11种卷柏属药用植物HPCE指纹图谱的研究

目的 :研究黄酮类化合物在 11种卷柏属药用植物中的分布。方法 :采用HPCE的MECC的分离模式 ,对 18个卷柏属植物样品的乙酸乙酯提取物进行测定。结果 :以槲皮素为内标 ,以相对迁移时间和相对峰面积为参数 ,建立18个样品的毛细管电泳的指纹图谱。结论 :被测样品的黄酮类成分既有共性 ,也存在差别 。

葛根芩连汤的HPCE指纹图谱研究

目的 采用高效毛细管电泳法 ( HPCE)建立葛根芩连汤的指纹图谱。方法 电解质溶液由 30 mm ol/ L磷酸盐和 4 0 m mol/ L硼酸盐组成 ,未涂层融硅毛细管 ( 6 5 cm× 5 0μm,有效长度 4 3cm ) ,分离电压 2 2 k V,进样 1s,检测波长 2 5 4 nm ,温度 30℃。结果 上述条件下 ,葛根芩连汤中 2 7个成分得到了较好的分离 ,方法学考察结果符合定量测定和定性研究的要求。结论 该方法具有较好的分离效果和良好的精密度 。

杜仲饮片HPCE指纹图谱的研究

目的:建立杜仲饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对杜仲及其炮制品的指纹图谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂-20 mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(pH=10.0)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以松脂醇二葡萄糖苷为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的杜仲饮片HPCE指纹图谱;发现少数杜仲饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为杜仲饮片内在质量评价的依据。

太子参中环肽PseudostellarinB含量HPCE测定及其指纹图谱研究

建立了测定太子参中环肽Pseudostellarin B含量的高效毛细管电泳（HPCE）分析方法，对10种不同产地太子参中环肽Pseudostellarin B的含量进行了测定。HPCE工作条件：采用未涂层熔融石英毛细管（内径75μm，有效长度50cm），分离电压为15kV，柱温20℃，二极管阵列检测器（DAD）检测波长为203nm，缓冲液为20mmol／L．硼砂（pH=9．3）溶液。在选定的工作条件下，环肽Pseudostellarin B浓度与其响应信号值之间具有较好的线性相关性（Y=0．6357X＋2．546，R=0．9985），加标回收率在93．8％～105．6％之间。在此基础上进行了太子参HPCE指纹图谱研究，采用中药指纹图谱相似度计算软件对不同太子参样品的HPCE指纹图谱进行相似度计算，以系统生成的对照指纹图谱为对照模板，10份样品中有8份的相似度在0．90以上，说明该方法可用于太子参质量控制。

丹参HPCE-DAD指纹图谱的研究

目的:建立丹参HPCE-DAD指纹图谱分析方法,评价丹参药材的质量。方法:用高效毛细管电泳技术对丹参药材进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数丹参药材样品HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为丹参药材内在质量评价的依据。

罗布麻叶HPCE指纹图谱的研究

目的:建立罗布麻叶HPCE指纹图谱分析方法,评价不同产地罗布麻叶药材的质量。方法:用HPCE技术对不同产地罗布麻叶进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数产地罗布麻叶HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据。

太子参药材的HPCE指纹谱分析

目的建立太子参的HPCE指纹图谱分析方法,为太子参质量评价提供依据。方法采用75μm×50 cm毛细管柱,50 mmol/L硼砂溶液作缓冲液,运行电压为20 kV,检测波长为200 nm。结果初步建立了以10个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱。结论HPCE指纹图谱法可用于太子参的质量评价。

地黄饮片HPCE指纹图谱研究

目的:建立地黄饮片HPCE指纹图谱分析方法,并对地黄及其炮制品的指纹谱进行比较。方法:采用高效毛细管电泳法进行色谱分离,以60 mmol/L硼砂(5%甲醇,pH 9.5)为运行缓冲液,分离电压为20 kV,波长为210 nm,以梓醇为参照物,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以7个共有峰为特征指纹信息的地黄饮片HPCE指纹图谱;发现少数地黄饮片的指纹图谱有一定差异,生品与其炮制品的指纹谱中共有峰相对峰面积差异显著。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地黄饮片内在质量评价的依据。

鳖甲炮制前后抗肝纤维化有效物质部位HPCE指纹图谱的比较研究

目的建立生鳖甲与醋鳖甲抗肝纤维化有效物质部位的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,探讨其炮制前后药效物质的差异。方法运用毛细管区带电泳法,75μm×57 cm未涂层石英毛细管,运行缓冲液为20 mmol/L磷酸氢二钠-100 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(l mol/L NaOH调pH值至12.0),分离电压为18 kV,检测波长为254 nm,柱温为20℃,分别建立了10批生鳖甲和10批醋鳖甲有效物质部位的指纹图谱,并进行对比研究。结果生鳖甲指纹图谱共标定了17个共有峰,HPCE图谱相似度均大于0.94;醋鳖甲指纹图谱共标定了19个共有峰,HPCE图谱相似度均大于0.93;而10批生鳖甲图谱与醋鳖甲对照指纹图谱的相似度降低,为0.86～0.92;且10批醋鳖甲图谱与生鳖甲对照指纹图谱的相似度亦降低,为0.86～0.93。结论鳖甲炮制前后化学成分及其含量发生了变化,且炮制后产生了一些新的有效成分。

玄参HPCE指纹图谱的研究

目的建立玄参HPCE指纹图谱分析方法,评价玄参药材的质量。方法用HPCE技术对玄参进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品玄参HPCE指纹图谱有一定差异。结论方法准确可靠,重现性好,可作为玄参内在质量评价的依据。

沙苑子的HPCE指纹图谱鉴别

目的建立沙苑子HPCE指纹图谱鉴别方法。方法用高效毛细管电泳法测定沙苑子的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果沙苑子不同样品指纹图谱相似度较好,而沙苑子和草沙苑的指纹图谱有明显区别。结论HPCE指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于沙苑子类药材的鉴别。

喀什树莓酒HPCE指纹图谱的建立

采用毛细管区带电泳法建立喀什树莓酒的HPCE指纹图谱,电泳条件为:石英毛细管柱(50 cm×75μm),运行电压17 kV,运行缓冲液为50 mmol/L硼砂,其中含10%甲醇,检测波长260 nm,室温。在此条件下,建立了10批树莓酒的指纹图谱。结果表明,10个批次的样品之间有9个共有指纹峰,这9个成分得到了较好的分离,相似度评价结果良好;因此,HPCE指纹图谱分析法可作为喀什树莓酒的质量控制方法。

基于HPCE指纹图谱的土鳖虫质量控制研究

目的:在建立基于高效毛细管电泳指纹图谱的基础上,建立更为全面、准确的土鳖虫药材质量控制与评价方法;方法:采用毛细管电泳法(HPCE法),使用熔融硅胶毛细管(75μm i.d.,总长30 cm,有效长度21 cm),以硼砂为缓冲液(10mmol/L,p H 9.7),进样电压5 kv 10 s,分离电压15 kv,检测波长214 nm,建立不同批次、来源土鳖虫药材的指纹图谱。根据所得指纹图谱,找出其中的共有峰,并使用峰面积归一化法计算各组分含量;结果:土鳖虫药材中存在7个共有峰,含量测定结果显示,上述成分的含量在不同批次、来源药材中存在统计学意义;结论:该法快速、高效、准确度高,精密度好,能够更为全面、系统地评价土鳖虫药材的质量。

复方丹参滴丸HPCE指纹图谱的建立

目的:建立复方丹参滴丸(丹参、三七和冰片)的毛细管电泳指纹图谱的测定方法。方法:以pH为9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼酸缓冲体系(含30 mmol/L的SDS)与乙腈4∶1(v/v)混合配制成电泳缓冲盐,在50μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(10 s)压力进样,紫外检测波长203 nm。结果:以10个批次的复方丹参滴丸为样品建立了复方丹参滴丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰14个,并确定了丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的峰。结论:此方法简单、快速、高效,为复方丹参滴丸的全面质量控制提供了科学依据。

猪苓糖肽的HPCE指纹图谱分析

采用毛细管电泳法(HPCE)建立猪苓糖肽的指纹图谱,HPCE工作条件为:采用电解质溶液50mmol/L硼砂缓冲溶液(pH=10.0),毛细管熔融石英毛细管柱(75μm×75cm,有效长度为66.5cm),电压20kV,温度25℃,波长200nm。猪苓糖肽的HPCE图谱有8个共有峰。该法具有较好的分离效果,可为猪苓糖肽的质量控制提供有效手段。

路路通HPCE指纹图谱的建立及其质量研究

目的:建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱(57cm×75μmID,有效长度50cm)为分离通道,以12mmol·L-1硼砂:甲醇(80:20)为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果:确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论:路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。

HPCE法研究土鳖虫镇痛作用与其指纹图谱的关系

目的建立高效毛细管电泳(HPCE)法研究土鳖虫Eupolyphaga seu Steleophaga镇痛作用与其指纹图谱的关系。方法分析采用熔融硅胶毛细管(75μm,30 cm×21 cm);10 mmol/L硼砂(p H=9.7)为缓冲液;进样电压5 k V10 s;分离电压15 k V;检测波长214 nm。然后,通过醋酸致小鼠扭体实验来探索各组分对镇痛作用的影响。结果土鳖虫指纹图谱中有7个特征峰,其中有2个为尿囊素与氯氮卓。两者的含有量与土鳖虫的镇痛作用成正比关系。结论各批次土鳖虫样品间存在差异,其镇痛作用可用于质量评价。

蕲蛇RAPD-HPCE指纹图谱特征及生物信息学鉴定

为建立蕲蛇及其混伪品的生物信息学鉴别方法,采用随机扩增DNA多态性技术(RAPD)扩增蕲蛇线粒体细胞色素b(Cyt b),将扩增产物应用高效毛细管电泳技术(HPCE)和紫外线检测技术进行检测,对影响RAPD和HPCE的因素进行优化,建立蕲蛇的HPCE-RAPD指纹图谱,并对所得指纹图谱进行相似性分析发现,蕲蛇正品及伪品的指纹图谱相似性存在显著性差异。故本方法不仅适用于蕲蛇及其伪品的快速鉴别,再进一步研究的基础上也可广泛应用于其他易混中药的快速鉴别。

黄连的毛细管电泳特征指纹图谱研究

目的 建立黄连的高效毛细管电泳指纹图谱。方法 采用毛细管电泳考察了不同批药材季铵碱的保留时间和峰面积的相关性 ,并以小檗碱作为参照物计算了各色谱峰的相对保留时间和峰面积比值。结果 不同批号的黄连样品色谱组分的保留时间和峰面积的相关系数均大于 0 .9990。结论 建立的黄连高效毛细管电泳指纹图谱稳定、可靠 ,可作为黄连的特征指纹图谱。

金钱白花蛇商品药材的高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的建立10批金钱白花蛇药材的毛细管电泳指纹图谱。方法超纯水超声提取,以50 mmol/L硼砂-200mmol/L硼酸(pH8.64)作为背景电解质缓冲液,分析在Beckman P/ACE System MDQ高效毛细管电泳仪上进行,柱温25℃,分离电压20 kV,检测波长245 nm,20 min完全分离。结果建立的指纹图谱有9个共有峰,且方法学考察达到标准。结论金钱白花蛇HPCE指纹图谱与蕲蛇和乌梢蛇有明显差别。