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HLA-A26等位基因与银屑病环境危险因素的交互作用 被引量:6
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作者 高敏 张学军 +2 位作者 魏生才 杨森 崔勇 《中国麻风皮肤病杂志》 北大核心 2003年第1期22-24,共3页
目的 : 研究银屑病HLA -A2 6等位基因与环境危险因素之间的交互作用。方法 : 采用病例对照研究方法 ,调查 190例银屑病患者及同一地区的健康对照 191例 ,用多聚酶链反应 -序列特异性引物 (PCR -SSP)方法进行HLA -A2 6等位基因检测 ,... 目的 : 研究银屑病HLA -A2 6等位基因与环境危险因素之间的交互作用。方法 : 采用病例对照研究方法 ,调查 190例银屑病患者及同一地区的健康对照 191例 ,用多聚酶链反应 -序列特异性引物 (PCR -SSP)方法进行HLA -A2 6等位基因检测 ,对银屑病的环境危险因素及与HLA -A2 6等位基因间交互作用进行研究。结果 :  (1)受潮、感染、外伤、嗜酒、吸烟、食鱼虾、药物和精神紧张均为银屑病的环境危险因素。 (2 )与正常对照组相比 ,HLA -A2 6等位基因与银屑病呈显著正相关 (P <0 .0 0 0 1)。(3 )HLA -A2 6等位基因与受潮、嗜酒和食鱼虾存在显著交互作用。结论 : HLA -A2 6等位基因似能增加受潮。 展开更多
关键词 hla-a26等位基因 银屑病 环境危险因素 交互作用
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新等位基因HLA-A*24:233与HLA*-A26:89的分析确认 被引量:2
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作者 刘晓华 迟晓云 焦淑贤 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第6期950-954,共5页
背景:分子生物学新技术的发展和大量应用加快了中国发现HLA新等位基因的步伐。新等位基因的发现不仅给HLA家族增加了新成员,同时也为研究民族或地区的优势基因或消失基因(不适合客观环境的基因)找到了突破点。目的:确认2个新的HLA等位基... 背景:分子生物学新技术的发展和大量应用加快了中国发现HLA新等位基因的步伐。新等位基因的发现不仅给HLA家族增加了新成员,同时也为研究民族或地区的优势基因或消失基因(不适合客观环境的基因)找到了突破点。目的:确认2个新的HLA等位基因,并分析其核苷酸序列。方法:应用PCR-SBT、GSSP测序基因分型技术对两份中华骨髓库供者样本进行HLA高分辨分型,发现2个样本HLA-A位点均为异常基因,与已知同源性最高的等位基因型进行序列比对,分析核苷酸序列的差异。结果与结论:2个样本HLA-A位点与目前已知的相应HLA-A等位基因序列均不一致,样本1与其同源性最高的A*24:02:01的差异表现在第3外显子区域中的第360位碱基由G>C,导致第96位密码子由谷氨酰胺变为组氨酸,样本2与其同源性最高的A*26:01:01比较差异表现在第2外显子区域中第97位碱基由T>C,导致编码的第9位密码子由酪氨酸变为组氨酸。结果表明两个样本为HLA-A位点的新等位基因,已提交GenB ank进行注册,并已被WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*24:233与HLA-A*26:89。 展开更多
关键词 HLA抗原 等位基因 DNA引物 干细胞 移植 新等位基因 HLA hla-a*24 hla-a*26 组序列特异性引物
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Single Cell HLA Matching Feasibility by Whole Genomic Amplification and Nested PCR
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作者 Xiao-hongLi Fang-yinMeng 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2004年第3期198-198,共1页
关键词 alleles Gene Amplification Genome GENOTYPE hla-a Antigens HLA-B Antigens Humans Polymerase Chain Reaction Research Support Non-U.S. Gov't
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新等位基因HLA-B*54:26的序列鉴定
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作者 朱永宝 朱传福 +1 位作者 乔文本 张毅 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期652-654,共3页
目的鉴定一个中国汉族人群中发现的人类白细胞抗原(humanleukocyteantigens,HLA)B位点新等位基因。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库供者常规HLA分型,发现一例HLA-B位点无全相配结果,采用等位基因分离DNA测序分型方法... 目的鉴定一个中国汉族人群中发现的人类白细胞抗原(humanleukocyteantigens,HLA)B位点新等位基因。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库供者常规HLA分型,发现一例HLA-B位点无全相配结果,采用等位基因分离DNA测序分型方法进行新等位基因序列鉴定。结果确定一个等位基因为B*15:05:01,另一个为HLA-Bs54组的一个新基因序列,与同源性最高的HLA-B*54:01:01相比,559、560位碱基Ac→GA,密码子163ACG→GAG,编码氨基酸T→E。结论鉴定为一个HLA-B新等位基因,2012年2月被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA.B*54:26,GenBank注册号为JN209963。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 新等位基因 B*54:26 基于序列的分型技术
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HLA新等位基因A*26:82的序列分析及家系遗传 被引量:1
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作者 张秀铮 王玉青 +1 位作者 韩增林 朱传福 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期300-301,共2页
【摘要】目的鉴定人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)新等位基因A*26:82,分析新等位基因的遗传学特征。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库志愿者HLA分型,对其中1例HLA-A位点无完全匹配结果者,采用等位基因... 【摘要】目的鉴定人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)新等位基因A*26:82,分析新等位基因的遗传学特征。方法应用双链直接测序分型技术进行中华骨髓库志愿者HLA分型,对其中1例HLA-A位点无完全匹配结果者,采用等位基因特异性扩增测序分型方法进行鉴定并进行血清学特异性鉴定和家系调查。结果先证者在HLA-A位点有一个未知的新碱基序列,该序列与HLA—A*26:01:01:01最为相近,仅在第4外显子上有1个碱基突变,即第746位C→A,并导致密码子225发生ACC→AAc变化,编码氨基酸由苏氨酸(Thr)变为天冬酰胺(Asn)。结论经DNA测序鉴定为一个新HLA-A等位基因,基因序列注册号为JQ913144,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为A*26:82,其血清学特异性为HLA26。 展开更多
关键词 hla-a26:82 新等位基因 序列分析 家系调查
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