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30%TBP(煤油)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3-H_2O分散体系电导的研究 被引量:2
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作者 邰德荣 凌小平 仝继红 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1990年第2期132-140,6-7,共9页
在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小... 在感兴趣的铀、酸浓度范围内,以水相为连续相,有机相为分散相的分散体系的电导主要受酸度、铀浓度、温度及有机相存留分数的影响;混合强度对电导影响很小。TBP-煤油溶液为非极性溶剂,即使萃入较高浓度的铀和酸,其电导的绝对值仍然很小。比同样铀、酸浓度的水溶液的电导小5个数量级。 展开更多
关键词 煤油 TBP 电导 Uo2(No3)2 hno3 H2o
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HNO3-HF-H2O2石墨消解体系测定土壤中铅和镉 被引量:2
2
作者 王伟 《节能与环保》 2019年第12期65-66,共2页
建立了HNO3-HF-H2O2石墨消解体系,并且采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅和镉的含量。结果表明采用本方法解土壤样品,铅和镉测定的准确度、精密度均良好。同时,本方法具有消解时间短、无高氯酸、操作简便、对实验人员危害小等优点。
关键词 hno3-hF-h2o2石墨消解体系 石墨炉原子吸收光谱法 土壤
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HNO_3-H_2O_2两步法制备Pd/C催化剂及其对木质素改性的催化作用 被引量:1
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作者 刘亮 张盛明 方桂珍 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期13-20,共8页
以HNO3-H2O2处理活性炭载体,以甲醛为还原剂,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,对催化体系进行表征,考察其对碱木质素改性的催化作用,并对木质素抗氧化性能进行研究。研究结果表明,用硝酸预处理,H2O2进行活化后,活性炭羧基含量1.31 mmol/g,... 以HNO3-H2O2处理活性炭载体,以甲醛为还原剂,采用浸渍法制备了Pd/C催化剂,对催化体系进行表征,考察其对碱木质素改性的催化作用,并对木质素抗氧化性能进行研究。研究结果表明,用硝酸预处理,H2O2进行活化后,活性炭羧基含量1.31 mmol/g,较原料提高了5倍;通过原子吸收光谱(AAS)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,AAS表明Pd负载量为2.9%,SEM照片显示Pd呈圆球状均匀分布在载体表面;XRD和XPS数据分析表明催化体系中Pd以面心立方结构形式存在,主要为还原态Pd说明还原态Pd是催化的主要物种。反应后碱木质素总羟基、酚羟基和醇羟基分别提高了158.74%,4.21%和255.96%;凝胶渗透色谱(GPC)分析结果显示,反应后碱木质素重均相对分子质量(Mw)增大,数均相对分子质量(Mn)降低,分散度降低;抗氧化能力研究结果显示,反应后木质素的抗氧化性能有所提高,随着浓度增大,抗氧化能力提高,但均低于相同浓度条件下2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)的抗氧化能力。 展开更多
关键词 碱木质素 hno3-h2o2 处理活性炭 PD/C催化剂 催化活化
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N_2O_5/HNO_3硝解TAIW一步法制备ε-HNIW
4
作者 丁伟兴 胡小玲 +2 位作者 董波 吴秋洁 钱华 《爆破器材》 CAS 2015年第4期15-18,共4页
针对硝硫混酸硝解-转晶两步法制备ε-HNIW的现状,本文采用绿色硝化剂N2O5/HNO3硝解2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环-[5,5,0,03,11,05,9]十二烷(TAIW)一步法直接制备ε-HNIW,并采用NMR、MS、XRD对其结构及晶型进行鉴定。ε-H... 针对硝硫混酸硝解-转晶两步法制备ε-HNIW的现状,本文采用绿色硝化剂N2O5/HNO3硝解2,6,8,12-四乙酰基-2,4,6,8,10,12-六氮杂四环-[5,5,0,03,11,05,9]十二烷(TAIW)一步法直接制备ε-HNIW,并采用NMR、MS、XRD对其结构及晶型进行鉴定。ε-HNIW得率82.72%,纯度98.24%。该方法不仅避免硫酸的使用,减轻了废酸污染,而且在硝化液中直接转晶,简化了工艺路线,具有较强的应用前景。 展开更多
关键词 N2o5/hno3 ε-hNIW 绿色合成 TAIW CL-20
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生物样品的HNO_3-H_2O_2新消解过程 被引量:3
5
作者 梅龙渊 姚延伸 《中国环境监测》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1990年第2期60-62,共3页
提出了用浓HNO_3和30%H_2O_2消解生物样品的新操作过程:先用浓HNO_3除去绝大部分有机物,然后将样品适当炭化后用30%H_2O_2处理。本法全过程温度低于140℃。5g大米粉样品用6~12ml浓HNO_3、15~20ml30%H_2O_2,3—4小时可完成。有空白... 提出了用浓HNO_3和30%H_2O_2消解生物样品的新操作过程:先用浓HNO_3除去绝大部分有机物,然后将样品适当炭化后用30%H_2O_2处理。本法全过程温度低于140℃。5g大米粉样品用6~12ml浓HNO_3、15~20ml30%H_2O_2,3—4小时可完成。有空白值低、元素不易挥发损失、安全性好等优点。 展开更多
关键词 生物样品分析 hno3-h2o2 消解
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Thermodynamics and technology of extracting gold from low-grade gold ore in system of NH_4Cl-NH_3-H_2O 被引量:5
6
作者 巨少华 唐谟堂 杨声海 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2006年第1期203-208,共6页
According to the principles of simultaneous chemical equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics of Au-NH4Cl-NH3-H2O system was studied by using the exponential computation method and through MATL... According to the principles of simultaneous chemical equilibrium and electronic charge neutrality, the thermodynamics of Au-NH4Cl-NH3-H2O system was studied by using the exponential computation method and through MATLAB programming, and the solid figure of potential-c(NH4Cl)-c(NH4OH) was drawn. The results show that when the sum concentration of Au+ and Au3+ is equal to 5×10-5 mol/L, φ(Au+/Au) is about -0.2 V; when the sum comes up to 0.5 mol/L, the value of φ(Au+/Au) increases to 0.2 V. In this case, φ(O2/OH - ) is as high as 0.7 V. This means that it is feasible to extract gold in this system. In addition, to predict the feasibility of reducing gold from the Au(I)-NH4Cl-NH3-H2O system with copper or zinc powder, the solid figures of potential-c(NH4Cl)-c(NH4OH) for both systems of Cu-NH4Cl-NH3-H2O and Zn-NH4Cl-NH3-H2O were also drawn. The results indicate that both copper and zinc powders can reduce Au+ into metal gold, and zinc powder can also reduce H2O into H2, while copper powder can not. The leaching results of a cuprous gold ore show that the extraction of gold can reach 80% in this system. The preliminary results of reduction with copper and zinc powders show that with deoxygenizing, the reduction effects are relatively good. 展开更多
关键词 NH4Cl-NH3-h2o 湿法冶金 热力学 氯化铵 MATLAB 萃取 提金技术
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Al_2O_3-H_2O纳米流体相变蓄冷特性研究 被引量:23
7
作者 杨硕 朱冬生 +1 位作者 吴淑英 李华 《制冷学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期23-26,共4页
在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相... 在水介质中悬浮少量的纳米氧化铝颗粒(粒径20nm),通过添加分散剂和超声波振荡,制备成均匀分散的Al2O3-H2O纳米流体。对水和Al2O3-H2O纳米流体的相变蓄冷特性进行了实验比较。结果表明,加入纳米Al2O3可降低水的过冷度,缩短结冰时间;在相同的时间内,纳米流体的蓄冷量要大于纯水。 展开更多
关键词 工程热物理 Al2o3-h2o纳米流体 过冷度 相变蓄冷
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中的浸出机理 被引量:11
8
作者 刘智勇 刘志宏 +2 位作者 曹志阎 李启厚 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2929-2935,共7页
对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的... 对硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的浸出行为进行了系统研究,揭示浸出反应机理,阐明其难以浸出的内在原因。结果表明:硅锌矿浸出反应方程为Zn2SiO4(s)+(2i-4)NH3(aq)+4NH4+=2[Zn(NH3)i]2++SiO2(s)+2H2O(l),i=1~4。浸出中,硅锌矿中的硅溶解进入溶液,再以无定形SiO2形态从溶液中析出。SiO2在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中的溶解度很低,仅略高于0.3 g/L,而其从溶液中的析出速度非常缓慢,是硅锌矿在该体系中难以浸出的主要原因。当液固质量比从5提高至500时,锌浸出率将从2.72%提高至84.15%。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o体系 浸出 机理
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Al_2O_3-H_2O纳米流体的相变蓄冷实验研究 被引量:22
9
作者 吴淑英 朱冬生 杨硕 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期981-983,共3页
通过在水介质中添加纳米氧化铝粒子,研制了一种新型传热冷却工质一氧化铝-水纳米流体,粒径分布显示了加入分散剂的悬浮液具有很好的分散性,同时对Al_2O_3-H_2O纳米流体和水溶液的结冰过程进行了实时观察。结果表明,加入Al_2O_3纳米粒子... 通过在水介质中添加纳米氧化铝粒子,研制了一种新型传热冷却工质一氧化铝-水纳米流体,粒径分布显示了加入分散剂的悬浮液具有很好的分散性,同时对Al_2O_3-H_2O纳米流体和水溶液的结冰过程进行了实时观察。结果表明,加入Al_2O_3纳米粒子后,流体的结冰速率得到了很大提高,结冰时间大大缩短,DSC测试结果得到0.1%Al_2O_3-H_2O纳米流体的相变潜热值为313.1 J/g。 展开更多
关键词 Al2o3-h2o纳米流体 结冰时间 相变储能
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H_2O_2与HNO_3生成速率比值判别臭氧生成敏感性 被引量:9
10
作者 沈劲 钟流举 +1 位作者 陈皓 岳玎利 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2014年第6期725-728,共4页
为了更好地理解珠三角臭氧污染特性,使用中尺度气象模型与三维空气质量模型 MM5-CAMx v5.20系统,并调用化学过程分析等模块,基于2004年10月这一典型污染时段,对使用 H2 O2与 HNO3生成速率比值(p(H2 O2)/p(HNO3))判别珠三角... 为了更好地理解珠三角臭氧污染特性,使用中尺度气象模型与三维空气质量模型 MM5-CAMx v5.20系统,并调用化学过程分析等模块,基于2004年10月这一典型污染时段,对使用 H2 O2与 HNO3生成速率比值(p(H2 O2)/p(HNO3))判别珠三角臭氧生成敏感性的适用性进行了研究。结果表明:在珠三角地区,当 p(H2 O2)/p(HNO3)<0.35时,可以断定其为臭氧生成的挥发性有机物(VOC)控制区,比值在0.35~1.6为过渡区,而比值大于1.6时为臭氧生成的 NOx 控制区。在秋季各种污染类型下,珠江口东部、佛山南部、广佛交界处白天都是臭氧生成的强 VOC 控制区;而珠三角西部与西南部则经历了从早上臭氧生成的 VOC 控制区或过渡区向下午 NOx 控制区的演变,珠三角北部与东部等大部分地区为臭氧生成的 NOx 控制区。 展开更多
关键词 H2o2 hno3 生成速率比值 臭氧 敏感性 珠三角
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O_3-H_2O_2与活性炭负载TiO_2预处理晚期垃圾渗滤液 被引量:7
11
作者 吴迪 王翰林 +1 位作者 宁桂兴 刘宇 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期65-68,共4页
采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-... 采用O3-H2O2高级氧化结合催化O3氧化技术对晚期垃圾渗滤液进行预处理,考察了颗粒活性炭负载二氧化钛(TiO2/GAC)催化剂的催化效果,并研究了反应体系中O3和H2O2投加量以及pH等因素对COD去除效果的影响。结果表明,当O3投加量为1.8g·L-1,H2O2投加量为0.27g·L-1,催化剂投加质量分数为15%时,反应90min的COD去除率达到40%;对出水调节pH≥11.4,经过沉淀后,COD去除率提高到58%。出水澄清透明,BOD5/COD从<0.1提高到0.26。水质得到较大改善,可生化性明显提高,为后续的生化处理工艺起到较好的预处理作用。 展开更多
关键词 o3-h2o2 TIo2 高级氧化技术 催化臭氧化 垃圾渗滤液
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HNO_3-H_2O_2氧化体系同时消解测定化妆品中的铅砷汞 被引量:2
12
作者 胡桂莲 黄盈煜 傅晖蓉 《海峡预防医学杂志》 CAS 2001年第4期43-,共1页
[目的 ]探讨测定化妆品中 Pb、As、Hg的样品同时消解法。 [方法 ]采用 RD- 10 0型压力消解罐 ,以 HNO3- H2 O2为氧化体系 ,在 130~ 140℃条件下进行消解。 [结果 ]Pb、As、Hg测定的变异系数分别为 3.72 %、2 .37%、4.6 3% ,回收率为 99... [目的 ]探讨测定化妆品中 Pb、As、Hg的样品同时消解法。 [方法 ]采用 RD- 10 0型压力消解罐 ,以 HNO3- H2 O2为氧化体系 ,在 130~ 140℃条件下进行消解。 [结果 ]Pb、As、Hg测定的变异系数分别为 3.72 %、2 .37%、4.6 3% ,回收率为 99.9%、96 .4%、98.3%。 [结论 ]本方法简单、快速、低消耗、污染少 ,是较理想的消解方法。 展开更多
关键词 压力消解罐 hno3-h2o2氧化体系
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珠三角地区日间HNO_2和O_3对OH自由基生成的影响 被引量:4
13
作者 岳玎利 钟流举 +4 位作者 沈劲 张涛 谢智 曾立民 董华斌 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2015年第12期1387-1391,共5页
基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO2和O3质量浓度及其光解速率常数等相关参数的在线监测结果,测算了这2种气态污染物通过光解产生OH自由基的速率,揭示了日间HNO2和O3对OH自由基生成的影响。观测期间,O3日间平均质量浓度... 基于珠三角地区大气超级监测站2013年10月大气中HNO2和O3质量浓度及其光解速率常数等相关参数的在线监测结果,测算了这2种气态污染物通过光解产生OH自由基的速率,揭示了日间HNO2和O3对OH自由基生成的影响。观测期间,O3日间平均质量浓度为158.0μg/m3,HNO2日间平均质量浓度为2.4μg/m3;O3和HNO2光解产生OH自由基的平均速率分别为7.0×106和2.9×107个/(cm3·s)。HNO2和O3光解生成OH自由基的相关光解速率常数和OH自由基生成速率随长波紫外线辐射强度增强而增大;但HNO2光解相关参数与长波紫外线辐射强度的一次线性相关性优于O3光解相关参数与长波紫外线辐射强度的相关性;相对湿度对O3光解生成OH自由基具有重要的正影响。 展开更多
关键词 hno2 o3 光解 oH 自由基 相对湿度
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NH_3-CO_2-H_2O体系热力学汽液平衡计算应用 被引量:4
14
作者 张香平 袁一 +1 位作者 詹世亮 姚平经 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期64-67,共4页
基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设... 基于Edwards模型对NH3 CO2 H2 O体系进行了热力学平衡模拟计算 ,开发了在较稀浓度范围内收敛性较好的计算程序 ,所得计算结果与文献实验数据的偏差在允许范围之内。对尿素流程冷凝工段的闪蒸过程进行了模拟计算 ,结果同实验数据及设计数据吻合较好。 展开更多
关键词 NH3-Co2-h2o体系 热力学 汽液平衡 计算 应用 相平衡 尿素 生产流程
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KF-Al_2O_3催化下3,4-二氢-2H-吡喃[3,2-h]喹啉衍生物的合成 被引量:13
15
作者 王香善 史达清 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期203-206,共4页
芳醛、8 羟基喹啉与丙二腈或氰乙酸乙酯在KF Al2 O3催化下反应生成一系列新的 3,4 二氢 2H 吡喃 [3,2 h]喹啉衍生物 。
关键词 KF-AL2o3 3 4-二氢-2H-吡喃[3 2-h]喹淋衍生物 8-羟基喹啉 晶体结构 氟化钾 氧化铝 芳醛 丙二腈
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Na_2CO_3-Na_2B_4O_7-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:4
16
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《矿物岩石》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-96,共3页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系 Na2 CO3- Na2 B4 O7- H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度 ,电导率 ,p H)。研究发现 :该三元体系为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ,根据溶解度数据绘制出相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Na2 CO3· 10 H2 O,Na2 B4 O7· 10 H2 O。并简要讨论了物化性质的变化规律。 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸钠-硼酸钠-水三元体系 Na2Co3-Na2B4o7-h2o三元体系 密度 电导率 pH值
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CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼光谱研究与溶液拉曼定量分析探索 被引量:6
17
作者 杨丹 徐文艺 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2742-2746,共5页
详细研究了CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼峰。对于CuCl2-H2O体系,认为286cm-1峰可能是[CuCl4]2-和[CuCl6]4-等Cu2+和Cl-形成的各种形式络合物的特征峰叠加的结果,412 cm-1峰可能是以[Cu(H2O)4]2+和[Cu(H2O)6]2+为主的Cu2+的... 详细研究了CuCl2-H2O体系和FeCl3-H2O体系络合物拉曼峰。对于CuCl2-H2O体系,认为286cm-1峰可能是[CuCl4]2-和[CuCl6]4-等Cu2+和Cl-形成的各种形式络合物的特征峰叠加的结果,412 cm-1峰可能是以[Cu(H2O)4]2+和[Cu(H2O)6]2+为主的Cu2+的水合物的特征峰叠加在一起形成的;通过对特征峰参数的分析得到了286和412 cm-1特征峰的强度与3 400 cm-1左右水的O—H伸缩振动最强峰强度之比(I1/I3 400和I2/I3 400)以及这两个特征峰的积分面积(A1和A2)和浓度的定量关系曲线,从络合物角度实现了对CuCl2溶液的定量分析。对于FeCl3-H2O体系认为173和331 cm-1两个特征峰可能都是归属于FeCl3在水溶液中最常见的络合形式—[FeCl4]-,173 cm-1峰形很宽可能是由于Fe3+和Cl-形成的其他各种形式络合物,如[FeCl]2+,[FeCl2]+等的特征峰叠加的结果,331 cm-1之后的弱宽峰可能是以[Fe(H2O)4]3+,[Fe(H2O)6]3+为主的Fe3+的水合物的特征峰叠加在一起而形成的;通过对特征峰参数的分析得到了331 cm-1特征峰的积分面积A2以及173和331 cm-1特征峰的积分面积A1和A2之比与浓度的定量关系曲线,从络合物角度实现了对FeCl3溶液的定量分析。 展开更多
关键词 CuCl2-h2o体系 FeCl3-h2o体系 络合物 拉曼光谱 定量
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C_3S-C_(12)A_7-H_2O和C_3S-C_(12)A_7-CaSO_4·2H_2O-H_2O系统的水化及其性能研究 被引量:5
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作者 严生 蔡安兰 周际东 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期199-204,共6页
试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种... 试验用结合水法、化学减缩法、XRD定量等物理、化学分析方法 ,研究了C1 2 A7和石膏同时存在时C3S在不同系统中的水化动力学及水化机理。结果表明C1 2 A7能够促进C3S的水化 ,尤其是对C3S早期水化有显著的促进作用 ;当有石膏存在时 ,这种促进作用更为显著。其机理是由于C1 2 A7水解放出的Al(OH) - 4 与C3S水解放出的Ca2 +反应生成C3AH6 ,当有石膏存在时 ,生成钙钒石 ,从而加快了C3S的水化。 展开更多
关键词 C3S-C12A7-h2o C3S-C12A7-CaSo2H2o-h2o系统 水化 性能 研究 硅酸三钙-铝酸钙-石膏-水系统 水化机理 水化动力学方程 水泥熟料
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硅锌矿在(NH_4)_2SO_4-NH_3-H_2O体系中高液固比下的浸出动力学 被引量:4
19
作者 刘志宏 曹志阎 +2 位作者 刘智勇 李启厚 李玉虎 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期418-423,共6页
通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高... 通过实验研究硅锌矿在(NH4)2SO4-NH3-H2O体系中高液固比下的浸出动力学。采用粒径为96~109μm的纯硅锌矿样品,在液固质量比为200时,考察搅拌速度、反应温度及总氨浓度对锌浸出率的影响。研究结果表明:提高温度和总氨浓度能显著提高浸出速率,而当搅拌速度大于250 r/min时,其对浸出速率的影响较小;浸出过程遵循孔隙扩散控制粒子模型,扩散与化学反应并非仅发生于颗粒外表面,而是发生在整个外表面及孔隙内部,浸出速度受孔隙扩散控制;浸出过程的表观活化能与反应级数分别为71.35 kJ/mol和4.27。 展开更多
关键词 硅锌矿 (NH4)2So4-NH3-h2o体系 高液固比 浸出动力学 粒子模型
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水热特性对MgO·3B_2O_3-18%MgSO_4-H_2O过饱和溶液析出固相的影响 被引量:2
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作者 周建国 闫长领 +2 位作者 卢雁 夏树屏 高世扬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1335-1338,共4页
The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, ... The supersaturated solution of MgO· 3B2O3 18% MgSO4 H2O was prepared and then reacted under hydrothermal condition at 120℃ . The solid phases of the different time were identified by means of chemical analysis, XRD, FT IR, SEM. The results show that the solid phases are spherical and sheet szaibelyite, which is different from those of non hydrothermal condition. On these grounds we suggested the crystallization mechanism of szaibelyite under the hydrothermal condition and then discussed the effects of hydrothermal properties on the crystallization mechanism. 展开更多
关键词 水热特性 Mgo·3B2o3-18%MgSo4-h2o 过饱和溶液 析出相 硼镁石 结晶机制 硼酸镁
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