌菌株及0222标准株分别制作油乳剂灭活疫苗免疫无鸡传染性鼻炎病史的鸡群,通过攻毒保护试验和HI抗体测定,分析比较了其免疫原性,以筛选适用于制备疫苗的菌株。结果表明:不同地区的分离株在致病性和免疫原性上存在一定的差异,TJ-1株疫苗免疫鸡对TJ-1和DL-1株的保护作用可达90%和91.7%,对BJ-1株的保护率为63.6%,具有相对较好的保护作用,目前可以作为疫苗株使用。在各免疫组试验鸡中,0222株和BJ-1株免疫鸡群的血清抗体水平较高,但这可能与血凝抑制试验所采用的抗原是由0222株制备的及BJ-1株在抗原性上可能更接近于0222株有关。DL-1和TJ-1株疫苗免疫鸡的抗体水平都很低,但其免疫保护却要强于0222和BJ-1株疫苗免疫鸡。由此说明B型株因菌株之间免疫原性的差异使得HI抗原的选择难度增加。 展开更多
关键词 副鸡嗜血杆菌 免疫原性 hi抗体 攻毒
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西藏林芝地区首次发现兔出血症病毒血清亚型 被引量:1
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作者 曾群辉 吉传义 +1 位作者 朱国玉 索珍 《畜牧与兽医》 北大核心 1998年第6期243-245,共3页
经交互保护试验发现,用西藏兔出血症病毒制备的疫苗免疫家兔后能抵抗同源病毒和江苏兔出血症病毒攻击,保护率均为100%;而用江苏兔出血症病毒制备的疫苗对西藏兔出血症病毒却不能提供有效的保护,保护率仅为33.3%。交互血凝... 经交互保护试验发现,用西藏兔出血症病毒制备的疫苗免疫家兔后能抵抗同源病毒和江苏兔出血症病毒攻击,保护率均为100%;而用江苏兔出血症病毒制备的疫苗对西藏兔出血症病毒却不能提供有效的保护,保护率仅为33.3%。交互血凝抑制和琼脂扩散试验表明,两者在血凝素抗原及琼脂扩散抗原上均存在较大差异。首次发现兔出血症病毒血清亚型。 展开更多
关键词 出血症病毒 抗原性 交互保护 血凝抑制
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Mage-H1在PC12细胞分化前后的表达变化及其对细胞周期的影响
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作者 刘伟 杨溢 +2 位作者 秦孺子 陆秀红 杨昱 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2112-2117,共6页
目的:探讨黑色素瘤相关抗原H1(Mage-H1)在细胞增殖和分化调控中的作用。方法:神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导PC12细胞分化后用相差显微镜对其形态学进行观察。通过RT-PCR、Western blotting检测分化前后Mage-H1表达变化情... 目的:探讨黑色素瘤相关抗原H1(Mage-H1)在细胞增殖和分化调控中的作用。方法:神经生长因子(nerve growth factor,NGF)诱导PC12细胞分化后用相差显微镜对其形态学进行观察。通过RT-PCR、Western blotting检测分化前后Mage-H1表达变化情况。流式细胞技术分析PC12细胞瞬时表达Mage-H1对细胞周期的影响。结果:经NGF诱导8d后,92%以上PC12细胞属于已分化细胞。分化后的PC12细胞与对照组相比,Mage-H1表达上调。PC12细胞瞬时表达Mage-H1后被明显阻滞在G0-G1期。结论:Mage-H1可抑制PC12细胞增殖并促进细胞的分化。 展开更多
关键词 黑色素瘤相关抗原H1 PC12细胞 细胞周期 细胞分化
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华东地区汉族人群HB-1基因多态性的研究
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作者 孙玲玲 褚迅 黄薇 《皖南医学院学报》 CAS 2007年第2期94-96,共3页
目的:检测华东地区汉族人群HB-1基因的多态性,并与国外数据库进行比较。方法:采用直接测序法检测188例华东地区汉族正常个体全血标本中HB-1基因启动子、全部2个外显子及邻近的内含子区的多态性变化,所得结果与美国国立生物技术信息中心(... 目的:检测华东地区汉族人群HB-1基因的多态性,并与国外数据库进行比较。方法:采用直接测序法检测188例华东地区汉族正常个体全血标本中HB-1基因启动子、全部2个外显子及邻近的内含子区的多态性变化,所得结果与美国国立生物技术信息中心(NCBI)的SNP数据库(dbSNP)进行比较。结果:在188例正常样本中共发现6个SNPs,5个位于启动子,一个位于编码区,在dbSNP数据库中均已报道,但有6个数据库已报道的SNPs在本次研究中未能证实。结论:华东地区汉族人群HB-1基因多态性的分布与dbSNP数据库中的资料存在差异,为在华东地区汉族人群中研究HB-1基因相关疾病提供可靠数据。 展开更多
关键词 HB-1基因 遗传多态性 汉族人群 次要组织相容性抗原
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SARS冠状病毒NS融合蛋白的重组表达纯化与免疫学性质分析(英文) 被引量:1
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作者 贾汝静 袁志宏 +4 位作者 赵金存 王炜 赵振东 高晓明 徐晓军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期748-755,共8页
刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1~22... 刺突蛋白(S)和核心蛋白(N)是SARS冠状病毒的主要结构蛋白.在病毒细胞受体结合和病毒包装过程起重要作用.重组融合表达这2种蛋白具有较高的诊断学价值.对SARS病毒N蛋白和S蛋白氨基酸序列进行计算机分析,选择含有优势抗原表位的N蛋白1~227位氨基酸片段和S蛋白450~650位氨基酸片段,采用序列重叠延伸策略(sequenceoverlappingextension,SOE)构建编码N1227LinkerS450650新型融合蛋白的基因片段,导入原核表达载体,实现融合蛋白在大肠杆菌的高效表达.利用组氨酸标签亲和层析的方法纯化,获得高纯度的融合蛋白.对该融合蛋白的结构特征模拟分析的结果显示,其免疫化学性质均无显著改变.采用ELISA和Western印迹方法对其识别SARS冠状病毒特异性抗体的能力进行初步鉴定,显示该融合蛋白具有较好的抗原性和特异性,可有效特异性地检测恢复期SARS病人血清中抗SARS冠状病毒结构蛋白的抗体,可以作为SARS冠状病毒感染的辅助诊断手段. 展开更多
关键词 SARS冠状病毒 组氨酸标签 抗原性 酶联免疫吸附实验
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类孟买血型鉴定及输血策略 被引量:2
11
作者 张燕华 陈兰兰 +3 位作者 车进 麻静敏 李凤 张嘉洪 《中国输血杂志》 CAS 2021年第5期541-543,共3页
目的了解类孟买血型血清学及分子生物学特点。方法用血型血清学方法对1例正反定型不符献血者标本检测ABO,H,Lewis血型,抗体筛选、鉴定及交叉配血试验,采用PCR-SSP方法检测ABO血型基因型,采用分子生物学测序进行类孟买血型确认。结果血... 目的了解类孟买血型血清学及分子生物学特点。方法用血型血清学方法对1例正反定型不符献血者标本检测ABO,H,Lewis血型,抗体筛选、鉴定及交叉配血试验,采用PCR-SSP方法检测ABO血型基因型,采用分子生物学测序进行类孟买血型确认。结果血清学检测结果为Ah分泌型;ABO血型基因检测结果为AO2;FUT1测序显示235G>C,881882delTT,FUT2测序只存在357C>T。结论发现并准确鉴定血型是保证安全输血的必要条件,对于稀有血型献血者应告知并招募其加入稀有血型献血者队伍。 展开更多
关键词 类孟买血型 H抗原 抗-hi FUT基因
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Immunomodulatory Effect of Purified Exotoxins of <i>Staphylococcus aureus</i>in Association with Bird Flu Virus Vaccine in Broilers
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作者 Muhammad Usman Ghani Muhammad Danish Mehmood +4 位作者 Amna Javed Farheen Ansari Huma Anwar Sana Noreen Sajjad Hussain Shah 《American Journal of Molecular Biology》 2019年第1期1-15,共15页
Immunization is the most effective method still used against infectious agents. Although not always, vaccines ineffectiveness is reported enormously against many of the pathogens throughout the world in poultry, parti... Immunization is the most effective method still used against infectious agents. Although not always, vaccines ineffectiveness is reported enormously against many of the pathogens throughout the world in poultry, particularly in case of killed or sub unit vaccine. The current project is, therefore, carried out as a preliminary study on broiler chickens to investigate the modulation of immune system against avian influenza virus in association with purified Staphylococcus aureus toxoid. After isolation of Gram positive cocci bacteria on mannitol salt agar from raw milk, yogurt and chicken meat were subsequently biochemically characterized by using rapid diagnostic kit. Pure culture of S. aureus was inoculated into digitally controlled bio-fermentor containing mannitol salt broth for production of toxins. Enormous production of bacteria was passed through sequence of filtration system based on 0.45 μm followed by 0.22 μm size. The centrifugation of the filtrate was made at 10,000 rpm for 60 minutes at 5℃ followed by 56,100 rpm for 20 minutes and clear supernatant containing Staphylococcus enterotoxin (SEs) was obtained. Bradford estimation of proteins further provided 305 μg/ml of SEs toxoid. Four types of oil adjuvant avian influenza type H9N2 virus vaccines (without toxoid, 91.5 μg/0.3ml, 22.8 μg/0.3ml and 11.43 μg/0.3ml) were injected into healthy AI H9N2 susceptible broilers and anti-H9N2 HI antibody titers were measured in terms of hemagglutination inhibition test. It was observed that on the 8th day, post vaccination cumulative mean anti AIH9 HI antibody titer of G-1, G-2, G-3, G-4 and G-5 was 3.13 ± 0.406, 5.13 ± 0.246, 3.96 ± 0.159, 3.25 ± 0.237 and 0.78 ± 0.467 respectively. It was found that all the vaccines induced protective titers 18 days’ post vaccination, but vaccine containing 91.5 μg/dose of SEs toxoid showed significantly higher (P < 0.05) immune response as compared to vaccine containing 22.8 μg/dose and 11.43 μg/dose, whereas, vaccines containing SEs toxoid showed better (P < 0.05) anti AIH9 HI antibody titer as compared to vaccine without SEs toxoid. Thus, it is concluded that addition of super antigens of SEs in the form of toxoids, particularly in inactivated vaccines, could be the better choice for modulation of immediate and better immune response in future vaccines technologies. 展开更多
关键词 AIV H9N2 STAPHYLOCOCCUS AUREUS TOXOID Super antigen IMMUNOMODULATION hi Assay
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三伏背部俞穴贴敷联合脱敏治疗哮喘抗原皮试阳性325例临床观察
13
作者 潘学花 《实用中医内科杂志》 2014年第11期73-74,共2页
[目的]观察穴位贴敷联合脱敏治疗哮喘抗原皮试阳性疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,对325例门诊患者1脱敏:据皮试阳性种类和阳性强度选择抗原浸润浓度(1:10^6、1:10^8、1:10^10,等),2次/周,皮下注射,0.1m L开始,逐渐增至1.0m L,... [目的]观察穴位贴敷联合脱敏治疗哮喘抗原皮试阳性疗效。[方法]使用前瞻性设计方法,对325例门诊患者1脱敏:据皮试阳性种类和阳性强度选择抗原浸润浓度(1:10^6、1:10^8、1:10^10,等),2次/周,皮下注射,0.1m L开始,逐渐增至1.0m L,下次药物浓度增加10倍,依次达1:10^2;以后按此浓度作维持脱敏治疗,2次/周,0.5m L/次;也可根据病情延长注射间隔,直至停止脱敏。2三伏背部俞穴贴敷。复方白芥子散(白芥子、细辛、延胡索、甘遂等),加生姜汁调成膏状,并制成3cm圆饼;选取背部俞穴(心、肺、膈俞穴、膏盲俞、大椎穴),贴敷2h/次,7~10d贴敷1次,初伏、中伏和末伏各一次。连续治疗3年为1疗程。观测临床症状、抗原皮试、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床控制27例,显效95例,有效150例,无效53例,总有效率83.69%。[结论]穴位贴敷联合脱敏治疗哮喘抗原皮试阳性,疗效满意,无副作用,值得推广。 展开更多
关键词 哮喘 抗原皮试 阳性 三伏背部俞穴贴敷 中西医结合治疗 前瞻性设计
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带His-tag的乙肝病毒融合抗原在毕赤氏酵母中的表达 被引量:2
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作者 胡翔华 刘南松 +2 位作者 吕红 袁汉英 李育阳 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期560-565,共6页
乙肝病毒融合抗原SpreS1(简称SS1抗原)较S抗原有更强的免疫原性,可望有更好的临床应用前景.为了便于表达产物的纯化,利用化学合成的寡聚核苷酸链和PCR扩增,在SS1基因的5’端和3’端分别融合了6His-EK和6His的编码序列,将其重组质粒pPIC3... 乙肝病毒融合抗原SpreS1(简称SS1抗原)较S抗原有更强的免疫原性,可望有更好的临床应用前景.为了便于表达产物的纯化,利用化学合成的寡聚核苷酸链和PCR扩增,在SS1基因的5’端和3’端分别融合了6His-EK和6His的编码序列,将其重组质粒pPIC3.5k-6His-EK-SS1、pPIC3.5k-SS1-6His转化毕赤氏酵母菌GS115,筛选鉴定得到的重组酵母工程菌进行诱导培养,然后采用镍离子柱(Ni-NTABasin)纯化表达产物,纯化的蛋白样品经ELISA效价测定、SDS-PAGE和WesternBlot分析,结果表明融合抗原基因6His-EK-SS1和SS1-6His在毕赤氏酵母中均能表达,纯化的产物仍有免疫原性,所用的纯化方法简便有效. 展开更多
关键词 乙肝重组抗原SpreS1 毕赤氏酵母菌 镍离子柱 融合抗原 表达产物 毕赤氏酵母 乙肝病毒 hiS-TAG SDS-PAGE Western
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HLA-I类基因新等位基因HLA-B*52:11的序列分析及确认 被引量:2
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作者 李晓丰 章旭 +3 位作者 张坤莲 陈阳 刘显智 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期712-715,共4页
目的序列分析及确定1个HLA新等位基因。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreaction—sequencespecificoligonucleotideprobes,PCR—SSOP)基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方... 目的序列分析及确定1个HLA新等位基因。方法应用基于Luminex平台的聚合酶链式反应序列特异性寡核苷酸探针(polymerasechainreaction—sequencespecificoligonucleotideprobes,PCR—SSOP)基因分型方法、PCR产物测序和基因克隆测序方法,通过软件分析该基因序列及与最相近等位基因的序列差异。结果PCRSSOP结果显示,该样品HI.A—I类基因B位点反应格局出现异常提示;测序结果最终表明其B位点第3外显子序列与所有已知HI。AB等位基因序列均不一致,在所检测的外显子第2、3、4区域中,与序列最相近的等位基因HLA—B*52:01:01的差异只是在第3外显子产生了nt583C→T一个核苷酸替代,并导致相应的195位密码子由CAC(H)→TAC(Y),氨基酸组成由组氨酸变为酪氨酸。结论经序列分析1个HLA—I类基因的新等位基因被确认.已被世界卫生组织HI。A因子命名委员会正式命名为HLAB*52:11。 展开更多
关键词 HLA—I类基因 hi a-b*52:11 序列分析
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