海带多糖和茶多酚对鼻咽癌细胞HONE1和CNE2增殖的影响

目的:观察海带多糖(LJP)和茶多酚(TP)单独及联合应用对鼻咽癌(NPC)细胞HONE1和CNE2增殖的影响,了解LJP对体内移植瘤的抑制作用,探讨其抗癌机制。方法:以NPC细胞HONE1和CNE2为研究对象,绘制两者生长曲线,计算倍增时间确定对数生长期细胞,采用MTT检测LJP和TP单独及联合应用对两组细胞的增殖抑制率,运用Annexin V加PI双染法检测LJP对HONE1细胞凋亡的影响;以人NPC细胞株HONE1建立裸鼠皮下移植瘤模型及行体内抑瘤实验。结果:LJP和TP均对两组细胞有增殖抑制作用,LJP和TP联合应用对两组实验细胞抑制作用均高于两者单独应用的效果,且这种作用呈浓度依赖关系。流式细胞仪检测结果显示,LJP具有诱导HONE1细胞凋亡的作用,凋亡率随着LJP浓度的增加而增高,320mg/L的凋亡率为(49.51±1.89)%(P<0.01)。体内实验中,25.0mg/kg LJP组、50.0mg/kg LJP组的抑瘤率分别为33.7%(P<0.05)和47.0%(P<0.01),具有明显抑制移植瘤的作用,而12.5mg/kg LJP组的抑瘤率仅为16.4%(P>0.05)。结论:LJP和TP对鼻咽癌细胞HONE1和CNE2增殖均有抑制作用,两者联合应用更具有显著效果,LJP作用机制可能是通过诱导癌细胞凋亡而实现的。

紫杉醇调控Wnt/β-catenin信号通路抑制鼻咽癌细胞株HONE1增殖

目的 研究紫杉醇对鼻咽癌细胞株HONE1的增殖抑制作用及对Wnt/β-catenin信号通路的调控。方法 低、中、高剂量实验组鼻咽癌HONE1细胞以10,20,30 mol·L^-1紫杉醇处理,对照组细胞以等量生理盐水处理,各组分别干预12,24,48 h。以噻唑蓝(MTT)法及平板克隆形成实验检测鼻咽癌HONE1细胞增殖,以Hoechst 33258染色观察鼻咽癌HONE1细胞细胞核形态及凋亡情况,HONE1细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达以蛋白质印迹法检测。结果 对照组及低、中、高剂量实验组鼻咽癌HONE1细胞克隆形成率分别为(66. 12±3. 08)%,(41. 93±3. 36)%,(30. 84±2. 97)%,(21. 03±3. 01)%,细胞凋亡率分别(3. 28±0. 83)%,(13. 56±2. 14)%,(27. 01±2. 64)%,(34. 79±2. 52)%,Wnt4蛋白相对表达量分别为0. 76±0. 09,0. 67±0. 10,0. 18±0. 04,0. 11±0. 03,β-catenin蛋白相对表达量分别为0. 94±0. 17,0. 78±0. 14,0. 35±0. 03,0. 21±0. 02,低、中、高剂量实验组与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。各实验组间HONE1细胞增殖抑制率差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论 紫杉醇可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活化有效抑制鼻咽癌HONE1细胞生长,诱导其凋亡。