真空压铸对Al-Si-Cu合金固溶过程表面起泡的影响

将真空压铸(50%真空度)Al-Si-Cu合金试样在500℃固溶处理0.5、2、4和6 h以及进行500℃×4 h+530℃×6 h的固溶处理,利用光学显微镜和扫描电镜研究了真空压铸对Al-Si-Cu合金固溶处理过程表面起泡的影响。结果表明:相对于普通压铸,真空压铸试样基体更致密、内部气孔小且分散,固溶处理过程中起泡核心长大需要较长时间,表面起泡小于100μm的条件下,在500℃可固溶处理2 h;起泡核心距离表面越远、核心尺寸越小以及表面致密度、强度越高,表面起泡所需要的时间也越长。

烷化剂环磷酰胺和异环磷酰胺对大鼠肝微粒体CYP2C19酶活性的影响

目的探讨烷化剂环磷酰胺和异环磷酰胺对CYP2C19酶活性的影响,为临床合理用药提供理论依据。方法利用高效液相色谱法测定大鼠体外培养体系中肝微粒体CYP2C19酶的活性,以5-羟基奥美拉唑(5-OHOMZ)与奥美拉唑(OMZ)的比值表示,比较加入和不加入环磷酰胺和异环磷酰胺CYP2C19酶活性的变化。结果加入环磷酰胺与异环磷酰胺时,CYP2C19酶活性分别降低20.7%±3.47%、12.63%±6.32%。结论环磷酰胺与异环磷酰胺对CYP2C19酶活性具有较显著的抑制作用,故应注意代谢性相互作用对药物疗效的影响,以达到临床合理用药的目的。

柱前衍生化HPLC测定人血浆中的普萘洛尔对映体

用高效液相色谱法分离人血浆中Ｓ（－）和Ｒ（＋）－普萘洛尔并测定其含量，选用二苯胺为内标，Ｒ（＋）－苯乙基异氰酸酯为手性衍生化试剂，ＯＤＳ为固定相，荧光检测器测定，以甲醇－异丙醇－二氯甲烷－水（７０∶５∶１．２５∶３５）为流动相，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，内标、Ｓ（－）和Ｒ（＋）－普萘洛尔的保留时间分别为７．５，１３和１４．７ｍｉｎ。血浆样品经碱化后，在抽提液乙醚中加入０．２％三乙胺能显著提高萃取回收率，并能促进衍生化反应，减少杂质峰。Ｓ（－）和Ｒ（＋）－普萘洛尔的最低检测浓度分别为０．８μｇ／Ｌ和１μｇ／．此法已用于普蔡洛尔对映体的药代动力学研究。

HPLC法同时测定胃痛丸中柚皮苷、新橙皮苷的含量

目的:建立胃痛丸中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent TC-C18柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.027~4.552μg(r=0.999 9)、0.029~4.016μg(r=0.999 8),进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.19%、103.60%,RSD分别为2.88%、1.79%(n=9)。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为胃痛丸中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。

HPLC法测定金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量

目的:建立金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水(73∶27);柱温:30℃;流速:1.0 m L/min;检测波长:208 nm。进样量:10μL,理论板数按23-乙酰泽泻醇β≥4000。结果:23-乙酰泽泻醇β在0.281~1.686μg(R=0.999,9)范围内线性关系良好,平均回收率为98.3%(n=9),RSD%为1.8%。结论:该方法准确、简便、快速,可作为金匮肾气丸中23-乙酰泽泻醇β的含量测定方法和质量控制。

亚硒酸钠对幽门螺杆菌所致小鼠胃黏膜组织损伤的免疫保护作用

目的:研究亚硒酸钠对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)所致小鼠胃黏膜组织损伤的免疫保护作用。方法:用细菌悬液灌胃BALB/C小鼠建立HP感染小鼠模型,观察亚硒酸钠对HP感染小鼠(BALB/C小鼠)胃黏膜组织病理变化及CD4、CD8细胞活性的影响。应用快速脲酶试验结合细菌培养确定HP感染。结果:1.0μg/gbw亚硒酸钠对HP感染诱发的胃粘膜组织病变有保护作用。HP可使CD4/CD8细胞比例下调,而亚硒酸钠增强CD4细胞活性,使CD4/CD8细胞比例上升。结论:硒可防止HP对小鼠胃黏膜组织的损伤。其作用机制之一是增强CD4细胞活性,使CD4/CD8细胞比例上调。

反相高效液相色谱法同时测定人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量

目的建立可同时检测人血浆中替米沙坦、氢氯噻嗪含量的反相高效液相色谱方法。方法色谱条件：色谱柱为ZorbaxsoA Extend-C18（4.6mm×150mm，5μm）；流动相为乙腈-四丁基氢氧化铵磷酸盐缓冲液（24：76）；流速：1.0mL·min^-1；检测波长：230nm（替米沙坦），272nm（氢氯噻嗪）；柱温：20℃。结果本法替米沙坦的线性范围为3l.8～l591.2μg·L^-1，r=0．9994．方法回收率为98．68％，RSD=3．09％，最低检测质量浓度为20μg·L^-1，氢氯噻嗪的线性范围为30～240μg·L^-1，r=0．9991．方法回收率为100．32％，RSD=5．11％，最低检测质量浓度为20μg·L^-1结论本法可以同时测定血浆中替米沙坦和氢氯噻嗪的浓度，具有样品处理简单、方法稳定、有较好的实用性，易于开展药动学及药效学研究。

反相高效液相色谱法测定五氟利多片含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质。方法采用C18柱，以0．2％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2．5）-甲醇（30：70）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长219nm柱温：30℃。结果在该色谱条件下，杂质峰与主峰均能有效分离，五氟利多在4．842193．68μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r^2=O．9999），平均回收率为99．86％（n=9），RSD为0．5％。结论本法简便、快速、准确、专属性好，可用于五氟利多片的质量控制。

维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析

目的:探讨测定维药老鼠瓜提取物中槲皮素的含量的方法及基本氨基酸的成分。方法:采用HPLC法测定老鼠瓜提取物中槲皮素的含量,确定老鼠瓜提取物中黄酮的含量。HPLC的色谱条件:色谱柱:PhenmenexLnna 5NC18^((2))100色谱柱(250×4.60 mm),流动相:甲醇—磷酸(50:50),流速0.07 ml/min,柱温30℃,检测波长360 nm。采用氨基酸自动分析仪对老鼠瓜中氨基酸进行分析测定。结果:对照品槲皮素的标准曲线为f(x)=6.153 9e^(-007)x+0.001 9(r=0.999),平均回收率为95.0%,RSD=0.3%。氨基酸测定除色氨酸没有测定外,总氨基酸含量为10.9%。结论:HPLC法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定方法。老鼠瓜除能药用外,还有较高的营养价值。