人类巨细胞病毒对粒单系祖细胞分化过程中HOXB6、A5基因的影响

目的探讨人类造血干细胞(HSPC)向粒单系(CFU-GM)增殖过程中HOXB6、A5基因的表达情况,及人类巨细胞病毒(HCMV)对其的影响。方法采用real-timePCR技术测定正常对照组与HCMV组HSPC向CFU-GM增殖过程中HOXB6、A5基因的表达水平。结果①HOXA5基因表达多为阴性,HOXB6基因在增殖过程的第3天开始表达,第7天增高,第12天显著降低(P<0.05)。②相对于正常组,HCMV感染组HOXB6基因表达下调(P<0.05)。结论HOXA5可能不是人类HSPC向CFU-GM增殖分化过程的主控基因;HOXB6是人类HSPC向CFU-GM定向分化的主控基因之一,其表达呈现时间规律性;HCMV干扰的细胞组HOXB6表达下调的同时,其细胞集落生成较正常组差。提示HCMV可能通过调控HOXB6基因表达异常,引起造血干细胞增殖分化异常。

HOXA5基因与肿瘤

HOXA5作为同源盒（HOX）基因家族的一员，在多器官中都有表达，具有调节基因表达、细胞分化和机体形态发生的功能，其结构和（或）功能异常与白血病、乳腺癌、脑血管瘤、肝细胞癌等肿瘤的发生密切相关。研究HOXA5与肿瘤的关系有助于肿瘤的诊断、治疗及预防。

同源盒基因与血管重构的相关研究进展

血管重构是血管壁结构的生理及病理性改变,主要涉及血管内皮细胞、血管平滑肌细胞等的增殖、迁移、凋亡,以及细胞外基质的合成、降解等过程。同源盒基因与胚胎心血管系统形成、成年人血管重构的过程以及血管内皮细胞、血管平滑肌细胞功能失调有关。本文就血管重构及其相关疾病与同源盒基因家族成员的相关研究进展予以综述。