砷诱导人T淋巴细胞表达HMG2基因的克隆研究

目的 为了解三氧化二砷诱导人T淋巴细胞的差异表达基因 ,探讨砷对淋巴细胞基因转录的影响机制。方法 在体外用三氧化二砷处理人JurkatT淋巴细胞 ( 5 μmol/L ,2 4h)后 ,应用抑制性消减杂交技术 (SSH)和克隆技术构建差异表达的cDNA文库 ,用PCR技术和测序技术鉴定阳性克隆。结果 用SSH技术构建了由三氧化二砷诱导的JurkatT淋巴细胞的差异表达基因的正向消减cDNA文库。经测序分析结果显示 ,该文库中含有高泳动类蛋白 2 (HMG2 )基因片段 ,同源性 98%。结论 我们的研究结果提示三氧化二砷 ( 5 μM ,2 4h)可诱导HMG2的转录 。

干细胞转录因子OCT4、SOX2在食管鳞癌中的表达及与预后的关系

目的探讨干细胞转录因子Sry相关HMG盒2(SOX2)、八聚体结合转录因子4(OCT4)在食管鳞癌中的表达变化及与患者临床特征、预后的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测77例手术后经病理学证实为食管鳞癌的手术标本(食管癌组)和40例癌旁组织标本(癌旁组织)中SOX2、OCT4蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征、预后的关系。结果食管癌组织中的SOX2蛋白、OCT4蛋白阳性表达率分别为63.64%和77.92%均高于癌旁组织的17.50%和15.00%,且差异具有统计学意义(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈高表达(P<0.05);食管癌组织中的SOX2蛋白阳性表达患者的3年随访中位生存期24个月低于阴性患者的30个月(χ~2=4.072,P=0.044);OCT4蛋白阳性表达患者的中位生存时间21个月低于阴性患者33个月(χ~2=4.880,P=0.037)。结论 SOX2、OCT4蛋白在食管癌组织中高表达,并且与患者的分化程度、转移及预后有关。

干细胞转录因子OCT4、SOX2在食管鳞癌组织中表达及与预后的关系

背景:研究表明,OCT4、SOX2、HIWI等在肿瘤组织中有表达。目的:分析干细胞转录因子SOX2、OCT4在食管鳞癌中的表达变化及与患者临床特征、预后的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测77例手术后经病理学证实为食管鳞癌患者的手术标本(食管癌组)和40例癌旁组织标本(癌旁组织)中SOX2、Oct4蛋白的表达水平,并分析其与患者临床特征、预后的关系。结果与结论:(1)食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白阳性表达率均显著的高于癌旁组织(P<0.05);(2)食管癌组织中的SOX2蛋白、Oct4蛋白在低分化、淋巴结转移患者中呈显著的高表达(P<0.05);(3)食管癌组织中的SOX2蛋白阳性表达患者的3年随访中位生存期24个月,显著低于阴性患者的30个月;Oct4蛋白阳性表达患者的中位生存时间21个月显著低于阴性患者33个月;(4)结果提示,SOX2、Oct4蛋白在食管癌组织中高表达,并且与患者的分化程度、转移及预后有关。

老年三阴型乳腺癌中高迁移率蛋白和聚ADP核糖聚合酶1表达与预后相关性

目的观察老年三阴型乳腺癌中高迁移率蛋白(HMG)A2和聚ADP核糖聚合酶(PARP)1的表达,分析其在乳腺癌组织中表达的临床特点并探讨其与预后的相关性。方法选择三阴型老年局部晚期乳腺癌标本和正常乳腺组织各68例,免疫组化染色(SP)法检测HMGA-2和PARP1蛋白在不同组织中表达,分析其与临床分级、病理类型及淋巴结转移等临床特点相关性,并通过生存曲线法比较两组预后情况。结果乳腺癌组织中HMGA-2、PARP1的阳性表达率分别为51.47%、67.65%。HMGA-2、PARP1表达与无瘤生存时间、淋巴结转移和分化程度相关(P<0.05)。Pearson直线相关分析显示,三阴乳腺癌组织中HMGA-2和PARP1的表达呈正相关(r=0.399,P<0.001)。生存曲线分析结果提示随着HMGA-2和PARP1阳性表达增加,患者术后生存期缩短。结论老年三阴型乳腺癌中PARP1和HMGA-2表达可作为乳腺癌的分子标志物,PARP1和HMGA-2阳性表达率越高,分化程度越高,更易发生淋巴结转移,无瘤生存时间愈短,预后差。

HMG和HCG联合应用对于治疗排卵功能障碍性60例疗效观察

将我院近年来收治的60例排卵障功能碍患者随机分为观察组与对照组,各为30例,观察组联合采用HMG/E2/HCG/P治疗,对照组采用CC/HCG/P治疗,治疗周期结束后观察两组患者治疗效果。观察组子宫内膜平均厚度明显大于对照组,患者排卵率及妊娠率均明显大于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。联合使用HMG/E2/HCG/P治疗排卵障碍性不孕症患者的治疗中疗效好,能够提高排卵率,满足患者妊娠愿望。

川芎嗪对小鼠坐骨神经损伤后施万细胞Sox2与Egr2表达的影响

目的观察川芎嗪(TMP)对小鼠坐骨神经挤压伤后髓鞘脱失及施万细胞Sox2、早期生长反应因子2(Egr2)表达的影响。方法按照体重将小鼠随机分为假手术组(n=5)、模型组(n=8)及实验组(n=8)。用改良的夹持损伤法来制备小鼠坐骨神经损伤模型。造模前,实验组给予50mg·kg^(-1)TMP腹腔内注射,每日4次,模型组同法给予等量生理盐水;用药5 d后造模。继续饲养24 h后,经固蓝(LFB)染色来观察髓鞘成分,DAPI标记细胞数量,免疫荧光法检测小鼠坐骨神经髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经源纤维(NF)、Sox2及Egr2的表达,以及透射电镜下观察髓鞘的超微结构。结果与模型组比较,实验组小鼠坐骨神经MBP表达明显,细胞总数较少,髓鞘层较厚;同时实验组施万细胞Sox2的表达较模型组明显减少,而Egr2的表达则明显增加(均P<0.05)。结论川芎嗪可能通过增加施万细胞Egr2表达和抑制Sox2的表达来维持小鼠外周神经损伤后髓鞘的完整性。

促排卵在排卵障碍性不孕患者自然受孕的应用观察

目的 探讨HMG/E2/HCG/HPFSH/P方案在排卵功能障碍性不孕患者自然受孕周期中的应用.方法 对98例患者随机分为观察组63例,对照组35例,观察组用HMC/E2/HCG/HPFSH/P治疗,对照组用CC/HCG治疗.结果 两组比较,观察组的受孕率为68.25%,对照组的受孕率为34.29%,观察组受孕率明显高于对照组.结论 通过HMG/E2/HCG/HPFSH/P治疗,自然受孕率有明显提高.

HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子DNA的相互作用

HMG（high mobility group）蛋白质是真核细胞核内一类含量丰富的非组蛋白,它们在染色质的结构与功能及基因表达调控中起着重要作用.应用凝胶电泳阻滞法和体外核小体重组技术,分析了HMG1/2和HMG14/17与人ε-珠蛋白基因启动子（ε-promoter,-177～+1bp）DNA的结合模式.实验结果表明,HMG1/2能与ε-珠蛋白基因启动子DNA相结合,而HMG14/17不能与它结合.将ε-珠蛋白基因启动子DNA在体外组装成核小体后,HMG1/2则不能与组装成核小体的ε-珠蛋白基因启动子DNA结合,而HMG14/17却能与之结合.结果提示,当ε-珠蛋白基因启动子DNA处于不同的状态时,它所结合的HMG蛋白是不同的,推测它们可能就是通过这种选择性的结合模式而积极参与了人体ε-珠蛋由基因的表达调控.