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HOX11+急性T淋巴细胞白血病RUNX2基因启动子区域CpG岛甲基化及其表达的研究 被引量:3
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作者 贾晋松 Spicuglia Salvatore 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期273-278,共6页
本研究检测RUNX2基因在HOX11+急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株和T-ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与启动子区CpG岛甲基化的关系。以3株急性T淋巴细胞白血病细胞株sil-ALL、DND41和RPMI及38例T-ALL患者、29... 本研究检测RUNX2基因在HOX11+急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株和T-ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与启动子区CpG岛甲基化的关系。以3株急性T淋巴细胞白血病细胞株sil-ALL、DND41和RPMI及38例T-ALL患者、29例治疗后完全缓解T-ALL患者骨髓和8例正常人骨髓为样本,采用RT-PCR检测RUNX2 mRNA表达水平,采用重硫酸盐测序法、甲基化DNA免疫沉淀技术和启动子寡核苷酸微阵列芯片分析基因启动子区CpG岛甲基化状态和基因功能。结果表明,高表达HOX11的T-ALL患者样本中会出现RUNX2基因启动子区域的甲基化。RUNX2基因启动子区域在HOX11+T-ALL的甲基化比率为78.9%,明显高于HOX11-ALL(36.8%),两组差异有统计学意义(P<0.01)。RUNX2在HOX11+的细胞株中的表达明显低于HOX11-的细胞株,RUNX2在HOX11+的T-ALL患者中的表达水平(0.581±0.257)明显低于HOX11-的T-ALL患者(0.835±0.317),并且RUNX2 mRNA的相对表达程度与HOX11 mRNA的相对表达程度成负相关(rs=-0.378,P<0.01)。RUNX2基因在T-ALL中的表达水平与其甲基化呈负相关(rs=-0.419,P<0.01)。结论:HOX11能负调控RUNX2的表达,RUNX2基因启动子甲基化是导致其在T-ALL中表达下调或基因沉默的原因,这种HOX11对RUNX2基因的抑制作用有可能就是临床上HOX11高表达T-ALL患者具有更好的无事件生存率和更长的总生存率的原因。RUNX2基因的表达和甲基化水平对判断T-ALL患者的疗效有一定意义,并有望成为一个诊断T-ALL的分子标志。 展开更多
关键词 急性T淋巴细胞白血病 hox11+ RUNX2基因 甲基化
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急性髓系白血病患者HOX11基因的表达及意义 被引量:3
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作者 阳洁 陈宏 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期478-480,共3页
目的探讨HOXll基因在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达及对预后的影响,为个体化治疗提供依据。方法应用多重巢式RT-PCR方法对73例初诊AML患者的融合基因进行检测,对HOXll基因表达阳性和阴性的患者进行标准治疗后的... 目的探讨HOXll基因在急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中的表达及对预后的影响,为个体化治疗提供依据。方法应用多重巢式RT-PCR方法对73例初诊AML患者的融合基因进行检测,对HOXll基因表达阳性和阴性的患者进行标准治疗后的疗效进行分析。结果在预后良好组、预后中等组及预后不良组AML患者的标准治疗中,HOXll基因阳性表达患者的第一疗程完全缓解率(complete remission rate)并不高于阴性表达的患者(P>0.05),而复发或死亡率(relapse or mortality rate)与HOXll基因阴性表达的患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HOXll基因的表达可能影响AML患者的预后。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 基因 hox11 预后
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T细胞型急性淋巴细胞白血病患者HOX11L2基因的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 郭晓波 蔺京 +3 位作者 史敏 杨乐 张养民 杨瑞利 《现代检验医学杂志》 CAS 2020年第5期9-12,共4页
目的研究T细胞型急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者HOX11L2基因的表达及其临床意义。方法采用回顾性分析方法对50例患者性别、年龄、白细胞数量、FAB分类(L1,L2 and L3)、分子生物学特点以及生存时间进行分析,... 目的研究T细胞型急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者HOX11L2基因的表达及其临床意义。方法采用回顾性分析方法对50例患者性别、年龄、白细胞数量、FAB分类(L1,L2 and L3)、分子生物学特点以及生存时间进行分析,观察HOX11L2基因表达与临床特点及预后关系。结果50例T细胞型急性淋巴细胞白血病患者中,表达HOX11L2基因患者为12例(24%),其中男性7例(58.3%),女性5例(41.7%),HOX11L2基因表达者在男女性别之间的比较,差异无统计学意义(χ^2=0.119,P=0.730)。表达HOX11L2基因患者年龄在5~10岁间居多,表达率为58.3%,与其它年龄组之间的比较,差异有统计学意义(χ^2=11.577,P=0.018)。HOX11L2基因表达患者中白细胞计数≤50×10^9/L的患者10例(83.3%),白细胞计数>50×10^9/L的患者2例(16.7%),两组比较差异有统计学意义(χ^2=5.469,P=0.019)。FAB分类中,有75%的HOX11L2基因表达患者为L1型,与L2和L3组相比较,差异有统计学意义(χ^2=8.766,P=0.008)。其中34例获得随访资料的患者,HOX11L2基因表达组比非表达组生存时间短(中位生存时间分别为8.0个月和11.0个月),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明HOX11L2基因主要表达于T-ALL患者,且以L1型儿童T-ALL为主,HOX11L2基因表达者预后不良,生存时间短。临床上通过HOX11L2基因检测结果与常规细胞形态学、遗传学、荧光原位杂交等技术检测结果相结合,将对急性淋巴细胞白血病的鉴别诊断、分型、预后及微小残留病检测等具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 染色体 hox11L2基因 实时荧光定量PCR
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HOX11+急性T淋巴细胞白血病中MEIS1基因启动子区甲基化状态及其表达水平 被引量:1
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作者 贾晋松 Salvatore Spicuglia 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第48期3835-3840,共6页
目的检测骨髓嗜病毒整合位点1(MEIS1)基因在同源异形盒11(HOX11)+急性T淋巴细胞白血病(T—ALL)细胞株和T—ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与其启动子甲基化的关系。方法收集2009年1月至2011年12月北... 目的检测骨髓嗜病毒整合位点1(MEIS1)基因在同源异形盒11(HOX11)+急性T淋巴细胞白血病(T—ALL)细胞株和T—ALL患者骨髓细胞中的甲基化状态和表达水平,探讨其表达水平与其启动子甲基化的关系。方法收集2009年1月至2011年12月北京大学人民医院北京大学血液病研究所38例T—ALL患者治疗前及其中29例治疗后完全缓解的T—ALL患者和8名健康供者的骨髓样本,及3株T—ALL细胞株(si1—ALL、DND41和RPMI);采用反转录(RT)PCR检测MEIS1、HOX11mRNA表达水平,采用重硫酸盐测序法、甲基化DNA免疫沉淀技术和启动子寡核苷酸微阵列芯片分析MEIS1基因启动子区CpG岛甲基化状态和基因功能。结果根据HOX11表达的高低,将38例T—ALL患者分为HOX11高表达(HOX11+)组(n=14)和HOX11低表达(HOX11-)组(n=24)。HOX11+组患者骨髓中出现MEIS1基因启动子区域的甲基化。HOX11+组患者MEIS1基因启动子区域甲基化比率明显高于HOX11一组患者(76.8%比29.5%,P〈0.01)。MEIS1mRNA在治疗后完全缓解患者和健康供者骨髓中的水平低于患者治疗前骨髓中的水平(均P〈0.05);MEISImRNA在HOX11+T—ALL细胞株(si1—ALL、DNIM1)中的表达明显低于HOX11-T—ALL细胞株(RPMI)(0.392±0.226、0.378±0.317比1.059±0.533,均P〈0.05),在HOX11+组患者中的表达明显低于HOX11-组患者(0.462±0.281比0.916±0.437,P〈0.01);且MEIS1mRNA的相对表达程度与HOX11mRNA的相对表达程度呈负相关(rs=-0.416,P〈0.01)。MEIS1基因在T.ALL中的表达水平与其甲基化呈负相关(rs=-0.383,P〈0.01)。结论MEIS1基因启动子甲基化是导致其在T.ALL中表达下调或基因沉默的原因,HOX11可能负调控MEIS1基因的表达。 展开更多
关键词 白血病 T细胞 甲基化 MEIS1 hox11
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HOX11L2基因表达对儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病预后影响观察 被引量:1
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作者 左文丽 邓梅 +5 位作者 林全德 尹青松 周健 贵艳玲 朱兴虎 张文林 《肿瘤基础与临床》 2018年第6期478-480,共3页
目的观察HOX11L2基因在儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)预后中的影响。方法回顾性分析268例儿童ALL中15例HOX11L2表达的T-ALL患者,总结其临床特点、遗传学表现、治疗方案及生存时间,观察HOX11L2基因及不同治疗方案对患者预后的影... 目的观察HOX11L2基因在儿童T细胞型急性淋巴细胞白血病(T-ALL)预后中的影响。方法回顾性分析268例儿童ALL中15例HOX11L2表达的T-ALL患者,总结其临床特点、遗传学表现、治疗方案及生存时间,观察HOX11L2基因及不同治疗方案对患者预后的影响。结果 268例儿童ALL患者中共有61例T-ALL,其中HOX11L2基因表达者15例,均为男性,均完成诱导缓解治疗,2006和2014儿童急性淋巴细胞性白血病高危组诊治方案3 a无事件生存率分别为25%、60%,均低于75%的平均水平。结论 HOX11L2基因表达的患者临床预后较HOX11L2非表达者差,高强度化疗方案可提高长期生存率。 展开更多
关键词 hox11L2 急性淋巴细胞白血病 化疗
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T淋巴母细胞淋巴瘤石蜡包埋组织中HOX11L2基因的表达及其临床意义 被引量:1
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作者 潘云 李甘地 +2 位作者 刘卫平 周桥 张文燕 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期585-588,共4页
目的探讨在石蜡包埋T淋巴母细胞淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma,T-LBL)组织中检测目的基因HOX11L2表达的可行性及其意义.方法采用RT-PCR及实时荧光定量PCR(RQPCR)方法,对54例T-LBL石蜡包埋标本进行HOX11L2mRNA检测.结果54例中有7例(13... 目的探讨在石蜡包埋T淋巴母细胞淋巴瘤(T-lymphoblastic lymphoma,T-LBL)组织中检测目的基因HOX11L2表达的可行性及其意义.方法采用RT-PCR及实时荧光定量PCR(RQPCR)方法,对54例T-LBL石蜡包埋标本进行HOX11L2mRNA检测.结果54例中有7例(13.0%)检测到HOX11L2mRNA表达.被检出的7例均为儿童青少年,中位年龄9(5~15)岁,均有前纵隔占位病变,其中5例Ki67增值指数(PI)≥80%,2例病变累及中枢神经系统.HOX11L2表达组与未表达组在发病年龄、Ki67 PI及有无纵隔肿块的差异具有统计学意义(P值均<0.05);与未表达组相比,HOX11L2表达组的生存期较短(中位生存时间分别为11.5和7.0个月),两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组性别、初诊时临床分期、中枢神经系统以及骨髓受累与否差异无统计学意义.结论应用RT-PCR或RQ-PCR方法在石蜡包埋组织中检测目的基因的表达是可行的.HOX11L2mRNA表达高发于儿童,可能与部分儿童T-LBL的发生以及预后不良有关. 展开更多
关键词 淋巴瘤 淋巴母细胞 基因 hox11 L2 聚合酶链反应 实时荧光定量 T淋巴母细胞淋巴瘤 石蜡包埋组织 目的基因
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dupMLL、HOX11和WT1基因阳性急性髓系白血病并发胸膜浸润1例并文献复习 被引量:1
7
作者 王诗轩 陈智超 +1 位作者 周浩 吴秋玲 《临床血液学杂志》 CAS 2013年第2期180-182,186,共4页
目的:提高对伴dupMLL、HOX11WT1基因阳性的急性白血病髓外浸润的认识。方法:报告1例伴dupMLL、HOX11和WT1基因阳性急性髓系白血病合并胸膜侵犯并对相关文献进行复习总结。结果:dupM-LL、HOX11和WT1基因阳性急性髓系白血病患者易并发髓... 目的:提高对伴dupMLL、HOX11WT1基因阳性的急性白血病髓外浸润的认识。方法:报告1例伴dupMLL、HOX11和WT1基因阳性急性髓系白血病合并胸膜侵犯并对相关文献进行复习总结。结果:dupM-LL、HOX11和WT1基因阳性急性髓系白血病患者易并发髓外浸润,髓外侵犯部位可同时表达融合基因。结论:伴dupMLL、HOX11、WT1基因阳性的急性白血病有较高的髓外浸润率并且对常规化疗耐药,预后较差。 展开更多
关键词 白血病 髓系 急性 dupMLL基因 hox11基因 WT1基因
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WT1和HOX11基因阳性的急性淋巴细胞白血病1例
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作者 武慧敏 石静云 +3 位作者 吴涛 毛东锋 白海 王存邦 《内科理论与实践》 2018年第3期184-185,共2页
患者:女,53岁,因"乏力伴全身疼痛1周"于2016年12月入院。入院前无明显诱因出现乏力伴全身疼痛,在当地医院查血常规:白细胞(WBC)3.1×10^9/L,血红蛋白(Hb)69 g/L,血小板(PLT)23×10^9/L。骨髓穿刺(骨穿)提示:原始... 患者:女,53岁,因"乏力伴全身疼痛1周"于2016年12月入院。入院前无明显诱因出现乏力伴全身疼痛,在当地医院查血常规:白细胞(WBC)3.1×10^9/L,血红蛋白(Hb)69 g/L,血小板(PLT)23×10^9/L。骨髓穿刺(骨穿)提示:原始细胞占93%。为进一步治疗来我院。 展开更多
关键词 WT1基因 hox11基因 急性淋巴细胞白血病
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伴Y染色体缺失的髓系/NK细胞急性白血病1例并文献复习
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作者 于慧 姜鹏君 +2 位作者 朱学军 夏雯 孙雪梅 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第4期620-623,共4页
髓系/NK细胞急性白血病是一种罕见的恶性血液病,其细胞形态学和免疫表型与急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)相似,但无APL特征性的细胞遗传学和分子遗传学表现。治疗上多采用急性髓系白血病(acute myelocytic ... 髓系/NK细胞急性白血病是一种罕见的恶性血液病,其细胞形态学和免疫表型与急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)相似,但无APL特征性的细胞遗传学和分子遗传学表现。治疗上多采用急性髓系白血病(acute myelocytic leukemia,AML)化疗方案,部分患者临床进展迅速且对治疗无反应,生存期短。 展开更多
关键词 髓系/NK细胞急性白血病 Y染色体缺失 hox11阳性
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miR-181a对牛骨骼肌卫星细胞分化的影响 被引量:4
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作者 朱新峰 李树峰 +3 位作者 严云勤 佟慧丽 郝卫杰 朱月 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第11期19-24,28,289,共8页
为了探讨miR-181a对牛骨骼肌卫星细胞分化的影响,试验将分离培养的牛骨骼肌卫星细胞接种在6孔板中,待细胞汇合度为70%时,用PEI转染miR-181a的模拟物miR-181a-M、抑制剂miR-181a-I、模拟物对照miR-181a-M-NC和抑制剂对照miR-181a-I-NC进... 为了探讨miR-181a对牛骨骼肌卫星细胞分化的影响,试验将分离培养的牛骨骼肌卫星细胞接种在6孔板中,待细胞汇合度为70%时,用PEI转染miR-181a的模拟物miR-181a-M、抑制剂miR-181a-I、模拟物对照miR-181a-M-NC和抑制剂对照miR-181a-I-NC进入牛骨骼肌卫星细胞中,在0,1,2,3天用Western-blot检测肌肉有关分化蛋白MyoD、MyoG和MYH3以及靶基因HOX-A11蛋白的表达量,用免疫荧光法检测细胞肌管的数量。结果表明:在牛骨骼肌卫星细胞中,转染miR-181a模拟物的牛骨骼肌卫星细胞,有关肌肉分化蛋白质如MyoD、MyoG和MYH3的表达量明显增加,细胞肌管数量显著增多,进一步证实miR-181a促进细胞的分化。在双荧光素酶报告系统中,miRNA-181a和HOX-A11基因的3'-UTR结合时荧光素酶活性明显下降,miRNA-181a和突变的3'-UTR结合时荧光素酶活性没有下降。说明HOX-A11是miR-181a的靶基因,miR-181a对牛骨骼肌卫星细胞的分化具有促进作用。 展开更多
关键词 mieroRNA-181a(miR-181a) 骨骼肌卫星细胞 靶基因hox—A11 分化
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