一类具有密度制约和Beddington-DeAngelis感染函数的HIV-I模型的全局性态分析

研究一类细胞对细胞作用的同时具有密度制约和Beddington-DeAngelis感染函数的HIV-I模型的全局稳定性,由图形的几何特性得到正平衡点的存在,通过分析特征方程,运用Routh-Hurwitz定理,给出该模型非负平衡点的局部稳定性;通过构造适当的Lyapunov函数,利用LaSalle不变集原理和正定二次型函数的性质,得到了未感染平衡点以及感染平衡点的全局稳定性.

HIV-I包膜蛋白gp41单克隆抗体的研究进展

HIV- 1gp4 1在病毒侵入早期 ,发挥重要作用。针对 gp4 1的单克隆抗体作为一种良好的工具广泛地应用于以 gp4 1为靶点的抗 HIV- 1药物和疫苗研究工作中。

HIV-I转录因子及相关抑制剂研究进展

人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)和获得性免疫缺陷综合症(acquiredimmunodeficiency syndrome,AIDS)仍是全球关注的健康问题,研究开发抗HIV抑制剂具有重要的意义.细胞核因子kB(nuclear factor kappa B,NF-kB)、反式激活因子(trans-activator of transcription,Tat)、病毒颗粒蛋白表达调节因子(regulator of virion protein expression,Rev)是人免疫缺陷病毒I型(human immunodeficiency virustype I,HIV-I)转录过程中不可缺少的调控蛋白.综述NF-kB、Tat、Rev蛋白的结构、功能、作用机理及相关抑制剂的研究进展.

Mathematical Analysis of Immune Response of HIV-I Including Delay

这份报纸认为 cell-to-cell 的一个模型与 CTL 有免疫力的反应 HIV-I 传播了。由使用分离延期为细胞内部的延期建模， uninfected 平衡是，这被显示出全球性，处于一些条件和感染的平衡的稳定性不改变保证的足够的条件稳定的 asymptotical 将被 Sturm 扩大顺序。数字模拟被介绍说明结果。

表达HIV-I CN54株gagpol基因重组痘苗病毒疫苗株的构建

为研制不带筛选标记的HIV活载体疫苗,首先构建含有neo基因和lacZ基因双重筛选标记的pVI75转移质粒,并将HIV-Ⅰ中国主要流行株B’/C重组株CN54 gagpol基因置于pVI75的启动子pE/L下,构建重组质粒pVI75-Gagpol。重组质粒与痘苗病毒天坛株共转染鸡胚细胞。前三轮通过G418加压,噬斑纯化,得到既含目的基因又含筛选标记的蓝色重组痘苗病毒;后三轮在无G418选择压力下,筛选只含目的基因而缺失了筛选标记的白色重组痘苗病毒。结果表明筛选到了一株重组病毒,经PCR和Dot blot检测确认该株重组痘苗病毒的neo基因和lacZ基因已丢失;PCR鉴定表明目的基因已插入重组痘苗病毒中;抗体染色和Western blot结果证实该重组病毒能很好地表达目的蛋白。

实验室HIV-I病毒株比从患者身上分离的病毒株具有更强的CD4亲和力

以CD4为基础制成的艾滋病治疗药物有可能遇到麻烦.几项研究表明,CD4与HIV-Ⅰ之间在体外的亲合性比体内强,从而令人怀疑CD4药物是否有效,并使人得出这样的结论:CD4分子也许只不过是HIV病毒进入细胞的几种途径之一. 据加州大学医学院(洛杉矶,加利福尼亚)的DavidHo报道,初期临床研究表明HIV浓度并不随Biogen的可溶性CD4浓度增高而下降,之后,又进行了一些研究.这些补充实验表明,Biogen的可溶性CD4产品。

具有双分布时滞的HIV-I模型的分支分析(英文)

研究了一个具有双分布时滞的HIV-I模型.以两个平均时滞时间作为分叉变量得到了出现Hopf分叉、正平衡点总保持稳定性不变、正平衡点总是不稳定、正平衡点由稳定变不稳定再变稳定的条件.

分子动力学模拟别构抑制剂Efavirenz对HIV-1逆转录酶的作用

为了理解非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)与HIV-1逆转录酶(RT)的相互作用机制,利用新力场ff12SB对未结合和结合Efavirenz(EFV)逆转录酶的三种RT大分子体系分别进行了100 ns的长时间动力学模拟。通过分析EFV对RT结构的影响、不同残基柔性和不同体系构象的动力学行为等,发现EFV的结合会导致RT结构变化,从而影响RT的活性;证实了EFV的"分子楔"作用;还发现EFV的结合不但引起"拇指关节炎",而且引起轻度"手指关节炎";整个模拟过程中没有出现不同构象间的跃迁,但是无别构分子时的RT张开构象表现出明显的闭合倾向。这些结果有助于理解NNRTIs的抑制机制和RT构象变化的动力学性质。另外,还比较分析了模拟方法对计算结果的影响,对大分子体系的动力学模拟具有重要借鉴意义。

5例HIV/AIDS的临床分析

我院于2002年6月建立起人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体初筛实验室,自开展工作以来,共发现5例HIV/AIDS,发现的途径为:通过回顾性调查梅毒患者的血清中HIV抗体,发现2例HIV感染者;以发热原因收住内科病房的2例为获得性免疫缺陷综合征(AIDS,艾滋病);以皮疹原因就诊皮肤科门诊,发现1例HIV感染者.现将临床资料及相关实验检查报告如下.

HIV-1SF_2env重组克隆近PL启动子序列的测定

①目的确定ＨＩＶ－１ＳＦ２ｅｎｖ重组克隆的近启动子ＤＮＡ序列及其读码框架。②方法使用ＡＢＩ公司的３７３Ａ自动测序仪，对插入有ＨＩＶ－１ＳＦ２株ｅｎｖ基因的原核表达质粒ｐＳＦ２ｅｎｖ近启动子ＤＮＡ序列进行了序列测定。③结果该质粒的近启动子ＤＮＡ序列读码框架正确，重组表达质粒ｐＳＦ２ｅｎｖ构建成功。④结论使用限制性内切酶可以进行重组克隆的定向插入。

复叶耳蕨提取物体外抗HIV-1整合酶活性的研究

目的对鳞毛蕨科复叶耳蕨属植物复叶耳蕨不同提取部位体外抗HIV-1整合酶活性进行研究。方法在体外无细胞系统内采用酶联免疫吸附测定HIV-1整和酶的半数抑制浓度(IC50)。结果复叶耳蕨醋酸乙酯提取物、正丁醇提取物抑制HIV-1整合酶的半数有效浓度IC50分别为44.30,16.02μg/ml,水提取物抑制HIV-1整合酶的半数有效浓度IC>100μg/ml。结论复叶耳蕨醋酸乙酯提取物与正丁醇提取物具有体外抑制HIV-1整合酶活性。

HIV-1蛋白酶异位抑制剂体系的长时间分子动力学模拟

采用新开发的ff12SB力场在NVIDIA CUDA GPU上对HIV-1蛋白酶的活性位抑制剂体系和异位抑制剂体系分别进行了100 ns的长时间分子动力学模拟,并用MM-PB/GBSA方法计算了活性位点抑制剂TL-3与HIV-1蛋白酶的结合自由能。异位抑制剂体系中分子片段2-甲基环己醇结合在Exo位,有利于抑制剂被束缚在活性位点附近。异位抑制剂体系中抑制剂TL-3与蛋白酶的结合自由能为-85.78 kcal/mol,活性位抑制剂体系中为-79.45 kcal/mol。这些结果有助于深入了解HIV-1 PR的动力学过程,为设计新型强效抑制剂提供了新见解。

HCV/HIV-1合并感染者血清GP73变化特征

目的观察合并艾滋病的丙型肝炎患者血清GP73水平的变化特征。方法本研究主要观察了3个人群:50例健康体检者;22例AIDS患者,其中10例患者合并慢性HCV感染;28例没有合并症的单纯慢性丙型肝炎的患者。血清GP73采用标准ELISA法检测。结果与健康对照人群(36.18±12.26)ng/mL相比,慢性丙型肝炎患者血清GP73(79.73±43.91)ng/mL显著升高(P<0.0001);而AIDS患者血清GP73(122.6±65.51)ng/mL较单纯慢性丙型肝炎患者也显著升高(P=0.008)。对22例AIDS患者血清GP73分析显示,合并丙型肝炎的患者(98.32±60.14)ng/mL,低于单纯HIV-1感染的患者(142.8±65.23)ng/mL,但两组之间差异并无统计学意义(t=1.65,P=0.11)。AIDS患者的血清GP73水平与CD4+T和CD8+T细胞的绝对计数呈显著负相关(r值分别为-0.58和-0.49),而与HIV RNA拷贝数成正相关(r=0.61,P=0.0026)。结论合并HIV-1感染可以显著增加丙肝患者血清GP73水平。检测血清GP73水平的变化在一定程度上可以反映HIV-1复制情况及免疫状态的变化。

HIV-1跨膜蛋白gp41的截短及表达

将HIV 1跨膜蛋白gp4 1进行截短 ,在大肠杆菌中进行表达并纯化。PCR扩增 gp4 1的部分编码基因 ,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体 pGEM T上 ,然后用EcoRⅠ和Sa1Ⅰ切下目的基因 ,并构建到表达载体pGEX 4T3上 ,导入宿主细胞BL2 1(DE3) ,用IPTG诱导表达 ,表达产物用亲和层析进行纯化并作相应鉴定。截短的HIV 1跨膜蛋白 gp4 1能直接在大肠杆菌内进行表达 ,利用亲和层析能方便地将目的蛋白进行纯化 。

HIV感染者长期不发病机制探讨

在HIV感染者中,有一个极其特殊的群体,称为疾病的长期不进展者(LTNP)。近20年,他们一直是科学界研究的重点和人类关注的对象。本文就20年来的研究成果,阐述病毒因素及宿主因素对这部分人的疾病进展的影响。其中,宿主因素主要指目前已经发现的某些影响疾病进展的遗传特性,包括两方面:(1)HIV1相关的辅助受体及趋化因子的多态性;(2)HLAI类基因的多态性。

抗HIV-1基因治疗新进展

虽然高效抗反转录病毒治疗(highly active anti-retroviral therapy,HAART)取得了显著的成果,但是抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物治疗仍有其局限性(如引起毒素蓄积和病毒突变)。基因治疗在理论上具有较好的抗HIV能力,可以通过持续干扰病毒复制,提供了阻止HIV进行性感染的希望。本篇综述主要探讨当前多种基因治疗策略及其最新进展。

HIV-1B′特异性细胞毒性T细胞与疾病进展关系

目的了解人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)B′亚型特异性细胞毒性T细胞(CTL)功能与中国HIV-1感染者疾病进展关系。方法将覆盖HIV-1B′亚型Gag p17、p24和p2p7plp6全长的54个重叠多肽作为抗原,用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测58例HIV-1感染者特异性CTL对上述多肽的应答情况。结果中国HIV-1感染者特异性CTL可识别多个HIV-1B′Gag表位,反应宽度与病毒载量显著负相关(r=-0.374,P=0.004),与CD4+T细胞绝对计数显著正相关(r=0.425,P=0.001),反应强度与病毒载量显著负相关(r=-0.285,P=0.030)。长期不进展者识别HIV-1B′Gag多肽的反应宽度显著高于无症状感染者和艾滋病患者(P=0.001,P=0.005)。结论我国HIV-1感染者体内存在识别不同HIV-1B′Gag多肽表位的特异性CTL应答,并且与疾病进展相关。

马达加斯加共和国献血者血清学检测调查分析

目的了解马国献血人群的4项检测情况，探讨其临床输血安全存在的问题。方法对2008年1月-2012年12月献血者血清学检测指标HBsAg、抗．HCV、抗-HIV和抗-TP的原始资料进行回顾性统计分析。结果2008年1月-2012年12月共有献血者3090名，HBsAg阳性率为3．01％，抗．HCV阳性率为1．91％，梅毒阳性率为0．87％，抗-HIV阳性率为0．36％，不合格率为5．99％。结论本地区献血者HBsAg明显低于中国人群10％的阳性率，抗-HCV明显低于约3％的感染率，艾滋病几乎每300名献血中就有1例抗-HIV阳性，远远高于南非和中国部分地区抗-HIV阳性率。

利用 gp41蛋白的合成肽抗原检测 HIV-1抗体

采用固相多肽合成技术对人免疫缺损病毒-1型(HIV-1)gp41蛋白的一段代表优势抗原表位的22肽进行了化学合成,经反相高效液相层析(HPLC)和多肽序列测定表明,合成肽成品均质性良好,其氨基酸序列与设计相符。利用该合成肽作为包被抗原,以间接 ELISA 法检测 HIV-1血清抗体,其特异性、灵敏性和重复性均达到与国外生产的 gp41合成肽抗原相同的水平.