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Deleterious Nonsynonymous SNP Found within <i>HLA-DRB1</i>Gene Involved in Allograft Rejection in Sudanese Family: Using DNA Sequencing and Bioinformatics Methods
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作者 Mohamed M. Hassan Sofia B. Mohamed +1 位作者 Mohamed A. Hussain Amar A. Dowd 《Open Journal of Immunology》 2015年第4期222-232,共11页
Renal transplantation provides the best long-term treatment for chronic renal failure. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) play a major role in the understanding of the genetic basis of many complex human diseases.... Renal transplantation provides the best long-term treatment for chronic renal failure. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) play a major role in the understanding of the genetic basis of many complex human diseases. Also, the genetics of human phenotype variation could be understood by knowing the functions of these SNPs. It is still a major challenge to identify the functional SNPs in a disease-related gene. This work explored how SNPs mutations in HLA-DRB1 gene could affect renal transplantation rejection. This study was carried out in Ahmed Gasim Hospital, Renal Dialysis Center during the period, from September 2012 to November 2013. Blood samples from five Sudanese patients (different families) with known renal transplantation rejection were collected before hemodialysis, furthermore one blood sample for control. DNA sequences results and detected SNPs were analyzed using bioinformatics tools (BLAST, SIFT, nsSNP Analyzer, PolyPhen, I-mutant, BioEdit, CPH, Chimera, Box shade and Project Hope). In addition, international databases were used for datasets [NCBI, Uniprot]. Results showed that, three SNPs were detected;two of three SNPs were predicted as tolerant or benign (rs1059575, novel) and one was deleterious (rs17885437). This study concluded that the identification of pathological SNPs could be an answer to unknown causes for a lot of organ transplantation rejection cases. 展开更多
关键词 Renal Transplantation Rejection Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) NONSYNONYMOUS Variant hla-drb1 gene SUDANESE Families
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中国人群HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎关系的Meta分析 被引量:19
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作者 骆峻 金安娜 +1 位作者 吴旭东 喻荣彬 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第31期3050-3054,共5页
目的:用Meta分析的方法综合评价中国人群HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎的关系.方法:检索中国生物医学文献数据库、维普数据库和Medline数据库,依据选择标准收集所有相关的病例对照研究,应用RevMan4.2软件对符合条件的研究结果进行M... 目的:用Meta分析的方法综合评价中国人群HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎的关系.方法:检索中国生物医学文献数据库、维普数据库和Medline数据库,依据选择标准收集所有相关的病例对照研究,应用RevMan4.2软件对符合条件的研究结果进行Meta分析.结果:符合纳入标准的共8篇文献,包含慢性乙型肝炎组501例和正常对照组855例.经综合分析:HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*08可能为中国人群慢性乙型肝炎的易感性基因型(OR=2.44,95%CI:1.65-3.61,P<0.00001;OR=1.57,95%CI:1.08-2.28,P=0.02);HLA-DRB1*13和HLA-DRB1*15可能是我国人群慢性乙型肝炎的保护性基因型(OR=0.40,95%CI:0.21-0.79,P=0.008;OR=0.64,95%CI:0.46-0.90,P=0.01).结论:中国人群慢性乙型肝炎的发生与HLADRB1基因的多态性有关,与其他国家人群既有相同点,也有其自身特点. 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 人类白细胞抗原Ⅱ hla-drb1 基因多态性 META分析
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HLA-DRB1基因多态性与高血压肾病的关系 被引量:7
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作者 徐珊珊 杨雪玲 +6 位作者 王琦 丁艳华 宋艳玲 杨思嘉 潘阳 朱颖杰 李波 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期725-729,共5页
目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶... 目的:探讨HLA-DRB1基因rs2308765和rs9269186 2个位点的单核苷酸多态性(SNPs)与高血压肾病的关系,为高血压肾病的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例-对照的研究方法,收集45例高血压肾病患者和52例对照为研究对象。应用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术进行SNPs突变检测。采用拟合优度χ2检验分析基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,病例组与对照组基因型和等位基因频数分布分析应用χ2检验。结果:rs2308765位点呈G/T二态性,本研究群体中出现G/G和G/T 2种基因型,病例组和对照组rs2308765位点的基因型和等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05);rs9269186位点呈C/G二态性,本研究群体中出现了C/C、G/G和C/G 3种基因型,病例组和对照组的rs9269186位点的基因型分布和等位基因分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rs2308765位点的SNPs可能与高血压肾病无关,而rs9269186位点的SNPs可能与高血压肾病有关。 展开更多
关键词 高血压肾病 单核苷酸多态性 hla-drb1基因
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HLA-DRB1等位基因分型与类风湿关节炎相关性研究 被引量:6
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作者 蒋真 李向培 +2 位作者 钱龙 厉小梅 汪国生 《安徽医药》 CAS 2010年第11期1299-1302,共4页
目的探讨HLA-DRB1等位基因在皖籍江淮地区类风湿关节炎患者的分布及意义。方法采用SSP(序列特异性引物)多重PCR技术扩增106例RA患者和340例正常对照HLA-DRB1等位基因,先对HLA-DRB1位点进行低分辨率分型,再进一步对低分亚型HLA-DRB1*04,D... 目的探讨HLA-DRB1等位基因在皖籍江淮地区类风湿关节炎患者的分布及意义。方法采用SSP(序列特异性引物)多重PCR技术扩增106例RA患者和340例正常对照HLA-DRB1等位基因,先对HLA-DRB1位点进行低分辨率分型,再进一步对低分亚型HLA-DRB1*04,DRB1*10,DRB1*01和DRB1*14做高分辨率分型。计算并比较两组等位基因携带率。结果低分结果共13个亚型,其中HLA-DRB1*04,DRB1*09和DRB1*10在RA组的频率显著高于正常对照组(P=0.005,0.039,0.000)HLA-DRB1*11,DRB1*15和DRB1*07的频率显著低于对照组(P=0.005,0.036,0.001)。HLA-DRB1*01,DRB1*14在两组差别无显著意义(P=0.432和P=0.359)。高分结果HLA-DRB1*0405和DRB1*1001在RA组的频率显著高于正常对照组(P=0.001和P=0.000)。结论 HLA-DRB1位点在皖籍江淮地区类风湿关节炎患者中的分布具有丰富的多态性,共同表位等位基因(SE等位基因)HLA-DRB1*0405、DRB1*1001及非SE等位基因HLA-DRB1*09可能是皖籍江淮地区类风湿关节炎患者的易感基因,HLA-DRB1*11,DRB1*15和DRB1*07可能是保护性等位基因。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 hla-drb1基因 等位基因 共同表位
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HLA-DRB1基因多态性与慢性髓性白血病的相关性研究 被引量:4
5
作者 霍明瑞 刘海燕 +3 位作者 于燕 郗斌 黄晓军 李丹 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期309-311,共3页
目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与慢性髓性白血病(CML)关联性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对762例慢性髓性白血病患者(男性492例,女性270例)及2 264例正常对照进行了HLA-DRB1基因分型。结果:正常人群的... 目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与慢性髓性白血病(CML)关联性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对762例慢性髓性白血病患者(男性492例,女性270例)及2 264例正常对照进行了HLA-DRB1基因分型。结果:正常人群的HLA-DRB1*15等位基因频率最高(17.25%),其次为DRB1*09(14.05%)、DRB1*12(11.73%)和DRB1*04(10.98%),DRB1*10等位基因频率最低(1.39%)。CML患者HLA-DRB1*08等位基因频率显著高于正常对照组(7.48%vs 5.39%,χ2=8.963,OR=1.023,P=0.004),男性患者的DRB1*08基因频率也明显高于正常对照(7.72%vs 5.39%,χ2=8.059,OR=1.025,P=0.007)。女性患者的DRB1*08基因频率也高于正常对照(7.04%vs 5.39%,χ2=0.115,OR=0.995,P=0.774),但没有统计学差异。结论:CML男性患者HLA-DRB1*08的表达明显高于正常人群,提示DRB1*08可能是男性CML患者的易感基因。 展开更多
关键词 hla-drb1 慢性髓性白血病 基因多态性 基因频率
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新疆汉族HLA-DRB1基因多态性与再生障碍性贫血的相关性 被引量:5
6
作者 王璠 胡安华 +3 位作者 杨妍 谢平 王晓娜 曲建华 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期188-190,194,共4页
目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB1与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对43例新疆汉族AA患者(AA病例组)和200例新疆汉族人群作为健康对照者(健康对照组)进行HLA-DRB1基因分型,研究HL... 目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB1与再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)DNA分型技术对43例新疆汉族AA患者(AA病例组)和200例新疆汉族人群作为健康对照者(健康对照组)进行HLA-DRB1基因分型,研究HLA-DRB1基因多态性与新疆汉族AA患者的相关性。结果 AA病例组和健康对照组的等位基因频率有相同之处,均表现为DRB1*15表达最高,同时DRB1*4、DRB1*7、DRB1*9、DRB1*12表达均较高,频率最低的均为DRB1*17;AA病例组中DRB1*8等位基因频率(13.73%)显著高于对照组(6.99%),差异有统计学意义(OR=2.202,P<0.05);AA病例组DRB1*12、DRB1*14等位基因频率低于对照组,差异无统计学意义。其中AA病例组女性等位基因DRB1*12(5.41%vs 10.00%,OR=0.2079,P<0.05)和AA病例组男性DRB1*14等位基因频率(2.11%)显著低于对照组(7.53%),差异有统计学意义(OR=0.1403,P<0.05);AA病例组女性DRB1*15等位基因频率(27.45%)显著高于对照组(14.56%),差异有统计学意义(OR=2.433,P<0.05)。结论 DRB1*08可能是AA患者的易感基因;DRB1*12可能是女性AA患者拮抗基因;DRB1*14可能是男性AA患者的拮抗基因;DRB1*15可能是女性AA患者的易感基因。 展开更多
关键词 hla-drb1基因 再生障碍性贫血 多态性
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HLA-DRB1基因多态性与克山病核心家系的关联和连锁分析 被引量:3
7
作者 王亚萍 牛小麟 +1 位作者 董新 魏瑾 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期321-322,347,共3页
目的 探讨克山病与HLA DRB1基因的遗传关系。方法 采用基于单体型相对风险 (HHRR)和传递不平衡检验 (TDT)的方法 ,在 18个克山病患者及 36个双亲中进行DRB1基因多态性的关联和连锁分析。结果 经HHRR和TDT分析 ,克山病患者与DRB1位点D... 目的 探讨克山病与HLA DRB1基因的遗传关系。方法 采用基于单体型相对风险 (HHRR)和传递不平衡检验 (TDT)的方法 ,在 18个克山病患者及 36个双亲中进行DRB1基因多态性的关联和连锁分析。结果 经HHRR和TDT分析 ,克山病患者与DRB1位点DR15相关联和连锁 (χ2 分别为 7.4 0和 12 .2 5 ,P <0 .0 1)。结论 克山病与HLA DRB1 展开更多
关键词 hla-drb1 基因多态性 克山病 核心家系 遗传 关联 连锁
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甘肃汉族HLA-DRB1基因多态性与白血病的相关性研究(英文) 被引量:8
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作者 曹海霞 赵丽 周兰霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第5期788-792,共5页
为了研究甘肃地区汉族白血病病人易感性与HLADRB1基因多态性的相关性研究并寻找白血病的易感基因,采用PCR和特异性寡合苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,对74名西北汉族白血病工人和82名健康对照者的HLADRB1基因分型进行了研究。结果表明:甘肃... 为了研究甘肃地区汉族白血病病人易感性与HLADRB1基因多态性的相关性研究并寻找白血病的易感基因,采用PCR和特异性寡合苷酸探针杂交(PCR/SSO)法,对74名西北汉族白血病工人和82名健康对照者的HLADRB1基因分型进行了研究。结果表明:甘肃地区汉族急性髓性白血病病人HLADRB103(χ2=8.125,P=0.004),HLADRB107(χ2=13.526,P=0.000),HLADRB108(χ2=18.855,P=0.000)和HLADRB113(χ2=7.039,P=0.008)明显增多;慢性髓性白血病病人HLADRB107(χ2=5.689,P=0.017),HLADRB111(χ2=7.73,P=0.005),HLADRB112(χ2=4.234,P=0.040),HLADRB113(χ2=38.333,P=0.000)明显增多。急性淋巴细胞白血病病人HLADRB101(χ2=5.294,P=0.021)明显增多。这些数据与对照组比较有差异性。结论:HLADRB103,HLADRB107,HLADRB108,HLADRB113与急性髓性白血病正相关。HLADRB107,HLADRB111,HLADRB112,HLADRB113与慢性髓性白血病的发病正相关。HLADRB101急性淋巴细胞白血病病人的发病有一定联系。可以推测,HLA构象的多态性与白血病发生有相关性。 展开更多
关键词 hla-ERB1 白血病 相关性 PCR/SSO
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慢性肾功能衰竭患者与HLA-DRB1等位基因相关性分析 被引量:6
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作者 翟宁 耿龙 +1 位作者 贺卫东 宋芳吉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期626-627,629,共3页
目的 :探讨东北地区汉族人HLA DRB1等位基因与慢性肾功能衰竭的遗传关联。方法 :应用聚合酶链反应———序列特异性引物 (PCR SSP)分型技术 ,对 44例慢性肾功能衰竭患者以及 336例正常人HLA DRB1等位基因进行分析。结果 :慢性肾功能衰... 目的 :探讨东北地区汉族人HLA DRB1等位基因与慢性肾功能衰竭的遗传关联。方法 :应用聚合酶链反应———序列特异性引物 (PCR SSP)分型技术 ,对 44例慢性肾功能衰竭患者以及 336例正常人HLA DRB1等位基因进行分析。结果 :慢性肾功能衰竭患者DRB1 0 70 1的基因频率较正常对照组明显增高 ,且有非常显著性差异 (P <0 0 0 1,RR =4 76 ,Pc <0 0 1) ;患者组的DRB1 12 0 1、12等位基因频率明显高于正常对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 0 5 ,RR =6 83 ,Pc <0 0 5 ) ;结论 :DRB1 0 70 1和DRB1 12 0 1 12 0 2基因与慢性肾功能衰竭有一定的关联 ,慢性肾功能衰竭患者与正常人之间存在着免疫遗传异质性的差异。或者可以提示携带DRB1 0 70 1和RDB1 12 0 1 12 0 2基因肾病患者 ,预后较差 ,易发展成为不可逆的慢性肾功能衰竭。 展开更多
关键词 慢性肾功能衰竭 PCR-SSP hla-drb1等位基因
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慢性重症乙型病毒性肝炎2家系HLA-DRB1~* 1301(2)基因的遗传传递 被引量:4
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作者 余祖江 雷延昌 +2 位作者 江河清 梁红霞 李志勤 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期669-672,共4页
目的:探讨影响重症乙型肝炎发生的宿主遗传背景因素,分析慢性重症乙型肝炎发生的基本规律,为慢性乙型肝炎患者的早期预防和诊断提供理论基础。方法:选择2例重症乙型肝炎患者,对其家系进行调查,并对家系成员进行HLA-DRB1* 1301(2)基因检... 目的:探讨影响重症乙型肝炎发生的宿主遗传背景因素,分析慢性重症乙型肝炎发生的基本规律,为慢性乙型肝炎患者的早期预防和诊断提供理论基础。方法:选择2例重症乙型肝炎患者,对其家系进行调查,并对家系成员进行HLA-DRB1* 1301(2)基因检测和HBV DNA全基因组克隆分析。结果:HLA-DRB1*1301(2)基因在子代传递过程中,其中1例重症乙型肝炎患者亲代和子1代均未发生重症肝炎;另1例重症乙型肝炎患者,亲代和子1代均有病毒持续存在。HBV DNA全基因组测序分析未见特殊变异。结论:在重症乙型肝炎发生中,除乙型肝炎病毒变异因素外,HLA-DRB1* 1301(2)等位基因可能起到重要作用,宿主多基因因素也可能参与了慢性乙型肝炎重症化的发生。 展开更多
关键词 重症乙型病毒性肝炎 家系 hla-drb1* 1301(2)基因 乙型肝炎病毒
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慢性乙型肝炎病毒感染与HLA-DRB1基因的相关性研究 被引量:4
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作者 杨桂涛 刘杰 +3 位作者 徐德忠 阎永平 谢华红 杜玉蕾 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期982-986,共5页
目的:研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法:用PCR-SSP方法对陕西地区汉族乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人,进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV不同复制状... 目的:研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法:用PCR-SSP方法对陕西地区汉族乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人,进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV不同复制状态相关性分析。结果:陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.6%),DRB1*15(13.4%)最为常见;病例组HLA-DRB1*03的等位基因频率(10.6%)明显高于健康对照组(3.7%),(OR=3.10;P<0.05);HLA-DRB1*07等位基因频率病例组(17.6%)明显高于健康对照组(9.3%)(OR=2.09;P<0.05);DRB1*07基因位点在HBV高复制状态多见(OR=2.22;P<0.05);HLA-DRB1*15对照组等位基因频率13.4%,明显高于病例组6.9%(OR=0.48;P<0.05)。结论:HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07与陕西地区汉族人HBV感染后的慢性化相关联,HLA-DRB1*15为陕西地区汉族人乙肝感染的抗性基因。本研究提示HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染后临床转归的重要因素。 展开更多
关键词 基因 hla-drb1 基因型 慢性乙型肝炎病毒感染
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HLA-DRB1位点的PCR-SSP分型在亲子鉴定中的应用研究 被引量:1
12
作者 刘利民 梁健 +5 位作者 王保捷 丁梅 李建平 李春梅 肖仰哲 贾静涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期201-203,共3页
应用PCR-SSP(PCRamplificationwithsequencespecificprimer)方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明,本方法简单、快速、结果可靠,且具有较高的非父排除概率(66.3%),不仅适... 应用PCR-SSP(PCRamplificationwithsequencespecificprimer)方法将HLAⅡ类DRB1位点基因分型应用于亲权鉴定。对42例亲子鉴定案例进行分析研究的结果表明,本方法简单、快速、结果可靠,且具有较高的非父排除概率(66.3%),不仅适用于法医学亲手鉴定和个人识别,亦可应用于移植配型、HLA相关疾病及人类遗传学研究。 展开更多
关键词 亲子鉴定 PCR drb1基因 白细胞抗原
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山东地区寻常型、脓疱型银屑病与HLA-DRB1基因的关系 被引量:1
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作者 周淑华 王秀敏 +4 位作者 韩肇东 杨磊 张玉杰 林麟 靳培英 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第7期33-34,共2页
目的探讨HLA-DRB1基因与银屑病的相关性。方法用序列特异性引物—聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对98例寻常型银屑病患者、36例泛发性脓疱型银屑病患者和70例正常对照组进行HLA-DRB1基因分型,并分析了其在各组中的分布。结果寻常型银屑病患... 目的探讨HLA-DRB1基因与银屑病的相关性。方法用序列特异性引物—聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对98例寻常型银屑病患者、36例泛发性脓疱型银屑病患者和70例正常对照组进行HLA-DRB1基因分型,并分析了其在各组中的分布。结果寻常型银屑病患者组DRB1*7、DRB1*10等位基因频率较正常对照组显著增高,泛发性脓疱型银屑病患者组HLA-DRB1*7频率较正常对照组显著增高。结论寻常型银屑病及泛发性脓疱型银屑病在发病机理方面存在共同的遗传易感基因,而后者又有其特殊的遗传背景。 展开更多
关键词 银屑病 寻常型 银屑病 脓疱型 hladrb1基因
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中国湖北汉族人群HLA-DRB1基因多态性研究 被引量:1
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作者 孙孝云 侯炜 +5 位作者 罗凡 丁晓华 杨光 锡谷达夫 石罔贤 杨占秋 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2006年第6期748-752,共5页
目的:调查湖北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对213名随机选取无亲缘关系的湖北籍汉族健康体检者或健康献血员进行HLA-PDRB1基因型检测。结... 目的:调查湖北汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性,获得完整准确的遗传学数据。方法:应用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法对213名随机选取无亲缘关系的湖北籍汉族健康体检者或健康献血员进行HLA-PDRB1基因型检测。结果:在213名正常个体中,发现基因频率(GF)较高的有DRB1*1501-1502(GF=11.0%)、*1101-1105(GF=8.5%)、*0901(GF=6.8%)、*1301-1302(GF=6.6%)、DRB4*0101(GF=19.0%)、DRB5*0101(GF=16.9%),低频率等位基因是DRB1*04、*1001和*0101-0103。结论:从基因水平分析了HLA-DRB1基因在湖北汉族群体中的分布特征,提供了一套比较完整准确的DRB1基因频率,为人类学和疾病相关性等研究提供了重要的参考数据。 展开更多
关键词 遗传多态性 hladrb1基因 基因频率 等位基因
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神经纤维瘤病Ⅰ型患者HLA-DRB1位点等位基因的测序分型 被引量:1
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作者 韩世新 王岩 +5 位作者 尚英彬 毕桂姣 李久宏 耿龙 曹凯 宋芳吉 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第6期323-324,330,共3页
目的 进行神经纤维瘤病Ⅰ型患者的HLA DRB1位点等位基因高分辨率测序分型 ,探讨HLA与神经纤维瘤病发病之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 直接测序方法 (PCR SBT) ,对 3 0例神经纤维瘤病Ⅰ型患者及 10 8例正常人进行HLA DRB1位点等... 目的 进行神经纤维瘤病Ⅰ型患者的HLA DRB1位点等位基因高分辨率测序分型 ,探讨HLA与神经纤维瘤病发病之间的关系。方法 应用聚合酶链反应 直接测序方法 (PCR SBT) ,对 3 0例神经纤维瘤病Ⅰ型患者及 10 8例正常人进行HLA DRB1位点等位基因分型。结果 神经纤维瘤病Ⅰ型患者HLA DRB1 0 40 6位点等位基因以较高频率出现 ,与对照组比较差异有显著性。结论 HLA DRB1位点等位基因频率在神经纤维瘤病Ⅰ型患者和正常人之间分布不同。 展开更多
关键词 神经纤维瘤病Ⅰ型 hla-drb1基因 聚合酶链反应-直接测序方法 PCR-SBT 等位基因分型
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PCR-SBT法检测北京地区人群HLA-DRB1遗传多态性 被引量:3
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作者 邓亚军 杨光 +5 位作者 吴东颖 胡松年 李生斌 朱波峰 朱军 刘耀 《法医学杂志》 CAS CSCD 2005年第4期280-282,285,共4页
目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-D... 目的调查北京地区人群HLA-DRB1基因座多态性,并探讨HLA的聚合酶链反应-直接测序分型(PCR-SBT)在法医物证学中的应用价值。方法应用PCR-SBT分型方法对北京地区人群中494名健康无关个体进行HLA-DRB1基因座高分辨分型。结果检出233种HLA-DRB1基因型、102种DRB1等位基因型,基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,该位点的观察杂合度(Ho)为0.9210,期望杂合度(He)为0.9342,多态信息量(PIC)为0.9333,匹配概率(Pm)为0.0104,个体识别率(DP)为0.9896,非父排除率(PPE)为0.7776。结论使用PCR-SBT对HLA进行精确分型在法医学领域具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 hla-drb1 基因频率 PCR-SBT 法医学
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HLA-DRB1基因多态性与贵州地区汉族人群结核病的易感性分析 被引量:2
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作者 王永霞 《海南医学院学报》 CAS 2009年第11期1343-1345,共3页
目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结... 目的:探讨HLA-DRB1基因多态性与汉族人群结核病的遗传相关性。方法:用聚合酶链反应-序列多态性分析(PCR-SSP)技术分别对47例贵州地区汉族活动性结核病患者及53例汉族健康对照者进行HLA-DRB1等位基因分型。结果:在等位基因HLA-DRB1中,结核病患者的HLA-DRB1*16的基因频率明显高于正常对照组(P<0.05),而HLA-DRB1*11基因频率则低于正常对照组(P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为贵州地区汉族人群结核病的易感基因,HLA-DRB1*11可能为汉族人群结核病的保护基因。 展开更多
关键词 hladrb1基因 多态性 易感性 结核病 贵州省
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慢性乙型肝炎与HLA-DRB1等位基因相关性的研究 被引量:6
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作者 蒋业贵 王宇明 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期132-135,共4页
目的探讨慢性乙型肝炎与HLA-DRB1等位基因多态性之间的 关系。方法采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例 慢性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1等位基因多态性进行了分析。结果HLA-DRB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基... 目的探讨慢性乙型肝炎与HLA-DRB1等位基因多态性之间的 关系。方法采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例 慢性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1等位基因多态性进行了分析。结果HLA-DRB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率明显高于对照组(17.13% vs 5.67%, χ2=12.306 8, Pc=0.007 4, RR=4.15)。HLA-D RB1*1101/1104在慢性乙型肝炎组的等位基因频率明显低于对照组(0.96% vs 6.13%, χ2=4.619 6, RR=0.14),但经较正后,Pc>0.05。其他等位基因频率在实验组 和对照组间差异无显著性。结论H LA-DRB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性呈正相关,可能是慢性乙型肝炎的易感基因。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 hla-drb1 聚合酶链反应 序列特异性引物 基因扩增 遗传易感性 等位基因多态性
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HLA-DRB1基因和河北汉族终末期肾衰竭的相关性研究 被引量:1
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作者 苏蔓 胡光磊 +4 位作者 李茵 郭霞 张泓楠 王振雷 何路军 《临床输血与检验》 CAS 2019年第3期268-270,共3页
目的研究HLA-DRB1基因和终末期肾衰竭的相关性,寻找终末期肾衰竭患者的易感基因。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-DRB1分型,采用直接计数法计算基因频率,利用Haldane相对危险... 目的研究HLA-DRB1基因和终末期肾衰竭的相关性,寻找终末期肾衰竭患者的易感基因。方法采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-DRB1分型,采用直接计数法计算基因频率,利用Haldane相对危险度修正公式计算该基因与疾病发生的相对危险度RR,通过乘以所比较的抗原总数对其进行修正。结果490例终末期肾衰竭患者中共检出HLA-DRB1基因座等位基因13个,检出频率最高的等位基因为DRB1*15(0.167347),其次是DRB1*04(0.129592)、DRB1*12(0.126531)、DRB1*07(0.121429)、DRB1*09(0.088776),DRB1*11(0.088776),DRB1*14(0.082653),患者组DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14基因与终末期肾衰竭的发生显著关联,DRB1*09对终末期肾衰竭的发生有保护作用。结论推测DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14是河北汉族终末期肾衰竭的易感基因,而DRB1*09为保护基因。 展开更多
关键词 hla-drb1 多态性 终末期肾衰竭 基因频率 河北汉族
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甲巯咪唑所致的白细胞减少症与HLA-DRB1* 08032基因关联性个案分析 被引量:1
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作者 廖伟坚 李泳宁 黄剑清 《海峡药学》 2016年第12期278-280,共3页
目的探讨甲巯咪唑所致的白细胞减少症与HLA-DRB1*08032基因的关系。方法对甲巯咪唑所致的白细胞减少症患者血液进行HLA-DRB1*08032基因的检测。结果测序结果与IMGT/HLA数据库进行比对,与HLA-DRB1*08032基因序列完全一致。结论通过研究... 目的探讨甲巯咪唑所致的白细胞减少症与HLA-DRB1*08032基因的关系。方法对甲巯咪唑所致的白细胞减少症患者血液进行HLA-DRB1*08032基因的检测。结果测序结果与IMGT/HLA数据库进行比对,与HLA-DRB1*08032基因序列完全一致。结论通过研究表明本例甲巯咪唑所致的白细胞减少症患者具有HLA-DRB1*08032基因。 展开更多
关键词 甲巯咪唑 白细胞减少症 hla-drb1*08032基因
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