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Comparison analysis between haplo identical stem cell transplantation and matched sibling donor stem cell transplantation for high-risk acute myeloid leukemia in first complete remission 被引量:9
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作者 Yang Liu Xiaojun Huang +6 位作者 Qian Fei Lanping Xu Xiaohui Zhang Kaiyan Liu Yuhong Chen Huan Chen Yu Wang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期691-697,共7页
In order to compare the effect between haploidentical(HID) stem cell transplantation(HSCT) and matched sibling donor(MSD)stem cell transplantation for high-risk acute myeloid leukemia(AML) in first complete remission ... In order to compare the effect between haploidentical(HID) stem cell transplantation(HSCT) and matched sibling donor(MSD)stem cell transplantation for high-risk acute myeloid leukemia(AML) in first complete remission status(CR1), we retrospectively studied 170 cases who received stem cell transplantation from Jan 2008 to Jul 2015 in Peking University People's Hospital. We divided all cases into MSD group(43 cases) and HID(127 cases) group. Patients in HID and MSD group displayed similar baseline characteristics except for age distribution. There were no statistic differences for overall survival(OS), cumulative incidence of relapse, leukemia free survival(LFS), transplantation related mortality(TRM) between HID and MSD group. The 3-year OS, LFS for all patients was 63.9% and 59.7% respectively. Multivariate analysis showed that grade III-IV acute graft versus host disease(aGVHD) was an independent risk factor for treatment related mortality(HR=8.134, 95% CI:3.210–20.611, P<0.001), monosomy/complex chromosomal karyotype and white blood cell count more than 50×109 L-1 were two independent factors for relapse(HR=1.533, 95% CI: 1.040–2.260, P=0.031)(HR=1.004, 95% CI: 1.001–1.008, P=0.015).Grade III-IV aGVHD was an independent factor for mortality(HR=3.184, 95% CI: 1.718–5.902, P<0.001). These results demonstrated some risk factors for high-risk AML leukemia transplantation and indicated for AML patients in CR1 status, haplo stem cell transplantation could have the same therapeutic effect as MSD transplantation. 展开更多
关键词 high risk AML haplo stem cell TRANSPLANTATION matched sibling DONOR TRANSPLANTATION complex/monosomy CHROMOSOMAL KARYOTYPE
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异基因造血干细胞移植治疗24例重型再生障碍性贫血 被引量:4
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作者 付春梅 张璞 +7 位作者 王洋 李晓林 薛燕 付杰 张慈现 杨宇娟 段雅雅 冯凯 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第1期15-20,共6页
背景:重型再生障碍性贫血病情重、病死率高,需快速恢复造血功能,目前异基因造血干细胞移植为一线治疗方案,同胞全相合异基因造血干细胞移植为首选,单倍体相合造血干细胞移植作为替代治疗方案也取得了较好的效果。目的:探讨异基因造血干... 背景:重型再生障碍性贫血病情重、病死率高,需快速恢复造血功能,目前异基因造血干细胞移植为一线治疗方案,同胞全相合异基因造血干细胞移植为首选,单倍体相合造血干细胞移植作为替代治疗方案也取得了较好的效果。目的:探讨异基因造血干细胞移植(包括同胞全相合造血干细胞移植及单倍体相合造血干细胞移植)治疗重型再生障碍性贫血的临床疗效。方法:回顾性分析2015年4月至2021年7月于徐州市中心医院接受异基因造血干细胞移植治疗24例重型再生障碍性贫血患者的临床资料,其中接受同胞全相合造血干细胞移植8例,接受单倍体相合造血干细胞移植16例。24例重型再生障碍性贫血患者预处理方案为氟达拉滨、环磷酰胺、抗淋巴细胞球蛋白方案。同胞全相合造血干细胞移植采用环孢素联合短程甲氨蝶呤预防移植物抗宿主病,单倍体相合造血干细胞移植在此基础上增加吗替麦考酚酯。结果与结论:①24例重型再生障碍性贫血患者中有2例患者预处理期间死于严重感染,其余22例均达造血重建;中性粒细胞植入中位时间为12.5(10-18)d,血小板植入中位时间为14.5(10-26)d;②22例植入成功患者发生急性移植物抗宿主病8例(36%),Ⅲ/Ⅳ度急性移植物抗宿主病2例,慢性移植物抗宿主病累计发生4例(18%),Ⅲ/Ⅳ度慢性移植物抗宿主病1例;③18例患者存活,6例患者死亡,5年预计总生存率为74%;④结果表明,异基因造血干细胞移植为重型再生障碍性贫血的有效治疗手段,同胞全合供者作为首选,无同胞全相合供者时可选择单倍体相合供者作为替代。 展开更多
关键词 重型再生障碍性贫血 异基因造血干细胞移植 单倍体移植 同胞全相合 造血重建 移植物抗宿主病 预后
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农村儿童兄弟姐妹的影响研究:交流互动或资源稀释? 被引量:20
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作者 聂景春 庞晓鹏 +1 位作者 曾俊霞 龙文进 《人口学刊》 CSSCI 北大核心 2016年第6期5-16,共12页
本文基于中国西北农村调研数据,运用倾向得分匹配方法,分析农村儿童兄弟姐妹的数量对其心理健康状况和学业表现的影响。研究发现,随着儿童兄弟姐妹数量的变化,"交流互动"和"资源稀释"两种相反机制在同时发挥作用。... 本文基于中国西北农村调研数据,运用倾向得分匹配方法,分析农村儿童兄弟姐妹的数量对其心理健康状况和学业表现的影响。研究发现,随着儿童兄弟姐妹数量的变化,"交流互动"和"资源稀释"两种相反机制在同时发挥作用。当兄弟姐妹较少时,"交流互动"的作用更明显,相对于独生子女,有一个兄弟姐妹的儿童在心理健康状况和学业表现方面表现出一定优势;当有较多兄弟姐妹时,"资源稀释"的作用更明显,因此有两个或两个以上兄弟姐妹的儿童在心理健康状况和学业表现方面均显著差于有一个兄弟姐妹的儿童。 展开更多
关键词 兄弟姐妹数量 心理健康 资源稀释 倾向得分匹配
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基于交叉抚育的雄性根田鼠对异性同胞尿气味的识别 被引量:9
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作者 孙平 赵亚军 +2 位作者 赵新全 徐世晓 李保明 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期460-466,共7页
通过交叉抚育建立室内繁殖种群,在断奶后(80日龄)分别取这些供体的新鲜尿气味作刺激物,在 行为观察箱中观察和记录雄性根田鼠对雌鼠气味的行为反应,以研究根田鼠同胞识别的化学通讯机制。结果表 明:①在不同的发育时期(2-70日龄),雄性... 通过交叉抚育建立室内繁殖种群,在断奶后(80日龄)分别取这些供体的新鲜尿气味作刺激物,在 行为观察箱中观察和记录雄性根田鼠对雌鼠气味的行为反应,以研究根田鼠同胞识别的化学通讯机制。结果表 明:①在不同的发育时期(2-70日龄),雄性同巢同胞与异巢同胞的体重没有显著差异。②雄性根田鼠对雌性 同巢非同胞气味的接近潜伏期显著长于对异巢非同胞的接近潜伏期(P<0.05),其对异巢非同胞气味的访问时 间和嗅舔时间都显著高于同巢非同胞气味(P<0.05)。③雄性根田鼠对雌性异巢同胞和异巢非同胞气味的不存 在明显偏好。其对两者的接近潜伏期、访问频次、访问时间、嗅舔频次和嗅舔时间等行为响应均无显著差异 (P<0.05)。这些结果表明,80日龄时,雄性根田鼠能够识别熟悉和陌生的无亲属关系雌性尿气味,但不能区 分陌生的亲属和非亲属,因此,其异性同胞识别的机制为共生熟悉模式。 展开更多
关键词 根田鼠 交叉抚育 同胞识别 共生熟悉 表型匹配 配偶选择 近交回避
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依据共有STR基因座数判别全同胞关系 被引量:10
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作者 方建新 赵书民 +2 位作者 李成涛 张素华 李莉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期341-344,共4页
目的建立并探讨基于共有STR基因座数的全同胞关系判别方法。方法根据280对全同胞(fullsibling,FS)及2 003对无关个体(unrelated individual,UI)Identifiler系统15个STR基因座的分型结果,采用计数法计算全不同基因座数(A0)、半相同基因座... 目的建立并探讨基于共有STR基因座数的全同胞关系判别方法。方法根据280对全同胞(fullsibling,FS)及2 003对无关个体(unrelated individual,UI)Identifiler系统15个STR基因座的分型结果,采用计数法计算全不同基因座数(A0)、半相同基因座数(A1)和全相同基因座数(A2),依据ITO法计算每对受试者的全同胞指数(FSI),应用判别分析得出基于共有基因座数或FSI进行全同胞及无关个体关系判别的Fisher判别函数,并比较其判别效能。结果全同胞对中的A1、A2和无关个体对中的A0、A1均呈正态分布,全同胞对中的A0和无关个体对中的A2均呈偏态分布。A1在两组人群中的分布差异无统计学意义(P>0.01)。同时采用A0和A2建立的全同胞及无关个体关系的判别函数分别为ZFS=0.99817A0+4.24442A2-12.77970和ZUI=2.014 56 A0+1.546 58 A2-7.280 76。采用上述判别函数进行全同胞及无关个体关系判别的平均错判率为0.049 0。上述判别函数的判别效能与基于FSI的判别函数的判别效能差异无统计学意义。结论可以采用Identifiler系统的共有基因座数进行全同胞及无关个体关系的判别,所建立的判别公式的判别效能与经典ITO法相近。 展开更多
关键词 法医遗传学 同胞关系 短串联重复序列 判别分析 共有基因座
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基于交叉抚育的雌性根田鼠对雄鼠尿气味的识别 被引量:3
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作者 孙平 于鸿浩 +1 位作者 赵亚军 赵新全 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期158-164,共7页
通过交叉抚育建立同巢同胞、同巢非同胞、异巢同胞和异巢非同胞个体组成的室内繁殖种群,在断奶后(80日龄)分别取这些供体的新鲜尿作刺激物,在吕字型观察箱中观察和记录雌性根田鼠对雄鼠气味的行为响应,以研究根田鼠同胞识别的化学通讯... 通过交叉抚育建立同巢同胞、同巢非同胞、异巢同胞和异巢非同胞个体组成的室内繁殖种群,在断奶后(80日龄)分别取这些供体的新鲜尿作刺激物,在吕字型观察箱中观察和记录雌性根田鼠对雄鼠气味的行为响应,以研究根田鼠同胞识别的化学通讯机制。结果表明:(1)成年雌性根田鼠对雄性同巢同胞气味的接近潜伏期极显著短于对同巢非同胞气味的接近潜伏期(P<0.01),而其对两者的访问时间和嗅舔时间之间的差异并不显著(P>0.05);(2)雌鼠对雄性异巢同胞和异巢非同胞气味无明显偏好。其对两者的接近潜伏期、访问时间和嗅舔时间等行为响应均无显著差异(P>0.05);(3)雌鼠对雄性同巢非同胞和异巢非同胞的接近潜伏期差异并不明显(P>0.05),对两者访问时间和嗅舔时间的差别不大(P>0.05);(4)比较雌鼠对异巢同胞和同巢同胞气味的行为响应发现,其对后者的接近潜伏期显著短于前者(P<0.05),其对两者访问时间、嗅舔时间之间的差异未达到显著水平(P>0.05)。这些结果表明,80日龄时,雌性根田鼠具有亲属识别能力,其同胞识别的机制可能为共生熟悉和表型匹配两种模式协同作用。 展开更多
关键词 根田鼠 同胞识别 共生熟悉 表型匹配 配偶选择 近交回避
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生育一孩弱化二孩生育意愿吗?——基于北京市“单独”家庭的考察 被引量:20
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作者 李龙 翟振武 《南方人口》 CSSCI 2014年第5期1-11,共11页
本文使用北京市西城区2013年生育意愿调查数据,基于不同的生育意愿测度指标,采用描述分析和回归分析方法检验城市"单独"家庭中生育一孩对二孩生育意愿的作用,并借助倾向值分析方法控制生育状况的自选择问题,从而使得研究结论... 本文使用北京市西城区2013年生育意愿调查数据,基于不同的生育意愿测度指标,采用描述分析和回归分析方法检验城市"单独"家庭中生育一孩对二孩生育意愿的作用,并借助倾向值分析方法控制生育状况的自选择问题,从而使得研究结论更具稳健性和可靠性。结果表明,城市"单独"家庭的二孩生育意愿并不低迷,生育一孩能够强化育龄妇女的二孩生育意愿,而且生育状况的作用在生育意愿的众多影响因素中较为突出。上述结果需要在生育意愿的评估和生育政策的制定中有所关注。 展开更多
关键词 生育状况 生育意愿 “单独”家庭 倾向值分析
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同胞相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效 被引量:2
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作者 邱大发 许晓军 +7 位作者 郭子文 何慧清 任志娟 林淑华 宋奎 牛晓敏 黎伟超 黄贵年 《南昌大学学报(医学版)》 CAS 2011年第4期41-45,共5页
目的探讨同胞相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床疗效。方法将26例恶性血液病患者按移植前疾病状态分为2组:高危组11例和标危组15例。2组患者均采用外周血同胞相合异基因造血干细胞移植。预处理方案:高危组采用全身照射+环... 目的探讨同胞相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床疗效。方法将26例恶性血液病患者按移植前疾病状态分为2组:高危组11例和标危组15例。2组患者均采用外周血同胞相合异基因造血干细胞移植。预处理方案:高危组采用全身照射+环磷酰胺,标危组采用白消安+环磷酰胺;移植物抗宿主病的预防:2组均采用环孢素A+短程甲氨蝶呤,或加霉酚酸脂。观察2组患者造血重建和急、慢性移植物抗宿主病、巨细胞病毒活动性感染/巨细胞病毒病、移植复发及移植相关死亡及无病生存等情况。结果 2组患者移植后均获得造血重建,均为完全供体嵌合型。2组患者移植后14例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),累积发病率为53.8%(14/26)。9例发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD),累积发病率为45.0%(9/20)。2组患者移植后有20例(76.9%)出现巨细胞病毒血症,无一例患者发生巨细胞病毒病。标危组复发率与高危组比较差异无统计学意义(6.7%vs 18.2%,P>0.05)。标危组移植相关病死率与高危组比较差异有统计学意义(13.3%vs 54.5%,P<0.05)。高危组和标危组患者1、3年累积无病生存率分别为30.3%、85.1%和15.2%、68.1%(均P<0.05)。结论移植前疾病状态是影响移植疗效的重要因素,移植物抗宿主病的发生对移植后疾病的复发及生活质量有重要的影响。 展开更多
关键词 恶性血液病 异基因 造血干细胞移植 环磷酰胺 白消安 同胞相合 造血重建 复发
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无关供者与同胞相合供者异基因造血干细胞移植对急性淋巴细胞白血病患儿疗效比较
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作者 井远方 唐湘凤 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2018年第2期102-105,共4页
目的对比分析无关供者(unrelated donor,URD)与同胞相合供者(type matching sibling donor,MSD)异基因造血干细胞移植(allpgeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)对急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukem... 目的对比分析无关供者(unrelated donor,URD)与同胞相合供者(type matching sibling donor,MSD)异基因造血干细胞移植(allpgeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)对急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的临床疗效。方法选择2008年3月至2015年3月于本院行allo-HSCT治疗的ALL患儿58例为研究对象,根据供者来源将入选患儿分为URD组(24例)和MSD组(34例),比较两组患儿移植后造血重建情况、并发症发生率及随访生存情况。结果两组患儿造血重建率、血小板重建时间、中性粒细胞重建时间、移植后相关并发症[急性移植物抗宿主病、慢性移植物抗宿主病、肺部感染、巨细胞病毒感染、出血性膀胱炎、EB病毒感染]发生率、总生存率及无病生存率比较均无显著差异(P>0.05)。结论 URD allo-HSCT治疗儿童ALL的疗效与MSD allo-HSCT相当,可将其作为无同胞人类白细胞抗原匹配ALL患儿的治疗选择。 展开更多
关键词 无关供者 同胞相合供者 异基因造血干细胞移植 急性淋巴细胞白血病 儿童
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不同类型造血干细胞移植术后重型β-地中海贫血患儿长期生存质量情况
10
作者 李智 翟露 +1 位作者 宾娟 范静 《国际医药卫生导报》 2022年第20期2833-2838,共6页
目的了解同胞人类白细胞抗原(HLA)全合、非亲缘HLA全和及单倍体造血干细胞移植术后重型β-地中海贫血患儿长期生存质量情况。方法选取2012—2019年于广西医科大学第一附属医院干细胞移植病区收治的不同移植类型的133例重型β-地中海贫... 目的了解同胞人类白细胞抗原(HLA)全合、非亲缘HLA全和及单倍体造血干细胞移植术后重型β-地中海贫血患儿长期生存质量情况。方法选取2012—2019年于广西医科大学第一附属医院干细胞移植病区收治的不同移植类型的133例重型β-地中海贫血患儿为研究对象,其中男87例,女46例,平均年龄为5.39岁。使用单因素分析和多重线性回归分析重型β-地中海贫血患儿造血干细胞移植术后长期生存质量的相关因素。计量资料采用独立样本t检验或单因素方差分析,计数资料采用χ2检验。结果133例重型β-地中海贫血患儿及其家长参与本次问卷调查。急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为14.3%(19/133),慢性GVHD发生率为3.8%(5/133)。接受非亲缘HLA全合移植的患儿生活质量评分均较高,急性GVHD、慢性GVHD和合并症发生率均低于接受单倍体造血干细胞源移植的患儿(均P<0.05)。外周血干细胞移植(PBSCT)或脐血干细胞移植(UCBT)、PBSCT+骨髓移植(BMT)、BMT、BMT+UCBT均对生活质量无明显影响(均P>0.05)。单因素分析表明年龄(B=-3.234,P<0.001)、慢性GVHD(B=-19.452,P=0.001)、并发症(B=-23.327,P<0.001)和移植时长(B=13.369,P<0.001)与移植后重型β-地中海贫血患儿生活质量相关,其他因素如性别、移植物类型、供者类型、HLA是否相合、供受者血型是否相合、GVHD预防方案、急性GVHD与患儿生活质量均无显著相关性(均P>0.05)。多元线性回归分析表示患儿年龄越大、并发症种类越多,患儿移植后生活质量越差,而随着移植后时间延长,患儿生活质量越好(均P<0.05)。结论有合适供者重型地中海贫血患儿尽早进行异基因造血干细胞移植,注重控制移植并发症,保证患儿移植后生活质量。 展开更多
关键词 同胞全和干细胞移植 非亲缘干细胞移植 单倍体干细胞移植 重型Β-地中海贫血 长期生活质量
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不同供体异基因造血干细胞移植一线治疗56例极重型再生障碍性贫血的疗效及安全性观察 被引量:3
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作者 付安蝶 吴佳颖 +12 位作者 朱晓健 杨漾 黄丽芳 王娜 王珏 徐金环 万玉玲 曹阳 肖毅 隗佳 孟凡凯 张义成 张东华 《内科急危重症杂志》 2022年第5期378-382,共5页
目的:评价不同供体异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)一线治疗极重型再生障碍性贫血(VSAA)的疗效与安全性。方法:回顾性分析接受一线allo-HSCT治疗的VSAA患者临床资料,统计分析总生存(OS)率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、植入成功率及... 目的:评价不同供体异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)一线治疗极重型再生障碍性贫血(VSAA)的疗效与安全性。方法:回顾性分析接受一线allo-HSCT治疗的VSAA患者临床资料,统计分析总生存(OS)率、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、植入成功率及无病生存(EFS)率等指标。结果:共纳入56例患者,男33例,女23例,中位年龄为25(14,36)岁。同胞全相合造血干细胞移植(MSD-HSCT)25例,替代供体造血干细胞移植(AD-HSCT)31例。56例患者均获得造血重建,MSD组、AD组中性粒细胞植入时间分别为12(10,15)、13(11,15)(P=0.140),血小板植入时间分别为11(9,16)、12(10,15)(P=0.372),急性GVHD(aGVHD)发生率分别为16.00%、45.16%(P=0.027),Ⅰ~Ⅱ度aGVHD发生率分别为12.00%、38.71%(P=0.025),Ⅲ/Ⅳ度aGVHD发生率分别为4.00%、6.45%(P=0.685),慢性GVHD(cGVHD)发生率分别为44.00%、22.58%(P=0.149),巨细胞病毒(CMV)血症发生率分别为40.00%、61.29%(P=0.133),EB病毒(EBV)血症发生率分别为68.00%、67.74%(P=0.984)。2组患者的3年预期OS率分别为92.00%、87.09%(P=0.682),EFS率分别为84.00%、77.42%(P=0.737)。结论:MSD-HSCT、AD-HSCT一线治疗VSAA的总体疗效和安全性大致相当。对于无同胞全相合供体的VSAA患者,一线接受AD-HSCT是一个可行的选择。 展开更多
关键词 极重型再生障碍性贫血 异基因造血干细胞移植 同胞全相合供体 替代供体
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造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的现状 被引量:7
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作者 魏元凤 黄东平 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第19期3093-3100,共8页
背景:异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的研究近年来取得很大的进步,但是移植后移植物抗宿主病、移植失败等仍是患者非复发死亡的主要原因,严重影响患者生存。目的:总结异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的现状及进展。方... 背景:异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的研究近年来取得很大的进步,但是移植后移植物抗宿主病、移植失败等仍是患者非复发死亡的主要原因,严重影响患者生存。目的:总结异基因造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血的现状及进展。方法:中文检索词为“再生障碍性贫血,同胞全合异基因造血干细胞移植,无关供者造血干细胞移植,单倍体造血干细胞移植,脐血造血干细胞移植”,英文检索词为“aplastic anemia,matched sibling donor hematopoietic stem cell transplantation,unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation,haploidentical hematopoietic stem cell transplantation,cord blood transplantation”,由第一作者检索1990年1月至2019年9月在PubMed、中国知网、万方、维普等数据库中发表的与造血干细胞移植治疗再生障碍性贫血相关的文献,最终选择55篇文献进行分析。结果与结论:同胞全合异基因造血干细胞移植仍是目前首选的移植方式;对于无同胞全合供者的重型再生障碍性贫血患儿,一线治疗可以选择无关供者相合异基因造血干细胞移植;缺乏全合供者时,单倍体移植和脐血移植亦为不错的选择。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 造血干细胞移植 同胞全合供者 无关供者 单倍体移植 脐血移植
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Haploidentical-versus identical-sibling transplant for high-risk pediatric AML:A multi-center study 被引量:6
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作者 Feng-Mei Zheng Xi Zhang +5 位作者 Chun-Fu Li Yi-Fei Cheng Li Gao Yue-Lin He Yu Wang Xiao-Jun Huang 《Cancer Communications》 SCIE 2020年第2期93-104,共12页
Background:Human leukocyte antigen-identical sibling donor(ISD)-hematopoietic stem cell transplantation(SCT)is a potentially curative treatment for high-risk pediatric acute myeloid leukemia(AML).A haploidentical dono... Background:Human leukocyte antigen-identical sibling donor(ISD)-hematopoietic stem cell transplantation(SCT)is a potentially curative treatment for high-risk pediatric acute myeloid leukemia(AML).A haploidentical donor(HID)is readily available to almost all children.Previous studies have demonstrated that patients with HID-SCT had similar outcomes compared to ISD-SCT for pediatric and adult AML.However,the role of HID-SCT in high-risk pediatric AML is unclear.Methods:To compare the overall survival of high-risk AML children who underwent either HID-SCT or ISD-SCT,we analyzed 179 cases of high-risk AML patients under 18 years of age treated with either ISD-SCT(n=23)or HID-SCT(n=156).Granulocyte colony-stimulating factor plus anti-thymocyte globulin-based regimens were used for HID-SCT.We also analyzed the subgroup data of AML patients at first complete remission(CR1)before SCT with known cytogenetic risk.Results:The numbers of adverse cytogenetic risk recipients were 8(34.8%)and 13(18.8%)in the ISD-SCT group and the HID-SCT group,and the number of patients with disease status beyond CR1 were 6(26.1%)and 14(20.3%)in the two groups.The cumulative rates of grades II-IV acute graft-versus-host disease(GVHD)were 13.0%in the ISD-SCT group and 34.8%in the HID-SCT group(P=0.062),with a three-year cumulative rates of chronic GVHD at 14.1%and 34.9%,respectively(P=0.091).The relapse rate in the ISD-SCT group was significantly higher than that in the HID-SCT group(39.1%vs.16.4%,P=0.027);with non-relapse mortality at 0.0%and 10.6%(P=0.113),respectively.The three-year overall survival rates were 73.0%for the ISD-SCT group and 74.6%for the HID-SCT group(P=0.689).In subgroup analysis,the three-year relapse rate in the ISD-SCT group was higher than that in the HID-SCT group(50.0%vs.9.2%,P=0.001)and the three-year DFS in the ISD-SCT group(50.0%)was lower than that in the HID-SCT group(81.2%)(P=0.021).Conclusions:Unmanipulated HID-SCT achieved DFS and OS outcomes comparable to those of ISD-SCT for high-risk pediatric AML patients with potentially higher rate but manageable GVHD. 展开更多
关键词 Acute myeloid leukemia HIGH-RISK PEDIATRIC transplantation HAPLOIDENTICAL identical sibling propensity score matching graft-versus-host disease overall survival disease-free survival
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同胞与非血缘脐血移植治疗儿童恶性血液病的效果分析
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作者 秦洋 万鼎铭 +6 位作者 曹伟杰 张素平 李丽 张然 宋永平 张龑丽 王叨 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第13期1969-1975,共7页
背景:近年来,脐血逐渐成为亲缘及非血缘骨髓或外周血造血干细胞移植的一种极其关键的替代干细胞来源,被越来越多地用于儿童恶性血液病的治疗。目的:比较同胞与非血缘脐血移植治疗儿童恶性血液病的临床疗效。方法:回顾性分析1998-01-01/2... 背景:近年来,脐血逐渐成为亲缘及非血缘骨髓或外周血造血干细胞移植的一种极其关键的替代干细胞来源,被越来越多地用于儿童恶性血液病的治疗。目的:比较同胞与非血缘脐血移植治疗儿童恶性血液病的临床疗效。方法:回顾性分析1998-01-01/2018-12-31于郑州大学第一附属医院造血干细胞移植中心接受同胞脐血移植及非血缘脐血移植治疗儿童恶性血液病患者的临床资料,所有脐血移植患者均采用清髓性预处理方案,同时应用环孢素A±吗替麦考酚酯方案预防移植物抗宿主病。结果与结论:①2例同胞脐血移植患者及3例非血缘脐血移植患者造血植入失败继发感染死亡,其他全部脐血移植患者均顺利达到造血植入;同胞脐血移植组、非血缘脐血移植组中性粒细胞与血小板中位植入时间分别为[17 d(11-43 d),18 d(12-45 d),P=0.307]与[20.5 d(15-50 d),27 d(18-56 d),P=0.773],差异均无显著性意义;②同胞脐血移植组、非血缘脐血移植组急性移植物抗宿主病与慢性移植物抗宿主病的发生率分别为(36%vs.43%,P=0.737)与(15%vs.33%,P=0.412),差异均无显著性意义;同胞脐血移植组与非血缘脐血移植组移植后感染的发生率为56%,71%,差异无显著性意义(P=0.343);③同胞脐血移植组、非血缘脐血移植组2年总体生存率与2年无复发生存率分别为(61%vs.36%,P=0.301)与(56%vs.33%,P=0.151),差异均无显著性意义;同胞脐血移植组、非血缘脐血移植组5年总体生存率和5年无复发生存率分别为(54%vs.24%,P=0.044)与(50%vs.20%,P=0.039),两组在长期生存方面差异有显著性意义;④结果显示同胞与非血缘脐血移植均是治疗儿童恶性血液病安全有效可行的移植方式,尤其在儿童血液病患者替代供者移植的长期生存方面明显受益。 展开更多
关键词 脐血移植 同胞相合 非血缘相合 恶性血液病 长期生存 移植物抗宿主病 造血植入 总体生存率 无复发生存率
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同胞相合异基因造血干细胞移植治疗骨髓纤维化的临床观察
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作者 马瑞 唐博瑞 +9 位作者 韩婷婷 罗雪宜 韩伟 陈瑶 莫晓冬 许兰平 张晓辉 王昱 黄晓军 孙于谦 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期961-967,共7页
目的评价同胞相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓纤维化(MF)的疗效及安全性。方法本研究为回顾性病例系列研究,收集2008年12月至2023年12月北京大学人民医院血液科接受同胞相合allo-HSCT治疗的18例MF患者的临床资料,利用Kapla... 目的评价同胞相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓纤维化(MF)的疗效及安全性。方法本研究为回顾性病例系列研究,收集2008年12月至2023年12月北京大学人民医院血液科接受同胞相合allo-HSCT治疗的18例MF患者的临床资料,利用Kaplan-Meier生存分析或竞争风险模型计算移植后3年总体生存(OS)率、无病生存(DFS)率、累积复发率(CIR)及移植相关死亡率(TRM),同时统计分析移植相关并发症发生情况。结果18例患者中男性12例,女性6例,中位年龄为50岁(范围28~64岁)。18例患者均实现了粒细胞植入,中性粒细胞植入时间[M(Q1,Q3)]为16.0(11.8,18.0)d;12例患者血小板植入,血小板植入时间为21.0(16.2,43.2)d。6例患者发生Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD),6例患者发生慢性GVHD。移植后3年OS率、DFS率分别为62.2%、52.2%,3年CIR及TRM分别为29.7%、24.6%。随访期内共4例患者死亡,主要死亡原因为感染。结论同胞相合allo-HSCT是治疗MF的可行选择。 展开更多
关键词 骨髓纤维化 异基因造血干细胞移植 同胞相合供者
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判别函数在同胞鉴定中的应用 被引量:8
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作者 陈子翔 王福振 +1 位作者 陆惠玲 章雅清 《中国法医学杂志》 CSCD 2012年第2期129-132,共4页
目的探讨判别函数法在全同胞与半同胞鉴定中的应用价值。方法根据360对全同胞、90对半同胞及360对无关个体的15个STR基因座分型结果,计算全不同(X0)、半相同(X1)和完全相同(X2)的基因座数目,分别根据DFS1=3.898X0+3.973X1-19.481,DHS1=5... 目的探讨判别函数法在全同胞与半同胞鉴定中的应用价值。方法根据360对全同胞、90对半同胞及360对无关个体的15个STR基因座分型结果,计算全不同(X0)、半相同(X1)和完全相同(X2)的基因座数目,分别根据DFS1=3.898X0+3.973X1-19.481,DHS1=5.687X0+5.300X1-35.112及DR1=7.309X0+5.533X1-44.941的全同胞/半同胞/无关个体判别函数、DFS2=3.872X0+3.931X1-18.895及DR2=7.303X0+5.473X1-44.298全同胞/无关个体判别函数和DHS3=10.227X0+10.436X1-66.102及DR3=11.863X0+11.089X1-79.494半同胞/无关个体判别函数进行判别。结果判别准确率:①用全同胞/半同胞/无关个体判别函数,全同胞组为83.61%,半同胞组为81.11%,无关个体组为83.06%;②用全同胞/无关个体判别函数,全同胞组为96.39%,无关个体组为98.61%;③用半同胞/无关个体判别函数,半同胞组为88.89%,无关个体组为85.00%。结论本文3种判别函数可应用于同胞鉴定,尤其运用全同胞/无关个体判别函数判断同胞关系准确率高,有较高的应用价值。 展开更多
关键词 法医物证学 STR基因座 同胞关系 判别函数分析 等位基因匹配
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无关供者与同胞相合供者异基因造血干细胞移植治疗儿童和青少年重型再生障碍性贫血疗效比较 被引量:3
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作者 周健 符粤文 +9 位作者 梁利杰 王倩 韩利杰 祖璎玲 张龚莉 朱兴虎 喻凤宽 房佰俊 魏旭东 宋永平 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期927-931,共5页
目的评估无关供者异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)治疗儿童和青少年重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法回顾性分析河南省肿瘤医院2001年10月—2015年10月接受allo—HSCT治疗的34例儿童和青少年SAA患者临床资料,根据供者来源不... 目的评估无关供者异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)治疗儿童和青少年重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效。方法回顾性分析河南省肿瘤医院2001年10月—2015年10月接受allo—HSCT治疗的34例儿童和青少年SAA患者临床资料,根据供者来源不同,将患者分为无关供者组(URD组,15例)和同胞相合供者组(MSD组,19例),通过与同期MSD组疗效的比较,评估无关供者allo.HSCT在儿童和青少年SAA治疗中的地位。结果URD组和MSD组在移植后造血重建率、粒系和血小板植入时间、干细胞植活率和移植排斥率方面的差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。URD组的急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率高于MSD组[42.9%(6/14)比10.5%(2/19),P=0.047];URD组Ⅱ~Ⅳ度急性GVHD和慢性GVHD的发生率虽然高于MSD组,但差异均尚无统计学意义[21.4%(3/14)比5.3%(1/19),P=0.288;35.7%(5/14)比5.3%(1/19),P=0.062];两组移植后肺部感染、巨细胞病毒血症、EB病毒血症和出血性膀胱炎发生率的差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。URD组和MSD组的5年总生存率和无病生存率的差异均无统计学意义[(84.4±6.6)%比(89.4±7.1)%,(82.5±5.4)%比(82.1±4.3)%,P值均〉0.05]。结论无关供者allo-HSCT治疗儿童和青少年SAA的疗效与同胞相合供者allo—HSCT相当,可作为无HLA匹配同胞的儿童和青少年SAA患者的一线治疗选择。 展开更多
关键词 贫血 再生障碍性 重型 儿童 青少年 造血干细胞移植 无关供者 同胞相合供者
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无关供者造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血29例的疗效分析 被引量:4
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作者 周健 张龚莉 +9 位作者 符粤文 林全德 梁利杰 喻凤宽 王倩 韩利杰 祖璎玲 房佰俊 魏旭东 宋永平 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 2017年第2期78-83,共6页
目的 评估无关供者异基因造血干细胞移植(URD allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的效果,及其与HLA全相合同胞供者allo-HSCT(MSD allo-HSCT)的差异.方法 根据供者来源不同,将2001年10月至2016年12月64例接受alb-HSCT治疗的SA... 目的 评估无关供者异基因造血干细胞移植(URD allo-HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的效果,及其与HLA全相合同胞供者allo-HSCT(MSD allo-HSCT)的差异.方法 根据供者来源不同,将2001年10月至2016年12月64例接受alb-HSCT治疗的SAA患者分为无关供者组(URD组,29例)和全相合同胞供者组(MSD组,35例).比较两组受者的移植效果及相关并发症发生情况.结果 URD组与MSD组移植后造血功能重建情况,排斥反应发生率的差异均无统计学意义(P均>0.05).URD组Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD)和慢性GVHD的发生率明显高于MSD组(30.76%与8.57%,P=0.026;26.92%和5.71%,P=0.021).两组受者移植后肺部感染、巨细胞病毒血症、EB病毒血症和出血性膀胱炎的发生率相似.MSD组与URD组受者预计5年总体存活率(OS)分别为(73.6±8.7)%和(72.7±9.5)%(P=0.878),预计5年无SAA复发存活率(DFS)分别为(73.6±8.7%)%和(70.3±10.2) %(P=0.668).结论 URD allo-HSCT治疗SAA的疗效与MSD allo-HSCT相当,在无HLA全相合同胞供者时可作为SAA患者的一线治疗选择. 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 造血干细胞移植 无关供者 同胞供者
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单倍型造血干细胞移植和HLA相合同胞供者造血干细胞移植治疗急性B淋巴细胞白血病的回顾性比较研究 被引量:1
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作者 王志东 孙于谦 +16 位作者 闫晨华 王峰蓉 莫晓冬 吕萌 赵晓甦 韩伟 陈欢 陈育红 王昱 许兰平 王亚哲 刘艳荣 程翼飞 张晓辉 刘开彦 黄晓军 常英军 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期221-228,共8页
目的探讨单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗移植前微小残留病(Pre-MRD)阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是否较全相合同胞造血干细胞移植(MSDT)具有生存优势,以及该作用是否受Pre-MRD的影响。方法对2009年6月至2018年6月在北京大学... 目的探讨单倍型造血干细胞移植(haplo-HSCT)治疗移植前微小残留病(Pre-MRD)阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)是否较全相合同胞造血干细胞移植(MSDT)具有生存优势,以及该作用是否受Pre-MRD的影响。方法对2009年6月至2018年6月在北京大学血液病研究所接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的998例移植前处于完全缓解(CR)的B-ALL患者进行回顾性分析,其中haplo-HSCT组788例、MSDT组210例,移植前用多参数流式细胞术(MFC)检测MRD水平。结果①全部998例B-ALL患者中,997例获得持续的完全供者嵌合状态,移植后100 d中性粒细胞、血小板植入率分别为99.9%(997/998)、95.3%(951/998),Ⅱ~Ⅳ度急性移植物抗宿主病(GVHD)发生率为26.6%(95%CI 23.8%~29.4%),3年慢性GVHD累积发生率为49.1%(95%CI 45.7%~52.4%),移植后3年白血病累积复发率(CIR)为17.3%(95%CI 15.0%~19.7%),非复发死亡率(NRM)为13.8%(95%CI 11.6%~16.0%),移植后3年无白血病生存(LFS)率、总生存(OS)率分别为69.1%(95%CI 66.1%~72.1%)、73.0%(95%CI 70.2%~75.8%)。②Pre-MRD阳性组(282例)患者移植后3年CIR高于Pre-MRD阴性组(716例)[31.6%(95%CI 25.8%~37.5%)对14.3%(95%CI 11.4%~17.2%),P<0.001]。③在Pre-MRD阳性组中,haplo-HSCT患者(219例)移植后3年CIR低于MSDT患者(63例)[27.2%(95%CI 21.0%~33.4%)对47.0%(95%CI 33.8%~60.2%),P=0.002]。④全部998例患者按照Pre-MRD结果分为阴性组(716例)、<0.01%组(46例)、0.01%~<0.1%组(117组)、0.1%~<1%组(87例)、≥1%组(32例);5组患者中,<0.01%组haplo-HSCT患者(40例)移植后3年CIR低于MSDT患者(6例)[10.0%(95%CI 0.4%~19.6%)对32.3%(95%CI 0%~69.9%),P=0.017],0.01%~<0.1%组haplo-HSCT患者(81例)移植后3年CIR也低于MSDT患者(36例)[20.4%(95%CI 10.4%~30.4%)对47.0%(95%CI 29.2%~64.8%),P=0.004];其他三组中,haplo-HSCT和MSDT患者移植后3年CIR差异无统计学意义。⑤在Pre-MRD<0.1%组(163例)中,haplo-HSCT患者(121例)移植后3年CIR低于MSDT患者(42例)[16.0%(95%CI 9.4%~22.7%)对40.5%(95%CI 25.2%~55.8%),P<0.001],3年LFS率、OS率均高于MSDT组[78.2%(95%CI 70.6%~85.8%)对47.6%(95%CI 32.2%~63.0%),P<0.001;80.5%(95%CI 73.1%~87.9%)对54.6%(95%CI 39.2%~70.0%),P<0.001],两组3年NRM差异无统计学意义[5.8%(95%CI 1.6%~10.0%)对11.9%(95%CI 2.0%~21.8%),P=0.188]。多因素分析显示,haplo-HSCT是Pre-MRD<0.1%组移植后低CIR(HR=0.248,95%CI 0.131~0.472,P<0.001)、高LFS率(HR=0.275,95%CI 0.157~0.483,P<0.001)和高OS率(HR=0.286,95%CI 0.159~0.513,P<0.001)的独立影响因素。结论haplo-HSCT治疗Pre-MRD<0.1%的B-ALL患者较MSDT具有生存优势。 展开更多
关键词 单倍型造血干细胞移植 人类白细胞抗原相合同胞供者移植 微小残留病 复发
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HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植治疗慢性粒细胞白血病第一次慢性期的疗效观察与成本分析
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作者 王兴兵 刘会兰 +7 位作者 耿良权 刘欣 杨会志 韩永胜 汤宝林 朱薇波 王祖贻 孙自敏 《临床内科杂志》 CAS 2009年第4期257-260,共4页
目的评估HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)第一次慢性期的疗效和卫生成本。方法回顾性分析比较30例CML第一次慢性期患者行HLA相合同胞供者allo-HSCT的疗效和治疗成本。治疗成本包括移植和... 目的评估HLA相合同胞供者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗慢性粒细胞白血病(CML)第一次慢性期的疗效和卫生成本。方法回顾性分析比较30例CML第一次慢性期患者行HLA相合同胞供者allo-HSCT的疗效和治疗成本。治疗成本包括移植和移植后3年内所有供受者相关费用。结果30例均获造血重建,其中8例(26.7%)发生急性移植物抗宿主病(GVHD),11例(36.7%)出现慢性GVHD,8例发生Ⅱ度-Ⅲ度迟发性出血性膀胱炎(HC),无急性HC和肝静脉闭塞病(HVOD)发生。3年生存率82.1%。计算成本效果比,allo-HSCT挽回1例死亡所耗费成本为25.4万元,相当于我国伊马替尼(格列卫,400mg/d)10个月的治疗费用。GVHD、感染和HC与移植高费用具有显著相关性(P值均〈0.01)。结论HLA相合同胞供者allo-HSCT是治疗CML第一次慢性期的有效方法。从治疗经济学角度考虑,ano-HSCT仍可作为我国有同胞全合供者的CML患者第一次慢性期的一线治疗。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 慢性粒细胞白血病 HLA相合同胞 成本
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