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Identification of the epitopes on HCV core protein recognized by HLA-A2 restricted cytotoxic T lymphocytes 被引量:11
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作者 Hong-Chao Zhou De-Zhong Xu Xue-Ping Wang Jing-Xia Zhang Ying-Huang Yong-Ping Yan Yong Zhu Bo-Quan Jin Department of Epidemiology,the Fourth Military Medical University,Xi’an 710033,Shaanxi Province,ChinaDepartment of Immunology,the Fourth Military Medical University,Xi’an 710033,Shaanxi Province,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第4期583-586,共4页
AIM: To identify hepatitis C virus(HCV) core protein epitopes recognized by HLA-A2 restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL). METHODS: Utilizing the method of computer prediction followed by a 4h(51)Cr release assay con... AIM: To identify hepatitis C virus(HCV) core protein epitopes recognized by HLA-A2 restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL). METHODS: Utilizing the method of computer prediction followed by a 4h(51)Cr release assay confirmation. RESULTS: The results showed that peripheral blood mononuclear cells (PBMC) obtained from two HLA-A2 positive donors who were infected with HCV could lyse autologous target cells labeled with peptide &quot;ALAHGVRAL (core 150-158)&quot;. The rates of specific lysis of the cells from the two donors were 37.5% and 15.8%, respectively. Blocking of the CTL response with anti-CD4 mAb caused no significant decrease of the specific lysis. But blocking of CTL response with anti-CD8 mAb could abolish the lysis. CONCLUSION: The peptide (core 150-158) is the candidate epitope recognized by HLAA2 restricted CTL. 展开更多
关键词 Amino Acid Sequence Antibodies Viral B-LYMPHOCYTES Cell Line Epitope Mapping hla-a2 Antigen HEPACIVIRUS Hepatitis C Humans peptide Fragments Predictive Value of Tests Research Support Non-U.S. Gov't T-Lymphocytes Cytotoxic Viral Core Proteins
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HSP70-肿瘤肽复合物的纯化及其对肝癌细胞株HepG-2增殖的作用 被引量:5
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作者 隋春阳 李航宇 +3 位作者 胡勇 宗志红 李洪秀 郭仁宣 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第18期1775-1779,共5页
目的:应用快速蛋白液相色谱(FPLC)系统从肝癌组织中分离和纯4EHSP70-肽复合物,并研究其对肝癌细胞系HepG-2增殖的影响.方法:将组织进行匀浆、高速离心提取总蛋白后依次进行ConA-Sepharose亲和层析和 DEAE-Sephacel子交换层析分离纯化,... 目的:应用快速蛋白液相色谱(FPLC)系统从肝癌组织中分离和纯4EHSP70-肽复合物,并研究其对肝癌细胞系HepG-2增殖的影响.方法:将组织进行匀浆、高速离心提取总蛋白后依次进行ConA-Sepharose亲和层析和 DEAE-Sephacel子交换层析分离纯化,所得蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot进行蛋白分子质量及性质鉴定,Bradford 法测定蛋白浓度;利用MTT方法检测HSP70- 肽复合物对HepG-2细胞增长的情况.结果:分离、纯化得到的蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、考马斯量蓝鉴定为单一带, 分子质量为70 kDa;Western blot结果证实为 HSP70,每10 g组织最终获得1.5 mg的HSP70; HSP70刺激组12,48,72 h与对照组的A值之间有显著差异(0.1 mg/L:t=-0.2500,P=0.00; t=-0.1777,P=0.001:t=-0.3094,P=0.001; 0.5 mg/L:t=-0.2878,P=0.00;t=-0.2044,P= 0.00;t=-0.3285,P=0.00;1 mg/L:t=-0.3118, P=0.00;t=-0.2592,P=0.00;t=-0.1994, P=0.025;5 mg/L:t=-0.4007,P=0.00;t= -0.1302,P=0.016;t=-0.2537,P=0.005),细胞存活率明显高于对照组(P<0.01).结论:使用本分离纯化方法可获得高纯度 HSP70肽复合物;HSP70肽复合物可以促进 HepG-2细胞的生长. 展开更多
关键词 HSP70-肿瘤肽复合物 纯化 肝癌 HepG-2细胞系 WESTERN BLOT MTT
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海洋多糖多肽复合物对2型糖尿病大鼠糖耐量的影响 被引量:2
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作者 韩芸 梁伟玲 +1 位作者 吴君 王斌胜 《现代中西医结合杂志》 CAS 2016年第2期141-143,154,共4页
目的探讨海洋多糖多肽复合物对2型糖尿病大鼠糖耐量的影响。方法选取健康雄性SD大鼠10只作为正常组,另取65只采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的2型糖尿病大鼠随机分为模型组,罗格列酮组[2 mg/(kg·... 目的探讨海洋多糖多肽复合物对2型糖尿病大鼠糖耐量的影响。方法选取健康雄性SD大鼠10只作为正常组,另取65只采用高糖高脂饲料结合链脲佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型。将造模成功的2型糖尿病大鼠随机分为模型组,罗格列酮组[2 mg/(kg·d)],海洋多糖多肽复合物低[2.5 m L/(kg·d)]、中[5.0 m L/(kg·d)]、高剂量组[10.0 m L/(kg·d)],每组10只。给药4周后,观察各组大鼠体质量、肝指数、肾指数以及糖耐量水平。结果与正常组相比,模型组大鼠体质量从高糖高脂饲料造模第2周开始显著升高(P<0.05),与模型组相比,给药3周后,海洋多糖多肽复合物低剂量组体质量显著增加(P<0.05);给药4周后,海洋多糖多肽复合物低、中剂量组体质量显著增加(P均<0.05),海洋多糖多肽复合物各剂量组肝指数均显著降低(P均<0.05),低剂量、中剂量组肾指数显著降低(P均<0.05);在糖耐量实验中,海洋多糖多肽复合物各剂量组各时间点血糖值及AUC均显著降低(P均<0.05)。结论海洋多糖多肽复合物可明显改善2型糖尿病大鼠的糖耐量异常。 展开更多
关键词 海洋多糖多肽复合物 2型糖尿病 糖耐量
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罗非鱼皮蛋白多肽-Fe^(2+)结合物的制备及性质分析 被引量:3
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作者 林善婷 胡晓 +5 位作者 李来好 杨贤庆 陈胜军 吴燕燕 黄卉 荣辉 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期157-164,共8页
以罗非鱼皮为原料,采用5种蛋白酶对其进行酶解,以罗非鱼皮酶解物多肽(tilapia skin protein peptides,TSPP)的Fe2+结合率为指标,筛选出Fe2+结合率最高的TSPP;探究结合时间、pH值、温度对结合率的影响以及TSPP结合Fe2+前后其荧光、紫外... 以罗非鱼皮为原料,采用5种蛋白酶对其进行酶解,以罗非鱼皮酶解物多肽(tilapia skin protein peptides,TSPP)的Fe2+结合率为指标,筛选出Fe2+结合率最高的TSPP;探究结合时间、pH值、温度对结合率的影响以及TSPP结合Fe2+前后其荧光、紫外、红外等光谱的变化;对TSPP的分子质量分布、氨基酸的组成及其抗氧化活性进行测定。结果表明,罗非鱼皮蛋白经胰蛋白酶水解2 h后得到的TSPP,其Fe2+结合率最高;pH 5、温度37℃、时间90 min为最佳结合条件;TSPP结合Fe2+后,肽链发生折叠,其内源性荧光强度下降,紫外特征性吸收带出现红移,肽链中的氨基、羰基、羧基可能是Fe2+的结合位点;TSPP中的Fe2+结合活性肽,其分子质量大约在500~3000 Da之间,且肽链富含Asp、Glu、Gly、Arg及Pro等氨基酸;各酶解物均具有一定的抗氧化能力,TSPP结合Fe2+前后,其抗氧化能力无显著性变化;此外,虽然TSPP的抗氧化能力明显低于谷胱甘肽,但其Fe2+结合活性明显高于谷胱甘肽。结果显示,TSPP具有良好的Fe2+结合活性,有望发展为新型的铁元素膳食补充剂。 展开更多
关键词 罗非鱼皮蛋白 肽-Fe_(2+)结合物 结合条件 结构特征 生物活性
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CLE25 peptide regulates phloem initiation in Arabidopsis through a CLERK-CLV2 receptor complex 被引量:12
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作者 Shi-Chao Ren Xiu-Fen Song +3 位作者 Wen-Qiang Chen Ran Lu William J. Lucas Chun-Ming Liu 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2019年第10期1043-1061,共19页
The phloem, located within the vascular system, is critical for delivery of nutrients and signaling molecules throughout the plant body. Although the morphological process and several factors regulating phloem differe... The phloem, located within the vascular system, is critical for delivery of nutrients and signaling molecules throughout the plant body. Although the morphological process and several factors regulating phloem differentiation have been reported, the molecular mechanism underlying its initiation remains largely unknown. Here, we report that the small peptide-coding gene, CLAVATA 3 (CLV3)/EMBEYO SURROUNDING REGION 25 (CLE25), the expression of which begins in provascular initial cells of 64-cell-staged embryos, and continues in sieve element-procambium stem cells and phloem lineage cells, during postembryonic root development, facilitates phloem initiation in Arabidopsis. Knockout of CLE25 led to delayed protophloem formation, and in situ expression of an antagonistic CLE25G6T peptide compromised the fate-determining periclinal division of the sieve element precursor cell and the continuity of the phloem in roots. In stems of CLE25G6T plants the phloem formation was also compromised, and procambial cells were over-accumulated. Genetic and biochemical analyses indicated that a complex, consisting of the CLE-RESISTANT RECEPTOR KINASE (CLERK) leucinerich repeat (LRR) receptor kinase and the CLV2 LRR receptor- like protein, is involved in perceiving the CLE25 peptide. Similar to CLE25, CLERK was also expressed during early embryogenesis. Taken together, our findings suggest that CLE25 regulates phloem initiation in Arabidopsis through a CLERK-CLV2 receptor complex. 展开更多
关键词 CLE25 peptide CLERK-CLV2 RECEPTOR complex
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食源性Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的研究进展
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作者 林善婷 胡晓 +1 位作者 李来好 杨贤庆 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第23期329-337,共9页
铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收... 铁离子是构成人体组织和维持正常生理功能所必需的微量营养元素,当体内缺乏铁离子时易导致许多营养缺乏症。Fe^2+/Fe^3+结合活性肽是一种具有结合Fe^2+/Fe^3+能力,并可与之形成可溶性结合物的肽类物质,其在生物体内可促进铁离子的吸收。本文从Fe^2+/Fe^3+结合活性肽的食物来源、制备、分离纯化、结构特征以及肽-Fe2+/3+结合物的形成、结合位点、促Fe^2+/Fe^3+吸收机制等方面进行综述,以期为Fe2+/Fe3+结合活性肽的研究及产品开发提供参考。 展开更多
关键词 Fe^2+/Fe^3+结合活性肽 肽-Fe^2+/3+结合物 结构特征 生物活性 吸收机制
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gp96肽复合物免疫脾巨噬细胞对细胞内钙离子动态变化及形态学观察
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作者 张天一 王芳 +1 位作者 林琳 顾君一 《南通大学学报(医学版)》 2005年第2期84-86,共3页
目的:通过研究gp96 -肽复合物免疫小鼠脾巨噬细胞细胞内Ca2 + 的变化及其形态学的改变,进一步探讨肿瘤细胞中提纯的热休克蛋白gp96 -肽复合物的抗肿瘤免疫作用和机制。方法:以gp96 -肽复合物免疫的小鼠脾巨噬细胞作为研究对象,用Fluo- 3... 目的:通过研究gp96 -肽复合物免疫小鼠脾巨噬细胞细胞内Ca2 + 的变化及其形态学的改变,进一步探讨肿瘤细胞中提纯的热休克蛋白gp96 -肽复合物的抗肿瘤免疫作用和机制。方法:以gp96 -肽复合物免疫的小鼠脾巨噬细胞作为研究对象,用Fluo- 3/AM负载细胞,激光扫描共聚焦显微镜检测其细胞内的Ca2 + 浓度及观察ConA刺激对细胞内Ca2 + 影响;扫描电镜观察细胞的形态学变化。结果:与对照组相比,经gp96 -肽复合物致敏的小鼠脾巨噬细胞内的Ca2 +浓度显著增加;其细胞内的Ca2 +变化对Con A刺激更加敏感;免疫后的小鼠脾巨噬细胞呈典型的激活状态。结论:gp96 -肽复合物可在体内激活脾巨噬细胞;活化的脾巨噬细胞在Con A刺激时Ca2 + 浓度的变化敏感。gp96 -肽复合物的抗肿瘤免疫过程中促进小鼠脾巨噬细胞活化起着重要的作用。 展开更多
关键词 脾巨噬细胞 肽复合物 细胞内钙离子 形态学观察 动态变化 GP96 细胞内CA^2+ Ca^2+浓度 Fluo-3/AM 扫描电镜观察 巨噬细胞活化 热休克蛋白 显微镜检测 形态学变化 抗肿瘤免疫 Con 免疫小鼠 免疫作用 肿瘤细胞 研究对象
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抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3局部刺激与全身过敏性实验 被引量:2
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作者 康艳丽 王宏 +3 位作者 向军俭 王盼盼 吕卫东 邓宁 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期113-118,共6页
目的:评价抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3的安全性。方法:同体左右侧自身对比法对3只家兔进行皮下注射的局部刺激实验。28只豚鼠随机分为4组:无菌生理盐水(PS)阴性对照组6只,牛血清白蛋白(BSA)阳性对照组6只,复合肽VBP3低剂量组6只,复合... 目的:评价抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3的安全性。方法:同体左右侧自身对比法对3只家兔进行皮下注射的局部刺激实验。28只豚鼠随机分为4组:无菌生理盐水(PS)阴性对照组6只,牛血清白蛋白(BSA)阳性对照组6只,复合肽VBP3低剂量组6只,复合肽VBP3高剂量组6只,进行全身过敏实验;剩余4只豚鼠,牛血清白蛋白阳性对照组和复合肽VBP3高剂量组各2只,不经致敏直接心脏激发。结果:抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3对家兔皮下注射的局部刺激反应轻微;豚鼠实验仅复合肽VBP3高剂量组1只豚鼠出现弱阳性过敏反应,且很快缓解,其余豚鼠未见过敏症状。结论:抑制肿瘤血管新生的复合肽VBP3在本实验条件下安全。 展开更多
关键词 血管内皮细胞生长因子 成纤维细胞生长因子2 复合肽疫苗VBP3
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鳕鱼皮源锌肽螯合物结构表征及基于Caco-2细胞模型评价其促锌吸收特性 被引量:6
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作者 姜丹丹 侯虎 +1 位作者 杜芬 李八方 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第9期265-272,共8页
本文研究一种新型鳕鱼皮胶原蛋白源锌螯合肽(Gly-Pro-Ala-Gly-Pro-Arg)与锌离子的螯合物,探究其结构,利用Caco-2细胞模型评估其对锌的转运吸收特性,为开发锌源补充剂提供理论依据。通过质谱、圆二色谱、红外光谱技术对锌肽螯合物进行结... 本文研究一种新型鳕鱼皮胶原蛋白源锌螯合肽(Gly-Pro-Ala-Gly-Pro-Arg)与锌离子的螯合物,探究其结构,利用Caco-2细胞模型评估其对锌的转运吸收特性,为开发锌源补充剂提供理论依据。通过质谱、圆二色谱、红外光谱技术对锌肽螯合物进行结构表征,结果显示其空间构象发生改变,氨基、羧基及酰胺键参与锌离子配位,其中锌螯合活性为(7.21±1.34)μg/mg。以Caco-2单层细胞模型评价促锌转运吸收作用,结果表明,锌肽螯合物促锌转运作用显著,且与转运时间呈正相关;锌肽螯合物在中、低浓度时促锌吸收明显,而在高浓度时,对锌抑制吸收,抑制作用主要体现在30~120 min。 展开更多
关键词 锌肽螯合物 结构表征 CACO-2细胞 转运 吸收
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